性別決定和伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳有兩個駝峰的駱駝數字五十八7１２８色盲者的世界紅綠色盲抗維生素D佝僂病患者對鈣、磷吸收不良，常表現為O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。女性患者多于男性患者。致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。伴性遺傳病例一：人類紅綠色盲癥

道爾頓

第一個發(fā)現色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現的色盲癥患者。色盲癥又稱道爾頓癥資料分析：1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型基因型表現型女性正常正常(攜帶者)色盲男性正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbXXBbXYB女性攜帶者男性正常1：1XBXbY親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解

XbXb

XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1：1：1女性色盲與正常男性婚配的遺傳圖解女性色盲男性正?！罼bXBXbXbY女性攜帶者男性色盲男性的Xb只能從

傳來，以后只能傳給他的

。母親女兒1、交叉遺傳：（隔代遺傳）X染色體隱性遺傳病的遺傳特點:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY3、母患子必患，女患父必患2、男性患者多于女性患者。（女性患病，其父親和兒子一定患?。┎±嚎咕S生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

受X染色體上的顯性基因（D）的控制，情況會怎樣?女性患者：XDXD，XDXd女性正常：XdXd男性患者：XDY男性正常：XdY紅色為患者伴X顯性遺傳病的特點:①

女性患者多于男性②具有連續(xù)現象

③父患女必患，子患母必患

（男性患病，其母親和女兒一定患?。┤祟愅舛蓝嗝Y

病例三：人類外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病特點父傳子，子傳孫，傳男不傳女。其他伴性遺傳：1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為白眼基因為3、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為控制狹披針形的基因為XhXWXwXBXb4、鐘擺型眼球震顫Y補充:性別的決定方式1、XY型很多種類昆蟲、很多雌雄異株的植物、某些魚類和兩棲類、所有的哺乳動物。雄性：XY雌性：XX異型同型精子卵細胞1：122條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂XY型性別決定×♂♀zzzw異型同型2、ZW型：鳥類、蛾蝶類（鱗翅目昆蟲），某些兩棲類、爬行類和魚類。例:蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄3、染色體倍數與性別膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂等的雄性是由未受精的卵子發(fā)育而來，為單倍體，雌性是由受精卵發(fā)育而來，是二倍體。4、環(huán)境與性別

一些龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較:常染色體上遺傳病與性別無關而性染色體上的遺傳病與性別有關，Aa

AaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2遺傳系譜的識別遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳病Y染色體上基因的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。(白化?。t綠色盲癥、血友病）（多指癥）（抗VD佝僂?。o中生有為隱性，隱性看女病；有中生無為顯性，顯性看男病。（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）

12345678910

12345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體

1234567

89

12

34567

89101112(3)(4)隱性遺傳X染色體顯性遺傳X染色體女患多,男患少連續(xù)遺傳最可能為:最可能為:男性患者的母親和女兒都患病為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是＿＿＿＿＿。同時患兩種遺傳病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結婚，子女中同時患兩種病的概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXb