核殼乳液聚合

核殼乳液聚合

精選ppt核殼乳液聚合1什么是核殼乳液聚合2核殼乳液聚合的核殼結(jié)構(gòu)3影響核殼乳液聚合的因素4核殼乳液聚合運用舉例精選ppt什么是核殼乳液聚合種子乳液聚合所謂種子乳液聚合是先將少量單體按一般乳液聚合法制得種子膠乳(100～150nm)。然后將少量種子膠乳(1%～3%)，加入正式乳液聚合的配方中。種子膠乳粒將被單體所溶脹并吸附水相中產(chǎn)生的自由基而引發(fā)聚合，經(jīng)過多級溶脹聚合，使粒子逐漸增大，最終可達(dá)1—2μm或更大。(普通50-200nm)可用來制備粒徑較大、分布較窄的乳膠粒子。在第二步反應(yīng)中，要控制乳化劑的用量，以抑制新的粒子生成。精選ppt什么是核殼乳液聚合核殼乳液聚合核殼乳液聚合是種子乳液聚合的發(fā)展。若種子聚合和后繼聚合采用不同單體，則形成核殼結(jié)構(gòu)的膠粒，在核與殼的界面上形成接枝層，增加兩者的相容性和粘結(jié)力，提高力學(xué)性能。在總配比完全相同的情況下，因為組分性質(zhì)的差異，采用種子乳液聚合的方法，控制不同的加料順序和條件，可以得到結(jié)構(gòu)形態(tài)不同的核殼乳膠粒子。與普通乳液乳液聚合相比，它有顯著的優(yōu)越性，如在流變性、最低成膜溫度、玻璃轉(zhuǎn)化溫度、抗張強度、粘接性能、加工性等方面有顯著的特點。精選ppt什么是核殼乳液聚合種子乳液聚合核殼乳液聚合使粒子長大后繼的正式聚合采用同一種單體少量單體先形成種子膠乳形成核殼結(jié)構(gòu)后繼聚合采用不同單體少量單體先形成核結(jié)構(gòu)部分精選ppt核殼乳液聚合的核殼結(jié)構(gòu)乳膠粒的核殼結(jié)構(gòu)：在乳膠粒的中心附近是一個富聚合物的核，其中聚合物含量大而單體含量少。在核的外圍是一層富單體的殼;在殼表面上吸附乳化劑分子而成一單分子層，以使該乳膠粒穩(wěn)定的懸浮在水相中。在核與殼的界面上，分布有正在增長的或失去活性的聚合物末端，聚合反應(yīng)就是發(fā)生在這個界面上。精選ppt核殼乳液聚合的核殼結(jié)構(gòu)單體液滴單體液滴種子膠乳單體、乳化劑分別處在水溶液、膠束、液滴三相中的示意圖精選ppt影響核殼乳液聚合的因素根據(jù)核和殼單體的不同，正常的核殼聚合物基本上有兩種類型：硬核軟殼型：這類聚合物主要用作涂料。軟核硬殼型：調(diào)節(jié)玻璃化溫度或最低成膜溫度。以丁二烯﹑丙烯酸丁酯等軟單體，經(jīng)乳液聚合后為種子，甲基丙烯酸甲酯﹑苯乙烯﹑丙烯睛等為硬單體，后來加入繼續(xù)聚合，就成為硬殼層。以B（聚丁二烯）為核，S（苯乙烯）和A（丙烯氰）共聚物為殼，就成了著名的ABS工程塑料。精選ppt影響核殼乳液聚合的因素核殼乳液粒子構(gòu)成機理接枝機理一種單體在另一種聚合物存在下進行聚合時，在適當(dāng)?shù)臈l件下，會多去聚合物上的活潑氫原子而發(fā)生接枝共聚。如St-BA核殼乳液聚合互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)機理兩種聚合物分子鏈相互貫穿并以化學(xué)鍵的方式各自交聯(lián)而成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)離子鍵合機理——不同電荷的相互作用精選ppt影響核殼乳液聚合的因素殼層物質(zhì)的加料方法不同，形成的核殼結(jié)構(gòu)和核殼間結(jié)合方式也差別很大。溶脹法：先不補加引發(fā)劑，而加入殼單體，使殼單體溶脹進入乳膠內(nèi)。這種方法不僅種子乳膠粒表面的單體濃度很高，而且殼單體有充分時間滲入到種子乳膠粒子內(nèi)部。間歇法：殼單體一次性加入，在引發(fā)劑存在下引發(fā)聚合，這種方法也使乳膠粒表面單體濃度很高。半連續(xù)法：將殼單體連續(xù)滴加，使種子乳膠的表面和內(nèi)部殼單體濃度都很低，既聚合物處在饑渴狀態(tài).此只能在核聚合物上連續(xù)形成殼層而缺乏核殼層間的結(jié)合。精選ppt影響核殼乳液聚合的因素影響核殼結(jié)構(gòu)的因素除了兩中單體的加料次序外，還與單體的親水性有關(guān)。一般乳液聚合都以水為分散介質(zhì)，親水性較大的聚合物易和介質(zhì)水接近，而疏水性傾向于排斥介質(zhì)水，因而形成不同結(jié)構(gòu)形態(tài)的膠乳粒子。正常結(jié)構(gòu)和非正常的結(jié)構(gòu)形態(tài)(如翻轉(zhuǎn)形等)乳膠粒。精選ppt核殼乳液聚合的應(yīng)用舉例（1）多層特種結(jié)構(gòu)聚合物乳膠粒子遞變進料、單體A單體B、洋蔥當(dāng)R0：R1=1：2，內(nèi)部富含B外部富含A的核殼聚合物；當(dāng)R0?R1，無規(guī)共聚物；當(dāng)R0?R1，典型的B核A殼聚合物精選ppt核殼乳液聚合的應(yīng)用舉例（2）synthesisandapplicationofanionicacrylic（陰離子丙烯酸）emulsionusedaspaperwet-strengthadditiveRelatedimformationTitlesynthesisandapplicationofanionicacrylicemulsion（陰離子丙烯酸）usedaspaperwet-strengthadditiveAuthors

XinLiu,ChunhuaTian,YuyingWu,XuemingZhangCollegeofMaterialsScienceandTechnology,BeijingForestryUniversityFrom4thInternationalConferenceonPulping,PapermakingandBiotechnology精選pptContents1.Abstract2.Introduction3.Experienment4.Resultsanddiscussion5.Conclusion精選pptAbstractpolymerization

butyl

acrylate(BA)assoftmonomer,styrene(St)ashard

monomersodiumdodecylsulfate

(SDS)anddodecyl

polyoxyethylene(OP-10)

asemulsifiersundernitrogen丙烯酸丁酯、苯乙烯、十二烷基硫酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚theoptimalconditionsthe

ratioofSDStoOP-10was1:2,totaldosagewas

8%;thedosageofinitiatorwas0.25g,including0.15gin

seededpolymerizationprocessand0.1ginshell

polymerizationprocess;thefunctionalmonomer

dosagewas7.5g.精選pptAbstractusedas

wetstrengthagentsingleuseofAPSBM（苯乙烯-丙烯酸丁酯-α-甲基丙烯酸）wasnot

goodsimultaneoususeof0.3%APSBMand0.7%

PAEshowedgreatimprovementofwetstrength

to38%

SEMphotographsshowedthattheappearanceofpaper

treatedwith

0.7%PAEand0.3%APSBMhadaclosecrosslinking（交聯(lián)）精選pptIntroductionbackground1/environmental-friendlyproducts-MF（脲-甲醛樹脂）/UF（三聚氰胺一甲醛樹脂）/PAE（聚酰胺環(huán)氧氯丙烷）2/excellentpenetrability（滲透性）,affinity（親和力）,andfilm

formingability;itcandisperseinwaterwithoutorganicsolvent3/somedisadvantages:hightemperatureoffilmforming,lowerrigidity（剛度）,tendingtogetsoft,poorwaterresistance（抗水性）ofcured（熟化）film,ect4/Onesolutiontosolveabovementionedproblemsistodevelopspecialstructureofparticlescalledcore-shellstructure（核殼結(jié)構(gòu)）ofthepolymerparticles精選pptIntroductionidea

anewconceptof"particledesign",thatis,

changingthestructureoflatex（膠乳）particlesthrough

designingthe

compositionofcoreandshell

structures

oflatexparticlesastoimprovethepropertiesof

emulsionacrylatecopolymer（丙烯酸共聚物）emulsionwith

core-shellstructurewaspreparedusingstyrene(St)（苯乙烯）as

hardmonomerandbutylacrylate(BA)（丙烯酸丁酯）assoft

monomer.精選pptExperienmentAconstitutionalformulasynthesizedbySt（苯乙烯）,BA（丙烯酸丁酯）and

α-MAA（甲基丙烯酸）精選pptExperienmentCopolymersynthesisSeed（種子聚合）emulsifier,bufferanddistilledwatermixedseedmonomers,potassiumperoxydisulfate（過硫酸鉀）Core

（核聚合）coremonomerswhichwerewellpre-emulsifiedShell（殼聚合）wellpre-emulsifiedshellmonomers精選pptExperienmentPapersheetspreparationandanalysishardwoodbleachedkraftpulp(HBKP)（闊葉木漂白硫酸鹽漿）80g/m2basisweightWettensilestrengthandfoldingenduranceEmulsioncharacterizationobservationofemulsion’sstate,viscosityandcolor;thesolid

content,conversionmechanicalstability,ionicstability,pH

stabilityandstoringstability(onemonth)精選pptThankYou!Resultsanddiscussion1/morethan98%2/astheamountofSDS

increased,theflocculationofemulsion

significantlyincreasedandthestoringstabilityreduced,alsotheemulsionbegantolayer.3/samechargecausesthe

bondingoftheemulsifier

moleculesandlatexparticlestodecline.精選pptResultsanddiscussionDuringseedreactionstage,whenemulsifierdosage

was3%,themonomerconversionratewasthelowestofall;Duringcorereactionstage,asthereactionwent

on,the

monomerconversionrateincreasedfast,especiallytheemulsifierdosage3%increased

significantly;Duringshellreactionstage,the

conversionrateincreasedslowly;Atthe

endofreaction,

the

conversionratesoffourdifferentemulsifier

dosagessystemwerealmostthesame,whichcouldallrea