202X版高考生物總復(fù)習(xí)第15講伴性遺傳和人類遺傳病課件蘇教版

第15講伴性遺傳和人類遺傳病考綱、考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能最新考綱1.伴性遺傳（Ⅱ）2.人類遺傳病的類型（Ⅰ）3.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（Ⅰ）4.人類基因組計劃及意義（Ⅰ）5.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病生命觀念伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)、遺傳病的分子基礎(chǔ)與結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)科學(xué)思維以基因與染色體的位置關(guān)系為基礎(chǔ)，解釋伴性遺傳的雜交實驗，總結(jié)伴性遺傳特點及基因傳遞規(guī)律；遺傳系譜圖分析與概率求解全國卷考情2018·全國卷Ⅱ（32）、2017·全國卷Ⅰ（6）、2016·全國卷Ⅱ（6）、2016·全國卷Ⅰ（32）2015·全國卷Ⅰ（6）科學(xué)探究①探究不同對基因在染色體上的位置關(guān)系②調(diào)查人類常見遺傳病摩爾根的果蠅雜交實驗1．果蠅的雜交實驗——問題的提出考點一摩爾根的果蠅實驗紅眼3∶1紅眼分離性別2.假設(shè)解釋——提出假說

（1）假說：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于_______染色體上，______染色體上無相應(yīng)的等位基因。

（2）對雜交實驗的解釋（如圖）XY3.測交驗證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝_________________。4.結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于______染色體上→基因位于染色體上。1∶1∶1∶1X如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，請思考：（1）圖中顯示基因和染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“位置”關(guān)系？（2）l、w、f和m互為

基因（等位或非等位），其本質(zhì)區(qū)別是什么？其遺傳

（遵循，不遵循）孟德爾定律？（3）若該果蠅為雄性，則其X染色體來自哪方親本？將傳向哪種性別的子代？（4）果蠅X染色體上的基因在體細(xì)胞中是否存在或表達(dá)？提示（1）圖示表明一條染色體上有“許多”基因；基因在染色體上呈“線性”排列（2）非等位脫氧核苷酸序列不同不遵循（3）來自母方傳向雌性子代（4）存在，可選擇性表達(dá)巧借基因在染色體上考查科學(xué)思維能力1.（2016·全國卷Ⅱ，6）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中（） A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死 B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進(jìn)一步推測：雌蠅中G基因純合時致死。答案D（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。）1.性染色體與性別決定考點二伴性遺傳無關(guān)XXXXYX∶Y=1∶1ZWZ∶W=1∶1ZZZ2.伴性遺傳的概念 ______________上的基因控制的性狀的遺傳與_______相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。性染色體性別3.伴性遺傳的特點（1）伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給_______，也一定來自________；表現(xiàn)為____________的特點。②若女性為患者,則其父親和兒子______是患者；若男性正常，則其_______________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是男性患者_(dá)___女性；圖中還顯示的遺傳特點是_________。XBXbXBXbXbY女兒母親交叉遺傳一定母親和女兒多于隔代遺傳（2）伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給________，也一定來自________，表現(xiàn)為________________特點。②若男性為患者，則其母親和女兒________是患者；若女性正常，則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者_(dá)_______男性，圖中還顯示的遺傳特點是____________________。女兒母親交叉遺傳一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳（3）伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。[重點·串講整合]1.X、Y染色體的傳遞規(guī)律整合

（1）男性：男性個體細(xì)胞中，X染色體只能來自母親，只能傳給女兒；Y染色體則來自父親，只能傳給兒子。

（2）女性：女性個體細(xì)胞中，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。

（3）在X、Y染色體非同源區(qū)段相互不存在等位基因；在同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，此時女性基因型可有3種（XAXA、XAXa、XaXa）、男性可有4種（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。（4）XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析2.“程序法”分析遺傳系譜圖圍繞性染色體與性別決定考查科學(xué)思維的能力1.（2018·經(jīng)典高考）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型如圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是

型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為

，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為

。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為

。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為

，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為

。（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）_____________________________。解析（1）雞的性別決定方式為ZW型。（2）TtZbZb×ttZBW，子代有（1/2Tt∶1/2tt）（1/2ZBZb∶1/2ZbW），其中蘆花羽雄雞（TtZBZb）占1/2×1/2＝1/4，該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，子代有（1/2Tt∶1/2tt）（1/4ZBZb∶1/4ZBZB∶1/4ZbW∶1/4ZBW），蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4＝1/8。（3）蘆花羽雄雞（T_ZBZ－）與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，沒有白色羽出現(xiàn)，所以該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ－）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代出現(xiàn)蘆花羽、全色羽和白色羽（tt），所以兩親本的基因型為TtZBZb和TtZbW，其子代中蘆花羽雌雞（T_ZBW）所占比例理論上為3/4×1/4＝3/16。（5）若通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，必須讓子代雌雄表現(xiàn)出不同性狀，可用含ZbZb的雄雞和含ZBW的雌雞作親本，同時兩親本至少有一方含有TT基因，則親本雜交組合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW。答案（1）ZW（2）1/4

1/8（3）TTZBZb（4）TtZBZb×TtZbW

3/16（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW圍繞伴性遺傳及其特點考查演繹與推理的能力2.（2019·安徽馬鞍山模擬）如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B.若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體C.若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到基因F或fD.雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅（XX）可存在該等位基因，B錯誤；因為A、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。答案B3.（2018·全國卷Ⅱ，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為

；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為

，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為

。

（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為

，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

。解析（1）豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa（正常眼雄禽）和ZAW（正常眼雌禽）；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW（表現(xiàn)為正常眼）和1/2ZaW（表現(xiàn)為豁眼）。（2）欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定的生物應(yīng)該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進(jìn)行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW），其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常眼雄禽（ZAZa）和豁眼雌禽（ZaW）。（3）本題可運用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW。亦可推斷親本雄禽的基因型為__ZAZa；結(jié)合親本的基因型可進(jìn)一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。答案（1）ZAZA、ZaW

ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）（3）mmZaW

MmZaZa、mmZaZa（1）性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中；既可在生殖細(xì)胞中選擇性表達(dá)，也可在體細(xì)胞中選擇性表達(dá)。（2）并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物（如酵母菌等）沒有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體組數(shù)”及營養(yǎng)等，如蜜蜂、螞蟻等，此外還有些生物（如龜、鱷等）其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。（3）性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無關(guān)，如色覺基因。1.人類常見遺傳病

（1）概念

由于__________________而引起的人類疾病，主要可以分為__________遺傳病、__________遺傳病和____________________遺傳病三大類?？键c三關(guān)注人類遺傳病遺傳物質(zhì)改變單基因多基因染色體異常（2）人類遺傳病的特點、類型及實例遺傳病類型遺傳特點舉例（填①～?序號）單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率__________b.連續(xù)遺傳____________隱性a.男女患病概率相等b.隱性純合個體發(fā)病，隔代遺傳②⑥??伴X染色體顯性a.患者女性____________男性b.連續(xù)遺傳c.男患者的__________________一定患病______隱性a.患者男性_______女性b.有交叉遺傳現(xiàn)象c.女患者的____________一定患?、?伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點③相等多于母親、女兒①多于父親和兒子多基因遺傳病a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b.易受_______影響c.在群體中發(fā)病率較高_(dá)________________________遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)_____________環(huán)境染色體異常附：教材中遺傳病實例：請將①～?填入上表右欄中①抗VD佝僂病②白化?、弁舛蓝嗝Y④冠心?、?1三體綜合征⑥苯丙酮尿癥⑦紅綠色盲

⑧多指⑨哮喘⑩貓叫綜合征?原發(fā)性高血壓

?先天性聾啞?唇裂?性腺發(fā)育不良?青少年型糖尿病?并指?血友病?鐮刀型細(xì)胞貧血癥2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）手段：主要包括______________和____________等。

（2）意義：在一定程度上能夠有效地_________遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。

（3）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防家庭病史傳遞方式終止妊娠產(chǎn)前診斷再發(fā)風(fēng)險率3.產(chǎn)前診斷羊水基因診斷遺傳病先天性疾病4.實驗：調(diào)查人群中的遺傳病

（1）遺傳病可以通過________調(diào)查和________調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。

（2）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率__________________考慮年齡、性別等因素，群體__________________占—______________的百分比遺傳病遺傳方式_____________正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型社會家系廣大人群、隨機抽樣足夠大患病人數(shù)所調(diào)查的總?cè)藬?shù)患者家系5.人類基因組計劃

（1）內(nèi)容

人類基因組計劃的目的是測定人類基因組包含____條染色體即22常染色體X＋Y的___________________，解讀其中包含的_______________。

（2）結(jié)果

測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為_____________個。

（3）意義

認(rèn)識到人類基因的____________________及其相互關(guān)系，有利于______________人類疾病。24全部DNA序列遺傳信息2.0~2.5萬組成、結(jié)構(gòu)、功能診斷和預(yù)防染色體組中基因組：①無異型性染色體之分的生物1個基因組＝1個染色體組；②有異型性染色體的生物，1個基因組＝1個染色體組＋另一條異型性染色體，如人類基因組為（22常染色體＋X＋Y）。結(jié)合人類遺傳病類型、特點及檢測和預(yù)防考查社會責(zé)任1.（2018·經(jīng)典高考）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（） A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱 B.夫婦中有核型異常者 C.夫婦中有先天性代謝異常者 D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析羊膜穿刺術(shù)屬于產(chǎn)前診斷，主要是確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，如本題中的B、C、D項都需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷；A項孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱不需要進(jìn)行羊膜穿刺檢查。答案A2.（2019·全國大聯(lián)考）隨著二胎政策的全面放開，一些70后、80后也加入待孕行列。研究發(fā)現(xiàn)孕婦年齡偏高，其子代患遺傳病的概率增加，應(yīng)及時進(jìn)行相應(yīng)的檢測?；卮鹣铝信c遺傳病有關(guān)的問題：

（1）人類遺傳病的三種類型中，不遵循遺傳規(guī)律的是

。胎兒出生前，確定胎兒是否患有某種遺傳病，醫(yī)生常用的檢測手段是

。

（2）“唐篩”即唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，是高齡產(chǎn)婦的常規(guī)檢查項目。一對表現(xiàn)正常的70后夫婦，妻子懷孕后

填（“需要”或“不需要”）進(jìn)行“唐篩”，理由是__________________________________________。（3）亨廷頓舞蹈病是一個變異型亨廷頓基因引起的，該基因內(nèi)CAC異常擴張重復(fù)（重復(fù)次數(shù)與發(fā)病程度、發(fā)病早晚呈正相關(guān)）。亨廷頓舞蹈病為

（填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病，亨廷頓舞蹈病存在明顯的遺傳早現(xiàn)（遺傳病在連續(xù)幾代遺傳中，發(fā)病年齡提前并且病情嚴(yán)重程度增加）現(xiàn)象，你對此的解釋是

。（4）實驗小組同學(xué)查閱相關(guān)資料后，發(fā)現(xiàn)亨廷頓舞蹈病患者一般在中年發(fā)病，同時他通過走訪調(diào)查發(fā)現(xiàn)一個亨廷頓舞蹈病家系：王某，男，36歲，于6年前開始發(fā)病，其父親、妻子正常，但母親和哥哥為患者，他還有一個24歲的弟弟、12歲的女兒、10歲的兒子。請將實驗小組同學(xué)的走訪結(jié)果，在下面方框內(nèi)繪制成遺傳系譜圖。答案（1）多基因遺傳病、染色體異常遺傳病產(chǎn)前診斷（2）需要唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，雙親正常子代也可能患?。?）顯性多代遺傳導(dǎo)致子代基因中CAG異常重復(fù)性程度較高（4）遺傳系譜圖如下遺傳病中的五個“不一定”（1）先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病：如妊娠期間母親感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障，但不是遺傳病。（2）后天性疾病不一定不是遺傳?。喝缭l(fā)性血色素病常在40歲以后發(fā)病。（3）攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳?。喝缗陨せ驍y帶者XBXb，不患色盲。（4）不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳?。喝缲埥芯C合征、21三體綜合征患者。（5）親代患某種遺傳病，子代不一定患該?。喝缬H代患有多指，子代可能表現(xiàn)正常。結(jié)合遺傳系譜的分析判斷考查科學(xué)思維的能力3.如圖是患有甲（由等位基因A、a控制）、乙（由等位基因B、b控制）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因。請回答下列相關(guān)問題：（1）圖中①表示

，③表示

；等位基因A、a和B、b的遺傳符合

定律，理由是____________________________________。（2）Ⅲ1的基因型為

。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一個患甲、乙兩病男孩的概率是

。（3）若Ⅲ4與一位表現(xiàn)正常的女性（父親患乙病，母親患甲?。┗榕?，為了提高生育一個正常孩子的概率，他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢，醫(yī)生建議他們生育

（填“男孩”或“女孩”），理由是_______________________________。解析（1）由系譜圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ2、Ⅱ5都患病且所患疾病不同，可知甲、乙病都是隱性遺傳病，再由Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，其子代Ⅲ3是女性患者，可知該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)題干信息，該病為甲病。綜上所述，①表示患甲病男，②表示患甲病女，③表示患乙病男。兩對等位基因位于非同源染色體上，因此二者的遺傳遵循自由組合定律。（2）Ⅲ1患兩種病，其基因型為aaXbY。Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXBXb、aaXBY，二者再生育一個患兩病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8。（3）Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為aa，則Ⅱ3、Ⅱ4關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅲ4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為XBY。正常女性母親患甲病，則該女性關(guān)于甲病的基因型為Aa，父親患乙病，則關(guān)于乙病的基因型為XBXb。分析Ⅲ4和正常女性的基因型，關(guān)于甲病后代男女患病概率相同；關(guān)于乙病，后代女兒不患病，男孩可能患病，因此醫(yī)生建議他們生育女孩。

答案（1）患甲病男患乙病男自由組合兩對等位基因位于兩對同源染色體上（2）aaXbY

1/8（3）女孩男女患甲病的概率相同，而女孩不患乙病，男孩可能患乙病（患乙病的男孩的概率是1/4）遺傳系譜圖分析技巧（1）縱觀系譜圖巧抓“切點”解答遺傳系譜圖類題目應(yīng)首先尋找圖譜切入點，即系譜圖中

或

，前者無中生“有”，則“有”為“隱性”，后者有中生“無”，則“無”為隱性，若兩系譜中子代為“女性”即前者為

，后者為○時，則可直接確認(rèn)基因在“常染色體”上。（2）快速確認(rèn)三類典型伴性遺傳系譜圖人類遺傳病的調(diào)查4.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（） A.多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機抽樣調(diào)查 C血友病，在患者家系中調(diào)查 D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查解析本實驗調(diào)查的遺傳病最好選擇單基因遺傳病，而青少年型糖尿病為多基因遺傳病，D錯誤；調(diào)查遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，而不是在學(xué)校或市中心的人群中隨機抽樣調(diào)查，C正確，A、B錯誤。答案C5.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括（） A.對正常個體與畸形個體進(jìn)行基因組比較研究 B.對該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計分析 C.對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析 D.對兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析解析對比畸形個體與正常個體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，A正確；同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能是由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，B正確；血型與兔唇畸形無關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，C錯誤；對兔唇畸形患者的家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計分析，可判斷兔