臨床常見真菌真菌感染及抗真菌藥物

臨床常見真菌真菌感染及抗真菌藥物第一頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌概述真菌及其分布真菌為真核細胞生物，在自然界中無處不在。絕大多數(shù)不致病，只有少數(shù)有致病性。真菌有其獨特的細胞結構，且較完整，有細胞壁，有完整的細胞核，真菌的繁殖靠形成孢子。真菌為人體正常菌群的一部分，在人體口腔、上呼吸道、腸道、泌尿道及皮膚表面均有少量存在，與細菌起著重要的生態(tài)平衡作用。當機體免疫功能下降或正常菌群相互制約作用失調時，真菌便會大量繁殖，引起疾病。第二頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌概述真菌的形態(tài)與結構真菌與細菌在大小、結構和化學組成方面有很大差別。真菌比細菌大幾倍甚至幾十倍。真菌在菌體外有一層堅硬的細胞壁：

·最外層是糖苷類，

·第二層是糖蛋白，

·第三層是蛋白質，

·第四層是幾丁質的微原纖維。第三頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌分類按細胞分單細胞真菌多細胞真菌在環(huán)境適合的情況下長出菌絲酵母型真菌不產(chǎn)生菌絲類酵母型真菌有假菌絲第四頁，共六十一頁，2022年，8月28日按形態(tài)分雙向真菌酵母菌型霉菌型念珠菌曲霉菌屬非曲霉菌屬隱球菌毛孢子菌白色念克柔念平滑念近平滑念熱帶念煙曲霉黃曲霉毛霉根霉鐮刀霉組織胞漿菌孢子絲菌第五頁，共六十一頁，2022年，8月28日酵母菌的形態(tài)結構酵母菌是一些單細胞真菌，一般呈圓形、卵圓形、圓柱形，不產(chǎn)生菌絲。第六頁，共六十一頁，2022年，8月28日煙曲霉的形態(tài)結構第七頁，共六十一頁，2022年，8月28日黃曲霉的形態(tài)結構第八頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌概述按致病性分致病性真菌條件致病性真菌巴西副球孢子菌申克孢子絲菌莢膜主旨胞漿菌粗球孢子菌念珠菌曲

菌隱球菌毛霉菌第九頁，共六十一頁，2022年，8月28日臨床常見真菌1臨床常見真菌感染2臨床常用抗真菌藥物3第十頁，共六十一頁，2022年，8月28日

真菌感染淺部真菌感染深部真菌感染第十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌感染淺部真菌感染

寄生或腐生于角蛋白組織（表皮角質層、毛發(fā)、甲板）的真菌統(tǒng)稱淺部真菌。淺部真菌感染是指有淺部真菌侵犯表皮的角質層、毛發(fā)、指（趾）甲等，引起的炎癥反應。一般不侵犯皮下等深部組織和內臟，故不引起全身性感染。第十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌感染深部真菌感染是指真菌侵犯內臟、骨骼、肌肉、皮下組織、黏膜等部位引起的感染。在一定條件下可播散引起全身感染（SFI）。深部真菌感染常表現(xiàn)為肺炎，中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，黏膜及皮下組織、骨、關節(jié)、泌尿生殖系統(tǒng)感染和敗血癥。第十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日第十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日深部感染的主要條件致病菌有：念珠菌新生隱球菌曲霉菌第十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日念珠菌以白色念珠菌最為常見，致病力也最強。通常存在于人的口腔、上呼吸道、腸道及陰道粘膜。機體抵抗力下降或菌群失調是其侵入機體的主要原因。第十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日正常人體處于新生隱球菌污染的環(huán)境中，發(fā)病極少。當機體抵抗力降低時，才侵入人體而致病。通過呼吸道吸入孢子是主要的感染方式，最初感染灶都在肺部，一般預后良好。也可從肺部經(jīng)血播散至其他部位，最易侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起腦膜炎，往往預后不良。新生隱球菌第十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日最常見的引起人類疾病的是煙曲霉，主要由呼吸道侵入，引起呼吸道哮喘和肺部感染，也可侵入血流播散至各器官引起全身性感染。黃曲霉產(chǎn)生的黃曲霉毒素（AF）具有極強的毒性和致癌性，可引起真菌毒素中毒癥和癌，主要誘發(fā)肝癌。黃曲霉毒素（AF）主要污染糧油及其制品，其中以玉米、花生、棉子及混合飼料的污染最為嚴重。曲霉菌第十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日條件致病真菌感染危險因素血液系統(tǒng)腫瘤粒細胞減少骨髓移植器官移植ICUHIV感染廣譜抗生素應用ICU皮質激素糖尿病靜脈插管骨髓移植器官移植第十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日當前真菌感染的特點白色念珠菌感染為主（50-60%）曲霉菌感染上升非白念感染上升某些真菌生前不易出現(xiàn)陽性第二十頁，共六十一頁，2022年，8月28日其他(24/33)真菌感染(8/33)曲霉感染(7/8)念珠菌感染(1/8)一項長期接受大劑量皮質激素治療并發(fā)生肺侵潤患者肺部真菌感染的研究結果顯示應用大劑量皮質激素易導致肺部真菌感染*8例患者最后確診真菌性肺炎，其中7例為曲霉感染.第二十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日一項關于真菌感染的全國監(jiān)測研究：

念珠菌屬是最常見的分離菌株光滑念珠菌16%白念珠菌54%近平滑念珠菌

15%熱帶念珠菌8%克柔念珠菌2%其他念珠菌

5%摘自PfallerMAetalandTheSENTRYParticipantGroupAntimicrobAgentsChemother2000;44:747-751.第二十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日1980-1997年美國侵襲性真菌感染的死亡率88.McNeilMMetal.ClinInfectDis.2001；33：641-647.19811986199119960.00.60.40.2每100,000人群的死亡率曲霉菌其它真菌念珠菌侵襲性曲霉病死亡率逐年上升第二十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日肺部是侵襲性曲霉病的主要感染部位侵襲性曲霉菌感染部位調查結果3.PattersonTFetal.Medicine.2000；79：250-260.第二十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日臨床常見真菌1臨床常見真菌感染2臨床常用抗真菌藥物3第二十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日抗真菌藥物第二十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日抗真菌藥物研制歷程024681012141618195019551960196519701975198019851990199520002005#ofdrugsNystatin兩性霉素BGriseofulvin5-FC咪康唑Miconazole酮康唑KetoconazoleYearFluconazole氟康唑Itraconazole伊曲康唑卡泊芬凈CaspofunginVoriconazole伏立康唑阿尼芬凈AnidulafunginPosaconazole泊沙康唑MoAbs?兩性霉素B脂質體Terbinafine第二十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日常用抗真菌藥物的分類藥物商品名作用機制多烯類兩性霉素B直接作用于真菌細胞膜，與麥角固醇結合，使之結構與功能發(fā)生改變，形成膜孔道，細胞內物質外漏而至真菌死亡。制霉菌素唑類氟康唑大扶康影響真菌細胞膜麥角固醇的合成，是麥角固醇合成減少，導致麥角固醇耗竭，使膜完整性、通透性和膜上的許多酶活性改變而起作用。伊曲康唑斯皮仁諾伏立康唑威凡

棘白菌素類卡泊芬凈科賽斯抑制和干擾真菌細胞壁的主要成分β-葡聚糖的合成，有效抑制和殺滅真菌。第二十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日真菌細胞壁雙層磷脂膜抗真菌作用靶點麥角固醇-(1,6)-葡聚糖甘露糖蛋白-(1,3)-葡聚糖-(1,3)-葡聚糖合成GS棘白菌素類–抑制酶類:卡泊芬凈,米卡芬凈多烯類–與麥角固醇結合:兩性霉素B,兩性霉素B脂質體,制霉菌素唑類–抑制負責合成的CYP-450酶:氟康唑,伏立康唑,伊曲康唑,泊沙康唑第二十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日作用于真菌細胞膜的抗真菌藥多烯類和唑類真菌細胞膜最主要固醇是麥角固醇，人類細胞含有膽固醇。多烯類：與真菌細胞膜麥角固醇形成復合體如兩性霉素B，與人細胞膽固醇有一定的交叉作用，可作用于人體的細胞膜，產(chǎn)生毒性。如肝腎毒性及輸液反應。唑類：抑制在細胞膜中負責麥角固醇合成的CYP-450酶，破壞細胞膜，如氟康唑、伊曲、伏立康唑。藥物間相互作用多，肝功能影響明顯。第三十頁，共六十一頁，2022年，8月28日兩性霉素B抗菌譜廣，作用強。幾乎對所有真菌均有抗菌活性，對念珠菌、新生隱球菌、組織胞漿菌、曲霉屬等多數(shù)菌種有抗菌活性。①口服幾乎不被胃腸道吸收，需靜脈給藥。②藥物分布最高的為腎，腦脊液中濃度較低。③血漿蛋白結合率高，可通過胎盤屏障。④血漿半衰期為24h。藥代動力學抗菌譜第三十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日兩性霉素B臨床用于曲霉、念珠菌、隱球菌、組織胞漿菌等引起的感染。靜脈給藥每天0.5-1mg／kg，開始以1-5mg／d小劑量給藥。視耐受情況每日或隔日增加5mg，滴注時間≧6h，注意避光；含脂質劑的推薦劑量為兩性霉素B脂質分散體3-4mg／kg。兩性霉素B脂質復合物5mg／kg。兩性霉素B脂質體3-5mg／kg，亦主張從低劑量開始逐漸增加。臨床應用第三十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日兩性霉素B優(yōu)點：①抗真菌譜廣，療效確切。

②耐藥菌少，半衰期長（24h），可一日一次用藥。缺點：①蛋白結合率高＞90%，血藥濃度相對較低，不進入腦脊液。

②毒性大，不良反應多（即刻反應、肝腎毒性、血液毒性、心臟毒性、低鉀）。③給藥需從小劑量遞增，靜滴時間長。第三十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日兩性霉素B的劑型兩性霉素B脫氧膽酸鹽（DOC）脂質體兩性霉素B（L-AMB）兩性霉素B脂質復合體（ABLC)兩性霉素B膠體懸液（ABCD）第三十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日氟康唑

對念珠菌屬的白念與隱球菌屬效果較好，但對光滑念珠菌及克柔念珠菌基本無效，對曲霉菌感染無效。①口服易吸收，進食與胃酸對藥物吸收基本無影響；②血漿消除半衰期長，約為20-30h，每日只需給藥1次；③易穿透血腦屏障，在腦脊液中的濃度約為其血藥濃度的60％藥代動力學抗菌譜第三十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日氟康唑臨床應用及用量用法常用劑量療程念珠菌血癥、播散性念珠菌病和其他侵襲性念珠菌感染第1天400mg，隨后每天200mg根據(jù)臨床治療反應而確定重癥患者每日劑量可增至400mg侵襲性隱球菌病每日400mg不少于6～8周預防用藥的劑量范圍為每日50～400mg，具體劑量可根據(jù)患者發(fā)生真菌感染的危險程度而定第三十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日氟康唑藥物相互作用①為肝藥酶抑制劑，可抑制華法令、環(huán)孢素A、苯妥英鈉、茶堿、咪達唑侖等藥物的代謝，從而增加其副作用。故合用時應及時調整給藥劑量，謹慎使用。②利福平、異煙肼與氟康唑同時使用時，可降低后者療效。③與氫氯噻嗪合用，可使本藥的血藥濃度升高40%。④與肝毒性藥物合用時，可使肝毒性的發(fā)生率增加。第三十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日氟康唑有口服和靜脈劑型。能很好滲入腦脊液，可用于中樞真菌感染。主要經(jīng)腎臟排泄，腎功能不全的患者應降低藥物劑量。不良反應相對較少，如惡心嘔吐、腹痛腹瀉、皮疹等，偶出現(xiàn)肝腎毒性。第三十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日伊曲康唑念珠菌屬、曲霉、隱球菌和組織胞漿菌等。對鐮刀霉活性較低，對毛霉感染無效?？咕V推薦劑量為第1、2天200mg／次，2次／d，靜脈滴注；第3天起200mg靜脈滴注，1次／d，滴注時間不少于1h，用藥超過14天的安全性尚不明確?？诜芤?00mg／次，2次／d。甲真菌?。孩贈_擊療法：一次0.2，一日兩次，連服一周。指甲感染需2個沖擊療程，趾甲感染需3個沖擊療程。每療程間應間隔3周。②連續(xù)治療：一日0.2，共服用3個月。臨床應用及用量用法第三十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日伊曲康唑①為脂溶性藥物，餐時或餐后服用生物利用度最高。胃酸降低會影響吸收。②與血漿蛋白結合率高（99.8%），因此在體液（如腦脊液）的濃度低，在組織的濃度高，在易發(fā)生真菌感染的組織易積蓄。③在皮膚內的藥代動力學比較獨特，只要通過皮脂輸送，導致皮膚內濃度高于血漿5-10倍。故適用于對皮膚真菌感染的治療，尤其是指（趾）甲的感染。④主要經(jīng)CYP3A4代謝，代謝產(chǎn)物主要為具有抗真菌活性的羥基化伊曲康唑，抗菌活性與原型藥物相似。半衰期為1-1.5天，多次給藥后半衰期還可延長。⑤腎功能不全者對藥物代謝無明顯影響。藥代動力學第四十頁，共六十一頁，2022年，8月28日伊曲康唑胃腸道不適皮疹、搔癢頭痛、眩暈肝臟酶短暫性升高，重度肝臟毒性（罕見）心血管事件：由于有引起嚴重心血管事件的危險，禁止與西沙必利、哌咪嗪、奎尼丁、多非利特和左美沙朵同時使用不良反應第四十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日伊曲康唑藥物相互作用多。包括免疫抑制劑環(huán)孢霉素與他克莫司、某些抗腫瘤藥物（如長春新堿）、苯妥英、苯二氮、甲基強的松龍、地高辛、奎尼丁等，可增加后者血藥濃度。伊曲康唑如與利福平、利福布丁、異煙肼等聯(lián)用，其血清水平降低。有報道，與口服降糖藥（甲苯磺頂脲、格列吡嗪、格列苯脲、二甲雙胍）合用，可出現(xiàn)嚴重低血糖。藥物相互作用第四十二頁，共六十一頁，2022年，8月28日伊曲康唑口服劑型，膠囊和口服液；靜脈劑型。伊曲康唑在肝臟代謝。念珠菌株中已發(fā)現(xiàn)唑類交叉耐藥。第四十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日

對念珠菌屬、隱球菌屬、曲霉、鐮刀霉等有抗菌作用。對毛霉、根霉無活性。對念珠菌屬、隱球菌為抑菌劑，對曲霉為殺菌劑。對耐氟康唑的念珠菌、克柔念、光滑念、近平滑念也具有抗菌活性。對氟康唑、伊曲康唑敏感性降低的真菌的敏感性也有可能減低?？咕V臨床應用及用量用法伏立康唑無論靜滴還是口服給藥，第一天均應給予負荷劑量。靜脈用藥療程不超過6個月。序貫治療時第一天無需給予負荷劑量。第四十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日伏立康唑注意事項1.中至重度腎功能不全患者不得靜脈給藥。2.食物可影響本藥的吸收，故應在餐前1h或餐后1h服用。3.禁止用于2歲以下兒童。4.慎用于嚴重肝功能減退者，和有潛在心律失?；颊?。5.本品稀釋后須立即使用，粉針劑不宜用于靜推，稀釋后靜滴時間須在1h以上。6.腎功能減退患者使用時無需調整劑量。第四十五頁，共六十一頁，2022年，8月28日伏立康唑12-33%以上的患者有暫時的視力障礙，如顏色分辨能力改變，視力模糊，眼冒金星和畏光；停藥后副作用消失。故用藥期間用避免駕駛或操作機器。皮疹和光敏性。胃腸道常見有：惡心嘔吐、腹痛腹瀉。肝氨基轉移酶水平升高(13%)。不良反應第四十六頁，共六十一頁，2022年，8月28日伏立康唑P450同工酶誘導劑，如利福平、卡馬西平、苯巴比妥合用時，本藥血藥濃度顯著降低。P450同工酶抑制劑，如奧美拉唑等可使本藥血藥濃度升高。P450同工酶底物，如麥角生物堿、香豆素類、他汀類、磺脲類、苯二氮卓類、生物堿類、阿司咪唑、西羅莫司、環(huán)孢素、奎尼丁、華法林、他克莫司與該藥合用時，可使上述藥物的血藥濃度顯著升高，故禁止與其合用。藥物相互作用第四十七頁，共六十一頁，2022年，8月28日伏立康唑伏立康唑是一廣譜抗真菌藥有口服和胃腸外劑型對念珠菌屬（包括氟康唑耐藥性菌株克柔或光滑念珠菌等）和新生隱球菌屬、曲霉菌屬等有活性。作用于細胞色素P450酶，藥物間相互作用多第四十八頁，共六十一頁，2022年，8月28日作用于真菌細胞壁的抗真菌藥物卡泊芬凈（科賽斯）、米卡芬凈（米開民）、阿尼芬凈。葡聚糖合成抑制劑通過抑制細胞膜中的β－（1，3）－葡聚糖合成酶阻斷葡聚糖的合成。由于人類及哺乳動物的細胞沒有細胞壁，此類藥物的對人體沒有毒性。與其他抗真菌藥物作用機制不同聯(lián)用有協(xié)同作用。與唑類沒有交叉耐藥。第四十九頁，共六十一頁，2022年，8月28日卡泊芬凈為殺菌劑，對包括念珠菌屬和曲霉均有良好抗菌作用。新生隱球菌對其天然耐藥。鐮刀霉和毛霉等無活性。藥代動力學①血藥濃度和藥時曲線下面積與劑量呈等比例增長②蛋白結合率>96％，半衰期9-11h。③不能透過血腦屏障抗菌譜第五十頁，共六十一頁，2022年，8月28日卡泊芬凈用于侵襲性念珠菌病、念珠菌血癥及侵襲性曲霉感染。用量及用法：第1天70mg，第2天起50mg，1次／d。不可靜脈推注，緩慢靜脈滴注不得少于1h。臨床應用及用法用量第五十一頁，共六十一頁，2022年，8月28日

常見的不良反應為皮疹、皮膚潮紅、瘙癢、熱感、發(fā)熱、面部浮腫、支氣管痙攣、靜脈炎、惡心、嘔吐等。

不良反應注意事項嚴重肝功能受損患者應避免用藥?？ú捶覂舻谖迨摚擦豁?，2022年，8月28日抗真菌藥物的聯(lián)合應用作用機制作用靶位不同抗真菌譜不同聯(lián)合應用產(chǎn)生協(xié)同或相加的抗真菌效應可以更快地產(chǎn)生抑菌或殺菌效應可以獲得更廣的抗真菌譜聯(lián)合應用聯(lián)合應用聯(lián)合應用減少真菌發(fā)生繼發(fā)耐藥的機會可以減少毒性較大的藥物的劑量降低藥物不良反應的發(fā)生率第五十三頁，共六十一頁，2022年，8月28日抗真菌藥物的聯(lián)合應用注意體外實驗和動物實驗往往并不能準確預測聯(lián)合治療方案的體內療效。

第五十四頁，共六十一頁，2022年，8月28日多烯類細胞膜與麥角固醇結合，導致細胞死亡強效、廣譜抗菌活性副作用大三唑類細胞膜抑制負責麥角固醇合成的CYP-450酶，破壞細胞膜

同類中，抗菌譜和抗菌活性差異很大副作用多，藥物相互作用多，念珠菌交叉耐藥棘白菌素類卡泊芬凈細胞壁抑制葡聚糖合成，破壞細胞壁結構廣譜抗真菌活性，聯(lián)合治療中有協(xié)同作用耐受性好制劑真菌細胞靶位作用方式臨床意義CYP-450=細胞色素P-450.常用的抗真菌