量子點中期匯報_第1頁
量子點中期匯報_第2頁
量子點中期匯報_第3頁
量子點中期匯報_第4頁
量子點中期匯報_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

匯報內(nèi)容選題背景1近期工作后續(xù)工作參考文獻基于CdTe量子點的光學(xué)傳感器用于trypsin活性的檢測基于碳量子點的光學(xué)傳感器用于ALP活性的檢測12342CompanyLogo

選題背景熒光分析法優(yōu)點信息量多

包括物質(zhì)激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、光強、熒光量子效率、熒光壽命等。選擇性強:既可依據(jù)特征發(fā)射光譜,又可根據(jù)特征激發(fā)光譜。靈敏度高:分析物濃度范圍:10-5-10-8M,檢測下限也要比紫外-可見分光光度法高2-4個數(shù)量級。試樣量少,方法簡單根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強度進行物質(zhì)鑒定和含量測定的方法。熒光成像CompanyLogo測初始反應(yīng)速率

使引起熒光信號與熒光體濃度不呈線性關(guān)系的效應(yīng)降低

較高的分析物濃度下仍能獲得線性的響應(yīng)

不受散射光、背景熒光的干擾熒光分析法分類常規(guī)的熒光分析法同步熒光分析法三維熒光光譜分析法時間分辨和相分辨熒光分析法熒光偏振測定低溫?zé)晒夥治龇ü腆w表面熒光分析法動力學(xué)熒光分析法空間分辨熒光分析技術(shù)單分子熒光檢測導(dǎo)數(shù)熒光分析法熒光免疫分析法酶催化法催化法非催化法酶的活性底物活化劑抑制劑靈敏度高特異性強動態(tài)線性范圍較寬CompanyLogo探針的制備

構(gòu)建的過程基底的選擇熒光法監(jiān)測酶動力學(xué)簡單、低成本、非標(biāo)記的路線實現(xiàn)對酶活性的檢測

CompanyLogo----Cyt.cTrypsin----+----++++CdTeCdTeCdTe-GSH=第一章基于CdTe量子點的光學(xué)傳感器用于trypsin活性的檢測CompanyLogoGSH-CdTe的制備與表征CompanyLogoBPeng

經(jīng)驗公式:D=(9.8127×10-7)×λ3–(1.7147×10-3)×λ2+(1.0064)×λ–194.84(λ為第一吸收峰值)由該peng經(jīng)驗公式可得該量子點的直徑為:D=4.3nmACompanyLogo條件優(yōu)化ABCompanyLogoA注:圖c中:a為QDs的熒光峰;b,c分別為加入550nM和140nMcyt.c時的熒光峰;d,e分別為b,c中加入375nMtrypsin后的熒光峰140nM550nMBCCyt.c

濃度的優(yōu)化CompanyLogoAa

b

cBTrysin回升及選擇性測定CompanyLogoABTrysin催化的動力學(xué)監(jiān)測CompanyLogoABC動力學(xué)常數(shù)測定kcat/Km=6150M-1s-1

Lineweaver–BurkplotKm=2.3μM

Michaelis–Menten

檢測范圍:1.25-375nM檢測限0.42nMCompanyLogoA酶抑制劑的監(jiān)測BCCompanyLogo監(jiān)測胰腺炎病人及正常人血清中trypsin的含量CompanyLogo應(yīng)用于人胰腺癌細(xì)胞PANC-1成像CompanyLogo第二章基于碳量子點的光學(xué)傳感器用于ALP活性的檢測PPiCu2+ALPCompanyLogo碳量子點的表征BACompanyLogo條件優(yōu)化BCACompanyLogoCu2+濃度優(yōu)化BAC注:112μMCu2+→6%750μMCu2+

→4%CompanyLogoPPi濃度優(yōu)化ABCompanyLogoALP活性監(jiān)測BA檢測范圍:1-60×10-8M檢測限:3nMCompanyLogoALP動力學(xué)常數(shù)測定CompanyLogo繼續(xù)完善實驗體系嘗試改進碳量子點的性質(zhì),做更廣泛的應(yīng)用。第四章后續(xù)工作CompanyLogo1.K.M.Sun,C.K.McLaughlin,D.R.LanteroandR.A.Manderville,J.Am.Chem.Soc.,2007,129,1894–1895.2.M.S.Briggs,D.D.Burns,M.E.CooperandS.J.Gregory,Chem.Commun.,2000,2323–2324.3.J.A.Thomas,R.N.Buchsbaum,A.ZimniakandE.Racker,Biochemistry,1979,18,2210–2218.4.A.H.LeeandI.F.Tannock,CancerRes.,1998,58,1901–1908.5.M.A.Ramirez,R.Toriano,M.ParisiandG.Malnic,J.Membr.Biol.,2000,177,149–157.6.R.PalandD.Parker,Chem.Commun.,2007,474–476.7.H.-J.Lin,P.Herman,J.S.KangandJ.R.Lakowicz,Anal.Biochem.,2001,294,118–125.8.F.Galindo,M.I.Burguete,L.Vigara,S.V.Luis,N.Kabir,J.GavrilovicandD.A.Russell,Angew.Chem.,Int.Ed.,2005,44,6504–6508.9.Burda,C.;Chen,X.;Narayanan,R.;E

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論