高二生物選修一綜合檢測(cè)卷

高二生物大周放假作業(yè)第I卷（選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊更正第I卷的文字說(shuō)明

PCR是一種酶促反應(yīng)②引物決定了擴(kuò)增的特異性③擴(kuò)增DNA利用了熱變性的原理④擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸序列A．①②④B．②③④C．①③④D．①②③評(píng)卷人得分一、選擇題1．PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，以下相關(guān)PCR過(guò)程的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是（）A．變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B．復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的聯(lián)合依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C．延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制對(duì)比所需要酶的最適溫度較高2．以下關(guān)于PCR反應(yīng)系統(tǒng)中所加物質(zhì)作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．熱穩(wěn)固的DNA聚合酶用于合成DNA子鏈B．引物使Taq酶能從引物的5＇端延伸DNA鏈C．四種游離脫氧核苷酸用于合成子鏈的原料D．目標(biāo)DNA母鏈用于合成DNA復(fù)制的模板3．在PCR反應(yīng)中，只有一個(gè)DNA的片段作為模板，經(jīng)過(guò)三次循環(huán)后，含引物I的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的（）A．1/2B．1/4C．1D．7/16

7．在PCR擴(kuò)增前，需要將以下哪些物質(zhì)加入微量離心管中？（）①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高溫的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR緩沖液⑦脫氧核苷酸儲(chǔ)備液⑧核苷酸儲(chǔ)備液A．①④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑥⑧C．②③④⑤⑥⑦D．①④⑥⑦⑧8．SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳法中加入SDS的作用是（）A．增大蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量B．改變蛋白質(zhì)分子的形狀C．掩飾不一樣蛋白質(zhì)分子間的電荷差異4．以下為形成cDNA過(guò)程和PCR擴(kuò)增過(guò)程表示圖。據(jù)圖分析，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）D．減小蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量9．引物的作用是（）A.打開(kāi).雙鏈B.催化合成.子鏈C.供給模板D.使.聚合酶可以從引物的3’端開(kāi)始復(fù)制10．漆酶屬于木質(zhì)降解酶類(lèi)，在環(huán)境修復(fù)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域有著廣泛用途。以下圖是分離、純化和保留漆酶菌株的過(guò)程，相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．催化①過(guò)程的酶是RNA聚合酶B．④過(guò)程發(fā)生的變化是引物與單鏈DNA聯(lián)合C．催化②⑤過(guò)程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高溫D．假如RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%，則一個(gè)雙鏈DNA中，A與U之和也占該DNA堿基含量的40%A．生活污水中含有大批微生物，是分別產(chǎn)漆酶菌株的首選樣品6．以下關(guān)于PCR的描述中，正確的選項(xiàng)是（）B．挑選培育基中需要加入漆酶的底物，經(jīng)過(guò)菌落特色挑出產(chǎn)漆酶的菌落C．在涂布平板上長(zhǎng)出的菌落，在經(jīng)過(guò)劃線進(jìn)一步純化D．在適合溫度下，接種后的斜面培育基上菌落長(zhǎng)成后，可在低溫下暫時(shí)保留菌株11．在將樣品稀釋液涂布到鑒別纖維素分解菌的培育基上以前，先進(jìn)行選擇培育的目的是（）A．完整除去其余微生物B．證明纖維素分解菌的存在C．增添纖維素分解菌的濃度D．使纖維素分解菌充分長(zhǎng)大12．在加入剛果紅的培育基中出現(xiàn)透明圈的菌落是（）A．分解尿素的細(xì)菌B．硝化細(xì)菌C．分解纖維素的細(xì)菌D．乳酸菌13．某生物興趣小組以帶有落葉的表層土壤（深5cm左右）為實(shí)驗(yàn)資料，研究土壤微生物在適合溫度下的分解作用，對(duì)土壤辦理狀況見(jiàn)下表。與此相關(guān)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）1組2組3組4組土壤辦理滅菌不滅菌滅菌不滅菌干燥程度濕潤(rùn)濕潤(rùn)較干燥較干燥A．研究的問(wèn)題是不一樣土壤濕度條件下，土壤微生物對(duì)落葉的分解作用B．該實(shí)驗(yàn)的自變量為土壤能否滅菌辦理，實(shí)驗(yàn)中的比較組是1和3C．為了控制實(shí)驗(yàn)中的沒(méi)關(guān)變量，作為實(shí)驗(yàn)資料的落葉也應(yīng)進(jìn)行滅菌辦理D．預(yù)期結(jié)論是1、3組的落葉分解現(xiàn)象不顯然，2、4組中的落葉被不一樣程度的分解14．用稀釋涂布平板法來(lái)統(tǒng)計(jì)樣品中尿素分解菌的數(shù)量，為了提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度，常常要設(shè)置比較，關(guān)于比較組的要求不包含哪項(xiàng)（）A．比較組培育基也嚴(yán)格滅菌，且不接觸任何生物B．比較組和實(shí)驗(yàn)組培育基放在同樣的條件下培育C．所用培育基成分及PH大小完整與實(shí)驗(yàn)組一致D．培育基的量的大小與實(shí)驗(yàn)組一定絕對(duì)同樣15．在分解尿素菌的分別和判定中，對(duì)先后用到的兩種培育基，表達(dá)正確的選項(xiàng)是（）A．加入酚紅指示劑作為選擇培育基，再加入獨(dú)一碳源作為鑒別培育基B．加入獨(dú)一氮源作為選擇培育基，再加入酚紅指示劑作為鑒別培育基C．加入獨(dú)一氮源作為鑒別培育基，再加入酚紅指示劑作為選擇培育基D．加入獨(dú)一碳源作為選擇培育基，再加入酚紅指示劑作為鑒別培育基16．如圖為微生物平板劃線表示圖，劃線的序次為1、2、3、4、5，以下操作方法正確的是（）

A．操作前要將接種環(huán)放在火焰旁滅菌B．劃線操作須在火焰長(zhǎng)進(jìn)行C．在5地域中才可以獲取所需菌落D．在1、2、3、4、5地域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)滅菌17．相關(guān)培育基配制原則表述正確的選項(xiàng)是（）A．任何培育基都一定含有碳源、氮源、礦質(zhì)元素、水及生長(zhǎng)因子B．碳源和氮源一定擁有必定比率，碳元素的含量最多，其次為氮元素C．微生物的生長(zhǎng)除受營(yíng)養(yǎng)要素影響外，還遇到pH、氧、浸透壓的影響D．營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度越高越好18．以下關(guān)于制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．操作序次為計(jì)算、稱(chēng)量、融化、倒平板、滅菌B．將稱(chēng)好的牛肉膏連同稱(chēng)量紙一同放入燒杯C．待培育基冷卻至50℃左右時(shí)進(jìn)行倒平板D．待平板冷卻凝固約5～10min后將平板倒過(guò)來(lái)擱置19．再利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與判定”的實(shí)驗(yàn)中，以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A清洗劑能崩潰細(xì)胞膜并增添DNA在NaCl溶液中的溶解度B用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至L，除去析出物C將絲狀物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑即成藍(lán)色D經(jīng)過(guò)調(diào)理NaCl溶液的濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)20．對(duì)“DNA的粗提取和判定”實(shí)驗(yàn)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．利用DNA能溶而蛋白質(zhì)不溶于冷酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分別B．在用花菜作實(shí)驗(yàn)資料時(shí)，研磨過(guò)程中加入食鹽的目的是崩潰細(xì)胞膜C．在DNA濾液中加入嫩肉粉，經(jīng)過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可提升DNA純度D．利用DNA在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特色，可將DNA與雜質(zhì)分別21．以下圖為“DNA粗提取和判定”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，這些操作目的錯(cuò)誤的選項(xiàng)是①是清洗血細(xì)胞，去除血細(xì)胞表面的雜質(zhì)②是溶解DNA，去除不溶于酒精的雜質(zhì)③是溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的雜質(zhì)D.④是稀釋NaCl溶液，去除不溶于低濃度NaCl溶液的雜質(zhì)22．下表相關(guān)“DNA粗提取和判定”的相關(guān)操作中所采納的試劑，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是相關(guān)操作采納的試劑A破碎雞血細(xì)胞蒸餾水B溶解核內(nèi)DNAL的NaCl溶液C提取雜質(zhì)較少的DNA冷卻的95%的酒精DDNA的判定現(xiàn)配的二苯胺試劑23．以下相關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是（）A．在土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別和計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)采納平板劃線法B．在DNA粗提取與判定實(shí)驗(yàn)中，向溶解DNA的燒杯中加蒸餾水的目的是漂洗DNAC．腐乳制作過(guò)程中，料酒的用量過(guò)多，后期成熟時(shí)間將延伸D．提取植物細(xì)胞DNA時(shí)需在研缽中加入清洗劑和食鹽24．關(guān)于DNA的實(shí)驗(yàn)，表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．用兔的成熟紅細(xì)胞可提取DNAB．PCR的每個(gè)循環(huán)一般挨次經(jīng)過(guò)變性-延伸-復(fù)性三步C．DNA溶液與二苯胺試劑混雜，開(kāi)水浴后生成藍(lán)色產(chǎn)物D．用甲基綠對(duì)人的口腔上皮細(xì)胞染色，細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色25．以下化學(xué)試劑在實(shí)驗(yàn)中的作用不一樣的是（）A．酒精在“微生物培育”和“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中的作用B．鹽酸在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”和“研究pH對(duì)酶的活性”中的作用C．CuSO4在“檢測(cè)生物組織中的還原糖”和“檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)”中的作用D．蒸餾水在“提取純凈的動(dòng)物細(xì)胞膜”和“利用雞血粗提取DNA”中的作用第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊更正第II卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人得分二、綜合題26．蛋白質(zhì)的分別與提純技術(shù)是研究蛋白質(zhì)的重要技術(shù)，DNA的提取和分別及PCR技術(shù)是研究DNA的重要技術(shù)。依據(jù)所學(xué)的知識(shí)回答以下問(wèn)題。1）樣品辦理，紅細(xì)胞的清洗要用______頻頻沖洗、離心。血紅蛋白粗分別階段，若要趕忙達(dá)到理想的透析成效，可以采納的方法是____________。（2）分別蛋白質(zhì)時(shí)，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是___________。（3）DNA粗提取時(shí)，常用雞血作為實(shí)驗(yàn)資料，原由是_________________。實(shí)驗(yàn)前中，以經(jīng)過(guò)_________兩種方法使雞血細(xì)胞積淀于試管底部，以便除去血清。實(shí)驗(yàn)中有兩次使用蒸餾水，第一次使用的目的是____________．（4）PCR反應(yīng)過(guò)程中的延伸是指____________，在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種_______________。27．PCR技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行研究的問(wèn)題，而被廣泛應(yīng)用，此過(guò)程需要一種TaqDNA聚合酶。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：（1）體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程頂用解旋酶打開(kāi)雙鏈DNA，而PCR技術(shù)中應(yīng)用__________。（2）TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌Taq中分其余。TaqDNA聚合酶的功能是________________________________________。②TaqDNA聚合酶的化學(xué)實(shí)質(zhì)為蛋白質(zhì)，可用________法和__________法進(jìn)行分別。（3）相關(guān)于細(xì)菌分別，DNA分子的分別和提取操作要復(fù)雜的多。①在DNA提取中兩次用到蒸餾水，其目的分別是____________、_____________。②實(shí)驗(yàn)中能否以哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)資料？為何？__________________。4）與體內(nèi)DNA復(fù)制對(duì)比較，PCR反應(yīng)要在________________中才能進(jìn)行，而且要嚴(yán)格控制________條件。5）PCR中加入的引物有____________種，加入引物的作用是______________________。28．請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題：（1）無(wú)菌技術(shù)主要經(jīng)過(guò)消毒和滅菌來(lái)防范雜菌的污染．常用的滅菌方法有滅菌、干熱滅菌和滅菌．稀釋涂布平板法分別純化土壤中微生物的正確操作步驟是．①土壤取樣．②稱(chēng)取lOg土壤加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中制備土壤提取液③汲取溶液進(jìn)行平板涂布．④挨次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度A．①②③④B．①③②④C．①②④⑨D．①④②③（2）利用物理或化學(xué)方法將酶固定在必定的空間內(nèi)，這項(xiàng)技術(shù)稱(chēng)為．（3）利用凝膠色譜法，蛋白質(zhì)先洗脫出來(lái)

（4）經(jīng)過(guò)電泳法分別提純蛋白質(zhì)時(shí)，影響蛋白質(zhì)遷徙速率的要素是蛋白質(zhì)分子的、分子大小和分子形狀．（5）經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn)、DNA的復(fù)制方向老是從子鏈的端向端延伸．29．木聚糖酶系可以將半纖維素（一種多糖）轉(zhuǎn)變成單細(xì)胞蛋白其余實(shí)用物質(zhì)。有些嗜熱菌能產(chǎn)生耐熱木聚糖酶,在食品工業(yè)上擁有較高的潛伏應(yīng)用價(jià)值?，F(xiàn)欲從溫泉中分別能分解半纖維素的嗜熱菌，并從中挑選木聚糖酶高產(chǎn)菌株，獲取耐熱木聚糖酶?；卮鹨韵聠?wèn)題：（1）取適當(dāng)體積的樣品涂布在富含_____的固體培育基上,置于65℃(原由是此溫度是______）的培育箱中培育，菌落長(zhǎng)出后，挑取單個(gè)菌落在培育基上用_____法接種培育，進(jìn)行菌株的______。將獲取的菌株接種到______（固體/液體）培育基中富集。（2）將富集后的菌株接種于固體培育基上,待菌落長(zhǎng)出后用%的_______染色1h，再用lmol/LNaCl脫色。菌落四周會(huì)出現(xiàn)______，挑選_____的菌落即為木聚糖酶高產(chǎn)菌株。30．【生物——選修模塊1：生物技術(shù)實(shí)踐】據(jù)報(bào)導(dǎo)，某地空氣樣本中檢測(cè)出A、B、C3種抗生素的耐藥性基因。只有存在于某種活菌中的耐藥性基因才能感染人體。為研究此地空氣中能否存在這些耐藥性活菌，某研究小組做了以下實(shí)驗(yàn)，步驟以下。①配置培育基并滅菌；②制作無(wú)菌平板，并采集、培育空氣中的活菌；③對(duì)步驟②獲取的活菌進(jìn)行分別純化；④設(shè)置若干實(shí)驗(yàn)組和比較組，進(jìn)行相關(guān)操作；⑤將各組平板置于適合溫度的恒溫箱中培育一段時(shí)間，觀察菌落的生長(zhǎng)狀況?；卮鹨韵聠?wèn)題：1）步驟①中的滅菌方法是______________________。2）步驟③中接種的方法是______________________。（3）若步驟②中獲取的菌落種類(lèi)有5種，則步驟④中需要設(shè)計(jì)最少_____個(gè)實(shí)驗(yàn)組，對(duì)實(shí)驗(yàn)組的操作是___________________________________________。4）若將所得菌落接種到含有_______________培育基中，形成的菌落呈_______色，則表示可能存在大腸桿菌。從功能角度分析此培育基屬于__________培育基。參照答案1．C【分析】變性過(guò)程是打開(kāi)DNA雙鏈之間的氫鍵，A正確。復(fù)性過(guò)程是引物與DNA模板依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)而形成氫鍵，B正確。延伸過(guò)程需要的是Taq酶，ATP和四種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤。PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制對(duì)比需要的酶的溫度高，D正確?！究键c(diǎn)定位】此題觀察基因工程相關(guān)知識(shí)，意在觀察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。2．B【分析】PCR反應(yīng)系統(tǒng)中，熱穩(wěn)固的DNA聚合酶用于合成DNA子鏈，引物是與NA模板鏈的特定DNA序列配對(duì)聯(lián)合；四種游離脫氧核苷酸用于合成子鏈的原料，目標(biāo)DNA母鏈用于合成DNA復(fù)制的模板，所以錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B?！究键c(diǎn)定位】PCR技術(shù)【名師點(diǎn)睛】PCR技術(shù)與DNA復(fù)制的比較原理DNA復(fù)制（堿基互補(bǔ)配對(duì)）同樣點(diǎn)原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物等解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化不一樣點(diǎn)場(chǎng)所體外復(fù)制（PCR擴(kuò)增儀）主要在細(xì)胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)固的DNA合酶（Taq酶）細(xì)胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時(shí)間內(nèi)形成大批的DNA片段形成整個(gè)DNA分子3．D【分析】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是在人為條件下進(jìn)行的DNA分子復(fù)制技術(shù)，而DNA復(fù)制為半保留方式，經(jīng)過(guò)3次循環(huán)即復(fù)制3次，則合成32個(gè)DNA拷貝，共16條單鏈，而含有引物Ⅰ的DNA除親代DNA片段外，其余每個(gè)DNA片段都有一條單鏈含異物Ⅰ，所以，含引物I的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的7/16，選D。【考點(diǎn)定位】PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用,DNA分子的復(fù)制【答案】B【分析】圖示中的①表示以RNA為模板形成單鏈DNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，所以催化①過(guò)程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，A項(xiàng)錯(cuò)誤；④是PCR擴(kuò)增過(guò)程中的復(fù)性過(guò)程，發(fā)生的變化是引物與互補(bǔ)的單鏈DNA聯(lián)合，B項(xiàng)正確；②是以單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA的DNA分子復(fù)制過(guò)程，催化此過(guò)程的DNA聚合酶不耐高溫，⑤是PCR擴(kuò)增過(guò)程中的延伸階段，催化此過(guò)程的DNA聚合酶耐高溫，C項(xiàng)錯(cuò)誤；依照堿基互補(bǔ)原則，假如RNA單鏈中A與U之和占該鏈堿基含量的40%，則以該RNA為模板形成的單鏈DNA中，A與T之和也占該DNA鏈堿基含量的40%，在此基礎(chǔ)上經(jīng)過(guò)②過(guò)程形成的一個(gè)雙鏈DNA分子中A與T之和也占該DNA分子的堿基含量的40%，但DNA分子中不含堿基U，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】DNA復(fù)制與利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA的過(guò)程【名師點(diǎn)睛】此題以圖文聯(lián)合的形式，觀察學(xué)生對(duì)DNA分子的復(fù)制過(guò)程及PCR擴(kuò)增過(guò)程的理解和掌握狀況。正確解答此題，需要理清脈絡(luò)，建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)；其余還需要與DNA分子結(jié)構(gòu)、逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程等相關(guān)知識(shí)建立聯(lián)系。在此基礎(chǔ)上，能正確分析圖示，并聯(lián)合圖中信息正確答題。5．D【分析】PCR是體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，A錯(cuò)誤；PCR技術(shù)需要一對(duì)引物，而不是一個(gè)引物，B錯(cuò)誤；PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、55℃下退火（引物與DNA模板鏈聯(lián)合）、72℃下延伸，C錯(cuò)誤；PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，D正確?！究键c(diǎn)定位】用DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增【名師點(diǎn)睛】PCR技術(shù)：1、看法：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)固DNA聚合酶（Taq酶）5、過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)）；低溫復(fù)性：引物聯(lián)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。6．D【分析】PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，在高溫條件下，把DNA的雙鏈打開(kāi)，緩慢冷卻后，又重新聯(lián)合，需要耐高溫DNA聚合酶，同時(shí)，還需要引物，從引物的3′端連接脫氧核苷酸?！究键c(diǎn)定位】PCR技術(shù)的原理【名師點(diǎn)睛】PCR反應(yīng)過(guò)程①變性：當(dāng)溫度上漲到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈。②復(fù)性：系統(tǒng)溫度降落至50℃左右時(shí)，兩種引物經(jīng)過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA聯(lián)合。③延伸：當(dāng)系統(tǒng)溫度上漲至72℃左右，溶液中的四種脫氧核苷酸（A、T、G、C）在DNA聚合酶的作用下，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。（2）結(jié)果PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都包含變性、復(fù)性、延伸三步。②兩引物之間的固定長(zhǎng)度的DNA序列呈指數(shù)擴(kuò)增。7．A【分析】PCR擴(kuò)增需要的條件是①模板DNA、④耐高溫的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR緩沖液、⑦脫氧核苷酸儲(chǔ)備液，A正確。【考點(diǎn)定位】PCR技術(shù)【名師點(diǎn)睛】學(xué)生關(guān)于PCR技術(shù)的知識(shí)記憶理解不清1、DNA分子復(fù)制的人工控制解開(kāi)螺旋：在80～100℃時(shí)，DNA雙螺旋打開(kāi)，形成兩條DNA單鏈，稱(chēng)為變性。恢復(fù)螺旋：在50～60℃左右時(shí)，兩條DNA單鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為復(fù)性。復(fù)制條件：緩沖液，DNA模板、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)固DNA聚合酶、兩種引物?？刂苾x器：PCR儀（溫度周期性自動(dòng)調(diào)理儀）。2、PCR的含義是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。3、PCR技術(shù)反應(yīng)的條件：①穩(wěn)固的緩沖溶液環(huán)境；②DNA模板；③合成引物；④四種脫氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥溫控設(shè)備4、PCR技術(shù)最突出的長(zhǎng)處是迅速、高效、靈巧、易于操作。5、TaqDNA聚合酶的特色是：耐高溫。8．C【分析】試題分析：SDS（十二烷基硫酸鈉）—聚丙烯酰胺凝膠電泳法加入SDS的目的是使蛋白質(zhì)完整變性，SDS所帶負(fù)電荷的量大大超出了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因此掩飾了不一樣蛋白質(zhì)間的電荷差異。所以C正確。A、B、D不正確?？键c(diǎn)：此題觀察SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳法的相關(guān)知識(shí)，意在觀察考生能理解所學(xué)知識(shí)的重點(diǎn)，掌握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。9．D【分析】試題分析：PCR技術(shù)的原理是.復(fù)制，而.的復(fù)制需要引物，其主要原由是.聚合酶只好從3′端延伸.鏈。所以，引物的作用是使.聚合酶可以從引物的3’端開(kāi)始復(fù)制?？键c(diǎn)：此題觀察PCR技術(shù)相關(guān)知識(shí)，意在觀察考生識(shí)記所列知識(shí)點(diǎn)的能力。10．A【分析】生活污水中含有大批微生物，但不必定含有產(chǎn)漆酶的菌株，A錯(cuò)誤；挑選生活污水中含有大批微生物，挑選培育基中需要加入漆酶的底物，只有產(chǎn)生漆酶的微生物才能在該培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，從而經(jīng)過(guò)菌落特色挑出產(chǎn)漆酶的菌落，B正確；由圖可知今年3在涂布平板上長(zhǎng)出的菌落，在經(jīng)過(guò)劃線進(jìn)一步純化，C正確；在適合溫度下，接種后的斜面培育基上菌落長(zhǎng)成后，可在低溫下暫時(shí)保留菌株，D正確。11．C【分析】經(jīng)過(guò)選擇培育可以增添纖維素分解菌的濃度,以保證可以從樣品中分別到所需要的微生物。故C正確。12．C【分析】試題分析：纖維素分解菌可以產(chǎn)生纖維素酶將纖維素分解為葡萄糖，剛果紅可以與纖維素結(jié)合形成紅色的復(fù)合物，而在纖維素分解菌的菌落四周，因?yàn)槿狈w維素而出現(xiàn)透明圈，可以鑒別纖維素分解菌．應(yīng)選：C．13．B【分析】試題分析：該實(shí)驗(yàn)的自變量為土壤能否滅菌辦理，實(shí)驗(yàn)中的比較組是2和4，研究的問(wèn)題是不一樣土壤濕度條件下，土壤微生物對(duì)落葉的分解作用，A正確，B錯(cuò)誤，為了控制實(shí)驗(yàn)中的沒(méi)關(guān)變量，作為實(shí)驗(yàn)資料的落葉也應(yīng)進(jìn)行滅菌辦理，C正確，預(yù)期結(jié)論是1、3組的落葉分解現(xiàn)象不顯然，2、4組中的落葉被不一樣程度的分解，D正確?？键c(diǎn)：此題觀察生態(tài)系統(tǒng)的功能。14．D【分析】比較組培育基也要嚴(yán)格滅菌，且不接種任何微生物，A正確；比較組和實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)基都要置于同樣條件下培育，以保證單一變量，B正確；依據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則，比較組所用培育基的成分及pH應(yīng)與實(shí)驗(yàn)組完整一致，C正確；進(jìn)行倒平板時(shí)比較組培育基用量的大小與實(shí)驗(yàn)組不必定絕對(duì)同樣，D錯(cuò)誤。15．B【分析】在分解尿素菌的分別和判定中，應(yīng)當(dāng)先加入尿素作為分解尿素菌的獨(dú)一氮源，分解尿素菌合成的脲酶，能分解尿素，產(chǎn)生氨，氨呈堿性；而后加入酚紅指示劑培育細(xì)菌，指示劑將變成紅色。16．D【分析】進(jìn)行平板劃線操作以前，將接種環(huán)在酒精燈火焰長(zhǎng)進(jìn)行灼燒滅菌，A錯(cuò)誤；平板劃線操作應(yīng)在火焰旁進(jìn)行，不可以在火焰長(zhǎng)進(jìn)行，B錯(cuò)誤；由題圖可知，5地域是最后一個(gè)地域，有可能在5地域獲取所需要的菌落，在4地域也有可能獲取所需要的菌落，C錯(cuò)誤；在1、2、3、4、5地域中劃線前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行灼燒滅菌，D正確。17．C【分析】培育自養(yǎng)型微生物的培育基中不需加入碳源，分別自生固氮菌的培育基中，不需加入氮源，A錯(cuò)誤；一般來(lái)說(shuō)，在培育基中碳源和氮源擁有必定比率，但培育基中含量最多的應(yīng)當(dāng)是水，而不是碳元素或氮元素，B錯(cuò)誤；微生物的培育過(guò)程中除受營(yíng)養(yǎng)要素影響外，還遇到pH、氧、浸透壓的影響，C正確；營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度越高可能會(huì)造成微生物浸透失水死亡，D錯(cuò)誤。18．A【分析】制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的步驟是計(jì)算、稱(chēng)量、熔解、將稱(chēng)好的牛肉膏連同稱(chēng)量紙一同放入燒杯，加入少許的水，加熱，50℃左右時(shí)，在酒精燈火焰周邊倒平板，C正確；待平板冷卻凝固約

滅菌、倒平板，A錯(cuò)誤；B正確；待培育基冷卻至5～10min后，將平板倒過(guò)來(lái)擱置，使皿蓋在下，皿低在上，19．D

D正確?！痉治觥壳逑磩┠鼙罎⒓?xì)胞膜，但不可以增添DNA在NaCl溶液中的溶解度，A錯(cuò)誤；DNA在L的氯化鈉中溶解度最低，所以用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至L的目的是獲取黏稠物，B錯(cuò)誤；DNA絲狀物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑后需要開(kāi)水浴才會(huì)體現(xiàn)藍(lán)色，C錯(cuò)誤；DNA在不一樣濃度的NaCl溶液中DNA溶解度不一樣，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在LNaCl溶液中溶解度最?。笓碛袑?zhuān)一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白質(zhì)類(lèi)雜質(zhì)，D正確?！军c(diǎn)睛】解答此題，重點(diǎn)要掌握DNA粗提取和判定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其余成分在不一樣濃度NaCl溶液中溶解度不一樣（DNA在L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA對(duì)酶、高平和清洗劑的耐受性不一樣。3、DNA的判定：在開(kāi)水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。20．C【分析】因?yàn)镈NA不溶于酒精，而其余雜質(zhì)如蛋白質(zhì)可以溶于酒精，所以利用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液將DNA和蛋白質(zhì)分別，A錯(cuò)誤；提取分別DNA時(shí)，加入清洗劑的目的是瓦解細(xì)胞膜，B錯(cuò)誤；利用酶的專(zhuān)一性，蛋白酶只好將蛋白質(zhì)分解，而不可以分解DNA，所以在DNA濾液中加入嫩肉粉，經(jīng)過(guò)木瓜蛋白酶的作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分別，從而提升DNA純度，C正確；DNA在在不一樣濃度NaCl溶液中溶解度不一樣，在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最小，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】DNA的粗提取和判定【名師點(diǎn)睛】DNA粗提取和判定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其余成分在不一樣濃度NaCl溶液中溶解度不一樣；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對(duì)酶、高平和清洗劑的耐受性；（2）DNA的判定：在開(kāi)水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。21．ABD【分析】雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水，目的是讓紅細(xì)胞脹破，A錯(cuò)誤，向含有DNA的氯化鈉溶液中加入95%的人酒精，目的是析出DNA，B錯(cuò)誤，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，而蛋白質(zhì)在2mol/LNaCl溶液中會(huì)析出，C正確，④是稀釋NaCl溶液，使DNA析出，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】此題觀察DNA的粗提取與判定。22．B【分析】在雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水，使得血細(xì)胞吸水脹破，A正確；L的NaCl溶液中的溶解度最低，B錯(cuò)誤；DNA不溶解于酒精，而其余雜質(zhì)能溶解于酒精，則用體積分?jǐn)?shù)為的冷酒精能提取雜質(zhì)較少的DNA，C正確；DNA用二苯胺判定成藍(lán)色，雙縮脲用來(lái)檢測(cè)蛋白質(zhì)成紫色，D正確。

DNA95%【考點(diǎn)定位】DNA粗提取和判定【名師點(diǎn)睛】（1）動(dòng)物細(xì)胞的破碎比較簡(jiǎn)單，以雞血細(xì)胞為例，在雞血細(xì)胞液中加入必定量的蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)濾后采集濾液即可．（2）DNA和蛋白質(zhì)等其余成分在不一樣濃度的NaCl溶液中溶解度不一樣，利用這一特色，選擇合適的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)積淀，也許相反，以達(dá)到分別目的．（3）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精．利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分別．（4）在開(kāi)水浴條件下，

DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，所以二苯胺可以作為判定

DNA的試劑。23．AB【分析】在土壤中分解尿素的細(xì)菌的分別和計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)采納稀釋涂布平板法，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向溶解DNA的燒杯中加蒸餾水的目的是稀釋氯化鈉溶液的濃度，使DNA析出，B項(xiàng)錯(cuò)誤；腐乳制作過(guò)程中，料酒的用量過(guò)多，后期成熟時(shí)間延伸，C項(xiàng)正確；提取植物細(xì)胞DNA時(shí)需在研缽中加入清洗劑和氯化鈉等試劑，此中清洗劑可能崩潰細(xì)胞膜，食鹽可溶解DNA，D項(xiàng)正確。【考點(diǎn)定位】微生物的分別和培育、運(yùn)用發(fā)酵加工食品的基本方法、DNA粗提取與判定24．C【分析】試題分析：兔的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核及細(xì)胞器，故不可以用于提取DNA，A錯(cuò)誤；PCR的每個(gè)循環(huán)一般挨次經(jīng)過(guò)變性-復(fù)性-延伸三步，B錯(cuò)誤；DNA溶液與二苯胺試劑混雜，開(kāi)水浴后生成藍(lán)色產(chǎn)物，C正確；用甲基綠吡羅紅試劑對(duì)人的口腔上皮細(xì)胞染色，細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：DNA的粗提取和判定；DNA、RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)；PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用25．ABC【分析】試題分析：酒精在“微生物培育”頂用于消毒，在“檢測(cè)生物組織中的脂肪”頂用于洗去浮色，A項(xiàng)正確；鹽酸在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”的實(shí)驗(yàn)中與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精按1:1混雜配制成解離液，其作用是使組織細(xì)胞互相分別，在“研究pH對(duì)酶的活性”中的作用是供給酸性環(huán)境，B項(xiàng)正確；在“檢測(cè)生物組織中的還原糖”的實(shí)驗(yàn)中，是利用CuSO4和NaOH反應(yīng)生成的Cu（OH）2與還原糖發(fā)生作用，在水?。?0～650C）加熱條件下，生成磚紅色的Cu2O積淀，在“檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)質(zhì)上是在堿性條件下，Cu2+與肽鍵形成紫色的絡(luò)合物，C項(xiàng)正確；蒸餾水在“提取純凈的動(dòng)物細(xì)胞膜”和“利用雞血粗提取DNA”中的作用都是使細(xì)胞吸水漲破，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：此題觀察“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)，意在觀察學(xué)生能理解相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技術(shù)，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技術(shù)進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。26．（1）生理鹽水加大緩沖液的量或及時(shí)更換緩沖液（2）除去相對(duì)分子量較大的雜質(zhì)（3）雞血細(xì)胞中紅細(xì)胞數(shù)量許多且有細(xì)胞核，可以供給豐富的DNA離心和靜置使細(xì)胞吸水膨脹破碎（4）在DNA聚合酶的作用下，脫氧核苷酸聚合形成新的DNA單鏈單鏈DNA或RNA分子【分析】試題分析：（1）蛋白質(zhì)的提取和分別一般分為四步：樣品辦理、粗分別、純化和純度判定。在樣品辦理時(shí)，紅細(xì)胞的清洗要用生理鹽水頻頻沖洗、離心。血紅蛋白粗分其余目的是經(jīng)過(guò)透析法去除血紅蛋白溶液中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)；若要趕忙達(dá)到理想的透析成效，可以采納的方法是加大緩沖液的量或及時(shí)更換緩沖液。2）分別蛋白質(zhì)時(shí)的純化階段，用凝膠色譜法將樣品純化的目的是：除去相對(duì)分子量較大的雜質(zhì)。3）DNA粗提取時(shí)，常用雞血作為實(shí)驗(yàn)資料，原由是：雞血細(xì)胞中紅細(xì)胞數(shù)量許多且有細(xì)胞核，可以供給豐富的DNA。實(shí)驗(yàn)前中，以經(jīng)過(guò)離心和靜置的方法使雞血細(xì)胞積淀于試管底部，以便除去血清。實(shí)驗(yàn)中初次使用蒸餾水的目的是使細(xì)胞吸水膨脹破碎，從而開(kāi)釋出DNA。（4）PCR反應(yīng)過(guò)程中的延伸是指：在DNA聚合酶的作用下，脫氧核苷酸聚合形成新的DNA單鏈，在PCR技術(shù)中所需要的引物實(shí)質(zhì)上是一種單鏈DNA或RNA分子?？键c(diǎn)：此題觀察蛋白質(zhì)的分別與提純技術(shù)、DNA粗提取、PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在觀察學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的重點(diǎn)，掌握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。27．（1）高溫使DNA分子熱變性（2）①催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵②凝膠色譜電泳（3）①使血細(xì)胞破碎，開(kāi)釋出DNA分子稀釋NaCl溶液，使DNA分子析出②不可以，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無(wú)DNA分子4）必定的緩沖溶液溫度5）2作為DNA復(fù)制的起點(diǎn)【分析】試題分析：1）PCR技術(shù)頂用高溫使DNA分子中的氫鍵打開(kāi),從而解旋。2）①在DNA分子復(fù)制中,TaqDNA聚合酶將兩個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖和另一脫氧核苷酸的磷酸連接形成磷酸二酯鍵。②蛋白質(zhì)的分別可以依據(jù)其分子大小和帶電的性質(zhì)和多少使之分別,即凝膠色譜法和電泳法。（3）①在使用蒸餾水時(shí),第一次使血細(xì)胞破碎,第二次使NaCl溶液濃度降低至mol/L。（4）PCR反應(yīng)是在必定的緩沖溶液中進(jìn)行的,并需嚴(yán)格控制好溫度條件。（5）PCR中與體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程中的原料是完整同樣的,并加入小段單鏈DNA或RNA作為引物,指引DNA復(fù)制,可以使游離的脫氧核苷酸與之聯(lián)合形成磷酸二酯鍵,成為DNA復(fù)制的起點(diǎn)。考點(diǎn)：此題觀察PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，意在觀察考生能理解所學(xué)知識(shí)的重點(diǎn)，掌握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與看法，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。28．（1）高壓蒸汽灼燒C（2）固定化酶（3）分子量大的（4）帶電性質(zhì)及帶電量（5）5′端3′端【分析】試題分析：微生物培育的重點(diǎn)是無(wú)菌操作，常用的滅菌方法主要有灼燒滅菌、高壓蒸汽滅菌和干熱