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文檔簡介

關(guān)于病毒的干擾現(xiàn)象第一頁,共十一頁,2022年,8月28日干擾現(xiàn)象

一種病毒感染動物機(jī)體(或細(xì)胞)后,能產(chǎn)生抑制他種病毒再感染的作用,這種現(xiàn)象稱為病毒的干擾現(xiàn)象。第二頁,共十一頁,2022年,8月28日干擾現(xiàn)象可發(fā)生于同一株病毒內(nèi)缺損病毒對正常病毒的干擾,稱為自身干擾;也可以發(fā)生于同種病毒不同株之間,稱為同種干擾;也可發(fā)生于同屬病毒不同種之間,稱為同屬干擾。(同屬干擾較為常見)第三頁,共十一頁,2022年,8月28日干擾現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是干擾病毒先占據(jù)或損壞了易感細(xì)胞上能為被干擾病毒吸附的受體?;蚴窃诩?xì)胞內(nèi)復(fù)制時,先占用了有關(guān)的細(xì)胞組成和代謝功能或復(fù)制部位,使被干擾病毒不能利用。缺損病毒的干擾,是指復(fù)制不完整、無感染性的病毒,隨著繼代愈來愈多,妨礙完整病毒的復(fù)制,使正常病毒愈來愈少。第四頁,共十一頁,2022年,8月28日機(jī)制內(nèi)容病毒間干擾的機(jī)制還不完全清楚,概括起來包括:1、病毒作用于宿主細(xì)胞,誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素(interferon,IFN)。除干擾素外,還有其它因素也能干擾病毒的增殖;2、也可能是阻止第二種mRNA的轉(zhuǎn)譯,如脊髓灰質(zhì)炎病毒干擾水泡性口炎病毒;3、還有可能是在復(fù)制過程中產(chǎn)生了缺陷性干擾顆粒(defectiveinterferingparticle,DIP),能干擾同種的正常病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。第五頁,共十一頁,2022年,8月28日干擾素幾乎所有的細(xì)胞受病毒感染后,都可被誘導(dǎo)合成分泌一種小分子的糖蛋白,這種糖蛋白具有干擾病毒復(fù)制的作用,稱為干擾素。干擾素對病毒的干擾具有廣譜作用。但實(shí)驗(yàn)表明,干擾素具有動物種屬特異性,即一個動物細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素在該種動物中才具有廣譜抗病毒作用。干擾素,在常溫、pH2~11環(huán)境下不變性,但對蛋白分解酶敏感,能被乙醚、氯仿等所滅活。干擾素對機(jī)體或細(xì)胞無毒性,也無抗原性,故研究干擾素用于預(yù)防或治療病毒性傳染病有一定的效果。但其作用動物種屬特異性強(qiáng),故應(yīng)用受到限制。第六頁,共十一頁,2022年,8月28日干擾素的類型Ⅰ型干擾素:Ⅰ型干擾素包括IFN-α與IFN-β等。由人成纖細(xì)胞產(chǎn)生的稱IFNβ;IFN-α主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,此外B細(xì)胞和成纖維細(xì)胞也能合成IFN-α;IFN-β主要由成纖維細(xì)胞產(chǎn)生。IFN-α/β二者結(jié)合相同受體,分布廣泛,包括單核-巨噬細(xì)胞、多形核白細(xì)胞、B細(xì)胞、T細(xì)胞、血小板、上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞等。第七頁,共十一頁,2022年,8月28日Ⅱ型干擾素:Ⅱ型干擾素即γ干擾素,主要由活化的T細(xì)胞(包括Th0、TH1細(xì)胞和幾乎所有的CD8+T細(xì)胞)和NK細(xì)胞產(chǎn)生,是所謂的淋巴因子(LyTnPhokine)的一種。IFN-γ可以以細(xì)胞外基質(zhì)相連的形式存在,故通過旁鄰方式控制細(xì)胞生長,其可以分布在除成熟紅細(xì)胞以外的幾乎所有細(xì)胞表面。第八頁,共十一頁,2022年,8月28日

除病毒外,還有許多其他刺激物,如細(xì)菌、立克次體和原蟲等的抽提物,真菌產(chǎn)物、植物血凝素以及人工合成的化學(xué)誘導(dǎo)劑,如多聚肌苷酸、多聚抱苷酸、梯洛龍等,也可刺激機(jī)體細(xì)胞產(chǎn)生干擾素。這些物質(zhì)共稱為干擾素誘導(dǎo)素。第九頁,共十一頁,2022年,8月28日病毒干擾的實(shí)際意義

病毒之間的干擾現(xiàn)象能阻止發(fā)病,也可使感染終止。

如減毒活疫苗能阻止毒力較強(qiáng)病毒的感染,毒力致弱的病毒呼吸道感染后,機(jī)體在一定時間內(nèi)對毒力較強(qiáng)的呼吸道病毒不易感。所以,干擾現(xiàn)象是機(jī)體非特異性免疫的一部分。但由于病毒自身干擾或不同型間的干擾,使用病毒疫苗后,病毒與疫苗之間的干擾可使疫苗的免疫效果受到影響,故預(yù)防接種時,應(yīng)注意接種的時

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