尿液蛋白質(zhì)的檢測及其臨床應(yīng)用(精)

尿液蛋白質(zhì)的檢測及其臨床應(yīng)用武漢市臨床檢驗中心武漢市普愛醫(yī)院檢驗科甄燕

尿液分析是醫(yī)學(xué)檢驗的重要項目,它不僅可反映泌尿系統(tǒng)疾病,對消化系統(tǒng)、心血管、內(nèi)分泌等多種疾病的診斷、鑒別診斷、療效觀察、預(yù)后評估，以及對人群健康保健均有重要價值。尿液分析因標(biāo)本易得、檢測簡便、結(jié)果客觀而成為臨床使用最廣泛的檢驗項目之一。尿液分析物理檢查

有形成分化學(xué)成分——

尿液化學(xué)成份定性分析

尿液化學(xué)成份定量分析腎單位的組成：腎小球：濾過腎小管

—遠(yuǎn)曲小管：濃縮和稀釋

—近曲小管：排泄腎臟的功能單位—腎單位每個腎臟大約有200個腎單位

180L腎小球濾液1/3原液(≈60L)18L(10%)(1L)髓袢遠(yuǎn)曲小管HCO3-,NaCl優(yōu)先重吸收葡萄糖，氨基酸完全重吸收近曲小管水、鈉重吸收濃縮、稀釋集合管腎臟疾病不會感覺疼痛!腎臟疾病不會引起疼痛

腎臟疾病不容易被患者察覺

需要篩查腎臟疾病如果能夠在早期進(jìn)行診斷治療，可以延緩疾病進(jìn)程甚至逆轉(zhuǎn)其發(fā)展

實驗室測定=最有效的方法篩查腎臟疾病

腎臟疾病是一些常見疾病如糖尿病、高血壓，CVD和自身免疫疾病等的主要并發(fā)癥之一ESDR正在快速發(fā)展早期的腎臟疾病會發(fā)展到終末期腎病(ESRD)=腎衰

需要血透或移植

在美國ESDR的患者數(shù)量以每年6%的速度增長

=在過去10年中翻了一倍

超過2000萬美國人

–

每9個成年人中有一個

–

患有慢性腎臟疾病，大多數(shù)并不知情!流行病學(xué)調(diào)查成年人：14622人微量白蛋白尿（30-300mg/24小時）8.3%白蛋白尿（>300mg/24小時）1.0%糖尿病1/3高血壓但沒有糖尿病1/7年齡高于60歲1/6TheThirdNationalHealthandNutritionExaminationSurvey（NHAUNESIII）KDIGO

腎臟疾病:改善全球治療成果

(國際性獨立組織，旨在制定循證臨床實踐指南，以改善腎臟疾病的治療和預(yù)后)慢性腎臟疾病(CKD)定義為GFR<60ml/min達(dá)3

個月,或者腎臟損傷

白蛋白尿>30mg/gCrea，

3次取尿樣中2次陽性定義“蛋白尿”：尿液中白蛋白、其他特定蛋白或總蛋白分泌增加“白蛋白尿”：尿液中白蛋白的分泌增加“微量白蛋白尿”：尿液中白蛋白的分泌超過正常范圍但低于尿液總蛋白測定的檢測水平

NKF指南(nationalkidneyfoundation)白蛋白尿(KDIGO：腎臟損傷的標(biāo)志物）白蛋白=首選的篩查尿液蛋白

蛋白測定的首選項目是白蛋白白蛋白檢測應(yīng)該溯源到CRM470只有在沒有其他選擇時，才接受使用傳統(tǒng)的試紙條法可以使用隨機(jī)不定時的尿液樣本,

最好使用第一次的晨尿樣本結(jié)果應(yīng)該表示為白蛋白-肌酐清除率，以便校正水和作用的影響3次重復(fù)測定中2次為陽性可以進(jìn)行診斷用試紙條排除感染或月經(jīng)血的干擾尿蛋白增高的機(jī)制在正常情況下，由于腎小球毛細(xì)血管濾過膜的孔徑屏障以及電荷屏障，血漿中大量高分子量的蛋白不能通過濾過膜；小分子量蛋白可以通過毛細(xì)血管壁，但濾過量很小，在近曲小管95％以上被重吸收。尿蛋白量增高可有4種機(jī)制：①腎小球毛細(xì)血管壁斷裂或電荷屏障改變，大量高分子量蛋白漏出，超過近端腎小管重吸收能力而出現(xiàn)于終尿中；②腎小管功能損害，抑制近端腎小管重吸收能力③血漿中小分子量蛋白或陽性電荷蛋白的異常增多，經(jīng)腎小球濾過，超過腎小管重吸收能力；④腎小管分泌T-H糖蛋白增加。蛋白尿類型和標(biāo)志性蛋白蛋白尿類型病因蛋白分子量（×103）排泄量標(biāo)志標(biāo)志性蛋白選擇性腎小球性蛋白尿增加腎小球?qū)χ械却笮￡庪x子蛋白的通透性50－70，大多數(shù)白蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白0·03－0·3白蛋白，轉(zhuǎn)鐵蛋白非選擇性腎小球性蛋白尿增加腎小球?qū)Υ蠓肿拥鞍椎耐ㄍ感?0－1501·5－2·0白蛋白，IgG腎小管性蛋白尿降低腎小管對小分子蛋白的重吸收10－700·15－15α1-微球蛋白，β2-微球蛋白，視黃醇結(jié)合蛋白，半胱氨酸蛋白酶抑制物C，β－NAG混合性蛋白尿增加大分子蛋白的通透性和繼發(fā)性損害或腎小管重吸收的飽和（溢出性蛋白尿）10－1500·15－20白蛋白，α1-微球蛋白，總蛋白腎前性蛋白尿增加血漿小分子蛋白的釋放，腎小管溢出血紅蛋白，肌球蛋白，Bence-Jones蛋白（游離單克隆免疫球蛋白輕鏈）0·1－50增加的總蛋白，正常白蛋白腎后性蛋白尿下尿路出血或滲出TammHorsfall蛋白，血漿蛋白變化不定α-巨球蛋白，載脂蛋白A-I損傷部位可檢出的標(biāo)志物腎小球選擇通透性白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、IgG、α2-巨球蛋白（α2-MG）腎小管重吸收α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白（RBP）、溶菌酶（LYS）近端小管刷狀緣γ-谷氨酰氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、丙氨酸氨基肽酶近端小管溶酶體N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酸酶腎小管胞質(zhì)乳酸脫氫酶腎小管髓袢厚壁升支Tamm-Horsfall蛋白腎小球-腎小管損傷的標(biāo)志物腎小球性蛋白尿（glomerular

proteinuria）：

腎小球蛋白尿試紙條: 通常陽性,

但在微量蛋白尿階段也可以為陰性

TPU>100mg/L

Alb>偏高

20-200mg/gCrea=微量白蛋白尿

>200mg/gCrea=白蛋白尿

IgG

偏高表明Alb>300mg/L

1M<14mg/gCrea機(jī)制和特征由于腎小球濾過膜因炎癥、免疫、代謝等因素?fù)p傷后靜電屏障作用減弱和（或）濾過膜孔徑增大、甚至斷裂，使血漿蛋白特別是白蛋白濾過，超過近端腎小管重吸收能力而出現(xiàn)于終尿中，這是最常見的一種蛋白尿。特征：UTP定量常>2g/24h尿。根據(jù)病變?yōu)V過膜損傷程度及蛋白尿的組分又分為2種：

選擇性蛋白尿非選擇性蛋白尿腎小球濾過膜損傷程度組分治療反應(yīng)預(yù)后輕；

以白蛋白為主，并有小量小分子量蛋白（β2－M），尿中無大分子量蛋白好良重；

尿蛋白可呈現(xiàn)出血循環(huán)中蛋白的成分：有大分子量的蛋白。不好不良腎小球性蛋白尿白蛋白轉(zhuǎn)鐵蛋白

IgG

IgMα2－MG

mAIb測定的應(yīng)用作為80年代對糖尿病患者的兩大貢獻(xiàn)之一，不僅對糖尿病腎病的早期診斷和改善預(yù)后具有重要的意義，且對高血壓腎病、子癇及各種毒性物質(zhì)所致的腎損傷都具有重要的診斷價值。近年來，MA測定已成為早期腎損傷監(jiān)測和追蹤的重要生化指標(biāo)。

尿微量白蛋白（Microalbuminuria）

微量白蛋白尿的形成機(jī)制

正常腎小球基底膜具有3-4nm的微孔，并帶有一層負(fù)電荷，即具有孔徑屏障和電荷屏障，使血漿中帶負(fù)電荷的中等分子及大分子蛋白質(zhì)不易通過。白蛋白是血漿中含量最高的蛋白質(zhì)，平均44g/L，相對分子量為66000，半徑約為3·6nm，不易通過腎小球基底膜的孔徑屏障；白蛋白的PI為4·7，在PH7·4的血漿環(huán)境，帶有大量負(fù)電荷，不易通過基底膜的電荷屏障。腎小球接受心輸出量的25％，每24h約有70kg白蛋白通過腎臟白蛋白通過腎臟，正常時白蛋白不易通過腎小球濾過，其濾過系數(shù)僅為0·0002，原尿中的白蛋白（每天約14g），在腎小管幾乎全部被重吸收，每日排出僅10-30mg。每日濾過的14g白蛋白，加上數(shù)克小分子量蛋白質(zhì)(α1微球蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白、β2微球蛋白等）已達(dá)到腎小管重吸收能力的飽和，如果任何原因使原尿中任一種蛋白質(zhì)濃度增加，都會超過腎小管重吸收能力，由于競爭性重吸收抑制，則均會使白蛋白排出量增多。臨床上，一旦出現(xiàn)入球毛細(xì)血管壓升高、腎小球基底膜濾過孔徑增大、電荷屏障作用降低、腎小管重吸收能力下降及血漿中、小分子量蛋白質(zhì)增多等時，尿液中白蛋白排出量都會增多，出現(xiàn)微量或臨床白蛋白尿。尿微量白蛋白檢測的臨床意義

1、糖尿病腎病的早期診斷和治療管理：糖尿病腎病是糖尿?。òá裥秃廷蛐吞悄虿。┑囊环N嚴(yán)重并發(fā)癥，約占糖尿病人的1/3以上。糖尿病腎病是一個較長期的進(jìn)程，從微量白蛋白尿開始，經(jīng)過10－20年，可致終末期腎衰，成為糖尿病病人的一個重要死因。有研究指出，糖尿病人約50％存在微量白蛋白尿。而且微量白蛋白尿還與高血壓、視網(wǎng)膜疾病顯著相關(guān)。美國國家臨床生物化學(xué)科學(xué)院(NationalAcademyofClinicalBioChemistry，NACB)與美國糖尿病學(xué)會(AmericanDiabetesAssociation，ADA）推薦將微量白蛋白尿檢查作為糖尿病病人的常規(guī)監(jiān)測指標(biāo)。用微量白蛋白尿監(jiān)測腎功能有可能在糖尿病腎病的早期進(jìn)行治療干預(yù)。白蛋白尿與糖尿病腎病分類(KDIGO)

正常 微量白蛋白尿

白蛋白尿Alb/Crea

(mg/mmol) <3

3-30 >30

(mg/g) <25 25-250 >250

Alb(mg/L) <20 20-200 >200

Alb清除率

(mg/day) <30 30-300 >300

糖尿病性腎病

II期III期IV期尿微量白蛋白檢測的臨床意義

2、高血壓病人心血管損傷的標(biāo)記：：微量白蛋白尿是特發(fā)性高血壓病人心血管危險的一個綜合指標(biāo)。大量流行病學(xué)和臨床證據(jù)顯示，非糖尿病人的微量白蛋白尿與心血管疾病危險因子如血壓升高、心臟肥大、有害的代謝狀態(tài)、吸煙、血管緊張素水平升高、內(nèi)皮功能紊亂、急性和亞臨床炎癥等相關(guān)，因而微量白蛋白尿被認(rèn)定為心血管疾病危險的綜合指標(biāo)。

3、腎臟及泌尿系統(tǒng)疾病診斷的靈敏指標(biāo)：微量白蛋白尿時，應(yīng)結(jié)合尿液總蛋白質(zhì)定量、大分子量蛋白質(zhì)和小分子量蛋白質(zhì)（如α1微球蛋白、視黃醇結(jié)合蛋白、β2微球蛋白）測定及病情作分析。不能簡單地將尿液白蛋白排出增加評價為腎小球功能受損，將尿液小分子量蛋白質(zhì)排出增多評價為腎小管功能受損。

4、評價臨床用藥的安全性：微量白蛋白尿是反映腎功能損傷的靈敏指標(biāo)，已廣泛用于評價體內(nèi)用藥的腎毒性作用，如各類抗生素、抗癌藥物、降壓藥，甚至一些中成藥等等。尿微量白蛋白/尿肌酐24h尿蛋白的定量測定是長期以來的“金指標(biāo)”。24h尿蛋白定量法是較準(zhǔn)確而傳統(tǒng)的測定尿蛋白的方法,但常常存在定時不準(zhǔn)確、部分尿樣丟失、膀胱排空不完全、患者依從性差等問題,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。美國NKFK/DOQI目前推薦用隨機(jī)尿蛋白與尿肌酐比值法(urinaryprotein/creatitine,Pro/Cr)。由于尿蛋白和肌酐在水中溶解性都很好,因而它們在尿中的稀釋程度是相似或相同的。如果1天中肌酐的排泄率相對恒定且個體差異不大,那么隨機(jī)尿樣中的尿Pro/Cr比值將反映尿蛋白的排泄。盡管肌酐的排泄因年齡、性別、體重和人種的不同而有所差異,但無論對于成人和兒童,其相關(guān)性仍然很強(qiáng)。尿微量白蛋白/尿肌酐英國慢性腎臟病診療指南：在初級診療過程中無需收集24小時尿液進(jìn)行尿蛋白定量。

如果試紙檢測為陽性結(jié)果(1+或更強(qiáng)),就應(yīng)將尿樣(最好是晨尿)送到實驗室進(jìn)行總蛋白/肌酐或白蛋白/肌酐比值測定(依實驗室的實際情況選擇)。同時要取中段尿樣本進(jìn)行尿培養(yǎng),排除泌尿道感染(UTI)。

尿蛋白/肌酐比值>45mg/mmol或白蛋白/肌酐比值>30mg/mmol時,考慮蛋白尿為陽性。對尿蛋白陽性的患者,應(yīng)通過分析晨尿樣本排除體位性蛋白尿。

有2次以上蛋白尿陽性的患者(最好間隔1~2周復(fù)查)應(yīng)診斷為持續(xù)蛋白尿。

需要進(jìn)行白蛋白尿檢查的人群糖尿病患者(每年一次)高血壓患者有慢性腎臟疾病家族史過去或家族史中有心臟病發(fā)生的,尿液中白蛋白分泌是一個強(qiáng)有力的心血管危險因子

在糖尿病患者,高血壓患者,以及常規(guī)人群中微量轉(zhuǎn)鐵蛋白尿（microtransferrinuria,MTFU）作為一個專用名詞，其定義與微量蛋白尿（MAU）相似，即尿總蛋白尚在正常范圍時，尿TF排泄量已高出正常上限。尿轉(zhuǎn)鐵蛋白鐵轉(zhuǎn)運(yùn)的主要蛋白分子量為80Kd是一種糖蛋白，屬于β1微球蛋白等電點（PI）為5.6～6.6在肝臟中合成是一種循環(huán)蛋白在某些疾病狀態(tài)下，從腎小球基底膜漏出。轉(zhuǎn)鐵蛋白生化特性尿中出現(xiàn)轉(zhuǎn)鐵蛋白的機(jī)理

腎小球濾過膜對蛋白質(zhì)濾過有兩種屏障，即體積屏障和電荷屏障。轉(zhuǎn)鐵蛋白PI：5.6～6.6屬于帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)。已有證明一旦腎小球疾病，腎小球濾過膜中帶負(fù)電荷成分涎酸和硫酸肝素含量減少，此中電荷屏障受損使帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)易濾出，從而進(jìn)入腎小囊并從尿中排泄。而TF的等電點高出白蛋白一個單位,故能更敏感地反映電荷屏障受損。

尿轉(zhuǎn)鐵蛋白的臨床意義糖尿病

糖尿病患者尿白蛋白排泄已被公認(rèn)為早期腎損傷的指標(biāo)。最近一些研究報道：尿轉(zhuǎn)鐵蛋白排泄增加可敏感地反映糖尿病患者早期腎損傷，甚至其改變早于尿白蛋白。肺心病

慢性肺源性心臟?。ǚ涡牟。捎陂L期缺氧和二氧化碳潴留，常導(dǎo)致呼吸衰竭，酸堿平衡失調(diào)，右心功能不全，并可損害腎臟及其它器官。所以監(jiān)測其早期腎功能改變，對預(yù)防合并腎功能衰竭尤為重要。研究結(jié)果顯示肺心病患者視黃醇結(jié)合蛋白（RBP）、TRF水平明顯增高，如果合并有心衰時，腎小球及腎小管功能進(jìn)一步受損，他們陽性檢出率明顯高于血BUN和血Cr。這樣有利于早期發(fā)現(xiàn)肺心病患者腎臟功能受損。動態(tài)觀察尿RBP、TRF水平變化有助于判斷其損害部位、程度，指導(dǎo)臨床用藥，保護(hù)肺心病患者的腎功能具有一定的臨床價值。各種腎炎

由各種腎炎：腎外腎炎、鏈感腎炎、腎盂腎炎等引起的腎小球性的蛋白尿中，尿TRF水平明顯增高。

有助于早期發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病IE410001000ABC健康人糖尿病患者Tf/CR比值在健康人和三組非胰島素依賴性糖尿病患者中的比值，A組：MA/Cr<2.5mg/mmol；B組：MA/Cr2.5～26.8mg/mmol；C組：MA/Cr>26.8mg/mmol；Tf/CR比值（ug/mmol)非胰島素依賴性糖尿病患者尿轉(zhuǎn)鐵蛋白的變化腎功能不全組大量蛋白尿組微量蛋白尿組正常蛋白尿組健康對照組單位：log（mg/mmol）肌酐0.900.45

0.4510.69

-0.690.5

-1.410.62

-1.540.30

原發(fā)性高血壓患者尿轉(zhuǎn)鐵蛋白的變化原發(fā)性高血壓血壓正常的健康對照組單位：mg/d尿IgG

IgG是血清中含量最多的一種大分子蛋白，其分子量為160kD。正常情況下，由于腎小球基底膜的選擇性功能，不易透過。當(dāng)尿中大量出現(xiàn)IgG等大分子蛋白時，說明腎小球基底膜已喪失選擇功能，所以此時的蛋白尿又稱為非選擇性的蛋白尿。因此尿IgG主要用于腎功能惡化和預(yù)后的指標(biāo)。尿IgG作為原發(fā)性膜腎病的預(yù)后指標(biāo)

在成年人中，膜腎病是導(dǎo)致腎病終合癥最常見的因素，所以它和表面抗原，SLE，惡性瘤，藥物的負(fù)面影響等列入潛在性疾病。大約有3/4的病人會出現(xiàn)蛋白尿，其中又有一半人最終導(dǎo)致腎功能障礙，很難治愈。因此一些研究者者通過腎臟的血液動力學(xué)和測定尿液中不同蛋白的方法，分析各種參數(shù)，想尋找腎功能惡化的指標(biāo)，研究發(fā)現(xiàn)尿IgG的排泄量是最有價值的參數(shù)。當(dāng)尿排泄量〉250mg/天腎功能開始逐步惡化，所以可作為預(yù)后指標(biāo)，說明預(yù)后不良。

尿IgG是原發(fā)性膜腎病的預(yù)測指標(biāo)尿IgG排泄量（毫克/天）尿IgG

排泄量>250mg/天可作為腎功能惡化的指標(biāo)腎功能穩(wěn)定組腎功能惡化組800600200400原發(fā)性高血壓患者的尿IgG原發(fā)性高血壓患者血壓正常的對照組單位：mg/d腎小管性蛋白尿（tubularproteinuria）腎小管蛋白尿試紙條蛋白通常陰性,

因為1M不能用試紙條進(jìn)行測定

TPU通常<100mg/L

Alb可能會輕微升高

1M>14mg/gCrea腎小管型蛋白尿腎小管分泌或損害釋放的蛋白(TammHorsfallprotein，N-乙酰-β氨基葡糖苷酶(NAG),）從腎小球濾過的小分子蛋白被腎小管重吸收(溶酶體,?2

M,視黃醇結(jié)合蛋白)

機(jī)制：在感染、中毒所致腎小管損害或繼發(fā)于腎小球疾病時，腎小球濾過膜可正常或不正常，因近曲小管損傷重吸收能力降低，而產(chǎn)生的蛋白尿。

β2-微球蛋白（β2m）

α1-微球蛋白（α1MG）

視黃醇結(jié)合蛋白（RBP）

Tamn-Horsfall蛋白（THP）腎小管性蛋白尿（tubularproteinuria）β2-微球蛋白

β2-微球蛋白(β2-microglobulin，β2-MG)是由Berggard于1968年在腎小管疾病的患者尿中發(fā)現(xiàn)的一種低分子的蛋白質(zhì)，分子量為11.8kD。存在于除紅細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞以外的所有有核細(xì)胞，并以游離形式存在于血、尿、腦脊液等體液中。

β2-微球蛋白生化特性

β2-微球蛋白是由100個氨基酸組成的單鏈多肽，不含糖基，PI為5.7。由于其分子量小，可自由通過腎小球濾過膜，濾過的β2-微球蛋白在近端腎小管幾乎被全部重吸收，吸收率達(dá)99.92%，被重吸收的β2-MG在腎小管被完全降解。血中β2-MG的半壽期為18h，血循環(huán)中的β2-MG濃度受腎臟功能（腎小球濾過率）、巨核細(xì)胞的轉(zhuǎn)化及免疫激活的影響。尿中的β2-MG排出量取決于腎小管重吸收能力和血中β2-MG濃度。

β2-微球蛋白臨床意義反映腎小球的濾過功能判斷腎小管受損的程度腎小管性蛋白尿的診斷和鑒別診斷用于鑒別上、下尿路的感染用于腎臟病的病情觀察和療效估計用于糖尿病腎病(DN)早期診斷判斷是否重金屬中毒監(jiān)視藥物對腎小管的損害估計腎移植的排斥反應(yīng)睪丸癌患者尿β2-MG的排泄率胰島素依賴性糖尿病患者尿β2-MG的排泄率胰島素依賴性糖尿病昏迷患者健康對照組腎小球腎炎患者尿β2-MG的排泄率1=IgA型腎小球腎炎；2=慢性腎衰的IgA型腎小球腎炎；3=模性腎炎；4=健康對照組單位：ug/d腎功能不全患者尿β2-MG的排泄率注：1=血清肌酐高于120umol/L的兒童；2=血清肌酐低于120umol/L的兒童；3=健康對照組

尿β2-MG可鑒別上尿路和下尿路感染α1-微球蛋白

α1-微球蛋白(α1-microglobulin，α1MG)又稱蛋白HC，是相對分子量較小的糖蛋白。由于該蛋白的產(chǎn)生恒定，容易通過腎小管重吸收降解，且其測定較少受尿液ＰＨ變動的影響，因此在腎臟病診斷方面被認(rèn)為具有重要價值。

α1MG生化特性

α1MG是一種分子量為３kD的糖蛋白，等電點為4.5-5.5。α1MG由肝臟產(chǎn)生，血液中的α1MG以兩種形式存在，即游離型和與IgA結(jié)合型。游離型可以通過腎小球濾過，絕大部分在腎小管重吸收降解，故尿中的α1MG主要是游離型的。

α1MG臨床意義

α1MG作為低分子量的蛋白質(zhì)的一種與β2MG一樣，在腎小管損傷時的低分子量蛋白尿及混合性蛋白尿時，尿中α1MG排出量均有明顯增加，因而尿液α1MG排泄量測定對腎功能損傷均有早期診斷意義。

尿液α1MG濃度測定有助于上、下尿路感染，腎性與腎后性血尿、蛋白尿的鑒別。在上尿路感染、腎性蛋白尿及血尿時，尿液α1MG均有明顯增加；反之,下尿路感染、腎后性血尿及蛋白尿時，尿中α1MG無明顯增加。

α1MG的產(chǎn)生量恒定，尿中α1MG的排出量較少受腎外因素影響，被認(rèn)為是較特異的腎功能損傷診斷試驗。健康人及疾病時尿中α1MG在各種PH的穩(wěn)定性均優(yōu)于β2MG，這使尿液α1MG濃度測定的精度大為提高，為臨床提供了一個較好的腎功能實驗。非胰島素依賴性糖尿病患者尿α1MG

單位：mg/g肌酐

注：1=非胰島素依賴性糖尿病患者和大量蛋白尿患者；2=胰島素依賴性糖尿病患者和正常蛋白尿患者

尿α1-MG與β2MG的關(guān)系alpha1-微球蛋白與beta2-微球蛋白在反映腎小管損傷方面有很大的相關(guān)性燒傷天數(shù)視黃醇結(jié)合蛋白（Retinolbindingprotein）

視黃醇結(jié)合蛋白（RBP）是存在血液中的一種分子量為21Kd的蛋白。在正常人血液中的RBP經(jīng)腎小球濾過后，則在腎近曲小管重吸收。因此，正常人尿中RBP排量極少（約100μg/24h）。尿RBP升高能敏感的反映腎近曲小管的損害程度。尿RBP排量與小管間質(zhì)損害程度有明顯相關(guān)，可作為監(jiān)測病程，指導(dǎo)治療和判斷預(yù)后的一項敏感的生化指標(biāo)。血清及尿中RBP濃度升高，較少受腎外因素的影響。因而尿中RBP濃度測定對腎臟疾病，尤其是腎小管功能損傷診斷的特異性較尿液β2m測定高；診斷的敏感性與尿液β2m測定相似。RBP在尿液標(biāo)本中的穩(wěn)定性較β2m好，因而尿液RBP測定是一個評價腎臟疾病的良好指標(biāo)。

Tamm-Horsfall蛋白（THP）正常時THP是腎小管髓袢厚壁升支及遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞合成和分泌的一種糖蛋白，它作為一隱秘抗原只存在于上述細(xì)胞膜上，而不暴露于免疫系統(tǒng)。當(dāng)小管間質(zhì)病變時，THP漏入間質(zhì)引起免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗THP抗體。尿中THP檢測用于診斷、監(jiān)測腎小管損傷（如毒物、腎移植排異反應(yīng)）。腎實質(zhì)病變、腎單位大量減少時尿中排出減少，單純下尿路感染時排量正常。血中THP抗體高低可區(qū)別上下尿路感染，在急性腎盂炎時，血清THP抗體的IgG組份顯著增高，而膀胱炎則無此現(xiàn)象。血清THP抗體IgG的測定有助于泌尿道感染的定位。尿液THP測定的臨床意義腎小球-管性混合蛋白尿試紙條蛋白

陽性

TPU>100mg/L

Alb>20mg/gCrea

1M>14mg/gCrea

通常,在混合性蛋白尿情況下，腎小球和腎小管兩種標(biāo)志物都會顯著增高腎前性蛋白尿

只要不存在腎小球損傷，試紙條蛋白檢測通常是陰性的。

TPU<或>100mg/LAlb<或>20mg/gCrea

根據(jù)疾病階段而定

1M>14mg/gCrea,

因為會和輕鏈競爭腎小管的重吸收容量

在gamma病條件下-或-輕鏈增高

因為血清水平偏高會造成腎前性蛋白尿的其他小分子蛋白質(zhì)有肌紅蛋白,?2-微球蛋白,血紅蛋白腎后性蛋白尿

(=腎后性血尿)試紙條蛋白

陽性

試紙條紅細(xì)胞

陽性

TPU>100mg/LAlb>20mg/gCrea,

IgG>10mg/gCrea;

IgG/Alb>0.2

1M>14mg/gCrea

2M>10mg/gCrea

2M/Alb>0.02

相比于小分子蛋白質(zhì)而言，大分子蛋白會典型地顯著增高尿酶系列乳酸脫氫酶（LDH）、堿性磷酸酶（ALP）、亮氨酸氨基肽酶（LAP）等屬于反映代謝的酶溶菌酶（LYS）、β-葡萄糖苷酸酶（β-GLU）、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等為溶酶體的酶γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）和丙氨酸氨基肽酶（AAP）是反映近端腎小管刷狀緣功能的酶。蛋白尿的鑒別操作流程

DipstickUTPUTP100mg/L或Dipstick陽性U-AlbU-Alb<500mg/gCrU-Alb/UTPU-Alb/UTP0.3或UTP<300mg/LU1-MGU-Cr分析報告UTP<100mg/L,紅細(xì)胞陰性、細(xì)胞陰性U-Alb500mg/gCrIgGU-Alb/UTP<0.3和UTP300mg/L尿輕鏈

尿輕鏈

敏感方法：不考慮Dipstick和UTP結(jié)果，對所有淺藍(lán)色指標(biāo)均進(jìn)行分析蛋白尿檢測流程基本旁路敏感旁路尿IgG試紙條尿總蛋白尿白蛋白尿白蛋白/尿總蛋白U+U評估尿1M尿液肌酐尿白蛋白/尿肌酐尿白蛋白/尿總蛋白<0.3

以及尿總蛋白

>300mg/l尿白蛋白>300mg/lIgGU2巨球蛋白U尿白蛋白>100mg/g肌酐和紅細(xì)胞陽性尿總蛋白<100mg/l和紅細(xì)胞=0和白細(xì)胞=0和總蛋白=0和葡萄糖=0只在需要時進(jìn)行檢測篩選

鑒別

排除腎臟因素CystatinC蛋白尿的鑒別操作流程-敏感方法篩選：

Dipstick*(尿常規(guī)試紙條)

尿總蛋白（UTP）尿白蛋白（U-Alb）尿1-微球蛋白（(U1-MG)尿肌酐（UCr）鑒別診斷：

U-IgG尿/輕鏈蛋白尿的鑒別操作流程-常規(guī)方法篩選：Dipstick*(尿常規(guī)試紙條)尿總蛋白（UTP）鑒別診斷：尿白蛋白（U-Alb）尿1-微球蛋白（(U1-MG)尿肌酐（U-Cr）U-IgG尿/輕鏈

蛋白尿的鑒別操作流程-評價U-IgG/U-Alb<0.03為選擇性腎小球性蛋白尿，>0.03為非選擇性腎小球性蛋白尿；U1-MG/U-Alb比值<0.1完全是腎小球性蛋白尿，>0.1為混合腎小球/腎小管性蛋白尿；U-Alb+U-IgG+U1-MG/UTP比值>0.6為腎性蛋白尿，<0.6為本周氏蛋白尿；尿/輕鏈<1.0為單克隆輕鏈，1~1.52為多克隆輕鏈，

尿液標(biāo)本

1995年，NCCLS（美國臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)委員會）頒布了《尿液分析和尿液樣本的收集，運(yùn)輸及儲存；批準(zhǔn)指南》文件GP16-A，對尿液分析作出全面的指導(dǎo)。一、尿液標(biāo)本收集

實驗室工作人員、醫(yī)護(hù)人員必需要對病人留尿進(jìn)行指導(dǎo)，務(wù)必使尿道口保持清潔。1、尿液標(biāo)本種類

清晨天然中段尿隨機(jī)尿時段尿（起點和終點，起始