檢測試卷選修3第一章

選修3第一章基因工程章末檢測試卷(選修3第一章)(時間：90分鐘滿分：100分)切割出來的DNA粘性末端可以互補配對的是A.BamHⅠ和EcoRⅠ B.BamHⅠ和HindⅢC.BamHⅠ和BglⅡ D.EcoRⅠ和HindⅢ一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1.下圖為四種限制性核酸內(nèi)切酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ和BglⅡ的識別序列和切割位點：解析從圖中可以看出BamHⅠ和BglⅡ切割出來的粘性末端相同，可以互補配對?！?2345678910111213141516171819202122232425262728292.下列基因工程操作步驟中，未發(fā)生堿基互補配對的是A.用mRNA為模板人工合成目的基因B.目的基因與質(zhì)粒結(jié)合C.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞D.目的基因的表達解析以mRNA為模板人工合成目的基因的過程需要進行逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程中發(fā)生了堿基互補配對，A錯誤；目的基因與質(zhì)粒結(jié)合時，粘性末端堿基互補，B錯誤；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞時不發(fā)生堿基互補配對，C正確；基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，這兩個過程都發(fā)生了堿基互補配對，D錯誤。√1234567891011121314151617181920212223242526272829A.DNA連接酶 B.RNA聚合酶C.DNA聚合酶 D.限制性核酸內(nèi)切酶3.如圖，兩個核酸片段在適宜條件下，經(jīng)X酶的催化作用發(fā)生了下述變化，則此酶是√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析DNA連接酶的作用是將具有相同粘性末端的2個DNA片段連接在一起，形成重組DNA分子；RNA聚合酶是在RNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄過程中，把核糖核苷酸連接在一起；DNA聚合酶是在DNA復(fù)制過程中催化脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)；限制性核酸內(nèi)切酶是在獲取目的基因時識別特定的核苷酸序列，酶切出粘性末端。題圖為將兩個具有相同粘性末端的DNA片段連接在一起，因此是DNA連接酶。12345678910111213141516171819202122232425262728294.下列關(guān)于基因工程的敘述錯誤的是A.基因工程技術(shù)的成熟使人類可以定向改造生物的遺傳特性，培育新的生物品種B.基因工程技術(shù)是唯一能克服遠緣雜交不親和障礙培育生物新品種的方法C.基因工程的實施需要限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體等基本工具D.目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析基因工程技術(shù)的優(yōu)點是人們可以根據(jù)自己的意愿，定向改造生物的某些性狀，培育新的生物品種，并且可以克服遠緣雜交不親和的障礙，但不是唯一的技術(shù)，細胞工程技術(shù)也可以克服遠緣雜交不親和的障礙，A正確、B錯誤；基因工程的實施需要限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體等基本工具，C正確；基因工程中的目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物，D正確。123456789101112131415161718192021222324252627282912345678910111213141516171819202122232425262728295.利用基因工程技術(shù)將目的基因?qū)胂鄳?yīng)生物體內(nèi)使之表達，可以得到人們所需要的產(chǎn)品。下列選項中不可能的是選項目的基因?qū)敕椒ㄊ荏w細胞表達產(chǎn)物A植物蛋白酶抑制劑基因農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法棉花葉肉細胞植物蛋白酶抑制劑B魚抗凍蛋白基因農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法番茄葉肉細胞魚抗凍蛋白C人生長激素基因顯微注射法綿羊成熟紅細胞生長激素D人干擾素基因Ca2＋處理法大腸桿菌工程菌細胞人干擾素√解析轉(zhuǎn)基因動物的受體細胞一般是受精卵，且綿羊成熟紅細胞不具有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器，無法正常表達分泌蛋白。6.運用現(xiàn)代生物技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因整合到棉花細胞中，為了檢測實驗是否成功，最簡便的方法是檢測棉花植株是否有A.抗蟲基因 B.抗蟲基因產(chǎn)物C.新的細胞核 D.相應(yīng)的性狀解析將蘇云金芽孢桿菌中的抗蟲基因轉(zhuǎn)移到棉花的細胞中，培育出的棉花叫作抗蟲棉，為了檢測實驗是否成功，最簡便的方法是檢測棉花植株是否有相應(yīng)的性狀?！?2345678910111213141516171819202122232425262728297.基因工程的基本操作步驟如圖所示，其中甲、乙、丙表示結(jié)構(gòu)，①表示過程，下列相關(guān)敘述正確的是1234567891011121314151617181920212223242526272829A.甲、乙分別表示含有抗性基因的質(zhì)粒、受體細胞B.①過程表示用有抗生素的培養(yǎng)基篩選含目的基因的受體細胞C.丙可以是單細胞、器官、植物或動物D.若要使丙表達人的蛋白質(zhì)，則乙是能分裂的人體細胞√解析根據(jù)圖示可知，甲為載體，可以是質(zhì)粒，也可以是λ噬菌體或動植物病毒，A錯誤；①過程表示篩選含有目的基因的受體細胞的過程，對于基因工程來講，標(biāo)記基因不一定為抗性基因，也可以是熒光標(biāo)記基因，因此，該過程不一定是用含有抗生素的培養(yǎng)基篩選含目的基因的受體細胞，B錯誤；基因工程的受體細胞可以是微生物、植物或動物，故丙可以是單細胞、器官、植物或動物，C正確；若要使丙表達人的蛋白質(zhì)，乙可以為微生物或其他生物細胞，用其制備工程菌或生物反應(yīng)器也可快速表達人的蛋白質(zhì)，D錯誤。12345678910111213141516171819202122232425262728298.科學(xué)家在某種農(nóng)桿菌中找到了抗枯萎病的基因，并以Ti質(zhì)粒為載體，采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品種。下列有關(guān)敘述正確的是A.質(zhì)粒是最常用的載體之一，質(zhì)粒的存在與否對宿主細胞的生存有決定性的作用B.將抗枯萎病基因?qū)胧芫咽谴思夹g(shù)的關(guān)鍵，否則不能達到該基因在各組織細胞都表達的目的C.該種抗枯萎病基因之所以能在金茶花細胞中表達，是因為兩者的DNA結(jié)構(gòu)相同D.通過該方法獲得的抗枯萎病金茶花，將來產(chǎn)生的花粉中不一定含有抗病基因√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析質(zhì)粒是最常用的載體之一，質(zhì)粒的存在與否對宿主細胞的生存不起決定性作用，A錯誤；形成重組DNA分子是此技術(shù)的關(guān)鍵，B錯誤；該種抗枯萎病基因能在金茶花細胞中表達，是因為兩者共用一套遺傳密碼，C錯誤；通過該方法獲得的抗枯萎病金茶花若是雜合子，將來產(chǎn)生的花粉中不一定含有抗病基因，D正確。12345678910111213141516171819202122232425262728299.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述，正確的是A.轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因可能通過花粉傳入其他近緣生物中B.轉(zhuǎn)入抗蟲基因的植物不會導(dǎo)致昆蟲群體抗性基因的增加C.動物的生長激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達D.若轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析轉(zhuǎn)入到油菜的基因可以通過花粉傳入其他近緣生物中，A正確；由于植物與害蟲間是相互選擇的，轉(zhuǎn)入抗蟲基因的植物可使昆蟲群體抗性基因頻率增加，B錯誤；由于不同生物共用一套遺傳密碼，所以動物生長激素基因轉(zhuǎn)入植物后也能表達，C錯誤；轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題需通過驗證才能得到證實，D錯誤。123456789101112131415161718192021222324252627282910.運用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法，將抗菜青蟲的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中，培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲的油菜品種，這一品種在生長過程中能產(chǎn)生特異的殺蟲蛋白，對菜青蟲有顯著抗性，能大大減輕菜青蟲對油菜的危害，提高油菜產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用，保護農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境。根據(jù)以上信息，下列敘述正確的是A.Bt基因的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)B.Bt基因中有菜青蟲的遺傳物質(zhì)C.轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜能產(chǎn)生殺蟲蛋白是由于Bt基因在其體內(nèi)得以表達的結(jié)果D.轉(zhuǎn)基因抗蟲油菜產(chǎn)生的殺蟲蛋白是無機物√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析Bt基因也被稱為Bt毒蛋白基因，在該基因指導(dǎo)下表達出的蛋白質(zhì)對害蟲有毒害作用，能夠殺死害蟲，但對哺乳動物無害。該基因來自蘇云金芽孢桿菌。把該基因通過基因工程手段導(dǎo)入植物體內(nèi)可培育成抗蟲植物，減少農(nóng)藥的使用量，既增加了農(nóng)作物產(chǎn)量，也保護了環(huán)境。123456789101112131415161718192021222324252627282911.天然的玫瑰沒有藍色花，這是由于缺少控制藍色色素合成的基因B，而開藍色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B。現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍玫瑰，以下操作正確的是A.提取矮牽牛與藍色有關(guān)的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補的DNA，再擴增基因BB.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因BC.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細胞D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析獲取目的基因通常有兩種方法：如果目的基因的序列是已知的，我們可以用化學(xué)方法合成目的基因，或者PCR擴增目的基因；如果目的基因的序列是未知的，我們可以建立一個包括目的基因在內(nèi)的基因文庫。根據(jù)題干信息，基因B屬于已知序列的基因，可以通過逆轉(zhuǎn)錄法(人工合成)，再通過PCR擴增得到該目的基因，A項正確；從基因文庫中獲取目的基因，只要根據(jù)目的基因的相關(guān)信息和基因文庫中的信息進行篩選對比即可，不需要或不一定或不只是需要用限制性核酸內(nèi)切酶切割，B項錯誤；DNA連接酶具有縫合DNA片段的作用，可以將外源基因和載體DNA連接在一起，而DNA聚合酶用于DNA復(fù)制，C項錯誤；基因工程中導(dǎo)入受體細胞的對象是重組DNA分子，而不是獨立的目的基因，獲得目的基因后，要將其與載體DNA連接在一起，D項錯誤。123456789101112131415161718192021222324252627282912.下列屬于獲得目的基因的方法是①利用mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成②從基因文庫中提?、蹚氖荏w細胞中提?、芾肞CR技術(shù)⑤利用DNA轉(zhuǎn)錄⑥人工合成A.①②③⑤ B.①②⑤⑥C.①②③④ D.①②④⑥解析目的基因應(yīng)該是從供體細胞中提取，導(dǎo)入受體細胞中，而不能從受體細胞中獲取，③錯誤；利用DNA轉(zhuǎn)錄出來的是RNA，但目的基因是DNA，所以不能用DNA轉(zhuǎn)錄來獲取目的基因，⑤錯誤?！?23456789101112131415161718192021222324252627282913.隨著轉(zhuǎn)基因工程的發(fā)展，動物乳腺生物發(fā)生器和膀胱生物發(fā)生器都取得了一定的進展，可在含有目的基因的哺乳動物的乳汁或尿液中獲得所需產(chǎn)品。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.培育這兩種轉(zhuǎn)基因生物的方法基本相同B.培育二者所用的目的基因的受體細胞都是受精卵C.培育前者所用的目的基因的受體細胞是乳腺細胞，培育后者所用的目的基因的受體細胞是膀胱細胞D.二者的體細胞中都含有目的基因，但前者在乳腺細胞中表達，后者在膀胱上皮細胞中表達√123456789101112131415161718192021222324252627282914.將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯誤的是A.每個大腸桿菌細胞至少含一個重組質(zhì)粒B.每個重組質(zhì)粒至少含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點C.每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點至少插入一個adaD.每個插入的ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析大腸桿菌成功表達出腺苷酸脫氨酶，說明這些大腸桿菌都至少含有一個重組質(zhì)粒，A正確；作為載體的條件為含有一個或多個酶切位點，所以作為載體的質(zhì)粒至少含有一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點，B正確；質(zhì)粒上可能存在多個限制性核酸內(nèi)切酶切位點，但并不是每個酶切位點都至少插入一個ada，還要看切割后的粘性末端是否與目的基因的粘性末端相同，C錯誤；由于目的基因成功表達，所以每個ada至少表達一個腺苷酸脫氨酶分子，D正確。123456789101112131415161718192021222324252627282915.下圖表示一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X是獲得外源基因并能夠表達的細胞。下列有關(guān)說法不正確的是1234567891011121314151617181920212223242526272829A.X是能合成胰島素的細菌細胞B.質(zhì)粒是細胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNAC.目的基因與質(zhì)粒的重組只需要DNA連接酶D.該細菌的性狀被定向改造√解析分析題意和圖示可知：重組質(zhì)粒導(dǎo)入的是細菌細胞，所以X是能合成胰島素的細菌細胞，A正確；質(zhì)粒是一種常用載體，是在細胞核或擬核外能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA，B正確；基因與載體的重組需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，C錯誤；基因工程的特點是能夠定向改造生物的性狀，D正確。123456789101112131415161718192021222324252627282916.(2019·寧波模擬)基因編輯是指將外源DNA片段導(dǎo)入到細胞染色體特定位點或刪除基因內(nèi)部的片段，定點改造基因，獲得預(yù)期的生物體基因序列發(fā)生遺傳改變的技術(shù)。如圖是對某生物B基因進行編輯的過程，該過程中用sgRNA可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點。下列敘述正確的是A.sgRNA是合成Cas9酶的模板B.sgRNA的堿基序列與靶基因堿基序列能夠全部互補C.核酸內(nèi)切酶Cas9可在特定切割位點斷裂核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.B基因被編輯后因不能轉(zhuǎn)錄而無法表達相關(guān)蛋白質(zhì)√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析據(jù)題干和圖示可知：sgRNA是一段單鏈RNA，可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點，A錯誤；靶基因部分堿基序列與sgRNA的堿基序列互補，B錯誤；核酸內(nèi)切酶Cas9可在特定切割位點進行切割，使相應(yīng)部位的核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C正確；被編輯后的B基因仍能進行轉(zhuǎn)錄，D錯誤。123456789101112131415161718192021222324252627282917.人的糖蛋白必須經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工合成。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是A.大腸桿菌 B.酵母菌C.T4噬菌體 D.質(zhì)粒DNA解析基因工程中的目的基因表達并形成具有生物活性的蛋白質(zhì)，需要高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等真核生物才具有的細胞器，酵母菌為真核生物，具有快速大量繁殖的特點，是理想的受體細胞?！?23456789101112131415161718192021222324252627282918.常用DNA進行親子鑒定。其原理是從被測試者的血液或口腔上皮細胞中提取DNA，用限制性核酸內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA探針去尋找特定的目的基因。DNA探針與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚在一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次該過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA探針是指A.某一個完整的目的基因B.目的基因片段的特定DNAC.與目的基因相同的特定雙鏈DNAD.與目的基因互補的特定單鏈DNA√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析根據(jù)題干信息“用限制性核酸內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA探針去尋找特定的目的基因”可知，DNA探針不是一個完整的目的基因，A項錯誤；DNA探針不是目的基因片段的特定DNA，B項錯誤；“每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼”，指的是根據(jù)堿基互補配對原則形成的雜交帶，所以DNA探針是與目的基因互補的特定單鏈DNA，C項錯誤，D項正確。123456789101112131415161718192021222324252627282919.采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述正確的是A.如果人凝血因子基因的核苷酸序列已知，可用人工合成的方法獲得該目的基因B.人體細胞中凝血因子基因進入羊受精卵細胞后，其傳遞和表達不再遵循中心法則C.在該轉(zhuǎn)基因羊體內(nèi)，人凝血因子基因存在于乳腺細胞中，而不存在于其他體細胞中D.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析基因的傳遞和表達遵循中心法則，B錯誤；轉(zhuǎn)基因羊體內(nèi)人凝血因子基因存在于羊所有體細胞中，C錯誤；人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，RNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA，D錯誤。123456789101112131415161718192021222324252627282920.美國科學(xué)家運用基因工程的方法得到體型巨大的“超級小鼠”，運用的方法是A.把牛的生長激素基因和人的生長激素基因分別注入小白鼠體內(nèi)B.把含有牛的生長激素基因和人的生長激素基因的表達載體分別注入小白鼠的受精卵中C.把植物細胞分裂素基因和生長素基因分別注入小鼠的受精卵中D.把人的生長激素基因和牛的生長激素基因分別注入小白鼠的卵細胞中解析外源生長激素基因的表達可以使轉(zhuǎn)基因動物生長得更快。將含有人的生長激素基因和牛的生長激素基因的表達載體分別注入小白鼠的受精卵中，可得到體型巨大的“超級小鼠”?！?23456789101112131415161718192021222324252627282921.某科學(xué)家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過基因工程的方法，將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在。下列有關(guān)這一過程的敘述中，錯誤的是解析DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位都是磷酸二酯鍵，即圖中①部位，C項錯誤。1234567891011121314151617181920212223242526272829A.獲取基因a的限制性核酸內(nèi)切酶的作用部位是圖中的①B.基因a進入馬鈴薯細胞后，可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細胞C.連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的②D.通過該技術(shù)人類實現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀的目的√22.番茄營養(yǎng)豐富，是人們喜愛的一類蔬菜。普通番茄細胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏?？茖W(xué)家通過基因工程將一種抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭毎?，獲得了抗軟化番茄。下列關(guān)于培育抗軟化番茄的敘述中，錯誤的是A.載體常用質(zhì)粒B.受體細胞是番茄細胞C.目的基因為多聚半乳糖醛酸酶基因D.目的基因的表達延緩了番茄的軟化√1234567891011121314151617181920212223242526272829A.目的基因和質(zhì)粒均用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ切割C.質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ切割，目的基因用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ切割D.質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ切割，目的基因用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ切割23.基因工程中，需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和切點是—↓GATC—。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是1234567891011121314151617181920212223242526272829√解析據(jù)題圖可知，目的基因兩端分別是限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列和切點—G↓GATCC—與限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和切點—↓GATC—，只有用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ才能將目的基因切割下來。質(zhì)粒有GeneⅠ和GeneⅡ兩種標(biāo)記基因，分別有限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列；如果用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅱ切割，則GeneⅠ和GeneⅡ都被破壞，造成重組質(zhì)粒無標(biāo)記基因；如果用限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ切割，則破壞GeneⅡ，保留GeneⅠ，其粘性末端和切割目的基因所在DNA的粘性末端相同，可以連接形成重組DNA，D項符合題意。123456789101112131415161718192021222324252627282924.我國科學(xué)家利用基因工程技術(shù)將海藻合成酶基因轉(zhuǎn)移到甘蔗體內(nèi)，獲得了抗旱、高產(chǎn)、高糖的甘蔗新品種。以下關(guān)于植物基因工程的說法，正確的是A.我國轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是轉(zhuǎn)入了植物凝集素基因培育出來的B.可用于轉(zhuǎn)基因植物的抗蟲基因只有植物凝集素基因和蛋白酶抑制劑基因C.抗真菌轉(zhuǎn)基因植物中，可使用的基因有幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因D.提高作物的抗鹽堿和抗干旱的能力，與調(diào)節(jié)滲透壓的基因無關(guān)√1234567891011121314151617181920212223242526272829解析我國的抗蟲棉是轉(zhuǎn)入了Bt毒蛋白基因培育出來的，A錯誤；抗蟲基因有蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因等，B錯誤；利用可以調(diào)節(jié)細胞滲透壓的基因，可提高作物抗鹽堿和抗干旱的能力，D錯誤。25.藍細菌擬核DNA上有控制葉綠素合成的chlL基因。某科學(xué)家通過構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細胞，以研究chlL基因?qū)θ~綠素合成的控制，技術(shù)路線如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.①②過程應(yīng)使用不同的限制性核酸內(nèi)切酶B.①②過程都要使用DNA連接酶C.終止密碼是重組DNA分子的重要組成部分D.若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株1234567891011121314151617181920212223242526272829√解析限制性核酸內(nèi)切酶有特異性，①②過程要切割的DNA序列不同，故應(yīng)使用不同的限制性核酸內(nèi)切酶，A正確；DNA連接酶的作用是連接被切開的磷酸二酯鍵，使chlL基因、紅霉素抗性基因與質(zhì)粒結(jié)合，B正確；重組DNA分子由目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因等組成，終止密碼是mRNA上密碼子的一種，表示一次翻譯的結(jié)束，C錯誤；變異株中chlL基因被重組基因替換，重組基因中有紅霉素抗性基因，故可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株，D正確。1234567891011121314151617181920212223242526272829二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)26.(14分)(2018·湖州期末調(diào)研)我國女科學(xué)家屠呦呦榮獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命，但青蒿中青蒿素的含量很低。研究人員已弄清了青蒿細胞中青蒿素的合成途徑(如圖1實線框內(nèi)所示)，并發(fā)現(xiàn)酵母細胞也能產(chǎn)生合成青蒿素的中間產(chǎn)物——FPP(如圖1虛線框內(nèi)所示)，通過基因工程可以讓酵母菌產(chǎn)生青蒿素。圖2為基因工程過程圖。請據(jù)圖回答下列問題：1234567891011121314151617181920212223242526272829(1)根據(jù)圖1所示代謝過程，科學(xué)家想要培育出能生產(chǎn)青蒿素的酵母細胞，需要向酵母細胞中導(dǎo)入____________、_________________等基因。解析分析圖1可知，F(xiàn)PP在ADS酶的作用下產(chǎn)生青蒿酸前體，然后在CYP71AV1酶的作用下，產(chǎn)生青蒿酸，進而產(chǎn)生青蒿素。ADS酶和CYP71AV1酶分別由ADS酶基因和CYP71AV1酶基因控制合成，因此若要讓酵母細胞產(chǎn)生青蒿素，需向酵母細胞中導(dǎo)入上述兩種基因。1234567891011121314151617181920212223242526272829ADS酶基因CYP71AV1酶基因(2)基因工程的基本操作程序主要包括五個步驟：獲得目的基因、_________________、將重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞、篩選含有目的基因的受體細胞、_________________。解析基因工程的基本操作程序：獲得目的基因→形成重組DNA分子→將重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞→篩選含有目的基因的受體細胞→目的基因的表達。1234567891011121314151617181920212223242526272829形成重組DNA分子目的基因的表達(3)如圖2要獲得c，必須先用_______________________切割目的基因所在的DNA和圖中的a______，使它們產(chǎn)生______________，再加入適量的___________方可形成。解析分析圖2，c為重組DNA分子，獲得重組DNA分子，一般先用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因所在的DNA和質(zhì)粒(a)，以產(chǎn)生相同的粘性末端，然后加入DNA連接酶進行連接。1234567891011121314151617181920212223242526272829(同種)限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒相同的粘性末端DNA連接酶(4)基因工程的誕生，帶動了現(xiàn)代生物技術(shù)的迅猛發(fā)展，下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是________。A.以蛋白質(zhì)的氨基酸序列為依據(jù)合成的目的基因與原基因的堿基序列相同B.基因工程可以定向改造生物的遺傳性狀C.基因工程經(jīng)常以抗生素的抗性基因為目的基因D.限制性核酸內(nèi)切酶一般能識別多種核苷酸序列1234567891011121314151617181920212223242526272829√解析由于密碼子具有簡并性等，通過氨基酸序列合成的目的基因與原基因的堿基序列不一定相同，A錯誤；基因工程與傳統(tǒng)育種方式相比，克服了遠緣雜交不親和的障礙，定向地改造了生物的遺傳性狀，B正確；基因工程經(jīng)常以抗生素的抗性基因作為標(biāo)記基因，用于篩選含目的基因的受體細胞，C錯誤；限制性核酸內(nèi)切酶一般只能識別一種特定的核苷酸序列，D錯誤。123456789101112131415161718192021222324252627282927.(10分)科研人員通過基因工程等技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營養(yǎng)品質(zhì)。如圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過程示意圖，請分析回答：(1)基因工程的核心是_________________________________________________，鐵結(jié)合蛋白基因被稱為_____基因。解析基因工程的核心是構(gòu)建重組DNA分子，圖示中鐵結(jié)合蛋白基因是目的基因。1234567891011121314151617181920212223242526272829形成重組DNA分子(構(gòu)建重組載體或構(gòu)建重組DNA分子)目的解析質(zhì)粒上存在潮霉素抗性基因，應(yīng)在培養(yǎng)基2中添加適量的潮霉素，導(dǎo)入重組DNA分子(或普通質(zhì)粒)的愈傷組織才能在培養(yǎng)基上存活；由開花后水稻未成熟的胚轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的過程為脫分化。(2)為篩選出含重組Ti質(zhì)粒的愈傷組織，應(yīng)在培養(yǎng)基2中添加適量的________，圖中由開花后水稻未成熟的胚轉(zhuǎn)變?yōu)橛鷤M織的過程為_______。1234567891011121314151617181920212223242526272829潮霉素脫分化解析本實驗中，目的基因為鐵結(jié)合蛋白基因，若轉(zhuǎn)基因技術(shù)操作成功，則大米內(nèi)鐵含量大大增加，因此檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻種子中的鐵含量。(3)檢測培育轉(zhuǎn)基因水稻的目的是否達到，需要檢測轉(zhuǎn)基因水稻_______________________________。1234567891011121314151617181920212223242526272829量(寫出鐵含量即可)種子中的鐵含28.(12分)(2019·嘉興模擬)回答下列基因工程的問題：絲素蛋白是家蠶的一種分泌性復(fù)合蛋白，由絲素蛋白重鏈(FibH)、絲素蛋白輕鏈(FibL)和P25糖蛋白組成。將FibL基因?qū)氪竽c桿菌(不含質(zhì)粒A)并實現(xiàn)表達的過程如圖所示，回答下列問題：解析構(gòu)建重組質(zhì)粒時要用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。1234567891011121314151617181920212223242526272829(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒時要用到的工具酶是______________________________。限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶(2)導(dǎo)入時，為了增加大腸桿菌的通透性，常用________處理大腸桿菌。解析導(dǎo)入時，為了增加大腸桿菌的通透性，常用氯化鈣處理大腸桿菌。氯化鈣1234567891011121314151617181920212223242526272829(3)接種在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上的大腸桿菌，有的不能形成菌落，原因是_____________。解析接種在含氨芐青霉素培養(yǎng)基上的大腸桿菌，有的不能形成菌落，原因是沒有導(dǎo)入質(zhì)粒，不含氨芐青霉素抗性基因，在氨芐青霉素培養(yǎng)基上不能存活。沒有導(dǎo)入質(zhì)粒1234567891011121314151617181920212223242526272829(4)影印接種就是用絲絨做成與平板大小相近的印章，然后把長有菌落的母平板倒置在絲絨印章上，輕輕印一下，再把此印章在新的培養(yǎng)基平板上輕輕印一下。經(jīng)培養(yǎng)后，比較新平板上長出的菌落與母平板上的菌落位置，推測可能導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的菌落是______(用字母表示)。解析影印接種后經(jīng)培養(yǎng)，比較新平板上長出的菌落與母平板上的菌落位置，新平板上缺少的菌落的