2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及精品答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及精品答案單選題（共80題）1、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D2、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A3、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）A.對(duì)乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A4、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】D5、屬于藥物制劑生物不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】C6、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二條規(guī)定，不屬于化學(xué)藥的是A.抗體B.小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物C.從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物D.通過發(fā)酵的方式得到的抗生素E.半合成抗生素【答案】A7、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B8、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因?yàn)锳.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A9、（2016年真題）普通片劑的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C10、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C11、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)锳.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機(jī)溶劑化物【答案】D12、兩性離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D13、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】C14、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是A.熔點(diǎn)B.旋光度C.折射率D.吸收系數(shù)E.碘值【答案】B15、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C16、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】B17、酸敗，乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C18、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】A19、藥物效應(yīng)是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對(duì)功能無影響【答案】C20、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A21、水楊酸乳膏A.硬脂酸B.液狀石蠟C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸鈉【答案】D22、（2018年真題）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B23、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B24、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E.滅菌溫度高、時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使藥物的分解增加【答案】C25、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A26、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D27、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B28、對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A29、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C30、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A31、藥物的消除過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代謝和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄【答案】C32、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D33、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B34、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C35、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級(jí)脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D36、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B37、關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）。A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物【答案】C38、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A39、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】B40、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C41、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A42、地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A43、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng)，只會(huì)引起過敏反應(yīng)E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】C44、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D45、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】A46、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D47、《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B48、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.過度作用【答案】B49、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A50、下列哪個(gè)藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B51、碘量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C52、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】B53、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.羅沙替丁【答案】D54、（2017年真題）保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼55、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D56、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B57、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A58、質(zhì)反應(yīng)中藥物的EDA.和50%受體結(jié)合的劑量B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50%的劑量D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量【答案】B59、有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.腎上腺素B.氨芐西林C.維生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥鈉【答案】B60、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D61、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B62、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A63、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C64、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。A.完全激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.反向激動(dòng)藥【答案】D65、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用的制劑是A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B66、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A67、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D68、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C69、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D70、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】C71、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A72、屬于口服速釋制劑的是A.卡托普利親水凝膠骨架片B.聯(lián)苯雙酯滴丸C.利巴韋林膠囊D.吲哚美辛微囊E.水楊酸乳膏【答案】B73、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B74、《中國(guó)藥典))2010年版中，“項(xiàng)目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B75、不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學(xué)名E.品牌名【答案】B76、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】B77、適宜作片劑崩解劑的是()A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C78、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B79、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】A80、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類C.制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】D多選題（共40題）1、制備脂質(zhì)體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD2、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD3、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A.環(huán)磷酰胺B.卡鉑C.卡莫司汀D.阿糖胞苷E.昂丹司瓊【答案】ABC4、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD5、易化擴(kuò)散具有的特征是A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC6、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD7、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD8、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對(duì)性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來制定【答案】ABD9、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD10、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透E.一般用3～15nm超濾膜可以除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原【答案】ACD11、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB12、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC13、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD14、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD15、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD16、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB17、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC18、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD19、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A.易化擴(kuò)散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用【答案】ABC20、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB21、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC22、下列屬于量反應(yīng)的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC23、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB24、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC25、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D.制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD26、（2019年真題）可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ABCD27、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?C.毛細(xì)血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC28、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD29、下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基