2023北京順義高三化學(xué)總復(fù)習(xí)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)知識串講（無答案）

第11頁第一講：烷烴和甲烷知識點(diǎn)：有機(jī)物：甲烷的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型甲烷的化學(xué)性質(zhì)：甲烷和氯氣光照甲烷的燃燒烷烴的通式：寫出乙烷、丙烷、丁烷、戊烷的結(jié)構(gòu)式：烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：同系物：同分異構(gòu)體：書寫以下物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：C4H10、C5H12、C6H14典型習(xí)題：例1：用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如右以下圖，它屬于〔 〕A．烴B．無機(jī)物C．有機(jī)化合物D．烷烴例2：在人類的化合物中品種最多的是〔 〕A、IA族的化合物B、IIIA族的化合物C、IVA族的化合物D、VA族的化合物例3：某有機(jī)物2.3g在足量的氧氣中完全燃燒，將燃燒產(chǎn)物先通過濃硫酸吸收，濃硫酸增重2.7克，再通過足量澄清石灰水，石灰水增重4.4克。那么該有機(jī)物的分子式為，所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為。專題二：乙烯和烯烴知識點(diǎn)：一：實(shí)驗(yàn)室制備乙烯1：實(shí)驗(yàn)室制備乙烯用到那些的藥品，體積比是多少？2：實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反響原理〔寫出方程式〕3：為什么要迅速加熱到170攝氏度，且穩(wěn)定在170攝氏度左右？4：濃硫酸有脫水性，可以使乙醇脫水，實(shí)驗(yàn)室制備乙烯加熱溫度過高，時(shí)間太長往往會混合液會變黑且聞到刺激性氣味的氣體，請分析可能發(fā)生的副反響？5、實(shí)驗(yàn)室怎樣收集乙烯？6、分析課本上裝置，指出每個(gè)裝置的作用。二、乙烯的結(jié)構(gòu)：乙烯的分子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：官能團(tuán)：三、乙烯的化學(xué)性質(zhì)：1、乙烯的加成：2、乙烯和加聚：3、乙烯的氧化：〔1〕乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液〔2〕乙烯的燃燒思考交流：請寫出乙烯、丙稀、1—丁烯、1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式，總結(jié)什么是烯烴？四、烯烴：1、烯烴：2、通式五、烯烴的順反異構(gòu)1、什么事實(shí)說明2—丁烯的兩種結(jié)構(gòu)是同分異構(gòu)體？2、順反異構(gòu)體產(chǎn)生的原因是什么？3、順反異構(gòu)體性質(zhì)怎樣？4、怎樣的結(jié)構(gòu)可能產(chǎn)生順反異構(gòu)體？5、烯烴的同分異構(gòu)體〔寫出符合分子式C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式〕六：同分異構(gòu)的書寫1、寫出符合分子式C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)〔考慮順反異構(gòu)〕2、寫出符合分子式C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)〔考慮順反異構(gòu)〕典型例題：例1：由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確的選項(xiàng)是〔〕A、分子中三個(gè)碳原子在同一直線上 B、分子中所有原子在同一平面上C、與HCl加成只生成一種產(chǎn)物 D、能發(fā)生加聚反響例2、某烯烴氫化后得CH3—CH2—CH2—C(CH3)3，這個(gè)烯烴可能的結(jié)構(gòu)式有〔〕A、2種B、3種C、4種D、5種例3：乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，因此1,2—二苯乙烯可形成如下兩種不同的空間異構(gòu)體。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 ()A．Ⅰ和Ⅱ物理性質(zhì)相同 B．Ⅰ和Ⅱ所有原子可能共面C．Ⅰ和Ⅱ都可以發(fā)生加聚反響 D．Ⅰ和Ⅱ化學(xué)性質(zhì)根本相同例4：以下各組物質(zhì)在一定條件下反響，可以制得較純潔的1，2－二氯乙烷的是〔〕A、乙烷與氯氣混合B、乙烯與氯化氫氣體混合C、乙烯與氯氣混合D、乙烯通入濃鹽酸例:5：如圖是一套實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并驗(yàn)證乙烯具有復(fù)原性的實(shí)驗(yàn)裝置。請答復(fù)：〔1〕實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的方程式為：反響類型為：濃硫酸的作用為：〔2〕實(shí)驗(yàn)步驟：①__________________________；②在各裝置中注入相應(yīng)的試劑(如下圖)；③__________________；實(shí)驗(yàn)時(shí)，燒瓶中液體混合物逐漸變黑。(2)能夠說明乙烯具有復(fù)原性的現(xiàn)象是___________________________裝置甲的作用是________。假設(shè)無甲裝置，是否也能檢驗(yàn)乙烯具有復(fù)原性，簡述其理由：___________〔3〕乙醇核磁共振有種峰，峰的面積比為：?！?〕假設(shè)乙醇有中有少量的水蒸汽，怎樣得到無水乙醇：〔5〕乙醇的同分異構(gòu)體為：怎樣鑒別他和乙醇：例6：實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃H2SO4反響生成少量的二氧化硫，有人設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體氣體中有乙烯和二氧化硫?！?〕寫出乙烯在一定的條件下生成高分子的化學(xué)式：乙烯和丙烯按照物質(zhì)的量1：1在一定的條件下生成高分子的化學(xué)式：〔2〕I、II、III、Ⅳ裝置可盛放的試劑是：I；II；III；Ⅳ〔將以下有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi)〕。A．品紅溶液B．NaOH溶液C．濃H2SO4D．酸性KMnO4溶液〔3〕能說明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是。〔4〕使用裝置II的目的是_____________，使用裝置III的目的是_:〔5〕確證含有乙烯的現(xiàn)象是。例7、〔1〕某烯烴相對分子質(zhì)量為70，這種烯烴與氫氣完全加成后，生成有三個(gè)甲基的烷烴，其化學(xué)式為________，其可能的結(jié)構(gòu)簡式可能有種?！?〕1mol有機(jī)物A能與1molH2發(fā)生加成反響，其加成后的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，那么此有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式有種。專題三：乙炔和炔烴知識點(diǎn)：1、乙炔的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間構(gòu)型官能團(tuán)2、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：〔1〕儀器：〔2〕原料〔3〕反響原理：〔4〕除雜：〔5〕反響太劇烈，減慢反響的措施：3、化學(xué)性質(zhì)：〔1〕加成氧化典型例題：例1、某同學(xué)設(shè)計(jì)如以下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置粗略測定電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。‘〔1〕寫出CaC2的電子式：乙炔的電子式(2)燒瓶中發(fā)生反響的化學(xué)方程式是_________________________________，裝置B和C的作用是_______________。燒瓶要枯燥，放入電石后應(yīng)立即塞緊橡皮塞，這是為了______________________。(3)所用電石質(zhì)量不能太大，否那么______________________，假設(shè)容器B的容積為250mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，那么所用電石質(zhì)量最大為___________g。(4)漏斗與燒瓶之間的玻璃導(dǎo)管連接，其目的是_________________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中測得排入量筒中水的體積為VmL，(換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)，電石質(zhì)量為Wg，那么電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是___________(不計(jì)導(dǎo)管中殘留的水)。(6)以乙炔為原料制備聚氯乙烯〔寫方程式〕專題四：苯及芳香烴知識點(diǎn)：一、苯1、苯的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式〔凱庫勒式〕結(jié)構(gòu)簡式苯中碳碳鍵特點(diǎn)：2、物理性質(zhì)：3、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)苯的溴代苯的硝化苯的加成二、苯的同系物1、苯的同系物的概念：2、通式3、同分異構(gòu)的書寫4、化學(xué)性質(zhì):〔1〕甲苯和苯的相似性(甲苯和氫氣的加成)甲苯和苯分別參加酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象甲苯的硝化甲苯的鹵代寫出甲苯和氯氣光照發(fā)生一氯取代甲苯和氯氣鐵為催化劑發(fā)生一氯取代三、結(jié)構(gòu)概念：1、芳香族化合物：2、芳香烴3、苯及同系物典型例題：例1：苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條下同液溴可以發(fā)生取代反響，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④例2、以下說法中正確的選項(xiàng)是〔〕A、苯的同系物甲苯和苯的化學(xué)性質(zhì)相似，都能發(fā)生苯環(huán)上的取代、加成也能燃燒B、甲苯能使酸性高酸性高錳酸鉀溶液褪色，原因是甲基影響了苯環(huán)Ｃ、甲苯和濃硝酸在一定條件下可以生成三硝基甲苯，原因是苯環(huán)影響甲基D、鑒別苯和甲苯可以用酸性高錳酸鉀溶液或是溴水例3、、以下說法中，正確的選項(xiàng)是〔〕A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n為正整數(shù))B．苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有烴類化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響例4、以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.反響①為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反響②為氧化反響，反響現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反響③為取代反響，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反響④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反響，是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵例5、苯環(huán)上原有取代基對苯環(huán)上再導(dǎo)入另外取代基的位置有一定影響。其規(guī)律是(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)；(2)可以把原有取代基分為兩類：①原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰、對位；如：－OH、－CH3(或烴基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等?，F(xiàn)有以下變化(反響過程中每步只能引進(jìn)一個(gè)新的取代基)：〔1〕請寫出其中一些主要有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________，B_______________，C__________，D______________，E________________。(2)寫出①②兩步反響方程式：_____________________________________________________________________，專題五：溴乙烷、鹵代烴知識點(diǎn)：1、溴乙烷的物理性質(zhì)：2、溴乙烷的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)3、化學(xué)性質(zhì)(1)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：水解〔取代〕：。a：寫出溴乙烷水解的化學(xué)方程式：b：寫出1，2—二溴乙烷水解的化學(xué)方程式：消去：。a：寫出溴乙烷消去反響的化學(xué)方程式：b、寫出2—溴丁烷消去可能發(fā)生的化學(xué)方程式：C、寫出兩種不能發(fā)生消去反響的鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式：鹵代烴鹵素原子的檢驗(yàn)：典型例題：例1：由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇，寫出反響的方程式〔3個(gè)〕例2：、根據(jù)以下圖合成路線答復(fù)以下問題：〔1〕物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式：反響②的反響類型：反響〔2〕和濃溴水反響的方程式：〔3〕寫出③④⑥反響的方程式〔必須注明反響條件，每個(gè)方程式2分，反響條件不對扣1分〕：例3、在C5H11Cl同分異構(gòu)體中，寫出符合以下條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：不能發(fā)生消取反響的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡單式：可以發(fā)生消取反響，但是生成的烯烴可能有兩種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：專題六醇和醇類知識點(diǎn)：乙醇的物理性質(zhì)：從工業(yè)酒精制備無水酒精的方法：乙醇的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)羥基的電子式：化學(xué)性質(zhì)〔1〕乙醇和鈉的反響：反響類型：鈉和水反響比鈉和乙醇反響，劇烈的是：?！?〕乙醇的催化氧化：醇催化氧化的規(guī)律：寫出2—丙醇催化氧化的方程式：乙二醇的催化氧化〔寫方程式〕：〔3〕乙醇的消去：濃硫酸的作用：。寫出2—丁醇的消去反響可能發(fā)生的反響：寫出一種不能發(fā)生消去反響的醇的結(jié)構(gòu)簡式：乙酸和乙醇的酯化：反響類型：濃硫酸的作用：?！?〕乙醇和HX加熱的反響：4、飽和一元醇的通式：。5、乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式：用途：6、丙三醇的結(jié)構(gòu)簡式：用途：7、醇的沸點(diǎn)比等碳原子的烷烴高的原因：乙醇、丙醇、甲醇易溶解于水的原因是8、寫出寫出符合分子式C5H12O屬于醇并滿足以下條件：可以催化氧化成醛的結(jié)構(gòu)簡式：不可以催化氧化：〔3〕可以催化氧化成酮不能發(fā)生消去：典型例題;例1：按以下步驟可從合成〔局部試劑和反響條件已略去〕．請答復(fù)以下問題：〔1〕B、D的結(jié)構(gòu)簡式為B____________________D____________________．〔2〕反響①～⑦中屬于消去反響的是________〔填代號〕．〔3〕根據(jù)反響寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反響的化學(xué)反響方程式：_________________________________________________．(4)寫出上述轉(zhuǎn)化的各步反響的方程式：例2、化合物A〔C4H10O〕是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化，且A只有一種一氯取代物B〔1〕B中的官能團(tuán)名稱是D中官能團(tuán)名稱是〔2〕A的核磁共振氫譜有：種峰，面積比為：。〔3〕寫出①②③④各步的方程式并注明反響類型〔4〕寫出D生成高分子的方程式〔5〕乙酸和A在濃硫酸作用下加熱酯化〔6〕A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是。專題七酚類和苯酚知識點(diǎn)：1、苯酚的物理性質(zhì)：2、苯酚的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)：酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和醇結(jié)構(gòu)的區(qū)別：3：化學(xué)性質(zhì)〔1〕苯酚的弱酸性：苯酚和氫氧化鈉溶液反響苯酚和碳酸鈉溶液反響苯酚鈉溶液通入CO2〔2〕：苯酚和濃溴水：苯和液溴比照：苯酚和濃溴水、苯和液溴的反響比照，說明什么問題？苯苯酚所用試劑反響條件反響結(jié)構(gòu)說明問題(3)苯酚和氫氣〔4〕苯酚和氯化鐵溶液顯：〔5〕苯酚在空氣中放置，會變成：原因是：典型例題：例1：胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式是，以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是 ()A．1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反響B(tài)．1mol胡椒酚最多可與4molBr2發(fā)生反響C．胡椒酚可與NaOH溶液反響D．胡椒酚在水中的溶解度不大例2：以下各物質(zhì)互為同系物的是()B．CH3CH2OH和CH3OCH3C．CH3一CH=CH2和CH3CH2CH3D．CH3CH2OH和CH3OH例3：、除去溶解在苯中的少量苯酚，正確的方法是〔〕A．用過濾器過濾B．用分液漏斗分液 C．通入足量CO2后，過濾D．參加適量NaOH溶液，反響后再分液例4：對于有機(jī)物以下說法中正確的選項(xiàng)是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機(jī)物能與溴水反響消耗2molBr2發(fā)生取代反響C．1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反響產(chǎn)生O.5molH2D．1mol該機(jī)物能與2molNaOH反響例5：丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為：。從它的結(jié)構(gòu)簡式可推測它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是()A.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色B.可與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體C.可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響D.可與燒堿發(fā)生反響例6、含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如下圖。(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是____________________操作(填寫操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用______________(填儀器名稱)進(jìn)行。②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是________(填化學(xué)式，下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是________。③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為_______________________________________④在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反響后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和________。通過________(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互別離。⑤圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是________、________、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是__________________________________________________________________從廢水中回收苯酚的方法是①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；②參加某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；③參加某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反響方程式：________________________________________________________________________專題八醛和醛類知識點(diǎn)：1、乙醛的結(jié)構(gòu)：乙醛的分子式乙醛的結(jié)構(gòu)式乙醛的結(jié)構(gòu)簡式醛基的電子式：羥基：CaC2甲醛的分子式甲醛的結(jié)構(gòu)簡式化學(xué)性質(zhì)：乙醛和氫氣乙醛和氧氣乙醛發(fā)生銀鏡反響：〔4〕乙醛和新制備的氫氧化銅加熱銀氨溶液的配制新制備氫氧化銅懸濁液的配制：寫出符合分子式C5H10O能發(fā)生銀鏡反響的結(jié)構(gòu)簡式典型例題：例1、以下說法說法正確的選項(xiàng)是〔〕A、醛基的復(fù)原性很強(qiáng)，可以被弱氧化劑銀氨溶液或新制備氫氧化銅氧化，預(yù)測乙醛也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化。B、乙醛只有氧化性沒有復(fù)原性。C、乙醛和氫氣反響，說明乙醛有復(fù)原性D、做完乙醛和新制備的氫氧化銅加熱反響的試管可以用氫氧化鈉溶液洗滌。例2、

(CH3)2CHCH2OH是某有機(jī)物加氫復(fù)原的產(chǎn)物，原有機(jī)物可能是〔〕例3、寫出分子式C3H6O，符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：能發(fā)生銀鏡反響：寫出它發(fā)生銀鏡反響的方程式含有C=O鍵，不能發(fā)生銀鏡，他與氫氣反響的方程式：它與鈉反響產(chǎn)生H2，又能使溴的四氯化碳溶液褪色〔—OH連接碳碳雙鍵上不穩(wěn)定〕例4、有機(jī)物A的碳架結(jié)構(gòu)為：以知立方烷〔C8H8〕與互為同分異構(gòu)體，請寫出與有機(jī)物A互為同分異構(gòu)體，且屬于醛類的結(jié)構(gòu)簡式：〔1〕，〔2〕，〔3〕，〔4〕。專題九乙酸和羧酸知識點(diǎn)：1、乙酸的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)甲酸的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)2、乙酸的化學(xué)性質(zhì)〔1〕酸性：乙酸的電離方程式：乙酸和碳酸氫鈉溶液反響乙酸和氨水的反響〔2〕：乙酸和乙醇的酯化CH3—CHOH—COOH在濃硫酸作用下自身成環(huán)：兩分子CH3—CHOH—COOH在濃硫酸作用下生成六元環(huán)狀酯CH3—CHOH—COOH在濃硫酸鈉作用下生成高分子酯乙二酸和兩分子乙醇酯化乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成環(huán)狀酯乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成高分子酯典型例題：例1：膽固醇是人體必須的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分于式為C34H50O2，生成這種膽固醇酯的羧酸是()A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH例2：以下括號內(nèi)為雜質(zhì)，后面為除雜操作，其中正確的選項(xiàng)是〔〕A.乙酸乙酯〔乙酸〕，NaOH溶液，分液B.福爾馬林〔甲酸〕，加Na2CO3溶液分液C.苯〔苯酚〕，加濃溴水振蕩、過濾D.、溴苯〔Br2〕，NaOH溶液，分液例3：羧酸同分異構(gòu)體的書寫〔1〕寫出符合分子式C4H8O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體〔2〕寫出符合分子式C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體例::4：可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯。請?zhí)羁眨骸?〕試管a中需參加濃硫酸、冰醋酸和CH3CH218OH各2mL，正確的參加順序及操作是〔2〕相應(yīng)反響的方程式：〔3〕濃硫酸作用〔4〕為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是〔5〕實(shí)驗(yàn)中加熱試管的目的是：〔6〕試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是〔7〕反響結(jié)束后，振蕩試管b靜置，觀察到的現(xiàn)象是〔8〕產(chǎn)物和氫氧化鈉溶液反響的方程式為：例5：有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香的無色油狀液體，純品用于配制花香香精和皂用香精，可用正文1-16圖所示的方法合成有機(jī)物F。其中A為氣態(tài)烴，體A的體積為1.12L；E是只含C、H、O的化合物，且分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基。AABCDEF(C9H10O2)①④②③O2O2H2O正文1-16請答復(fù)以下問題：〔1〕化合物E的分子式為；〔2〕寫出反響①的化學(xué)方程式，其反響類型為；〔3〕寫出反響④的化學(xué)方程式；〔4〕反響②的方程式為：〔5〕有機(jī)物C官能團(tuán)名稱為：〔6〕有機(jī)物C和新制備的氫氧化銅加熱的反響為：〔7〕有機(jī)物C和銀氨溶液水浴加熱的反響為：〔8〕化合物F有多種同分異構(gòu)體，請寫出與D同類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?！?〕化合物F有多種同分異構(gòu)體，請寫出能水解且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。專題十酯知識點(diǎn)：1、乙酸乙酯的物理性質(zhì)：2、乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)：分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)3：化學(xué)性質(zhì)：酸性水解堿性水解寫出以下酯的結(jié)構(gòu)簡式：〔1〕甲酸甲酯〔2〕乙酸二乙酯〔2〕乙二酸二乙酯酯〔4〕苯甲酸甲酯〔5〕環(huán)狀的乙二酸乙二酯〔6〕乙酸苯酚酯典型例題：例1：寫出符合分子式C4H8O2能水解的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式例2：寫出符合分子式C4H8O2符合以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式〔1〕能與碳酸氫鈉溶液反響〔2〕可以水解且可以發(fā)生銀鏡反響的〔3〕可以發(fā)生銀鏡反響且可以和鈉反響例3、寫出符合條件C8H8O2芳香族化合物的同分異構(gòu)體?！?〕能與小蘇打反響放出CO2：〔2〕不能發(fā)生銀鏡反響的酯類物質(zhì)：〔3〕能發(fā)生銀鏡反響的酯類物質(zhì)：“智能型〞大分子，在生物工程中有廣泛的應(yīng)用前景。PMAA是一種“智能型〞大分子，可應(yīng)用于生物制藥中大分子和小分子的別離。以下是以A物質(zhì)為起始反響物合成PMAA的路線：根據(jù)上述過程答復(fù)以下問題：〔1〕D中含氧官能團(tuán)的