2011屆一輪復(fù)習(xí)基因在染色體伴性遺傳

第２、３基因在染色體上伴性遺傳一、薩頓的假說(shuō)與推論二、摩爾根發(fā)現(xiàn)基因在染色體上的過(guò)程三、伴性遺傳四、如何分析生物性狀遺傳的方式1項(xiàng)目染色體基因在體細(xì)胞中的存在方式

存在

存在來(lái)源一個(gè)來(lái)自

、一個(gè)來(lái)自

.一個(gè)來(lái)自

、一個(gè)來(lái)自

.配子中的數(shù)目是體細(xì)胞的

.是體細(xì)胞的

.配子中的組合非同源染色體

.非等位基因

.成對(duì)成對(duì)父方父方母方母方一半一半自由組合自由組合一、基因和染色體的平行行為的依據(jù)2

二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅3P紅眼（雌）×白眼（雄）F1紅眼（雄雌）F2×3紅眼（雌雄）：1白眼（雄）果蠅雜交實(shí)驗(yàn)4

條染色體____對(duì)同源染色體8431雄果蠅產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對(duì)常染色體___對(duì)性染色體3條+X3條+Y5雌雄WWW紅眼雌：雄：XWXW或XWXwXWY白眼雌：雄：XwXwXwYXXXY6XWXWXwY親代×配子子代XW

XwXW

Y1:1

XW

XwY雌性雄性7XWXwXWY親代×配子子代XW

XWXWXwXW

YXw

Y紅眼:紅眼:紅眼:白眼XW

XwXWY8基因在染色體上呈線性排列9三、伴性遺傳XXXY男性女性Y非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段B或bB或bB或b101、色盲遺傳三、伴性遺傳11色覺(jué)基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb男女婚配的可能性有幾種？6種。12（一）正常女性純合與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒父親的X染色體一定傳給女兒×13（二）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲×14（三）女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲×15（四）色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1161）父親色盲他的女兒至少是一個(gè)攜帶者，他的兒子？2）母親色盲她的兒子一定色盲，她的女兒？3）女兒色盲她的父親一定色盲；她的母親？4）兒子色盲他的父親會(huì)怎樣？她的母親？只有平時(shí)象考試，才能考試象平時(shí)

快速反應(yīng)17①交叉遺傳：男男男女女×√男√②男性患者多于女性紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)XBXBXBXbXbXbXBYXbY18XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY③隔代遺傳19女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒?/p>

2、伴X顯性遺傳---抗維生素D佝僂病20抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)（1）交叉遺傳（2）女性患者多于男性213、伴Y遺傳:特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患22伴性遺傳病的種類及特點(diǎn)伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳Y連鎖遺傳種類患者基因型女性男性XbXbXbYXAXAXAXaXAY無(wú)XYH男性患者多于女性女性患者多于男性母患病，兒全患病父患病，女全患病父患病，兒全患病患病者全是男性遺傳特點(diǎn)病例色盲病血友病鐘擺性眼球震顫抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥23遺傳方式的判斷與分析：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性

1、首先確定是否是伴Y染色體遺傳病2、其次判斷顯隱性3、再次確定是否伴X或常染色體遺傳病金榜75頁(yè)例1、例224遺傳方式的判斷與分析：a女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳b女性患者，其父或其子都患病，可能是伴X染色體遺傳病（1）隱性遺傳?。?）顯性遺傳病C男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳d男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病25第一步：拆圖，畫(huà)出兩種遺傳病各自的遺傳系譜圖。第二步：分別判定兩種遺傳病所屬的類型。第三步：分析有關(guān)個(gè)體的基因型及計(jì)算患病的概率。兩種遺傳病系譜圖組合試題的解法(1)確定概率計(jì)算的正確范圍(2)求后代出現(xiàn)某性狀（或基因型）的幾率時(shí)，先必求出親代能導(dǎo)致后代出現(xiàn)這一性狀（或基因型）的基因型幾率26可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F271、2005年廣東高考題41．(8分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：28(1)人類的血友病基因位于甲圖中的

片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的

片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的

片段。Ⅱ－2ⅠⅡ－129(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例

。不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA

，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。30為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請(qǐng)回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿_(dá)_____＿，Ⅲ10＿＿_(dá)______＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時(shí)患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是＿＿.男女正常色盲白化aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/1231伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系①伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳是基因分離定律的特例。它也是由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此它也符合基因的分離定律。但是，性染色體有同型和異型兩種組合形式，因而伴性遺傳有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因；因此該性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫(xiě)基因型和表現(xiàn)型及比例時(shí)，一定要和性別聯(lián)系起來(lái)。32②伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對(duì)及以上的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由有性染色體控制的性狀按伴性遺傳處理，有常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來(lái)處理。3334總結(jié)：?jiǎn)位蜻z傳病的特點(diǎn)隱性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：X-隱性遺傳病的特點(diǎn)：X-顯性遺傳病的特點(diǎn)：常常雙親無(wú)病，后代有病，家族中后代發(fā)病率較低，隔代遺傳。至少雙親中一方有病，后代才有病，家族中后代發(fā)病率較高，連續(xù)遺傳。交叉遺傳，男性患者多于女性．交叉遺傳，女性患者多于男性35３、巨胚與正常胚是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因Ge、ge控制，巨胚稻是一種肉眼可見(jiàn)的有巨大胚的水稻。因胚的增大而使米的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值大為改觀，具有獨(dú)特的潛在的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家利用γ射線處理正在萌發(fā)的正常胚種子，經(jīng)育種、篩選，最終獲得了巨胚突變體。為研究此變異的遺傳特性，科學(xué)家用經(jīng)典遺傳學(xué)的研究方法獲得了以下數(shù)據(jù)：純種親本組合觀測(cè)粒數(shù)F1表現(xiàn)型的平均數(shù)組別表現(xiàn)型粒重（mg）胚重（mg）甲巨胚×巨胚3019．470．92乙正常胚×正常胚3022．840．47丙巨胚♀×正常胚♂3021．370．50丁正常胚♀×巨胚♂3021．300．4736純種親本組合觀測(cè)粒數(shù)F1表現(xiàn)型的平均數(shù)組別表現(xiàn)型粒重（mg）胚重（mg）甲巨胚×巨胚3019．470．92乙正