




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
試卷第=page11頁,總=sectionpages33頁試卷第=page88頁,總=sectionpages88頁2023屆化學暑假作業(yè)(一)一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.高純硅可用于制作光導(dǎo)纖維B.BaCO3不溶于水,可用作醫(yī)療上檢查腸胃的鋇餐C.K2FeO4能消毒殺菌,其還原產(chǎn)物水解生成的Fe(OH)3膠體能吸附水中的懸浮物D.海水里的鋼閘門可連接電源的正極進行防護2.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是()A.分子式為C12H18O5B.分子中含有兩種官能團C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.不能使溴的四氯化碳溶液褪色3.下列說法正確的是A.23gNO2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAB.28g乙烯與22.4LH2所含分子數(shù)相同C.常溫下,1L0.1mol·L?1NH4NO3溶液中含有的N原子數(shù)為0.2NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA4.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.少量NaHCO3加入Ca(OH)2溶液中的反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2OB.向NaAlO2溶液中通入過量CO2制Al(OH)3:CO2+AlO2-+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-C.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑D.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):Fe2++2OH-═Fe(OH)2↓5.短周期A、B、C、D、E五種主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C、E最外層電子數(shù)之和為11,A原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,C是同周期中原子半徑最大的元素,工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得D的單質(zhì),E單質(zhì)是制備太陽能電池的重要材料。下列說法正確的是A.由于A的非金屬性比E強,所以可以用A的單質(zhì)與E的氧化物在高溫條件下反應(yīng)置換出E單質(zhì)B.C和D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物之間可以發(fā)生反應(yīng)生成可溶性鹽C.簡單離子半徑:B<C<DD.不用電解氯化物的方法制備單質(zhì)D是由于其氯化物的熔點高6.室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L?1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍色Br2的氧化性比I2的強D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強7.可充電鋰電池的總反應(yīng)式為4Li+2CO2+O22Li2CO3,其工作原理如下圖所示,放電時產(chǎn)生的碳酸鋰固體儲存于碳納米管中,TEGDME是一種有機溶劑。下列說法中不正確的是()A.放電時,M極發(fā)生氧化反應(yīng)B.充電時,N極與電源正極相連C.放電時,N極的電極反應(yīng)式為2CO2+O2+4Li++4e-═2Li2CO3D.充電時,若有0.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則N極產(chǎn)生8.8gCO2二、必考題:所有考生都要求作答。8.(14分)甲烷在加熱條件下可還原氧化銅。某化學小組利用如圖裝置探究其反應(yīng)產(chǎn)物。[查閱資料]①CO能與銀氨溶液反應(yīng):CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3。②Cu2O為紅色,能發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O(1)儀器a的名稱是___________,裝置A中反應(yīng)的化學方程式為______________________。(2)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為A→___________(填字母編號,每個裝置限用一次)。(3)已知氣體產(chǎn)物中含有CO,則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是___________;裝置F的作用為_________。(4)當反應(yīng)結(jié)束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。①設(shè)計簡單實驗證明紅色固體中含有Cu2O:_________________________________。②若紅色固體為單質(zhì),且產(chǎn)物中含碳氧化物的物質(zhì)的量之比為1:1,則D處發(fā)生的反應(yīng)化學方程式是________________________________。9.(14分)鐵、鎳及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。從某礦渣[成分為NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等]中回收NiSO4的工藝流程如下:已知(NH4)2SO4在350℃分解生成NH3和H2SO4,回答下列問題:(1)“浸渣”的成分有Fe2O3、FeO(OH)、CaSO4外,還含有___________(寫化學式)。(2)礦渣中部分FeO焙燒時與H2SO4反應(yīng)生成Fe2(SO4)3的化學方程式為_______________________。(3)向“浸取液”中加入NaF以除去溶液中Ca2+(濃度為1.0×10-3mol·L-1),當溶液中c(F-)=2.0×10-3mol·L-1時,除鈣率為______________[Ksp(CaF2)=4.0×10-11]。(4)溶劑萃取可用于對溶液中的金屬離子進行富集與分離:。萃取劑與溶液的體積比(V0/VA)對溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖所示,V0/VA的最佳取值為____________。在___________(填“強堿性”“強酸性”或“中性”)介質(zhì)中“反萃取”能使有機相再生而循環(huán)利用。(5)以Fe、Ni為電極制取Na2FeO4的原理如圖所示。通電后,在鐵電極附近生成紫紅色的FeO42-,若pH過高,鐵電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。①電解時陽極的電極反應(yīng)式為_________________________,離子交換膜(b))為______(填“陰”或“陽”)離子交換膜。②向鐵電極區(qū)出現(xiàn)的紅褐色物質(zhì)中加入少量的NaClO溶液,沉淀溶解。該反應(yīng)的離子方程式為________________________________。10.(14分)、研究化學反應(yīng)中的能量變化有重要意義。請根據(jù)學過的知識回答下列問題。(1)工業(yè)上用CO2和H2在一定條件下反應(yīng)可合成二甲醚,已知:2CO2(g)+6H2(g)═2CH3OH(g)+2H2O(g)△H1=-107.4kJ/mol2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.4kJ/mol則2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H3=________kJ/mol(2)某研究小組發(fā)現(xiàn)用NH3還原法也可以處理氮氧化物,發(fā)生反應(yīng)4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)=-1806.4kJ·mol-1。①下列事實能說明該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_______________(填選項字母)。a.b.NH3(g)與H2O(g)的物質(zhì)的量之比保持不變c.恒容密閉容器中氣體的密度保持不變d.各組分的物質(zhì)的量分數(shù)保持不變②向一密閉容器中充入2molNH3(g)和3molNO(g),發(fā)生上述反應(yīng),平衡混合物中N2的體積分數(shù)與壓強、溫度的關(guān)系如圖所示(T代表溫度),判斷T1和T2的大小關(guān)系:T1______T2(填“>”“<”或“=”),并說明理由:_______________________________________________。T1時,A點的坐標為(0.75,20),此時NO的轉(zhuǎn)化率為___________(保留三位有效數(shù)字)。(3)科學研究表明,活性炭還原法也能處理氮氧化物,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)>0。某探究小組向恒容密閉容器中加入足量的活性炭和1.0molNO(g),充分反應(yīng)后達到化學平衡。其他條件不變,下列措施能同時提高化學反應(yīng)速率和NO平衡轉(zhuǎn)化率的是________(填字母)。a.通入氦氣b.加入催化劑c.除去體系中的CO2d.升高溫度(4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產(chǎn)品應(yīng)用的主流。某種甲醇燃料電池的工作原理如圖所示,則通入a氣體的電極反應(yīng)式為__________________________________。三、選考題:請考生在11、12兩題中任選一題作答。11.(15分)【選修3——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】離子液體是一種由離子組成的液體,在低溫下也能以液態(tài)存在,是一種很有研究價值的溶劑。研究顯示最常見的離子液體主要由圖示正離子和負離子組成:回答下列問題:(1)按電子排布,Al劃分在元素周期表中的____________區(qū)(填“s”“p”“d”或“ds”),圖中負離子的空間構(gòu)型為____________________。(2)基態(tài)Cl原子的價電子排布圖為____________________。(3)圖中正離子有令人驚奇的穩(wěn)定性,它的電子在其環(huán)外結(jié)構(gòu)中高度離域。該正離子中C原子的雜化方式為_________。在多原子分子中各原子若在同一平面,且有互相平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成離域π鍵。分子中的π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù),如苯分子中的大π鍵可表示為Π66,則該正離子中的大(4)C、N、H三種元素的電負性由大到小的順序為__________,NH3與CH4的中心原子均為sp3雜化,但是H-N-H的鍵角小于H-C-H的鍵角,原因是________________________________________________________。氯化鋁的熔點為180,氮化鋁的熔點高達2249,它們都是由活潑金屬和非金屬形成的化合物,熔點相差這么大的主要原因是____________________________________。(5)AlN是一種陶瓷絕緣體,具有較高的導(dǎo)熱性和硬度,其立方晶胞如圖所示,Al原子周圍緊鄰的Al原子有_____個。已知:氮化鋁的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則最近的N原子與Al原子間的距離為_____________pm。12.【化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)】(15分)化合物H是一種有機材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①eq\o(→,\s\up7(①O3),\s\do7(②H2O/Zn))RCHO+R′CHO②RCHO+R′CH2CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do7(△))+H2O③請回答下列問題:(1)芳香化合物B的名稱為_____________,C的同系物中相對分子質(zhì)量最小的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)由F生成G的第①步反應(yīng)類型為__。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學方程式______。(5)G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y,Y有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式________。①分子中含有苯環(huán),且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2;②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為6∶2∶1∶1。(6)寫出用為原料制備化合物的合成路線,其他無機試劑任選。2023屆化學暑假作業(yè)(一)答案1-5:ACCBB6-7:CD8.(14分)(1)圓底燒瓶(2分)Al4C3+12HCl=3CH4↑+4AlCl3(2分)(2)A→F→D→B→E→C→G(2分)(3)試管內(nèi)有黑色固體生成(2分)除去CH4中雜質(zhì)氣體
HCl
和
H2O(2分)(4)①取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍色,說明原固體中含Cu2O(2分)②2CH4+7CuO7Cu+CO+CO2+4H2O(2分)9.(14分)(1)SiO2(1分)(2)4FeO+6H2SO4+O2=2Fe2(SO4)3+6H2O(2分)(3)99%(2分)(4)0.25(2分)強酸性(2分)(5)①Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O(2分)②陰(1分)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O(2分)10.(14分,每空2分)、答案:(1)+226.7kJ/mol(2)①bd②<該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,平衡混合物中氮氣的體積分數(shù)減小41.7%(3)d(4)11.(15分)【答案】(1).p(2).正四面體(3).π56(4).N>C>HNH3中N原子有一個孤電子對,孤電子對與成鍵電子間斥力更大,鍵角更??;(5).1212.(15分)苯甲醛HCHO(每空均為1分)(2)消去反應(yīng)(2分)(3)(2分)(4)+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))+Cu2O↓+3H2O(2分)(5)4(2分)、(寫出任意一種即可)(2分)(6)(3分試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page1212頁,共=sectionpages44頁2023屆化學暑假作業(yè)(二)一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對于上述化學藥品,下列說法錯誤的是A.CH3CH2OH能與水互溶B.NaClO通過氧化滅活病毒C.過氧乙酸相對分子質(zhì)量為76D.氯仿的化學名稱是四氯化碳2.紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是A.分子式為C14H14O4B.分子中含有5種官能團C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵3.下列氣體去除雜質(zhì)的方法中,不能實現(xiàn)目的的是氣體(雜質(zhì))方法ASO2(H2S)通過酸性高錳酸鉀溶液BCl2(HCl)通過飽和的食鹽水CN2(O2)通過灼熱的銅絲網(wǎng)DNO(NO2)通過氫氧化鈉溶液4.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該化合物中,W、X、Y之間均為共價鍵B.Z的單質(zhì)既能與水反應(yīng),也可與甲醇反應(yīng)C.Y的最高化合價氧化物的水化物為強酸D.X的氟化物XF3中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)5.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.22.4L(標準狀況)氮氣中含有7NA個中子B.1mol重水比1mol水多NA個質(zhì)子C.12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個碳原子D.1L1mol·L?1NaCl溶液含有28NA個電子6.對于下列實驗,能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是A.氫氧化鈉溶液與過量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng):OH-+Ca2++HCO3-==CaCO3↓+H2OB.向CaCl2溶液中通入CO2:C.大理石與醋酸反應(yīng):CO32-+2CH3COOH==2CH3COO-+H2O+CO2↑D.同濃度同體積NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:7.一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當電池放電時,O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O2-x(x=0或1)。下列說法正確的是A.放電時,多孔碳材料電極為負極B.放電時,外電路電子由多孔碳材料電極流向鋰電極C.充電時,電解質(zhì)溶液中Li+向多孔碳材料區(qū)遷移D.充電時,電池總反應(yīng)為Li2O2-x=2Li+(1-)O2二、必考題:所有考生都要求作答。8.氯可形成多種含氧酸鹽,廣泛應(yīng)用于殺菌、消毒及化工領(lǐng)域。實驗室中利用下圖裝置(部分裝置省略)制備KClO3和NaClO,探究其氧化還原性質(zhì)?;卮鹣铝袉栴}:(1)盛放MnO2粉末的儀器名稱是________,a中的試劑為________。(2)b中采用的加熱方式是_________,c中化學反應(yīng)的離子方程式是________________,采用冰水浴冷卻的目的是____________。(3)d的作用是________,可選用試劑________(填標號)。A.Na2SB.NaCl
C.Ca(OH)2D.H2SO4(4)反應(yīng)結(jié)束后,取出b中試管,經(jīng)冷卻結(jié)晶,________,__________,干燥,得到KClO3晶體。(5)取少量KClO3和NaClO溶液分別置于1號和2號試管中,滴加中性KI溶液。1號試管溶液顏色不變。2號試管溶液變?yōu)樽厣?,加入CCl4振蕩,靜置后CCl4層顯____色??芍摋l件下KClO3的氧化能力____NaClO(填“大于”或“小于”)。9.(14分)近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后的第三個生命體系氣體信號分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能。回答下列問題:(1)下列事實中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是_________(填標號)。A.氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B.氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C.0.10mol·L?1的氫硫酸和亞硫酸的pH分別為4.5和2.1D.氫硫酸的還原性強于亞硫酸(2)下圖是通過熱化學循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。通過計算,可知系統(tǒng)(Ⅰ)和系統(tǒng)(Ⅱ)制氫的熱化學方程式分別為___________________、____________________,制得等量H2所需能量較少的是_____。(3)H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時,將0.10molCO2與0.40molH2S充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02。①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率α1=_______%,反應(yīng)平衡常數(shù)K=________。②在620K重復(fù)試驗,平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.03,H2S的轉(zhuǎn)化率α2_____α1,該反應(yīng)的△H_____0。(填“>”“<”或“=”)③向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使H2S轉(zhuǎn)化率增大的是________(填標號)A.H2SB.CO2C.COSD.N2試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page2424頁,共=sectionpages1212頁10.釩具有廣泛用途。黏土釩礦中,釩以+3、+4、+5價的化合物存在,還包括鉀、鎂的鋁硅酸鹽,以及SiO2、Fe3O4。采用以下工藝流程可由黏土釩礦制備NH4VO3。該工藝條件下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+開始沉淀pH1.97.03.08.1完全沉淀pH3.29.04.710.1回答下列問題:(1)“酸浸氧化”需要加熱,其原因是___________。(2)“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成,同時還有___________離子被氧化。寫出VO+轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的離子方程式___________。(3)“中和沉淀”中,釩水解并沉淀為,隨濾液②可除去金屬離子K+、Mg2+、Na+、___________,以及部分的___________。(4)“沉淀轉(zhuǎn)溶”中,轉(zhuǎn)化為釩酸鹽溶解。濾渣③的主要成分是___________。(5)“調(diào)pH”中有沉淀生產(chǎn),生成沉淀反應(yīng)的化學方程式是___________。(6)“沉釩”中析出NH4VO3晶體時,需要加入過量NH4Cl,其原因是___________。三、選考題:請考生在11、12兩題中任選一題作答。11.氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲氫材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)H、B、N中,原子半徑最大的是______。根據(jù)對角線規(guī)則,B的一些化學性質(zhì)與元素______的相似。(2)NH3BH3分子中,N—B化學鍵稱為____鍵,其電子對由____提供。氨硼烷在催化劑作用下水解釋放氫氣:3NH3BH3+6H2O=3NH3++9H2,的結(jié)構(gòu)如圖所示:;在該反應(yīng)中,B原子的雜化軌道類型由______變?yōu)開_____。(3)NH3BH3分子中,與N原子相連的H呈正電性(Hδ+),與B原子相連的H呈負電性(Hδ-),電負性大小順序是__________。與NH3BH3原子總數(shù)相等的等電子體是_________(寫分子式),其熔點比NH3BH3____________(填“高”或“低”),原因是在NH3BH3分子之間,存在____________________,也稱“雙氫鍵”。(4)研究發(fā)現(xiàn),氨硼烷在低溫高壓條件下為正交晶系結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)分別為apm、bpm、cpm,α=β=γ=90°。氨硼烷的2×2×2超晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。氨硼烷晶體的密度ρ=___________g·cm?3(列出計算式,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)。12.【化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)】(15分)化合物G是重要的藥物中間體,合成路線如下:回答下列問題:(1)A的分子式為_____________。(2)B中含氧官能團的名稱為_____________。(3)D→E的反應(yīng)類型為_____________。(4)已知B與的反應(yīng)比例為1∶2,B→C的反應(yīng)方程式為________________。(5)路線中②④的目的是__________________________。(6)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_____________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上只有2個取代基②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫出其中核磁共振氫譜為五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。參考上述合成線路,寫出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素為起始原料制備的合成線路(其它試劑任選)。_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。2023屆化學暑假作業(yè)(二)參考答案:1.D2.B3.A4.D5.C6.A7.D8.
圓底燒瓶
飽和食鹽水
水浴加熱
Cl2+2OH?=ClO?+Cl?+H2O
避免生成NaClO3
吸收尾氣(Cl2)
AC
過濾
少量(冷)水洗滌
紫
小于9.(14分)(1)D(2)H2O(l)=H2(g)+O2(g)ΔH=+286kJ/mol H2S(g)=H2(g)+S(s)ΔH=+20kJ/mol 系統(tǒng)(II)(3)①2.5 2.8×10-37 ②>> ③B10.
加快酸浸和氧化反應(yīng)速率(促進氧化完全)
Fe2+
VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O
Mn2+
Fe3+、Al3+
Fe(OH)3
NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl=NaCl+Al(OH)3↓+H2O
利用同離子效應(yīng),促進NH4VO3盡可能析出完全11.
答案:B
Si(硅)
配位
N
sp3
sp2
N>H>B
CH3CH3
低
Hδ+與Hδ?的靜電引力
12.答案:(1)(2)羰基、羥基(3)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(4)(5)保護酚羥基(6)12;(7)2023屆化學暑假作業(yè)(三)一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學對提高人類生活質(zhì)量、促進社會發(fā)展和科技的創(chuàng)新有重要作用,下列敘述錯誤的是A.北京冬奧會手持火炬“飛揚”在出口處噴涂含堿金屬的焰色劑,實現(xiàn)了火焰的可視性B.維生素C和細鐵粉均可作食品脫氧劑C.納米鐵粉主要通過物理吸附作用除去污水中的Cu2+、Ag+、Hg2+D.用銀器盛放鮮牛奶,溶入的極微量銀離子可殺死牛奶中的細菌,防止牛奶變質(zhì)2.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.2B.常溫常壓下,17gNH3中含有的電子數(shù)為10NAC.0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的O2分子數(shù)為0.3NAD.標準狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.23.短周期主族元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增加,X、Y、W位于不同周期,原子序數(shù):3Y=Z+R,常溫下X與Y可組成兩種液態(tài)二元化合物。某種緩沖溶液的主要成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是A.R的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強酸B.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y<ZC.X、W均能與Y形成具有漂白性的化合物D.簡單離子半徑:Y>Z>W4.下列有關(guān)制取氣體的設(shè)計方案正確的是選項制取氣體所選藥品收集裝置①②ANH3濃氨水氧化鈣④BSO2濃硫酸亞硫酸鈉④CCO2醋酸溶液石灰石③DCl2濃鹽酸二氧化錳③A.A B.B C.C D.D5.檸檬酸苯甲酯是一種重要的有機物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A.檸檬酸苯甲酯的所有碳原子可以共平面B.1mol檸檬酸苯甲酯最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.檸檬酸苯甲酯能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol檸檬酸苯甲酯與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗4molNaOH6.如圖,甲、乙是兩個完全相同的光伏并網(wǎng)發(fā)電模擬裝置,利用它們對煤漿進行脫硫處理。下列敘述中錯誤的是A.光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置中b為正極B.石墨1電極上消耗1molMn2+,甲、乙中各轉(zhuǎn)移0.5mol電子C.脫硫反應(yīng)原理為:15Mn3++FeS2+8H2O=15Mn2++Fe3++2SO+16H+D.處理60gFeS2,石墨2電極上消耗7.5molH+7.現(xiàn)有HA、HB和H2C三種酸,室溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)點時的溶液中由水電離出的c(OH—)=3×10-13mol·L-1B.b點對應(yīng)溶液中:c(B—)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH—)C.曲線c點對應(yīng)溶液中:c(H+)+c(HB)=c(OH—)D.已知H2C的一級電離為H2C=H++HC—,常溫下0.1mol·L-1的H2C溶液中c(H+)=0.11mol·L-1,則往NaB溶液中滴入少量H2C溶液,反應(yīng)的離子方程式為B—+H2C=HB+HC—二、必考題:所有考生都要求作答。8.富馬酸亞鐵(結(jié)構(gòu)簡式,相對分子質(zhì)量170)是治療貧血藥物的一種。實驗制備富馬酸亞鐵并測其產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)。I.富馬酸(HOOC—CH=CH—COOH)的制備。制取富馬酸的裝置如圖甲所示(夾持儀器已略去),向組裝裝置加入藥品,滴加糠醛(),在90~100℃條件下持續(xù)加熱2~3h。(1)裝有糠醛的儀器名稱是____;儀器A的作用是____,出水口為____(填“a”或“b”)。(2)V2O5為反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)物NaClO3的作用為____(填“氧化劑”或“還原劑”。II.富馬酸亞鐵的制備。步驟1:將4.64g富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入適量Na2CO3溶液調(diào)節(jié)溶液的pH;步驟2:將上述溶液轉(zhuǎn)移至如圖乙所示的裝置中(夾持儀器已略去),緩慢加入40mL2mol/LFeSO4溶液,維持溫度100℃,持續(xù)通入氮氣,充分攪拌1.5h;步驟3:冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到產(chǎn)品。(3)步驟1中所加Na2CO3溶液需適量的原因是____。(4)步驟2中持續(xù)通入氮氣的目的是____。(5)判斷步驟3中富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實驗方法是____。III.產(chǎn)品純度測定。步驟①:準確稱取粗產(chǎn)品0.1600g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲—亞鐵指示劑,立即用0.050mol/L的硫酸高鈰銨[(NH4)2Ce(SO4)3]標準溶液進行滴定,用去標準液的體積為16.02mL(反應(yīng)式為Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+)。步驟②:不加產(chǎn)品,重復(fù)步驟①操作,滴定終點用去標準液0.02mL。(6)根據(jù)上述數(shù)據(jù)可得產(chǎn)品中富馬酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)為____%(保留3位有效數(shù)字)。(7)該滴定過程的標準液不宜為酸性高錳酸鉀溶液,原因是酸性高錳酸鉀溶液既會氧化Fe2+,也會氧化含碳碳雙鍵的物質(zhì)。向富馬酸溶液中滴入酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色且有氣體生成,該反應(yīng)的離子方程式為____。9.碳酸鍶是重要的無機化工產(chǎn)品。利用鍶渣(主要成分SrSO4,含少量CaCO3、Fe2O3、Al2O3、MgCO3雜質(zhì))制備超細碳酸鍶的工藝如圖:已知:25℃時溶液中金屬離子物質(zhì)的量濃度c與pH的關(guān)系如圖甲所示:回答下列問題:(1)原料預(yù)處理的目的是加快煅燒反應(yīng)速率,提高原料利用率。預(yù)處理方式可以是____。(2)“高溫煅燒”得到的主要產(chǎn)物為鍶的硫化物和一種可燃性氣體。則“高溫煅燒”的主要反應(yīng)化學方程式為____。(3)氣體2為____。步驟1的目的為____,不設(shè)置步驟1帶來的后果是____。(4)“除鐵鋁”過程維持溫度在75℃的好處是____?!俺F鋁”后溶液溫度降至室溫(25℃),溶液中c(Fe3+)為____mol/L。(100.9=7.9)(5)①寫出“沉鍶”的離子反應(yīng)方程式:____。②反應(yīng)溫度對鍶轉(zhuǎn)化率的影響如圖乙,溫度高于60℃時,鍶轉(zhuǎn)化率降低的原因為____。10.我國高含硫天然氣資源豐富,天然氣脫硫和甲烷與硫化氫重整制氫具有重要的現(xiàn)實意義,其反應(yīng)原理之一為CH4(g)+2H2S(g)CS2(g)+4H2(g)。(1)反應(yīng)在高溫下才可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的活化能E正____E逆(填“>”“<”或“=”)。判斷的理由是____。(2)對在恒溫恒容條件下的該反應(yīng),下列條件可作為反應(yīng)達到平衡判斷依據(jù)的是____(填序號)。a.混合氣體密度不變b.容器內(nèi)壓強不變c.2v正(H2S)=v逆(CS2)d.CH4與H2的物質(zhì)的量分數(shù)之比保持不變(3)為了研究甲烷對H2S制氫的影響,原料初始組成n(CH4):n(H2S)=1:2。保持體系壓強為0.1MPa,反應(yīng)達到平衡時,四種組分的物質(zhì)的量分數(shù)x隨溫度T的變化如圖甲所示:①圖中表示CH4、H2變化的曲線分別是____。②M點對應(yīng)溫度下,CH4的轉(zhuǎn)化率約為____(保留3位有效數(shù)字)。950℃時,該反應(yīng)的Kp=____(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。③維持N點溫度不變,向容器內(nèi)再通入CH4、H2S、CS2、H2各0.1mol,此時速率關(guān)系為v正____v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。(4)實驗測定:在其他條件不變時,升高溫度,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率先增大后下降,下降的可能原因是____。(5)H2S可用Na2CO3溶液吸收,將吸收足量H2S氣體后的溶液用如圖乙所示的電解池電解,可在陽極得到有工業(yè)應(yīng)用價值的Na2S2O3,則圖中隔膜應(yīng)使用_____(填“陽”或“陰”)離子交換膜,陰極電極反應(yīng)式為____。若電解前陽極室和陰極室溶液質(zhì)量相同,當電路中通過電子物質(zhì)的量為2mol時,則理論上陽極室和陰極室質(zhì)量差為____g。三、選考題:請考生在11、12兩題中任選一題作答。11.稀土元素是指鈧(Sc)、釔(Y)和鑭系元素,共17種,位于元素周期表中第IIIB族,均為金屬元素,在工業(yè)。生產(chǎn)中有重要的作用。回答下列問題:(1)釔(Y)位于元素周期表中鈧(Sc)的下一周期,基態(tài)釔(Y)元素的原子價電子排布圖為____。(2)稀土元素常常能和許多配位體形成配合物。若一個配位體含有兩個或兩個以上的能提供孤電子對的原子,這種配位體就叫多齒配位體,其中有一個能提供孤電子對的原子為一齒(已知:碳氧雙鍵中的氧原子不能提供孤電子對)。DEDTA(結(jié)構(gòu)見圖甲)是____齒配位體,其中碳原子的雜化方式有____,該物質(zhì)中所含元素的電負性由大到小的順序是____。②EDTA與正二十一烷的相對分子質(zhì)量非常接近,但EDTA的沸點(540.6℃)比正二十一烷的沸點(100℃)高得多,原因是____。(3)鈧(Sc)離子在水中以穩(wěn)定的[Sc(H2O)6]3+存在,其空間構(gòu)型為____。(4)鈰(Ce)屬于鑭系元素,氧化鈰是一種重要的光催化材料。氧化鈰的晶體結(jié)構(gòu)如圖乙所示,氧化鈰的化學式為____;若晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度=____g/cm3(寫出表達式)。12.化合物M是一種天然產(chǎn)物合成中的重要中間體,其合成路線如圖:已知:R—CHO+完成下列填空:(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____、反應(yīng)②____。(2)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:____。(3)僅以B為單體形成的高分子的結(jié)構(gòu)簡式為____。(4)檢驗D中含有碳碳雙鍵的實驗方法是____。(5)同時滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有____種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。i.含有苯環(huán),分子中只含三種化學環(huán)境不同的氫原子;ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該同分異構(gòu)體最多能生成4molAg。(6)設(shè)計以和為原料制備的合成路線:____(無機試劑任選)。屆化學暑假作業(yè)(四)參考答案:選擇題:ABCABDA非選擇題:8、9、10、【答案】(1)溫度計冷凝回流乙醇,提高原料的利用率同時導(dǎo)出生成的乙烯氣體(2)平衡氣壓(3)B(4)有利于Cl2、C2H4充分混合(5)57.5【解析】由實驗?zāi)康募把b置圖知,裝置A用于乙醇和濃硫酸加熱制乙烯,裝置B中盛裝NaOH溶液,用于除去乙烯中可能混有的CO2、SO2,裝置D中乙烯與由裝置E制備的氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl)。(1)乙醇和濃硫酸混合加熱至170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,故裝置A中還缺少的實驗儀器是溫度計;乙醇易揮發(fā),使用冷凝管的目的是使乙醇冷凝回流,提高原料的利用率,同時導(dǎo)出生成的乙烯氣體;乙醇在濃硫酸作用下脫水生成乙烯,其反應(yīng)的化學方程式為:。(2)裝置B中將長玻璃管插入液面下并使其與大氣連通,不但可以平衡氣壓,還可以起到防倒吸并監(jiān)控實驗過程中導(dǎo)管是否堵塞的作用。(3)濃硫酸有強氧化性,在加熱條件下能氧化乙醇生成CO2和有刺激性氣味的SO2,CO2、SO2是酸性氧化物,均能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水,故本題答案為B。(4)由于乙烯和氯氣的密度不同,其中氯氣的密度較大,乙烯的密度較小,則D中Cl2用較短導(dǎo)氣管c,C2H4用較長導(dǎo)氣管a,更有利于Cl2和C2H4充分混合反應(yīng)。(5)由,CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl可知,參加反應(yīng)的乙醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則乙醇的利用率為:。11、【答案】(1)NO>N>Cu(2)sp2TNT比甲苯相對分子質(zhì)量大,范德華力更大(3)四面體形ABC[Ga(NH3)4Cl2]Cl(4)(或)【解析】(1)基態(tài)Ti原子核外電子排布式為[Ar]3d24s2,占據(jù)的最高能級符號為N,非金屬性O(shè)>N>Cu,因此電負性O(shè)>N>Cu。(2)該分子中,N原子的價層電子對數(shù)為,因此N原子的雜化方式為sp2,TNT和甲苯均是分子晶體,TNT比甲苯相對分子質(zhì)量大,范德華力更大,熔點更高,所以TNT在常溫下是固體,而甲苯是液體。(3)①NH3的中心原子的價層電子對數(shù)位,因此其VSEPR模型為四面體形;②GaCl3·xNH3中Ga3+和Cl-形成離子鍵NH3分子中N和H形成極性共價鍵,Ga和N之間有配位鍵,故答案選ABC;③加入足量AgNO3溶液,有沉淀生成,說明有氯離子;過濾后,充分加熱濾液,使配位鍵斷裂,產(chǎn)生NH3和Cl-,有氨氣逸出,Cl-與Ag+生成沉淀,兩次沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,則有配位鍵的Cl-與沒有配位鍵的Cl-的個數(shù)比為2:1,Ga3+配位數(shù)為6,則該溶液中溶質(zhì)的化學式為[Ga(NH3)4Cl2]Cl。(4)①根據(jù)TiO2晶胞結(jié)構(gòu),Ti原子在晶胞的8個頂點、4個面心和1個在體內(nèi),1個晶胞中含有Ti的個數(shù)為,O原子8個在棱上、8個在面上、2個在體內(nèi),1個晶胞中含有O的個數(shù)為,則1mol晶胞的質(zhì)量為48×4+16×8=320g,1mol晶胞的體積為cm3,所以密度g/cm3;②由晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,TiO2-aNb晶胞中N原子數(shù)為,O原子數(shù)為,Ti原子數(shù)為4,故,,解之得,。12、【答案】(1)羥基丙烯(2)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)(3)(4)(5)?!窘馕觥坑尚畔⑼浦?,A為,B為,D為,E為,F(xiàn)為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,官能團為羥基;B為,為丙烯。(2)D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E;F和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成G硝基苯。(3)C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,化學方程式為。(4)由信息可知,M的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和,則苯環(huán)上連接的基團為和,核磁共振氫譜確定分子中有4種不同化學位移的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶2∶1,則為。(5)發(fā)生催化氧化反應(yīng)可得,再發(fā)生消去反應(yīng)可得,結(jié)合知②,與反應(yīng)可得目標產(chǎn)物,由此可得合成路線,故為。試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁試卷第=page4444頁,共=sectionpages99頁2023屆化學暑假作業(yè)(五)一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學與社會、生產(chǎn)及生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是()A.油脂、糖類以及蛋白質(zhì)在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應(yīng)B.自來水廠常用明礬、O3、ClO2等做水處理劑,其作用都是殺菌消毒C.“北斗系統(tǒng)”裝載高精度銣原子鐘搭配銫原子鐘,銣和銫屬于同位素D.2022年北京冬奧會“飛揚”火炬噴口外殼采用聚硅氮烷樹脂,該樹脂屬于高分子化合物2.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1molH2O2中含有極性共價鍵的數(shù)目為3NAB.25℃1LpH=1的H3PO4溶液中H+數(shù)目為0.1NAC.20gH218O含有的中子數(shù)為12NAD.足量鐵粉與1L14mol/L濃硝酸加熱充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為7NA3.提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的方案中,不能達到目的的是()物質(zhì)除雜試劑除雜和分離方法①CO(SO2)NaOH溶液洗氣②CH3COOCH2CH3(CH3COOH)飽和Na2CO3溶液分液③CuO(Al2O3)NaOH溶液過濾④乙醇(水)苯分液A.① B.② C.③ D.④4.某藥物的合成中間體R的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)有機物R的說法錯誤的是()A.其分子式為C13H12O4B.分子中所有碳原子可能共平面C.其苯環(huán)上的一氯代物有4種D.既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5.短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,它們原子的最外層電子數(shù)之和為14,X與Z同主族,Y與W同主族,且X的原子半徑小于Y,W原子序數(shù)為Y原子序數(shù)的2倍。下列敘述錯誤的是()A.在同周期元素最高價氧化物對應(yīng)水化物中,W的酸性最強B.Z與Y可形成Z2Y、Z2Y2離子化合物C.熱穩(wěn)定性:X2W<X2YD.常見簡單離子半徑:Z<Y<W6.近日,我國科研團隊設(shè)計了一種表面鋰摻雜的錫納米粒子催化劑s-SnLi可提高電催化制甲酸鹽的產(chǎn)率,同時釋放電能,實驗原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.使用催化劑能有效減少副產(chǎn)物CO的生成;使用s-SnLi催化劑,中間產(chǎn)物更不穩(wěn)定B.充電時,陽極電極周圍pH降低C.放電時,每生成1molHCOO-,轉(zhuǎn)移1mol電子D.放電時,負極電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-=7.已知SrF2屬于難溶于水、可溶于酸的強堿弱酸鹽。常溫下,用HCl調(diào)節(jié)SrF2濁液的pH,測得在不同pH條件下,體系中-1gc(X)(X為Sr2+或F-)與1g的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.L1代表-lgc(F-)與lg的變化曲線B.Ksp(SrF2)的數(shù)量級為10-9C.a(chǎn)、c兩點的溶液中均存在:2c(Sr2+)=c(F-)+c(HF)+c(Cl-)D.c點的溶液中存在c(Cl-)>c(Sr2+)=c(HF)>c(H+)二、必考題:所有考生都要求作答。8.硫氰化鉀(KSCN)是一種用途廣泛的化學藥品,常用于合成樹脂、殺蟲殺菌劑等。某實驗小組用下圖所示的裝置制備硫氰化鉀。已知CS2是一種難溶于水的無色液體,密度為1.26g/cm3,NH3難溶于CS2?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備NH4SCN溶液:三頸燒瓶內(nèi)盛放有CS2、水和催化劑,實驗開始時,打開K1(K2處于關(guān)閉狀態(tài)),加熱裝置A、C,使A中產(chǎn)生的氨氣緩緩?fù)ㄈ氲饺i燒瓶中,反應(yīng)至CS2消失,反應(yīng)的化學方程式為:CS2+3NH3=NH4SCN+NH4HS。①儀器B的名稱是_______。②三頸燒瓶左側(cè)導(dǎo)管口必須插入到下層的CS2液體中,主要原因是_______(寫出一條原因即可)。(2)制備KSCN溶液:①熄滅A處的酒精燈,關(guān)閉K1,移開水浴,將裝置C繼續(xù)加熱至105℃,NH4HS完全分解后(化學方程式為NH4HSNH3↑+H2S↑),打開K2,繼續(xù)保持溶液溫度為105℃,緩緩滴入適量的KOH溶液,制得KSCN溶液。反應(yīng)的化學方程式為_______。②裝置D可用于處理尾氣,已知酸性重鉻酸鉀溶液能將H2S氧化生成淺黃色沉淀,鉻元素被還原為Cr3+,寫出其氧化H2S的離子方程式_______。(3)制備KSCN晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮_______、過濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體。(4)測定產(chǎn)品純度:準確稱取WgKSCN樣品,配成250.0mL溶液;另取25.00mLcmol·L-1AgNO3標準溶液于錐形瓶中,并加入少量稀硝酸和NH4Fe(SO4)2溶液,用KSCN溶液滴定AgNO3,AgNO3恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀時,消耗KSCN溶液VmL。①將稱得的樣品配制成溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有_______。;在滴定管中裝入KSCN溶液的前一步,應(yīng)進行的操作為_______;NH4Fe(SO4)2溶液的作用是_______。②產(chǎn)品中KSCN質(zhì)量分數(shù)為_______(列出計算式,KSCN摩爾質(zhì)量為97g/mol);若其它操作正確,在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視滴定管內(nèi)液體液面,則最后測定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影響”)。9.葡萄糖、葡萄糖酸在醫(yī)療和工業(yè)上有廣泛用途。(1)鋅電解陽極泥(主要成分為MnO2、PbSO4和ZnO,還有少量錳鉛氧化物Pb2Mn8O16和Ag)是冶鋅過程中產(chǎn)生的廢渣,一種回收鋅電解陽極泥中金屬元素鋅、錳、鉛和銀的工藝如圖。回答下列問題:已知:MnSO4·H2O易溶于水,不溶于乙醇。20℃時Ksp(PbSO4)=1.6×10-8mol2·L-2,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14mol2·L-2,1.262≈1.6。①“酸洗”過程中生成硫酸鋅的離子方程式為_______;“還原酸浸”過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_______。②實驗室中獲得MnSO4·H2O晶體的一系列操作是指蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾、洗滌、干燥,其中洗滌的具體操作是_______;將分離出晶體的母液收集、循環(huán)使用,其意義是_______。③整個流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_______;加入Na2CO3溶液的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,Na2CO3溶液的最小濃度為_______mol·L-1(保留一位小數(shù));PbSO4(s)+(aq)?PbCO3(s)+(aq),平衡常數(shù)K=_______(列出計算式)。(2)工業(yè)上常采用電滲析法從含葡萄糖酸鈉(用GCOONa表示)的廢水中提取化工產(chǎn)品葡萄糖酸(GCOOH)和燒堿,模擬裝置如圖所示(電極均為石墨)。①交換膜1為_______交換膜(選填“陰離子”、“陽離子”);電路中通過2mol電子時,理論上回收_______gNaOH。②b電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_______。10.研究二氧化碳的資源化利用具有重要的意義?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知下列熱化學方程式:反應(yīng)I:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-164.9kJ/mol。反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ/mol則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的ΔH3=_______。(2)在T℃時,將CO2和H2加入容積不變的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)I:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g),能判斷反應(yīng)達到平衡的是_______(填標號)。A.CO2的消耗速率和CH4的生成速率相等B.容器內(nèi)氣體壓強不再發(fā)生變化C.混合氣體的密度不再發(fā)生變化D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化(3)將n(CO2):n(H2)=1:4的混合氣體充入密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)I、II,在不同溫度和壓強時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。0.1MPa時,CO2的轉(zhuǎn)化率在600℃之后,隨溫度升高而增大的主要原因是_______。(4)①CO2加氫制備CH4的一種催化機理如圖,下列說法中正確的是_______。A.催化過程使用的催化劑為La2O3和La2O2CO3B.La2O2CO3可以釋放出CO2*(活化分子)C.H2經(jīng)過Ni活性中心斷鍵裂解產(chǎn)生活化態(tài)H*的過程為放熱過程D.CO2加氫制備CH4的過程需要La2O3和Ni共同完成②CO2加氫制備CH4過程中發(fā)生如下反應(yīng):I.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H1II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2反應(yīng)I的Arrhenius經(jīng)驗公式的實驗數(shù)據(jù)如圖中曲線a所示,已知Arrhenius經(jīng)驗公式為Rlnk=-(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。則該反應(yīng)的活化能Ea=_______kJ/mol。當改變外界條件時,實驗數(shù)據(jù)如圖中的曲線b所示,則實驗可能改變的外界條件是_______。(5)一定溫度和壓強為1MPa條件下,將CO2和H2按物質(zhì)的量之比為1:4通入密閉彈性容器中發(fā)生催化反應(yīng),假設(shè)只發(fā)生反應(yīng):I.CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g);II.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),10min兩個反應(yīng)均達到平衡時,CO2平衡轉(zhuǎn)化率為80%,CH4選擇性為50%[CH4的選擇性=]。該溫度下,反應(yīng)II的Kp_______(已知Kp是用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)的分壓來表示的平衡常數(shù),即將K表達式中平衡濃度用平衡分壓代替),用CH4的分壓變化表示反應(yīng)I在10分鐘內(nèi)達平衡的平均速率為_______MPa·min-1(列出算式即可)。三、選考題:請考生在11、12兩題中任選一題作答。11.含鎳、銅的物質(zhì)在生產(chǎn)生活中有著廣泛應(yīng)用。回答下列問題:(1)基態(tài)Ni的價電子排布圖為_______。(2)元素Cu與Ni的第二電離能(I2分別為1959kJ·mol-1、1753kJ·mol-1,I2(Ni)<I2(Cu)的原因是______________。(3)Cu2O和Cu2S都是離子晶體,熔點較高的是_______。(4)Cu可以形成一種離子化合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,其陰離子的空間構(gòu)型是_______,加熱該物質(zhì)時,首先失去的是H2O分子,原因是_______。(5)甲基丙烯酸銅是一種重要的有機銅試劑,其結(jié)構(gòu)為。此有機銅試劑中,與氧原子相連的碳原子的雜化軌道類型為_______,1mol此有機銅試劑中含有σ鍵的物質(zhì)的量為_______mol。(6)四方晶系的CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分數(shù)坐標,例如圖中原子1的坐標為(,,),則原子2的坐標為_______。晶體中距離Fe最近的S有_______個。②設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_______g·cm-3(列出計算式即可)。六、有機推斷題12.芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:①A是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種處于不同環(huán)境下的氫原子;②+CO2;③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。回答下列問題:(1)B的分子式為____,F(xiàn)具有的官能團名稱是____。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為____,由E生成F所需試劑及反應(yīng)條件為____。(3)K的結(jié)構(gòu)簡式為____。(4)由H生成I的化學方程式為____。(5)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有____種(不考慮立體異構(gòu))。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上有兩個取代基。其中核磁共振氫譜有6組峰,峰面積比為3:2:2:1:1:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為____。(6)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設(shè)計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線____(無機試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page1313頁,共=sectionpages1313頁2023屆化學暑假作業(yè)(五)參考答案:1.D【解析】【詳解】A.單糖如葡萄糖不能水解,A錯誤;B.明礬溶于水后鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性但不具有氧化性,不能殺菌消毒,臭氧和二氧化氯均具有氧化性,可殺菌消毒,B錯誤;C.銣和銫是不同的元素,不屬于同位素關(guān)系,C錯誤;D.聚硅氮烷樹脂屬于高分子化合物,D正確;故選D。2.B【解析】【詳解】A.1個H2O2中含有2個極性鍵H-O鍵,則1molH2O2中含有極性共價鍵的數(shù)目為2NA,A錯誤;B.25℃1LpH=1的H3PO4溶液中H+的物質(zhì)的量為n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol,故其中含有的H+數(shù)目為0.1NA,B正確;C.H218O的相對分子質(zhì)量是20,1個分子中含有10個中子,20gH218O的物質(zhì)的量是1mol,則在1molH218O含有的中子數(shù)為10NA,C錯誤;D.足量Fe與濃硝酸在加熱時發(fā)生反應(yīng)Fe+6HNO3(濃)=Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O,隨著反應(yīng)的進行,溶液濃度變稀,發(fā)生反應(yīng):3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)3+2NO↑+4H2O,還原產(chǎn)物由NO2變?yōu)镹O,因此無法計算反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目,D錯誤;故合理選項是B。3.D【解析】【詳解】①CO與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),二氧化硫反應(yīng),可以除去CO中的二氧化硫,正確;②乙酸乙酯和碳酸鈉不反應(yīng),乙酸和碳酸鈉反應(yīng),可以除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;③氧化銅和氫氧化鈉溶液不反應(yīng),氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng),可以除去氧化銅中的氧化鋁,正確;④乙醇能溶于苯中,苯不溶于水,所以不能用苯除去乙醇中的水,錯誤;答案選D。4.B【解析】【詳解】A.由R的結(jié)構(gòu)簡式可得其分子式為C13H12O4,故A正確;B.分子中1號碳是sp3雜化,與2、3、4號碳原子一定不可能共平面,故B錯誤;C.苯環(huán)上的兩個取代基不同,苯環(huán)上的四個氫完全不同,所以苯環(huán)上的一氯代物有4種,故C正確;D.由R的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有碳碳雙鍵,既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故答案為:B5.A【解析】【分析】短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y與W同主族,W原子序數(shù)為Y原子序數(shù)的2倍,可知Y為O、W為S;X與Z同主族,且X的原子半徑小于Y,X為H或F,它們原子的最外層電子數(shù)之和為14,當X為F時,Z為Cl不符合要求;當X為H時,Z為Na符合題意,據(jù)此解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:X為H、Y為O、Z為Na、W為S元素。A.元素的非金屬性越強,其對應(yīng)的最高價含氧酸的酸性越強。Cl在第三周期中非金屬性最強,則在同周期元素最高價氧化物對應(yīng)水化物中,W的酸性小于高氯酸的酸性,A錯誤;B.Z與Y可形成的化合物Na2O、Na2O2均為離子化合物,B正確;C.同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱。元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強。元素的非金屬性O(shè)大于S,則氫化物的熱穩(wěn)定性:X2W<X2Y,C正確;D.原子核外電子層越多、離子半徑越大,具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑:Z<Y<W,D正確;故合理選項是A。6.C【解析】【分析】放電時,鋅失電子生成Zn(OH),負極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),催化電極為正極,正極上CO2得電子生成HCOO-,正極反應(yīng)為CO2+2e-+H2O=HCOO-+OH-,充電時為電解池,原電池的正負極分別與電源正負極相接,陰極反應(yīng)與原電池負極反應(yīng)相反,陽極上OH-失電子生成氧氣,陽極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.由圖可知:使用催化劑Sn或者s-SnLi均可使副反應(yīng)的活化能升高,能有效減少副產(chǎn)物CO的生成;使用s-SnLi催化劑,中間產(chǎn)物能量更高,穩(wěn)定性更小,更不穩(wěn)定,A正確;B.充電時裝置為電解池,陽極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,溶液中c(OH-)減小,因而c(H+)增大,故溶液pH減小,B正確;C.根據(jù)放電時正極反應(yīng)式CO2+2e-+H2O=HCOO-+OH-可知:每有1molHCOO-生成,轉(zhuǎn)移2mol電子,C錯誤;D.放電時裝置為原電池,鋅為負極,Zn失電子與溶液中的OH-結(jié)合生成Zn(OH),負極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=Zn(OH),催化劑正極的電極反應(yīng)式為:CO2+2e-+H2O=HCOO-+OH-,D正確;故合理選項是C。7.C【解析】【分析】HF為弱酸,存在電離平衡:HFH++F-,Ka=,=,溫度不變,電離常數(shù)不變,lg[]越大,c(F-)越大,-lgc(F-)越小,c(Sr2+)越小,-lgc(Sr2+)越大,所以L1、L2分別代表-lgc(F-)、-lgc(Sr2+)與lg[]的變化曲線。【詳解】A.由分析可知,L1、L2分別代表-lgc(F-)、-lgc(Sr2+)與lg[]的變化曲線,A正確;B.當lg[]=1時,c(Sr2+)=10-4mol/L,c(F-)=10-2.2mol/L,代入圖示數(shù)據(jù),Ksp(SrF2)=c(Sr2+)?c2(F-)=10-4×(10-2.2)2=10-8.4,數(shù)量級為10-9,B正確;C.根據(jù)原子守恒,由溶解平衡可知2c(Sr2+)=c(F-),有平衡HFH++F-可知,溶解得到的c(F-)等于溶液中存在的c(F-)與生成的c(HF)之和,故溶液中均存在2c(Sr2+)=c(F-)+c(HF),C錯誤;D.由圖可知,c點處c(Sr2+)=c(F-),則與H+結(jié)合的F-占了SrF2溶解出來的一半,則加入的HCl多于生成的HF;c點對應(yīng)lg[]值大于0,則>1,即c(HF)>c(H+),故溶液中存在c(Cl-)>c(Sr2+)=c(HF)>c(H+),D正確;故選C。8.(1)
球形干燥管
防止倒吸(或使氨氣與催化劑充分作用)(2)
NH4SCN+KOHKSCN+NH3↑+H2O
3H2S++8H+=3S↓+2Cr3++7H2O(3)冷卻結(jié)晶(4)
250mL容量瓶、膠頭滴管
用KSCN溶液進行潤洗
指示劑
偏大【解析】【分析】加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取氨氣,用堿石灰干燥后,在三頸燒瓶中氨氣與CS2反應(yīng)生成NH4SCN、NH4HS,滴入KOH生成KSCN,濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體,實驗過程中的尾氣用D裝置除去,據(jù)此分析解答。(1)①結(jié)合裝置圖可知:儀器B為球形干燥管;②三頸燒瓶左側(cè)導(dǎo)管口必須插入到下層的CS2液體中,主要原因是插入下層液體是為了讓氨氣和二硫化碳充分接觸發(fā)生反應(yīng),還可以起到防倒吸的作用;(2)①裝置D中NH4SCN和KOH反應(yīng)生成KSCN,反應(yīng)的化學方程式是:NH4SCN+KOHKSCN+NH3↑+H2O;②裝置E可用于處理尾氣,已知酸性重鉻酸鉀溶液能將H2S氧化生成淺黃色沉淀,鉻元素被還原為Cr3+,相關(guān)的離子方程式:3H2S++8H+=3S↓+2Cr3++7H2O;(3)制備KSCN晶體:先濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體;(4)①將稱得的樣品配制成溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有250mL容量瓶、膠頭滴管;滴定管加入溶液前需要清洗,在滴定管中裝入KSCN溶液的前一步,應(yīng)進行的操作為用KSCN溶液潤洗滴定管三次,鐵離子遇到硫氰化鉀溶液變紅,則NH4Fe(SO4)2溶液的作用是作指示劑;②根據(jù)KSCN+AgNO3=AgSCN↓+KNO3,產(chǎn)品中KSCN質(zhì)量分數(shù)為=;若其它操作正確,在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視滴定管內(nèi)液體液面,溶液體積偏小,V偏小,則最后測定結(jié)果偏大。9.(1)
ZnO+2H+=Zn2++H2O
C6H12O6+24H++12MnO2=12Mn2++6CO2↑+18H2O
向漏斗中加入乙醇至浸沒MnSO4·H2O晶體(或沉淀),待乙醇自然流下,重復(fù)2~3次
提高錳回收率
醋酸(CH3COOH)
5.9×10-10
或[](2)
陽離子
80
2H2O-4e-=4H++O2↑【解析】【分析】鋅電解陽極泥(主要成分為MnO2、PbSO4和ZnO,還有少量錳鉛氧化物Pb2Mn8O16和Ag)加入稀硫酸酸洗,ZnO轉(zhuǎn)化為ZnSO4溶液,剩余的加入稀硫酸和葡萄糖還原酸浸,+4價的Mn變成+2價Mn進入溶液,過濾,得MnSO4溶液,經(jīng)過一系列操作,得MnSO4?H2O晶體,濾渣1中加入Na2CO3溶液,使PbSO4轉(zhuǎn)化成溶解度更小的PbCO3,再加入醋酸,酸浸溶鉛,得到Ag單質(zhì)和醋酸鉛溶液,在醋酸鉛溶液中加入H2SO4,生成PbSO4沉淀,過濾得PbSO4;電解葡萄糖酸鈉溶液實質(zhì)是電解水,陰極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,陽極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,陰極區(qū)域堿性增強,陽極區(qū)域酸性增強,Na+經(jīng)過交換膜1移向左側(cè),得到濃氫氧化鈉溶液,GCOO-經(jīng)過交換膜2移向右側(cè),得到濃葡萄糖酸溶液,交換膜1為陽離子交換膜、交換膜2為陰離子交換膜,a為陰極、b為陽極。(1)①“酸洗”過程中生成硫酸鋅,離子方程式為ZnO+2H+=Zn2++H2O;在酸洗后剩余的加入稀硫酸、葡萄糖與MnO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),+4價Mn得電子被還原成Mn2+,葡萄糖中C失電子被氧化成CO2,“還原酸浸”過程中主要反應(yīng)的離子方程式為C6H12O6+24H++12MnO2=12Mn2++6CO2↑+18H2O。故答案為:ZnO+2H+=Zn2++H2O;C6H12O6+24H++12MnO2=12Mn2++6CO2↑+18H2O;②實驗室中獲得MnSO4·H2O晶體的一系列操作是指蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾、洗滌、干燥,MnSO4?H2O易溶于水,不溶于乙醇,為了減小洗滌損失,MnSO4?H2O用乙醇洗滌,其中洗滌的具體操作是向漏斗中加入乙醇至浸沒MnSO4·H2O晶體(或沉淀),待乙醇自然流下,重復(fù)2~3次;將分離出晶體的母液收集、循環(huán)使用,其意義是提高錳回收率。故答案為:向漏斗中加入乙醇至浸沒MnSO4·H2O晶體(或沉淀),待乙醇自然流下,重復(fù)2~3次;提高錳回收率;③整個流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是醋酸(CH3COOH);加入Na2CO3溶液的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,即PbSO4(s)+CO(aq)?PbCO3(s)+SO(aq),因為PbSO4的Ksp(PbSO4)=1.6×10-8mol2?L-2,所以溶液中c(Pb2+)=mol/L=1.26×10-4mol/L,生成PbCO3時,CO的最小濃度為c(CO)=mol/L=5.87×10-10mol/L,Na2CO3溶液的最小濃度為5.9×10-10mol·L-1(保留一位小數(shù));PbSO4(s)+(aq)?PbCO3(s)+(aq),平衡常數(shù)K==或[](列出計算式)。故答案為:醋酸(CH3COOH);5.9×10-10;或[];(2)①陰極區(qū)域堿性增強,陽極區(qū)域酸性增強,Na+經(jīng)過交換膜1移向左側(cè),得到濃氫氧化鈉溶液,GCOO-經(jīng)過交換膜2移向右側(cè),得到濃葡萄糖酸溶液,交換膜1為陽離子交換膜(選填“陰離子”、“陽離子”);電路中通過2mol電子時,理論上回收2molNaOH,質(zhì)量為2mol×40g/mol=80gNaOH。故答案為:陽離子;80;②b電極為陽極,b電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,故答案為:2H2O-4e-=4H++O2↑。10.(1)+206.1kJ/mol(2)BD(3)反應(yīng)I的△H1<0,反應(yīng)II的△H2>0,600℃之后,溫度升高,反應(yīng)II向右移動,二氧化碳減少的量比反應(yīng)I向左移動二氧化碳增加的量多(4)
BD
31
使用更高效的催化劑(增大催化劑比表面積)(5)
1.2
或0.0095【解析】(1)目標反應(yīng)=反應(yīng)II-反應(yīng)I,故;(2)A.CO2的消耗速
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 苗木報廢處置方案(3篇)
- 自建酒店預(yù)算方案(3篇)
- 工廠采購作業(yè)管理制度
- 出租絲印車間管理制度
- 古城旅游景區(qū)管理制度
- 公司文化小組管理制度
- 工會采購經(jīng)費管理制度
- 別墅修復(fù)計劃方案(3篇)
- 兒科科室崗位管理制度
- DB62T 4393-2021 城鎮(zhèn)生活污泥治理風蝕沙地技術(shù)規(guī)程
- GB/T 25112-2010焊接、切割及類似工藝用壓力表
- 產(chǎn)品質(zhì)量法-產(chǎn)品質(zhì)量法課件
- 變更工程量清單匯總表
- 門護板設(shè)計指導(dǎo)書RYSAT012課件
- 實習安全教育(39張)課件
- 職中《汽車電工電子基礎(chǔ)》教案最新
- 遠程防噴器控制裝置
- 化工原理課程設(shè)計-23萬噸年煤油冷卻器的設(shè)計
- 江蘇南通市生育保險津貼待遇申請表
- 八年級初二物理上冊期末試卷及答案(人教版)
- 科技咨詢師培訓(xùn)課件一(1)
評論
0/150
提交評論