粉末顆粒的分散與表面改性

關(guān)于粉末顆粒的分散與表面改性第一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日II.1粉末顆粒的分散粉末顆粒的分散體系四種懸浮體系：固體顆粒在氣相中的懸浮，

固體顆粒在液相中的懸浮，液相顆粒在氣相中的懸浮，液相顆粒在另一互不相溶液體中的懸浮

懸浮體系的影響：粉體工程的單元操作，粉體的應(yīng)用，粉末粒徑的測(cè)量

第二頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日粉末顆粒在空氣中的分散顆粒之間的作用力顆粒分子間的作用力－范德華力a)小分子之間力作用距離極短，約為1nm，它是一個(gè)典型的短程力，與分子間距的7次方成反比，。b)極大量分子集合體構(gòu)成的體系，如超細(xì)顆粒，隨著顆粒間距離的增大，其分子間的作用力的衰減程度明顯變緩。這是因?yàn)榇嬖谥鄠€(gè)分子的綜合作用之故。超細(xì)顆粒間分子的有效間距可達(dá)50nm，可看成長(zhǎng)程力。

對(duì)于半徑分別為R1，R2的兩個(gè)球體，分子作用力Fm為：對(duì)于球與平板，A是Hamaker常數(shù)，單位J。Hamaker常數(shù)是物質(zhì)的一種特征常數(shù)，各種物質(zhì)的Hamaker常數(shù)A不同。在真空中A介于0.4-4.0×10-9J間。

第三頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日顆粒間的靜電作用力接觸電位差引起的靜電引力。顆粒與其它物體接觸時(shí)，顆粒表面電荷等電量地吸引對(duì)方的異電荷，從而產(chǎn)生接觸電位差，其值可達(dá)0.5V。接觸電位差引起的靜電引力可由下式計(jì)算:

Fe=4πρsS

ρs為表面電荷密度，ρs=q/S,q為實(shí)測(cè)電量，S為接觸面積。

由鏡像力產(chǎn)生的靜電引力。鏡象力實(shí)際上是一種電荷感應(yīng)力。其大小是有下式確定：

Fim――鏡象力，單位N；Q――顆粒電荷，單位C；l――電荷中心距離，l=2(R+H+δ/2-D-ε)；R――顆粒半徑。第四頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日顆粒在濕空氣中的粘結(jié)力當(dāng)空氣的相對(duì)濕度超過(guò)65％時(shí)，水蒸氣開(kāi)始在顆粒表面及顆粒間凝集，顆粒間因形成液橋而大大增強(qiáng)了粘結(jié)力。液橋粘結(jié)力Fk主要由液橋曲面而產(chǎn)生的毛細(xì)壓力及表面張力引起的附著力組成，可用下式表示:

第五頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日顆粒在空氣中的分散方法機(jī)械分散：是指用機(jī)械力把顆粒團(tuán)聚團(tuán)打散。機(jī)械分散的必要條件是機(jī)械力（通常是指流體的剪切力及壓差力）應(yīng)大于顆粒間的黏著力。干燥：由于潮濕空氣中顆粒間形成液橋是顆粒團(tuán)聚的重要原因，而液橋力是分子間作用力的十倍或幾十倍，因此，杜絕液橋的產(chǎn)生后破壞業(yè)已形成的液橋是保證顆粒分散的重要途徑。工程上一般采用加熱烘干法，比如用紅外線(xiàn)、微波、噴霧干燥等手段加熱微細(xì)顆粒，降低粉體的水分含量可保證物料的松散。疏水處理：對(duì)顆粒表面進(jìn)行疏水處理，減小水對(duì)顆粒的潤(rùn)濕性。比如對(duì)玻璃表面的硅烷化處理可使水對(duì)玻璃的潤(rùn)濕由0°提高到118°，因而可有效地抑制玻璃珠表面與平板玻璃間液橋的產(chǎn)生，降低相互間的作用力，減少顆粒團(tuán)聚的傾向。靜電分散：對(duì)于同質(zhì)顆粒，如果表面荷電性質(zhì)相同，靜電力起到排斥作用，因此可用靜電力進(jìn)行顆粒分散。其方法是將顆粒群連續(xù)通過(guò)電暈放電形成的離子電簾，從而使顆粒表面荷電，其最終荷電量與電場(chǎng)強(qiáng)度和顆粒的介電常數(shù)相關(guān)。第六頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日固體顆粒在液體中的分散

固體顆粒在液體中的分散過(guò)程，本質(zhì)上受兩種基本作用支配，即液體對(duì)固體顆粒的浸潤(rùn)及液體中固體顆粒間的相互作用。第七頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日液體對(duì)固體顆粒的浸潤(rùn)一圓柱體顆粒懸浮與液體的表面。如顆粒表面張力及潤(rùn)濕角足夠大，顆粒將穩(wěn)定地處于液體表面而不下沉。懸浮于表面的條件為：

4dγglsinθ≥d2H(ρp－ρl)g＋d2himρlg

式中d為圓柱體顆粒的橫截面直徑，H是顆粒高，ρl是液體密度，ρp

是顆粒密度，

γgl是液體表面張力，θ是潤(rùn)濕角，him是顆粒表面的沉沒(méi)深度。第八頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日顆粒間的相互作用力分子間的作用力：當(dāng)微粒在液體中時(shí)候，必須考慮液體分子與顆粒分子群的作用，以及這種作用對(duì)顆粒間分子作用力的影響。

Hamaker常數(shù)：A132=(A111/2－A331/2)(A221/2－A331/2)

FM＝－A132R/12h2

不同質(zhì)顆粒：A33介于A22與A11間則A132為負(fù)，F(xiàn)M為正，排斥力。同質(zhì)顆粒：A11＝A22A132為正，F(xiàn)M為負(fù)，恒為吸引力。雙電層作用力：當(dāng)固體與液體接觸時(shí)，可以是固體從溶液中選擇性吸附某種離子，也可以是固體分子本身的電離作用使離子進(jìn)入溶液，以致使固液兩相分別帶有不同符號(hào)的電荷，在界面上形成了雙電層的結(jié)構(gòu)。固液之間可以發(fā)生相對(duì)移動(dòng)處（即固相連帶束縛的溶劑化層和溶液之間）的電勢(shì)稱(chēng)為ζ電位（Zeta電位）。同質(zhì)固體顆粒：雙點(diǎn)層靜電作用力恒表現(xiàn)為排斥力，因此它是防止顆粒相互團(tuán)聚的主要原因之一。不同質(zhì)的顆粒：Zeta電位為不同值，甚至不同號(hào)，對(duì)于電位異號(hào)的顆粒，靜電作用力則表現(xiàn)為吸引力，即使電位同號(hào)，若兩者絕對(duì)值相差很大，顆粒間仍可出現(xiàn)靜電引力。

第九頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日溶劑化膜作用力：顆粒在液體中引起其周?chē)后w分子結(jié)構(gòu)的變化，稱(chēng)為結(jié)構(gòu)化。對(duì)于極性表面的顆粒，極性液體分子受顆粒的很強(qiáng)作用，在顆粒周?chē)纬梢环N有序排列并具有一定機(jī)械強(qiáng)度的溶劑化膜。對(duì)非極性表面的顆粒，極性液體分子將通過(guò)自身的結(jié)構(gòu)調(diào)整而在顆粒周?chē)纬删哂信懦忸w粒作用的另一種溶劑化膜。水的溶劑膜作用力FS可由下式給出

Fs=Kexp(-h/λ)λ為體相水中氫鍵鍵長(zhǎng)，h是溶劑膜厚度，K是系數(shù)。極性表面：K>0，F(xiàn)S為排斥力非極性表面：K<0，F(xiàn)S為吸引力高分子聚合物吸附層的空間位阻效應(yīng)：當(dāng)顆粒表面吸附有機(jī)或無(wú)機(jī)聚合物時(shí)，聚合物吸附層將在顆粒接近時(shí)產(chǎn)生一種附加的作用，稱(chēng)為空間位阻效應(yīng)。當(dāng)吸附層牢固且相當(dāng)致密，有良好溶劑化性質(zhì)時(shí)，它起對(duì)抗微粒接近及聚團(tuán)的作用，此時(shí)高聚物吸附層表現(xiàn)出很強(qiáng)的空間排斥力。雖然這種力只是當(dāng)顆粒間距達(dá)到雙方吸附層接觸時(shí)才出現(xiàn)。另一種情況，當(dāng)鏈狀高分子在顆粒表面的吸附密度很低，比如小于50%或更小，它們可以同時(shí)在兩個(gè)或多個(gè)顆粒表面吸附，此時(shí)顆粒通過(guò)高分子的橋連作用而聚團(tuán)。這種聚團(tuán)的結(jié)構(gòu)疏松，密度低，強(qiáng)度也低，聚團(tuán)中的顆粒相距較遠(yuǎn)。第十頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日顆粒的聚集狀態(tài)DLVO理論：顆粒的聚團(tuán)與分散主要取決于他們間分子吸引力與雙電層靜電排斥力的相對(duì)關(guān)系。當(dāng)顆粒距離較大時(shí)，雙電層未重疊，吸引力起主要作用，因此總勢(shì)能為負(fù)值。當(dāng)顆?？拷揭欢ň嚯x以至雙電層重疊，則排斥力起主要作用，勢(shì)能顯著增加，但與此同時(shí)，粒子之間的吸引力也隨距離的縮短而增大。當(dāng)距離縮短到一定程度后，吸引力又占優(yōu)勢(shì)，勢(shì)能便隨之下降。實(shí)際的情況遠(yuǎn)比上述理論分析復(fù)雜的多。首先顆粒間相互作用與顆粒的表面性質(zhì)，特別是潤(rùn)濕性密切相關(guān)。其次，這種相互作用還與顆粒表面覆蓋的吸附層的成分、覆蓋率、吸附濃度及厚度等有關(guān)。對(duì)于異質(zhì)顆粒還可能出現(xiàn)分子作用力為排斥力而靜電作用力為吸引力的情況。第十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日固－液體系中固體顆粒分散的調(diào)控體系的調(diào)控：相同極性原則極性顆粒－極性溶劑非極性顆粒－非極性溶劑分散劑的加入：無(wú)機(jī)電解質(zhì)：聚磷酸鈉，硅酸鈉，氫氧化鈉及蘇打等作用：在顆粒表面吸附，一方面顯著提高顆粒表面Zeta電位值，從而產(chǎn)生強(qiáng)的雙電層靜電排斥作用。聚合物在顆粒表面的吸附層可誘發(fā)很強(qiáng)的空間位阻效應(yīng)?？稍鰪?qiáng)顆粒表面對(duì)水的潤(rùn)濕程度，從而有效防止顆粒在水中的聚團(tuán)。表面活性劑：其分散作用主要表現(xiàn)為它對(duì)顆粒表面濕潤(rùn)性的調(diào)整。高分子聚合物：利用它在顆粒表面的吸附膜的強(qiáng)化的空間位阻效應(yīng)。這種分散劑要求吸附膜致密，空間位阻大，因而其用量也就大。機(jī)械調(diào)控：超聲分散機(jī)械攪拌第十二頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日II.2粉末顆粒的表面改性定義：粉末顆粒的表面改性又稱(chēng)表面修飾。它是指用一定的方法對(duì)顆粒表面進(jìn)行處理，修飾及加工。有目的地改變顆粒表面的物理、化學(xué)性質(zhì)，以滿(mǎn)足粉末加工過(guò)程及應(yīng)用的需要。方法：表面改性的方法通?？煞譃榛瘜W(xué)法和物理法。物理方法包括機(jī)械力處理，輻射，濺射以及結(jié)合相應(yīng)的真空技術(shù)處理等?；瘜W(xué)方法包括浸泡，原位或非原位化學(xué)反應(yīng)的表面吸附或沉積。處理目的：親水性修飾，親油性修飾，改變磁性，改變電性，改變光學(xué)性質(zhì)，增加耐候性。第十三頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日物理法表面改性超聲處理：超聲波可產(chǎn)生強(qiáng)烈的振動(dòng)及對(duì)介質(zhì)的空化，并由此誘導(dǎo)出熱、光、電、化學(xué)和生物現(xiàn)象，甚至使材料的特性和狀態(tài)發(fā)生變化。

輻射處理是將高能射線(xiàn)與物質(zhì)相互作用，在極短的時(shí)間內(nèi)將能量傳遞給介質(zhì)，使介質(zhì)發(fā)生電離和激發(fā)等變化，從而引起缺陷生成，輻射化學(xué)反應(yīng)，熱效應(yīng)，荷電效應(yīng)等從而使顆粒表面性質(zhì)發(fā)生變化。外加電場(chǎng)：當(dāng)固—液體系（如礦物顆粒一水的礦漿）達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)各種無(wú)機(jī)離子達(dá)到平衡，整個(gè)體系存在一個(gè)平衡電位，即礦漿電位。當(dāng)通過(guò)電極施加電場(chǎng)作用于整個(gè)礦漿時(shí)，各種離子的平衡被打破，礦漿的離子組成發(fā)生變化，從而引起礦物顆粒表面成分及特性發(fā)生變化。等離子體：等離子體是由大量帶正負(fù)電荷的粒子和中性粒子構(gòu)成，并宏觀(guān)表現(xiàn)為電中性，導(dǎo)電率很高的氣態(tài)物質(zhì)。是物質(zhì)存在的第四狀態(tài)。等離子體可通過(guò)高溫下粒子的熱運(yùn)動(dòng)，使分子，原子劇烈碰撞離解形成離子和電子。用等離子處理粉末的方法有：（1）用聚合物氣體的等離子體對(duì)粉末進(jìn)行表面處理，在顆粒表面形成聚合物薄膜。（2）用非聚合物氣體如Ar，He，H2O的等離子體處理粉末表面，除去粉末表面吸附的雜質(zhì)，并在粉末表面引入各種活性基團(tuán)。（3）也可由顆粒表面活性自由基引發(fā)接聚合反應(yīng)，從而生成大分子量的聚合物薄膜。

第十四頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日化學(xué)法表面改性包覆處理改性固相包覆改性：通常是指將常溫下互無(wú)粘性也不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的兩種物質(zhì)（一種是要改性的無(wú)機(jī)物顆粒，另一種是無(wú)機(jī)物超細(xì)粉，也可是有機(jī)物）通過(guò)一定的處理，使一種物質(zhì)或幾種物質(zhì)包覆在顆粒表面，從而實(shí)現(xiàn)表面改性的方法。實(shí)現(xiàn)固相包覆主要是靠機(jī)械力作用。對(duì)于高分子聚合物固相包覆，是使高聚物在機(jī)械力的作用下產(chǎn)生裂解，結(jié)構(gòu)化，環(huán)化，離子化和異構(gòu)化等化學(xué)變化，然后在活性固體表面，在引發(fā)劑作用下實(shí)現(xiàn)聚合及接枝而包覆固體顆粒表面。液相包覆改性是指在液相中通過(guò)化學(xué)反應(yīng)對(duì)顆粒表面進(jìn)行包覆，包覆物質(zhì)包括金屬氧化物，金屬，聚合物，硫化物等。常用的液相包覆方法包括溶膠凝膠法，沉淀法，微乳液法，非均相凝聚法，化學(xué)鍍等。化學(xué)氣相沉積表面包覆改性表面化學(xué)改性第十五頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日II3表面改性劑偶聯(lián)劑：偶聯(lián)劑是兩性結(jié)構(gòu)物質(zhì)，分子中的一部分基團(tuán)可與顆粒表面的各種官能團(tuán)反應(yīng)，形成強(qiáng)有力的化學(xué)鍵合，另一部分基團(tuán)可與有機(jī)高分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或物理纏繞，從而將粉體顆粒與有機(jī)基體兩種性質(zhì)差異很大的材料牢固地結(jié)合在一起，改善因加入固體相顆粒的復(fù)合材料的強(qiáng)度，體系流變性等。常見(jiàn)的類(lèi)型：有機(jī)硅、鈦酸酯、鋁酸酯偶聯(lián)劑和有機(jī)鉻化合物。特點(diǎn)：鈦酸酯偶聯(lián)劑表面修飾效果較好，價(jià)格低廉，應(yīng)用范圍廣。有機(jī)硅最常用的是硅烷偶聯(lián)劑，其它如有機(jī)膦、硼化合物等也有較好的應(yīng)用。第十六頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日硅烷偶聯(lián)劑化學(xué)通式：Y—R—Si—X3

，其中X為與硅原子結(jié)合的水解性基，有氯基，烷氧基，乙酰氧基，異丙烯基，氨基等。X基團(tuán)特性：乙酰氧基，異丙烯氧基，氨基為水解性基的硅烷反應(yīng)活性強(qiáng)，水解反應(yīng)速度快，貯存穩(wěn)定性低，使用不便。以氯為水解基的硅烷偶聯(lián)劑水解產(chǎn)生HCl腐蝕性強(qiáng)。目前市售常用的是烷氧基為水解性基的硅烷。水解性基X的水解反應(yīng)速度與PH值相關(guān)，PH值為7時(shí)水解速度最慢。烷氧基數(shù)目越多，水解反應(yīng)速度越快，另外烷氧基的碳數(shù)越多，水解速度越慢。Y基團(tuán)特性：是能與有機(jī)基質(zhì)反應(yīng)的有機(jī)官能基，典型的有機(jī)官能基有乙烯基，環(huán)氧基，甲基丙烯酰氧基，氨基，硫基等。適用于不同的有機(jī)樹(shù)脂體系，有機(jī)官能團(tuán)通過(guò)亞烷基R形成Si—C鍵而與硅原子結(jié)合，有化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。作用機(jī)理：硅烷偶聯(lián)劑同粉末顆粒的結(jié)合，是從硅烷低聚物與顆粒表面的羥基作用開(kāi)始的，因此表面上具有活性羥基的無(wú)機(jī)物如玻璃，二氧化硅等有很強(qiáng)的親和性和反應(yīng)性，而對(duì)表面無(wú)羥基或極性很小的無(wú)機(jī)物如碳酸鈣，碳黑等，硅烷偶聯(lián)劑的處理效果就較差。第十七頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日鈦酸脂偶聯(lián)劑化學(xué)通式：

(RO)m?Ti?(OX?R′?Y)n,其中1≦m≦4,m+n≦6;R為短碳鏈烷烴基。為長(zhǎng)碳鏈烷烴基，X為C、N、S、P等元素，Y為羥基、氨基、環(huán)氧基、雙鍵等基團(tuán)，它具備6個(gè)作用不同的功能基團(tuán)。（RO）m－功能團(tuán)是與粉體顆粒偶聯(lián)作用的基團(tuán)，通過(guò)烷氧基與顆粒表面吸附的微量羥基或質(zhì)子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，偶聯(lián)到粉體表面形成單分子層，同時(shí)釋放出異丙醇。由于偶聯(lián)基團(tuán)的差異，對(duì)粉體含水量有一定的選擇性要求。Ti—O…－功能團(tuán)起酯基和交聯(lián)功能。某些鈦酸酯偶聯(lián)劑能夠和有機(jī)高分子中的酯基，羧基等進(jìn)行酯基轉(zhuǎn)移和交聯(lián)，使鈦酯基、粉體顆粒及有機(jī)高分子間發(fā)生交聯(lián)。X－功能團(tuán)是X?連接鈦中心帶有功能性的基團(tuán)。鈦酸酯分子中連接鈦中心的基團(tuán)如長(zhǎng)鏈烷氧基，酚基、羧基、磺酸基、磷酸基以及焦磷酸基等，這些基團(tuán)決定偶聯(lián)劑的特性和功能，如磺酸基賦予一定的觸變性，焦磷酸基具有阻燃、防銹、亞磷酸配位基具有抗氧化性功能等。R－長(zhǎng)鏈的糾纏基團(tuán)，適用于熱塑性樹(shù)酯，長(zhǎng)的脂肪族碳鏈比較柔軟，能和有機(jī)基體進(jìn)行彎曲纏繞，增強(qiáng)和基料的結(jié)合力，提高它們的相容性，引起粉末顆粒界面上表面能變化，改善粉體顆粒和基料體系熔融流動(dòng)性和加工工藝性。Y－固化反應(yīng)基團(tuán)，適用予熱固性樹(shù)酯，當(dāng)活性基團(tuán)連接在鈦的有機(jī)骨架上，就能使偶聯(lián)劑和有機(jī)聚合物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)而交聯(lián)。使粉體顆粒與基體結(jié)合。n為非水解基團(tuán)數(shù)。鈦酸酯偶聯(lián)劑分子中非水解基團(tuán)的數(shù)目至少應(yīng)具有兩個(gè)以上。在螯合型鈦酸酯偶聯(lián)劑中具有兩個(gè)或三個(gè)非水解基團(tuán)，在單烷氧基型鈦酸酯偶聯(lián)劑中含有三個(gè)非水解基團(tuán)。由于分子中的三個(gè)立體支撐點(diǎn)的作用，可以加強(qiáng)鏈糾纏，并且?guī)в写罅刻荚訑?shù)，急劇改變表面能，導(dǎo)致黏度大幅下降。三個(gè)非水解基團(tuán)可以代任意改變，可根據(jù)相容性的要求，任意調(diào)節(jié)碳鏈長(zhǎng)短，又可根據(jù)性能的要求，部分改變連接鈦中心的基團(tuán)，既可適用于熱塑性塑料又可適用于熱固性塑料。第十八頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日粉體顆粒表面化學(xué)修飾的共同規(guī)律

第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日化學(xué)吸附與物理吸附化學(xué)吸附概念：指表面修飾劑與粉體顆粒表面的晶格離子（或原子）發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，參與反應(yīng)的質(zhì)點(diǎn)間進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移或電子公有，在粉體顆粒表面形成離子鍵、共價(jià)鍵或配位鍵等強(qiáng)鍵鍵合的吸附。特點(diǎn)：具有極大的選擇性及不可逆性定點(diǎn)吸附單層為主或多層不能按化合物的計(jì)量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算物理吸附：靜電吸附和分子吸附。原則上只要與粉體表面電位異號(hào)的離子，均可與粉體表面發(fā)生靜電物理吸附，無(wú)方向性和飽和性，可形成多層吸附。分子吸附主要靠分子力作用而實(shí)現(xiàn)的吸附，吸附質(zhì)為分子，如烷烴分子、偶極分子在離子晶體型分子，分子吸附又包括強(qiáng)分子吸附和弱分子吸附。表面吸附自由能的變化：為表面吸附總自由能；為共價(jià)鍵吸附自由能；為電性吸附自由能；為溶劑化效應(yīng)自由能；為碳鏈間的締合能；為氫鍵吸附自由能。

第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日改性劑與顆粒表面的相互作用

按共價(jià)鍵理論，以硅烷偶聯(lián)劑與礦物顆粒間的作用為例表述作用過(guò)程如下：（a）水解

RSiX3+3H2O→RSi(OH)3+3HX（b）縮合（c）與顆粒表面羥基作用生成氫鍵，然后脫水，由氫鍵轉(zhuǎn)化為共價(jià)鍵

第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)，2022年，8月28日修飾粉體與有機(jī)基體之間的作用機(jī)理

（1）界面層理論：

a)以官能團(tuán)理論為基礎(chǔ)的界面層擴(kuò)散理論。對(duì)粉體顆粒表面進(jìn)行處理時(shí)，所用偶聯(lián)劑不僅一端要有與粉體顆粒表面以化學(xué)鍵相結(jié)合的基團(tuán)，而且另一端應(yīng)能溶解、擴(kuò)散到樹(shù)脂的界面區(qū)域中，并與大分子鏈發(fā)生糾纏或形成化學(xué)鍵。

b)以表面能為出發(fā)點(diǎn)的界面層理論。粉體顆粒具有較高的表面能，當(dāng)其與基體樹(shù)脂復(fù)合時(shí)，樹(shù)脂應(yīng)能對(duì)其潤(rùn)濕，這是最基本的熱力學(xué)條件。為了提高樹(shù)脂對(duì)粉體顆粒的潤(rùn)濕性，粉體必須用偶聯(lián)劑處理，以降低其表面能。若偶聯(lián)劑的R基團(tuán)中含有極性基，則處理后粉體肯有較高的表面能；若R中含有不飽和雙鍵，則超細(xì)粉體可有中等的表面能；若R為飽和鏈烴，則表面能最低。又由于色散力具有加和性，帶有長(zhǎng)鏈烴基者比短鏈具有較高的