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1、〔全國(guó)II卷理綜化學(xué)10〕右圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊試液,以下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是 〔〕逸出氣體的體積a電極的小于b電極的一電極逸出無(wú)味氣體,另一電極逸出刺激性氣味氣體a電極附近呈紅色,b電極附近出現(xiàn)藍(lán)色a電極附近呈藍(lán)色,b電極附近出現(xiàn)紅色【標(biāo)準(zhǔn)答案】10.D【試題解析】惰性電極電解硫酸鈉溶液實(shí)質(zhì)是電解水,根據(jù)電池符號(hào)判斷電解池的陰陽(yáng)極分別是a和b,a電極〔陰極〕的電極反響式為:4H++4e-=2H2↑,修正為:4H2O+4e-=2H2↑+4OH-,即a電極附近的溶劑水分子得電子放出氫氣的同時(shí)產(chǎn)生大量的OH-,使得a電極附近呈藍(lán)色〔紫色石蕊遇到堿呈藍(lán)色〕;b電極〔陽(yáng)極〕的電極反響式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,修正為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,即b電極附近的溶劑水分子失電子放出氧氣的同時(shí)產(chǎn)生大量的H+,使得b電極附近呈紅色〔紫色石蕊遇到酸呈紅色〕;電解的總反響式為:2H2O2H2↑+O2↑,所以A、B、C都錯(cuò)?!鞠嚓P(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納】了解銅的電解精煉、鍍銅、氯堿工業(yè)反響原理也是考綱要求。惰性電極電解電解質(zhì)溶液要考慮的7個(gè)問(wèn)題是:①參與電極反響的物質(zhì)是誰(shuí)?溶質(zhì)或溶劑或者溶質(zhì)和溶劑。②電解產(chǎn)物有哪些物質(zhì)?③電解前后溶液的pH變化?④電解一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法?⑤溶質(zhì)完全參與電極反響后,根據(jù)陰極質(zhì)量的增重或陽(yáng)極析出的氣體的體積〔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積〕求溶液的pH。⑥會(huì)書寫陰陽(yáng)極的電極反響式和總的電解反響式。⑦會(huì)判斷兩極滴入酸堿指示劑〔石蕊、酚酞〕或放一塊潤(rùn)濕的淀粉KI試紙的現(xiàn)象。2、〔四川延遲考試卷理綜9〕在堿性鋅錳干電池中,氫氧化鉀為電解質(zhì),發(fā)生的電池總反響為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2以下該電池的電極反響正確的是 〔〕A.負(fù)極反響為Zn-2e-=Zn2+B.負(fù)極反響為Zn+2H2O-2e-=Zn(OH)2+H+C.正極反響為2MnO2+2H++2e-=2MnOOHD.正極反響為2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-[答案]D.[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]檢查電極反響式的方法:⑴.負(fù)極發(fā)生氧化反響,正極發(fā)生復(fù)原反響。⑵.負(fù)極失電子總數(shù)等于正極得電子總數(shù)。⑶.強(qiáng)堿性條件下不會(huì)存在:H+或Zn2+以及其它弱堿的陽(yáng)離子,在堿性條件下修正為:H2O和Zn(OH)2以及其它弱堿。⑷.強(qiáng)酸性條件下不會(huì)存在:OH-,在強(qiáng)酸性條件下修正為:H2O。3、〔北京理綜化學(xué)5〕據(jù)報(bào)道,我國(guó)擁有完全自主產(chǎn)權(quán)的氫氧燃料電池車將在北京奧運(yùn)會(huì)期間為運(yùn)發(fā)動(dòng)提供效勞。某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液。以下有關(guān)該電池的表達(dá)不正確的是 〔〕A.正極反響式為:O2+2H2O+4e-=4OH-B.工作一段時(shí)間后,電解液中KOH的物質(zhì)的量不變C.該燃料電池的總反響方程式為:2H2+O2=2H2OD.用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24LCl2〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕時(shí),有0.1mol電子轉(zhuǎn)移[答案]D。[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]應(yīng)該比照掌握15種原電池相關(guān)知識(shí)⑴.銅鋅非氧化性強(qiáng)酸溶液的原電池〔伏打電池〕〔電極材料:銅片和鋅片,電解質(zhì)溶液:稀硫酸〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑②電極反響式及其意義:ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:2H++2e-=H2↑〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Zn〕:Zn-2e-=Zn2+〔氧化反響〕。ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出2.24升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小6.5克,電解質(zhì)溶液質(zhì)量增重6.3克。③微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋅片,電子由鋅片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:SO〔運(yùn)載電荷〕向鋅片移動(dòng),H+〔參與電極反響〕向銅片移動(dòng)得電子放出氫氣。⑵.銅鋅強(qiáng)堿溶液的原電池〔電極材料:銅片和鋅片,電解質(zhì)溶液:氫氧化鈉溶液〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:Zn+2OH-=ZnO+H2↑②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:2H++2e-=H2↑〔復(fù)原反響〕;修正為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;負(fù)極〔Zn〕:Zn-2e-=Zn2+〔氧化反響〕;修正為:Zn+4OH--2e-=ZnO+2H2Oⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出2.24升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小6.5克,電解質(zhì)溶液質(zhì)量增重6.3克。③、微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋅片,電子由鋅片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:OH-〔參與溶液反響〕向鋅片移動(dòng)遇到Zn2+發(fā)生反響產(chǎn)生ZnO,Na+〔運(yùn)載電荷〕向正極移動(dòng)。⑶.銅鋅硫酸銅溶液的原電池〔電極材料:銅片和鋅片,電解質(zhì)溶液:硫酸銅溶液〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:Zn+Cu2+=Zn2++Cu②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:Cu2++2e-=Cu〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Zn〕:Zn-2e-=Zn2+〔氧化反響〕;ⅱ、意義:正極每增加質(zhì)量6.4克,負(fù)極質(zhì)量就減小6.5克,同時(shí)溶液質(zhì)量增加0.1克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋅片,電子由鋅片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:SO〔運(yùn)載電荷〕向鋅片移動(dòng),Cu2+〔參與電極反響〕向銅片〔正極〕移動(dòng)得電子析出銅。⑷.鋁銅非氧化性強(qiáng)酸溶液的原電池〔電極材料:銅和鋁;電解質(zhì)溶液:稀硫酸〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:2Al+6H+=2Al3++3H2↑②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:6H++6e-=3H2↑〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Al〕:2Al-6e-=2Al3+〔氧化反響〕。ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出6.72升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小5.4克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋁片,電子由鋁片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:SO〔運(yùn)載電荷〕向鋁片移動(dòng),H+〔參與電極反響〕向銅片移動(dòng)得電子放出氫氣。⑸.銅鋁強(qiáng)堿溶液的原電池〔電極材料:銅片和鋁片,電解質(zhì)溶液:氫氧化鈉溶液〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:6H++6e-=3H2↑〔復(fù)原反響〕;修正為:6H2O+6e-=3H2↑+6OH-;負(fù)極〔Al〕:2Al-6e-=2Al3+〔氧化反響〕;修正為:2Al+8OH--6e-=2AlO+4H2Oⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出6.72升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小5.4克。③微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋁片,電子由鋁片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:OH-〔參與溶液反響〕向鋁片移動(dòng)遇到Al3+發(fā)生反響產(chǎn)生AlO,Na+〔運(yùn)載電荷〕向正極移動(dòng)。(6).鋁銅電池濃硝酸原電池〔電極材料:銅片和鋁片,電解質(zhì)溶液:濃硝酸〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Al〕:4H++2NO3-+2e-=2NO2↑+2H2O〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Cu〕:Cu-2e-=Cu2+〔氧化反響〕;ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出4.48升NO2,負(fù)極質(zhì)量就減小6.4克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由鋁片經(jīng)用電器流向銅片,電子由銅片經(jīng)用電器流向鋁片。ⅱ、在內(nèi)電路:H+〔參與電極反響〕向鋁片移動(dòng)與NO3-集合,NO3-〔參與電極反響〕得電子產(chǎn)生NO2。⑺.鋁銅硫酸銅溶液的原電池〔電極材料:銅片和鋁片,電解質(zhì)溶液:硫酸銅溶液〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Cu〕:3Cu2++6e-=3Cu〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Al〕:2Al-6e-=2Al3+〔氧化反響〕;ⅱ、意義:正極每增加質(zhì)量19.2克,負(fù)極質(zhì)量就減小5.4克,同時(shí)溶液質(zhì)量減少13.8克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由銅片經(jīng)用電器流向鋁片,電子由鋁片經(jīng)用電器流向銅片。ⅱ、在內(nèi)電路:SO〔運(yùn)載電荷〕向鋁片移動(dòng),Cu2+〔參與電極反響〕向銅片〔正極〕移動(dòng)得電子析出銅。⑻.鎂鋁非氧化性強(qiáng)酸溶液的原電池〔電極材料:鎂和鋁;電解質(zhì)溶液:稀硫酸〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:Mg+2H+=Mg2++H2↑②.電極反響式及其意義:ⅰ、電極反響式:正極〔Al〕:2H++2e-=H2↑〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Mg〕:Mg-2e-=Mg2+〔氧化反響〕。ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出2.24升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小2.4克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由鋁片經(jīng)用電器流向鎂片,電子由鎂片經(jīng)用電器流向鋁片。ⅱ、在內(nèi)電路:SO〔運(yùn)載電荷〕向鋁片移動(dòng),H+〔參與電極反響〕向鎂片移動(dòng)得電子放出氫氣。⑼.鎂鋁強(qiáng)堿溶液的原電池〔電極材料:鎂片和鋁片,電解質(zhì)溶液:氫氧化鈉溶液〕①.氧化復(fù)原反響的離子方程式:2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Mg〕:6H++6e-=3H2↑〔復(fù)原反響〕;修正為:6H2O+6e-=3H2↑+6OH-負(fù)極〔Al〕:2Al-6e-=2Al3+〔氧化反響〕;修正為:2Al+8OH--6e-=2AlO+4H2Oⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每析出6.72升氫氣,負(fù)極質(zhì)量就減小5.4克。③微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由鎂片經(jīng)用電器流向鋁片,電子由鋁片經(jīng)用電器流向鎂片。ⅱ、在內(nèi)電路:OH-〔參與溶液反響〕向鋁片移動(dòng)遇到Al3+發(fā)生反響產(chǎn)生AlO,Na+〔運(yùn)載電荷〕向正極移動(dòng)。⑽.鎂鋁硝酸銀溶液的原電池〔電極材料:鎂片和鋁片,電解質(zhì)溶液:硝酸銀溶液〕①氧化復(fù)原反響的離子方程式:Mg+2Ag+=Mg2++2Ag②電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔Al〕:2Ag++2e-=2Ag〔復(fù)原反響〕;負(fù)極〔Mg〕:Mg-2e-=Mg2+〔氧化反響〕;ⅱ、意義:正極每析出21.6克銀,負(fù)極質(zhì)量就減小2.4克,電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少19.2克。③.微粒移動(dòng)方向:ⅰ、在外電路:電流由鋁片經(jīng)用電器流向鎂片,電子由鎂片經(jīng)用電器流向鋁片。ⅱ、在內(nèi)電路:NO〔運(yùn)載電荷〕向鋁片移動(dòng),Ag+〔參與溶液反響〕向正極移動(dòng)得電子析出銀。⑾.氫氣和氧氣細(xì)菌燃料電池〔電解質(zhì)溶液是磷酸〕①.氧化復(fù)原反響的化學(xué)方程式:2H2+O2=2H2O②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔惰性材料〕:O2+4e-=2O2-〔復(fù)原反響〕;修正為:O2+4H++4e-=2H2O負(fù)極〔惰性材料〕:2H2-4e-=4H+〔氧化反響〕;ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每消耗2.24升氧氣,負(fù)極同時(shí)消耗4.48升氫氣,電解質(zhì)溶液增加3.6克水,電解質(zhì)溶液的pH變大。⑿.氫氣和氧氣燃料電池〔電解質(zhì)溶液是氫氧化鉀溶液〕①.氧化復(fù)原反響的化學(xué)方程式:2H2+O2=2H2O②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔惰性材料〕:O2+4e-=2O2-〔復(fù)原反響〕;修正為:O2+2H2O+4e-=4OH-負(fù)極〔惰性材料〕:2H2-4e-=4H+〔氧化反響〕;修正為:2H2+4OH--4e-=4H2Oⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每消耗2.24升氧氣,負(fù)極同時(shí)消耗4.48升氫氣,電解質(zhì)溶液增加3.6克水,電解質(zhì)溶液的pH變小。⒀.甲烷和氧氣燃料電池〔電解質(zhì)溶液是氫氧化鉀溶液〕①.氧化復(fù)原反響的化學(xué)方程式:CH4+2O2=CO2+2H2O。在強(qiáng)堿性條件下修正為:CH4+2O2+2NaOH=Na2CO3+3H2O;CH4+2O2+2OH-=CO+3H2O②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔惰性材料〕:2O2+8e-=4O2-〔復(fù)原反響〕;在強(qiáng)堿性條件下修正為:2O2+4H2O+8e-=8OH-;修正方法:先將2O2+8e-=4O2-中的4O2-替換成帶相同電荷的8OH-,然后再調(diào)整氫氧原子個(gè)數(shù)守恒。負(fù)極〔惰性材料〕:CH4-8e-→CO2〔氧化反響〕;修正為:CH4–8e-+10OH-=CO+7H2O;修正方法:先將CH4-8e-→CO2中的CO2替換成強(qiáng)堿性溶液中的存在形式CO,調(diào)整反響物呈負(fù)電性,并帶兩個(gè)單位負(fù)電荷,需要參加10OH-,最后調(diào)解氫原子氧原子個(gè)數(shù)守恒。ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每消耗4.48升氧氣,負(fù)極同時(shí)消耗2.24升甲烷。⒁.丙烷和氧氣燃料電池〔電解質(zhì)溶液是氫氧化鉀溶液〕①.氧化復(fù)原反響的化學(xué)方程式:C3H8+5O2=3CO2+4H2O。在強(qiáng)堿性條件下修正離子方程式為:C3H8+5O2+6OH-=3CO+7H2O②電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔惰性材料〕:5O2+20e-=10O2-〔復(fù)原反響〕;在強(qiáng)堿性條件下修正為:5O2+10H2O+20e-=20OH-;負(fù)極〔惰性材料〕:C3H8–20e-→3CO2〔氧化反響〕;修正為:C3H8–20e-+26OH-=3CO+17H2Oⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每消耗11.2升氧氣,負(fù)極同時(shí)消耗2.24升丙烷。⒂.丁烷燃料電池〔以熔融鹽K2CO3為原料,以空氣為氧化劑,以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬為電極〕①.氧化復(fù)原反響的化學(xué)方程式:2C4H10+13O2=8CO2+10H2O②.電極反響式及其意義ⅰ、電極反響式:正極〔惰性材料〕:13O2+52e-=26O2-〔復(fù)原反響〕;在熔融鹽條件下修正為:13O2+26CO2+52e-=26CO;修正方法:先將13O2+52e-=26O2-中的26O2-替換成帶有等同負(fù)電荷的26CO,然后再調(diào)解碳原子氧原子個(gè)數(shù)守恒。負(fù)極〔惰性材料〕:2C4H10+52e-=8CO2〔氧化反響〕;在熔融鹽條件下修正為:2C4H10+26CO+52e-=34CO2+10H2O;修正方法:在2C4H10+52e-=8CO2反響中,產(chǎn)物呈電中性;調(diào)節(jié)反響物呈電中性,參加帶等同負(fù)電性的26CO,然后再調(diào)節(jié)碳原子、氧原子個(gè)數(shù)守恒。ⅱ、意義:在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,正極每消耗14.56升氧氣,負(fù)極同時(shí)消耗2.24升丁烷。強(qiáng)調(diào)八點(diǎn):①書寫電極反響式要注意酸堿性環(huán)境對(duì)產(chǎn)物存在形式的影響。②在酸性環(huán)境中,氫元素的存在形式有:H+
、H2O、H2三種形式,不會(huì)出現(xiàn)OH-形式。③在堿性環(huán)境中,氫元素的存在形式為:OH-、H2O、H2三種形式,不會(huì)出現(xiàn)H+形式。④在酸性環(huán)境中,氧元素的存在形式有:H2O一種形式,不會(huì)出現(xiàn)OH-、O2-兩種形式。⑤在堿性環(huán)境中,氧元素的存在形式為:OH-、H2O兩種形式,不會(huì)出現(xiàn)O2-形式。⑥檢驗(yàn)電極反響式的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn):正負(fù)極得失電子數(shù)相等,原子個(gè)數(shù)守恒,微粒存在形式符合酸堿環(huán)境。⑦在正負(fù)極得失電子數(shù)相同的情況下,兩個(gè)電極反響式疊加,會(huì)得到總反響式。⑧用總反響式減去任何一個(gè)電極反響式會(huì)得到另一個(gè)電極反響式。4、〔廣東卷化學(xué)試題5〕用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋〔裝有瓊脂-KNO3的U型管〕構(gòu)成一個(gè)原電池。以下有關(guān)該原電池的表達(dá)正確的是 〔〕①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極;②正極反響為:Ag++e-=Ag;③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作;④將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反響與該原電池反響相同A.①② B.②③ C.②④ D.③④[答案]C.[解析]Cu作負(fù)極,Ag作正極。負(fù)極:Cu-2e-==Cu2+;正極:Ag++e-==Ag。在外電路中,電子由Cu電極流向Ag電極,而電流方向與電子流向相反,所以①錯(cuò)。沒(méi)有鹽橋,原電池不能繼續(xù)工作,③錯(cuò)。無(wú)論是否為原電池,反響實(shí)質(zhì)相同,均為氧化復(fù)原反響,④對(duì)。[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]原電池的知識(shí)梳理⑴.原電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。⑵.原電池的構(gòu)成條件:活動(dòng)性不同的兩個(gè)電極、電解質(zhì)溶液、形成閉合回路。韻語(yǔ)記憶:一強(qiáng)一弱兩塊板,兩極必用導(dǎo)線連,同時(shí)插入電解液,活動(dòng)導(dǎo)體溶里邊。⑶只有氧化復(fù)原反響才有電子的得失,只有氧化復(fù)原反響才可能被設(shè)計(jì)成原電池〔復(fù)分解反響永遠(yuǎn)不可能被設(shè)計(jì)成原電池〕。⑷.氧化復(fù)原反響中復(fù)原劑的氧化反響和氧化劑的復(fù)原反響同時(shí)發(fā)生,一個(gè)氧化復(fù)原反響被設(shè)計(jì)成原電池后,氧化反響和復(fù)原反響被分別設(shè)計(jì)在負(fù)極和正極發(fā)生,兩極反響式疊加后應(yīng)該與氧化復(fù)原反響式吻合,要求書寫電極反響式時(shí),負(fù)極失去的電子數(shù)與正極得到的電子數(shù)相等。⑸.無(wú)論什么樣電極材料、電解質(zhì)溶液〔或熔融態(tài)的電解質(zhì)〕構(gòu)成原電池,只要是原電池永遠(yuǎn)遵守電極的規(guī)定:電子流出的電極是負(fù)極,電子流入的電極是正極。⑹.在化學(xué)反響中,失去電子的反響〔電子流出的反響〕是氧化反響,得到電子的反響〔電子流入的反響〕是復(fù)原反響,所以在原電池中:負(fù)極永遠(yuǎn)發(fā)生氧化反響,正極永遠(yuǎn)發(fā)生復(fù)原反響。⑺.原電池作為一種化學(xué)電源,當(dāng)它用導(dǎo)線連接上用電器形成閉合回路時(shí)就會(huì)有電流通過(guò)。Ⅰ.在外電路:ⅰ.電流的流向是從電源的正極出發(fā)經(jīng)用電器流向電源的負(fù)極。ⅱ.電子的流向是從電源的負(fù)極出發(fā)經(jīng)用電器流向電源的正極。Ⅱ.在內(nèi)電路:ⅰ.電解質(zhì)溶液中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng),因?yàn)椋赫龢O是電子流入的電極,正極聚集了大量的電子,而電子帶負(fù)電,吸引陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。ⅱ.電解質(zhì)溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng),因?yàn)椋贺?fù)極溶解失去電子變成陽(yáng)離子,陽(yáng)離子大量聚集在負(fù)極,吸引陰離子向負(fù)極移動(dòng)?!蚕跛嶙鲭娊赓|(zhì)溶液時(shí),在H+幫助下,NO3-向正極移動(dòng)得電子放出NO2或NO〕⑻.原電池的根本類型:ⅰ..只有一個(gè)電極參與反響的類型:負(fù)極溶解,質(zhì)量減?。徽龢O本身不參與反響,但是在正極可能有氣體產(chǎn)生或正極質(zhì)量增大。ⅱ兩個(gè)電極都參與反響的類型:例如:充電電池類的:蓄電池、鋰電池、銀鋅電池等。ⅲ.兩個(gè)電極都不參與反響的類型:兩極材料都是惰性電極,電極本身不參與反響,而是由引入到兩極的物質(zhì)發(fā)生反響,如:燃料電池,燃料電池的電解質(zhì)溶液通常是強(qiáng)堿溶液。⑼.電解質(zhì)溶液的作用:運(yùn)載電荷或參與電極反響〔產(chǎn)生沉淀、放出氣體、改變微粒的存在形式〕。⑽.如果負(fù)極產(chǎn)生的陽(yáng)離子和電解質(zhì)溶液中的陰離子不能共存,二者將發(fā)生反響使得各自的離子濃度減少,并可能伴有沉淀或氣體的產(chǎn)生。⑾.在特定的電解質(zhì)溶液的條件下:能單獨(dú)反響的金屬做負(fù)極,不能單獨(dú)反響的金屬做正極。例1:兩極材料分別是銅片和鋁片,電解質(zhì)溶液是濃硝酸,雖然金屬活動(dòng)性鋁比銅活潑,但是由于鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化,不再繼續(xù)反響,而銅與濃硝酸發(fā)生氧化反響,在電池中,銅作原電池的負(fù)極,鋁作原電池的正極。例2:兩極材料分別是鎂片和鋁片,電解質(zhì)溶液是氫氧化鈉溶液,雖然金屬活動(dòng)性鎂比鋁活潑,但是由于鋁與氫氧化鈉溶液發(fā)生氧化反響產(chǎn)生氫氣,而鎂與氫氧化鈉溶液不反響,在電池中,鋁作原電池的負(fù)極,鎂作原電池的正極。5、〔廣東化學(xué)試題12〕以下有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是 〔〕A.純銀器外表在空氣中因化學(xué)腐蝕漸漸變暗B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.在海輪外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕[答案]AC。[解析]銀器在空氣中久置會(huì)被O2所氧化變黑,為化學(xué)腐蝕,A正確。當(dāng)鍍層破損時(shí),Sn-Fe可形成原電池,不再起到保護(hù)作用,鐵比錫活潑,鐵先被腐蝕,B錯(cuò)。與Zn塊形成原電池,Zn作負(fù)極〔陽(yáng)極〕,從而保護(hù)Fe正極〔陰極〕,所以C正確;外加電流保護(hù)法應(yīng)該與直流電源的負(fù)極相連,故D錯(cuò)。[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]〔1〕金屬腐蝕是金屬與周圍的氣體或液體物質(zhì)發(fā)生氧化復(fù)原反響而引起的損耗現(xiàn)象。〔2〕金屬與接觸到的枯燥氣體〔如O2、Cl2、SO2等〕或非電解質(zhì)液體〔如石油〕等直接發(fā)生化學(xué)反響而引起的腐蝕,叫化學(xué)腐蝕。例如:鐵與氯氣直接反響而腐蝕,鋼管被原油中的含硫化合物腐蝕,氨氣充滿的場(chǎng)所中氨氣對(duì)管道的腐蝕,銀器在空氣中久置會(huì)被O2所氧化變黑,均為化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕的速度隨著溫度的升高而加快?!?〕電化學(xué)腐蝕:不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸時(shí),會(huì)發(fā)生原電池反響,比擬活潑的金屬失去電子而被氧化,這種腐蝕叫電化學(xué)腐蝕。例如:鋼鐵在潮濕的空氣中生銹?!?〕金屬的電化學(xué)防護(hù):①犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法:這種方法通常在被保護(hù)的鋼鐵設(shè)備上〔如鍋爐的內(nèi)壁、船舶的外殼等〕裝上假設(shè)干塊鎂合金或鋅塊。鎂、鋅比鐵活潑,它們就成為原電池的負(fù)極〔陽(yáng)極〕,不斷被腐蝕,定期予以拆換;而作為正極〔陰極〕的鋼鐵設(shè)備就被保護(hù)了下來(lái)。②外加電流的陰極保護(hù)法:這種方法是把被保護(hù)的鋼鐵設(shè)備〔如鋼閘門〕作為陰極,用惰性電極作為輔助陽(yáng)極,兩者均處于電解質(zhì)溶液〔海水〕里,接外加直流電源。通電后,電子被強(qiáng)制流向被保護(hù)的鋼鐵設(shè)備,使鋼鐵外表腐蝕電流降至零或接近零,從而起到保護(hù)作用。在這個(gè)系統(tǒng)中,原來(lái)的陽(yáng)極〔如此處的鋼鐵〕被迫成為陰極而受到保護(hù),所以也稱為陰極保護(hù)法?!?〕金屬的其他防護(hù)方法:①改變內(nèi)部結(jié)構(gòu):把金屬制成防腐的合金,如不銹鋼。②處理外表:噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或外表鈍化等其他方法使金屬與空氣、水等物質(zhì)隔離,以防止金屬腐蝕。6、〔廣東化學(xué)試題16〕LiFePO4電池具有穩(wěn)定性高、平安、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),可用于電動(dòng)汽車。電池反響為:FePO4+LiLiFePO4,電池的正極材料是LiFePO4,負(fù)極材料是石墨,含U導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。以下有關(guān)LiFePO4電池說(shuō)法正確的是A.可參加硫酸以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性B放電時(shí)電池內(nèi)部Li向負(fù)極移動(dòng).C.充電過(guò)程中,電池正極材料的質(zhì)量減少D.放電時(shí)電池正極反響為:FePO4+Li++e-=LiFePO4[答案]CD。[解析]放電時(shí),負(fù)極:Li-e-==Li+,正極:FePO4+Li++e-==LiFePO4;充電時(shí),陽(yáng)極:LiFePO4-e-==FePO4+Li+陰極:Li++e-==Li,所以易知C.D正確。假設(shè)參加硫酸,與Li單質(zhì)〔固體〕發(fā)生反響,所以A錯(cuò);放電時(shí),鋰失電子變成Li+,F(xiàn)ePO4和Li+向正極移動(dòng)在正極得電子生成LiFePO4,故B錯(cuò)。7、〔海南省化學(xué)試題7〕關(guān)于鉛蓄電池的說(shuō)法正確的是 〔〕A.在放電時(shí),正極發(fā)生的反響是Pb(s)+SO〔aq〕=PbSO4(s)+2eB.在放電時(shí),該電池的負(fù)極材料是鉛板C.在充電時(shí),電池中硫酸的濃度不斷變小D.在充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生的反響是PbSO4(s)+2e-=Pb(s)+SO〔aq〕[答案]B.[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]常見(jiàn)的三種充電電池①.鉛蓄電池ⅰ、電極:Pb、PbO2;ⅱ、電解質(zhì)溶液:稀H2SO4ρ=1.28g/cm3ⅲ、總反響式:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2Oⅳ、放電過(guò)程:負(fù)極:Pb+SO42--2e=PbSO4;正極:PbO2+4H++SO42-+2e=PbSO4+2H2O總反響:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2Oⅴ、充電過(guò)程:陽(yáng)極:PbSO4+2H2O-2e=PbO2+4H++SO42-;陰極:PbSO4+2e=Pb+SO42-總反響:2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4②.銀鋅高能電池ⅰ、電極:ZnAg2O;ⅱ、電解質(zhì)溶液KOH(aq)ⅲ、總反響式Zn+Ag2O+H2OZn(OH)2+2Agⅳ、放電過(guò)程:負(fù)極:Zn+2OH--2e=Zn(OH)2,正極:Ag2O+H2O+2e=2Ag+2OH-總反響:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Agⅴ、充電過(guò)程:陽(yáng)極:2Ag+2OH--2e=Ag2O+H2O,陰極:Zn(OH)2+2e=Zn+2OH-總反響:Zn(OH)2+2Ag=Zn+Ag2O+H2O③.愛(ài)迪生電池ⅰ、電極:Fe、NiO2;ⅱ、電解質(zhì)溶液KOH(aq)ⅲ、總反響式:Fe+NiO2+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2ⅳ|放電過(guò)程:負(fù)極:Fe+2OH--2e=Fe(OH)2,正極:NiO2+2H2O+2e=Ni(OH)2+2OH-總反響:Fe+NiO2+2H2O=Fe(OH)2+Ni(OH)2ⅴ、充電過(guò)程:陽(yáng)極:Ni(OH)2+2OH--2e=NiO2+2H2O,陰極:Fe(OH)2+2e=Fe+2OH-總反響:Fe(OH)2+Ni(OH)2=Fe+NiO2+2H2O8、〔寧夏理綜化學(xué)10〕一種燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反響為:在酸性溶液中甲醇與氧作用生成水和二氧化碳。該電池負(fù)極發(fā)生的反響是 〔〕A.CH3OH(g)+O2(g)=H2O(1)+CO2(g)+2H+(aq)+2e-B.O2(g)+4H+(aq)+4e-=2H2O(1)C.CH3OH(g)+H2O(1)=CO2(g)+6H+(aq)+6e-D.O2(g)+2H2O(1)+4e-=4OH-[答案]C。[解析]燃燒的總反響式:2CH3OH+3O2→2CO2+4H2O,負(fù)極發(fā)生氧化反響,CH3OH(g)CO2(g),反響式為:CH3OH(g)+H2O(l)-6e-=CO2(g)+6H+(aq);正極反響式:O2(g)+4H+(aq)+4e-=2H2O(1)。A選項(xiàng)雖然符合原子個(gè)數(shù)守恒和電子守恒,但是不符合甲醇氧化成二氧化碳的失電子數(shù)關(guān)系:CH3OH(g)CO2(g),B選項(xiàng)雖然本身正確,但是它表達(dá)的是正極反響式,C選項(xiàng)正確,D選項(xiàng)錯(cuò)誤,在酸性溶液中不可能有大量的OH-生成,在D選項(xiàng)的反響式前后各加上4個(gè)H+進(jìn)行修正,得到B選項(xiàng)。9、〔全國(guó)卷I理綜化學(xué)13〕電解100mL含c(H+)=0.30mol/L的以下溶液。當(dāng)電路中通過(guò)0.04mol電子時(shí),理論上析出金屬質(zhì)量最大的是mol/LAg+B.0.20mol/LZn2+C.0.20mol/LCu2+D.0.20mol/LPb2+[答案]C。[考點(diǎn)]①理解電解原理,②離子放電順序,③電極反響計(jì)算。[解析]電解時(shí)陰極上溶液中離子的反響順序?yàn)锳g+>Cu2+>H+>Pb2+>Zn2+。A項(xiàng)中Ag+先反響,H+后反響,可得到Ag:0.10mol/L×0.1L×108g/mol=1.08g、H2:0.03g。B項(xiàng)中H+先反響,Zn2+后反響,可得H2:0.03g;Zn:(0.04mol-0.03mol)÷2×65g/mol=0.325g。C項(xiàng)中Cu2+先反響,H+后反響,可得到Cu:0.02mol/L×0.1L×64g/mol=1.28g。D項(xiàng)中H+先反響,Pb2+后反響,可得到H2:0.03g;Pb:(0.04mol-0.03mol)÷2×207g/mol=1.05g因此理論上析出金屬質(zhì)量最大的是C。[相關(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納]惰性電極電解電解質(zhì)溶液的7種類型〔1〕電解硝酸銀溶液①參與電極反響的物質(zhì):溶質(zhì)硝酸銀和溶劑水②電解產(chǎn)物:Ag、O2、HNO3。③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液因溶質(zhì)的水解〔Ag++H2OAgOH+H+〕呈酸性,溶質(zhì)完全參與電解后溶液變成強(qiáng)酸HNO3,pH變小。④溶質(zhì)完全參與電解后溶液中的溶質(zhì)發(fā)生徹底改變由AgNO3變HNO3。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出金屬Ag和析O2的質(zhì)量和〕的Ag2O。⑥溶質(zhì)完全參與電解后根據(jù)陰極質(zhì)量增重或陽(yáng)極析出的氣體體積〔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕求溶液的pH。⑦有關(guān)的化學(xué)方程式:4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3類似的有:2Cu(NO3)2+2H2O2Cu+O2↑+4HNO3;2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4〔2〕電解氯化鈉溶液①參與電極反響的物質(zhì):溶質(zhì)NaCl和溶劑水②電解產(chǎn)物:2NaOH、H2、、Cl2③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液呈中性,溶質(zhì)完全參與電解后溶液變成強(qiáng)堿,pH變大。④溶質(zhì)完全參與電解后溶液中的溶質(zhì)發(fā)生徹底改變。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出氯氣和析出氫氣的質(zhì)量和〕的氯化氫。⑥溶質(zhì)完全參與電解后根據(jù)陰極析出的氫氣的氣體體積〔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕或陽(yáng)極析出的氧氣的氣體體積〔在標(biāo)準(zhǔn)狀況下〕求溶液的pH。⑦有關(guān)的化學(xué)方程式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑〔3〕電解氯化銅溶液①參與電極反響的物質(zhì):只有溶質(zhì)CuCl2②電解產(chǎn)物:Cu和Cl2。③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液因溶質(zhì)的水解呈酸性,溶質(zhì)完全參與電解后〔假設(shè)氯氣完全析出〕溶液變成水,pH變大。④溶質(zhì)完全參與電解后溶液中的溶質(zhì)發(fā)生徹底消失。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出銅和氯氣的質(zhì)量和〕的氯化銅。⑥溶質(zhì)完全參與電解后溶液的pH=7。⑦有關(guān)的化學(xué)方程式:CuCl2Cu+Cl2↑〔4〕電解強(qiáng)含氧酸〔硝酸、硫酸、高氯酸〕溶液〔析氫析氧型〕①參與電極反響的物質(zhì):只有溶劑水②電解產(chǎn)物:H2和O2。③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液呈酸性,電解一段時(shí)間后,因?yàn)槿軇┧娊馕龀?,酸的濃度增大,溶液的pH變小。④電解一段時(shí)間后,溶液的濃度變大。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出氫氣和氧氣的質(zhì)量和〕的水。⑥有關(guān)的化學(xué)方程式:2H2O〔H2SO4〕2H2↑+O2↑〔5〕電解強(qiáng)堿[NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2]溶液〔析氫析氧型〕①參與電極反響的物質(zhì):只有溶劑水②電解產(chǎn)物:H2和O2。③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液呈堿性,電解一段時(shí)間后,因?yàn)槿軇┧娊馕龀?,堿的濃度增大,溶液的pH變大。④電解一段時(shí)間后,溶液的濃度變大。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出氫氣和氧氣的質(zhì)量和〕的水。⑥有關(guān)的化學(xué)方程式:2H2O〔NaOH〕2H2↑+O2↑〔6〕電解強(qiáng)含氧酸的強(qiáng)堿鹽溶液〔析氫析氧型〕①參與電極反響的物質(zhì):只有溶劑水②電解產(chǎn)物:H2和O2。③電解前后溶液的pH變化:電解前溶液呈中性,電解一段時(shí)間后,因?yàn)槿軇┧娊馕龀?,鹽的濃度增大,溶液的pH不變。④電解一段時(shí)間后,溶液的濃度變大。⑤電解質(zhì)溶液的復(fù)原方法:在電解后的溶液中參加等質(zhì)量〔析出氫氣和氧氣的質(zhì)量和〕的水。⑥有關(guān)的化學(xué)方程式:2H2O〔NaNO3〕2H2↑+O2↑10、〔山東卷理綜化學(xué)29〕〔12分〕北京奧運(yùn)會(huì)“祥云〞火炬燃料是丙烷〔C3H8〕,亞特蘭大奧運(yùn)會(huì)火炬燃料是丙烯〔C3H6〕。⑴丙烷脫氫可得丙烯。:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g);△H1=+156.6kJ·mol-1。CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g);△H2=+32.4kJ·mol-1。那么相同條件下,反響C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g);△H=kJ·mol-1。⑵以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反響方程式為;放電時(shí),CO移向電池的〔填“正〞或“負(fù)〞〕極。⑶碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O。常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,到達(dá)平衡時(shí),溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。假設(shè)忽略水的電離及H2CO3的第二級(jí)電離,那么H2CO3HCO+H+的平衡常數(shù)K1=?!玻?0-5.60=2.5×10-6〕⑷常溫下,0.1mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,那么溶液中c(H2CO3)c(CO)(填“>〞、“=〞或“<〞),原因是〔用離子方程式和必要的文字說(shuō)明〕。[答案]⑴+124.2;⑵C3H8+5O2=3CO2+4H2O;負(fù);⑶4.2×10-7mol·L-1;⑷>;HCO3-CO+H+HCO+H2OH2CO3+OH-、HCO的水解程度大于電離程度。[解析]〔1〕:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g);△H1=+156.6kJ·mol-1-------------------〔1〕式。CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g);△H2=+32.4kJ·mol-1-------------------------------------〔2〕式。將〔2〕式變形后得到:CH4(g)+HC≡CH(g)→CH3CH=CH2(g)△H3=-32.4kJ·mol-1---------〔3〕式。將〔1〕式與〔3〕式疊加得到:反響C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g);△H=△H1+△H3=+124.2kJ·mol-1?!?〕電池反響方程式為:C3H8+5O2=3CO2+4H2O;根據(jù)電源的正負(fù)極規(guī)定,電子流出的一極的負(fù)極,負(fù)極聚集著大量的陽(yáng)離子,吸引電解質(zhì)溶液中的陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以CO移向電池的負(fù)極。K1===4.2×10[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]〔1〕多元弱酸的酸式酸根離子電離趨勢(shì)大于水解趨勢(shì)的有:HC2O、H2PO、HSO?!?〕多元弱酸的酸式酸根離子電離趨勢(shì)小于水解趨勢(shì)的有:HCO、HPO。11、〔山東理綜化學(xué)試題30〕〔16分〕食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料。⑴粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO等雜質(zhì)離子,實(shí)驗(yàn)室提純NaCl的流程如下:提供的試劑:飽和Na2CO3溶液、飽和K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液、75%乙醇、四氯化碳。①欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,選出a所代表的試劑,按滴加順序依次為〔只填化學(xué)式〕。②洗滌除去NaCl晶體外表附帶的少量KCl,選用的試劑為。⑵用提純的NaCl配制500mL4.00mol·L-1NaCl溶液,所用儀器除藥匙、玻璃棒外還有〔填儀器名稱〕。⑶電解飽和食鹽水的裝置如下圖,假設(shè)收集的H2為2L,那么同樣條件下收集的Cl2(填“>〞、“=〞或“<〞)2L,原因是。裝置改良后,可用于制備NaOH溶液,假設(shè)測(cè)定溶液中NaOH的濃度,常用的方法為。⑷實(shí)驗(yàn)室制備H2和Cl2通常采用以下反響:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;據(jù)此從以下所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置〔填代號(hào)〕和制備并收集枯燥、純潔Cl2的裝置〔填代號(hào)〕。可選用制備氣體的裝置:[答案]⑴①BaCl2、NaOH、Na2CO3〔錯(cuò)選或多項(xiàng)選擇本小題不得分。NaOH溶液的參加順序及是否答NaOH不影響得分〕;②75%乙醇;⑵天平、燒杯、500mL容量瓶、膠頭滴管;⑶<,電解生成的氯氣與電解生成的NaOH發(fā)生了反響;酸堿中和滴定;⑷e、d。[相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納]1、粗鹽的提純:〔1〕物理方法:目的是除去泥沙,涉及操作:溶解→過(guò)濾→得到濾液?!?〕化學(xué)方法:除去其中的Ca2+、Mg2+
、SO、Fe3+,涉及操作:參加試劑、產(chǎn)生沉淀→過(guò)濾、得到濾液→濾液加試劑〔調(diào)整酸堿性〕→蒸發(fā)得到食鹽①.選擇最正確沉淀劑:Ca2+→Fe3+→OH-,Mg2+
→OH-,F(xiàn)e3+→OH-SO→Ba2+,②.選擇沉淀劑的參加順序:NaOH→BaCl2→Na2CO3或BaCl2→NaOH→Na2CO3③.除去新引入的雜質(zhì)離子〔OH-、CO〕的方法:參加鹽酸使溶液呈中性〔用pH試紙檢驗(yàn)〕④.有關(guān)的離子方程式有:Mg2+
+2OH-=Mg(OH)2↓,F(xiàn)e3++3OH-=Fe(OH)3↓;SO+Ba2+=BaSO4↓,Ba2++CO=BaCO3↓,Ca2++CO=CaCO3↓,CO+2H+=H2O+CO2↑,OH-+H+=H2O2、一定體積一定物質(zhì)的量的濃度的溶液的配制步驟、對(duì)應(yīng)儀器及其誤差分析第一步:計(jì)算。①.如果是由固體配制溶液,固體的質(zhì)量計(jì)算公式為:m=CV(aq)*M②.如果是由液體配制溶液,根據(jù)稀釋定律:C1*V1=C2*V2;V2=C1*V1/C2。本步驟不需要儀器,如果出現(xiàn)計(jì)算失誤,質(zhì)量偏小、體積偏少那么會(huì)使所配溶液濃度偏低,否那么濃度偏高。第二步:量取。①.如果是由固體配制溶液,用托盤天平稱量固體質(zhì)量,托盤天平的感量是0.1克,小于0.1克的忽略。②.誤差分析:如果左物右碼弄錯(cuò)的話,導(dǎo)致所稱量的質(zhì)量減少,導(dǎo)致濃度偏低。③.涉及儀器:托盤天平〔鑷子〕、藥匙。①.如果是由液體配制溶液,用量筒量取溶液,涉及讀數(shù)時(shí)視角。②.誤差分析:ⅰ、平視:凹液面的最低點(diǎn)與刻度線相切,此時(shí)量取的溶液體積對(duì)濃度無(wú)影響。ⅱ、俯視:相當(dāng)于讀取的刻度線上移,將液體的體積讀大了,此時(shí)量取的溶液體積使?jié)舛绕?。ⅲ、仰視:相?dāng)于讀取的刻度線下移,將液體的體積讀小了,此時(shí)量取的溶液體積使?jié)舛绕?。③.涉及儀器:量筒。量筒是沒(méi)有0刻度的量器,從下向上刻度值逐漸增大。第三步:溶解①.涉及儀器:燒杯、玻璃棒②.誤差分析:如果攪拌、稀釋過(guò)程中產(chǎn)生迸濺,將會(huì)導(dǎo)致濃度偏低。③.考前須知:配制氫氧化鈉溶液、稀硫酸等溶液時(shí),由于溶解會(huì)產(chǎn)生大量的熱,而容量瓶所配溶液只能在20℃左右,所以一定要等到溶液溫度冷卻后再轉(zhuǎn)移到容量瓶中。第四步:轉(zhuǎn)移①.涉及儀器:一定容積的容量瓶、燒杯、玻璃棒〔引流作用〕②.誤差分析:在轉(zhuǎn)移過(guò)程中,如果因?yàn)椴僮魇д`,有局部溶液流淌在容量瓶外,將導(dǎo)致濃度偏低。③.考前須知:容量瓶必須事先檢查是否漏液。第五步:洗滌①.涉及儀器用品:燒杯、玻璃棒、洗瓶②.誤差分析:每次用20~30毫升蒸餾水,沖洗燒杯和玻璃棒接觸溶液的部位,洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,重復(fù)操作2~3次。取消本次操作的結(jié)果會(huì)導(dǎo)致溶液濃度偏低,原因是溶質(zhì)沒(méi)有完全轉(zhuǎn)移到容量瓶中。第六步:定容①.涉及儀器:膠頭滴管②.誤差分析:向容量瓶中注入蒸餾水,待接近刻度線1~2厘米時(shí),改用膠頭滴管滴入蒸餾水,這是存在視角誤差。ⅰ、平視:凹液面的最低點(diǎn)與刻度線相切,此時(shí)操作對(duì)濃度無(wú)影響。ⅱ、俯視:相當(dāng)于刻度線上移,而刻度線是沒(méi)動(dòng)的,是凹液面的最低點(diǎn)下移了,就是說(shuō)蒸餾水沒(méi)有加到刻度線的位置,使?jié)舛绕?。ⅲ、仰視:相?dāng)于刻度線下移,而刻度線是沒(méi)動(dòng)的,是凹液面的最低點(diǎn)上移了,就是說(shuō)蒸餾水超過(guò)刻度線的位置,使?jié)舛绕?。③.注意:只要發(fā)現(xiàn)蒸餾水加多了,溶液倒掉,重新配置,不能將高出刻度線的溶液取出,即便取出該溶液的濃度仍然是偏低的。第七步:振蕩、搖勻、貼標(biāo)簽考前須知:振蕩搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,無(wú)須補(bǔ)滴蒸餾水,屬于正常分子間滲透,屬于系統(tǒng)誤差范圍;如果補(bǔ)充滴加蒸餾水,會(huì)使?jié)舛绕汀?2、〔上?;瘜W(xué)試題12〕取一張用飽和的NaCl溶液浸濕的pH試紙,兩根鉛筆芯作電極,接通直流電源,一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)a電極與試紙接觸處出現(xiàn)一個(gè)雙色同心圓,內(nèi)圈為白色,外圈呈淺紅色。那么以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.b電極是陰極 B.a(chǎn)電極與電源的正極相連C.電解過(guò)程中水是氧化劑 D.b電極附近溶液的pH變小[答案]:D[考點(diǎn)]:理解電解原理。[解析]:a電極與試紙接觸處出現(xiàn)一個(gè)雙色同心圓,內(nèi)圈為白色,外圈呈淺紅色,說(shuō)明
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