2017年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)成分與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)部分知識(shí)點(diǎn)整理

中藥化學(xué)成分源于天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，化合物數(shù)量巨大?？荚囍兴幓瘜W(xué)成分源于天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，化合物數(shù)量巨大?？荚?017年執(zhí)業(yè)藥師考試(中藥化學(xué)成分與藥效物質(zhì)基礎(chǔ))部分知識(shí)點(diǎn)整理中藥化學(xué)研究什么？理化性質(zhì)分離理化性質(zhì)分離大綱要求：小單元細(xì)目要點(diǎn)口一口中藥化學(xué)成分的分類與性質(zhì)1.結(jié)構(gòu)類型與理化性質(zhì)(11結(jié)構(gòu)類型(2)理化性質(zhì)2.提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定11)提取分離方法(2)結(jié)構(gòu)鑒定方法3.化學(xué)成分與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)(1)化學(xué)成分與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)(2)化學(xué)成分在質(zhì)量控制中的作用一、中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型

主要關(guān)注由二次代謝所產(chǎn)生的各類中藥化學(xué)成分。生物堿***黃酮類***有機(jī)酸*萜類**苯丙素類*三萜皂苷**香豆素類*甾體口苷*木脂素類*強(qiáng)心苷**醌類**鞣質(zhì)*成分類型定義和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)生物堿來(lái)源于生物界（主要是植物界）的一類含氮有機(jī)化合物。糖單糖是多羥基醛或酮，是組成糖類及其衍生物的基本單元。 （寡糖、多糖）苷苷類又稱配糖體，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等與另一非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接而成的化合物。醌具有口□ -a‘口’不飽和酮的結(jié)構(gòu)的化合物。苯丙素類基本母核具有 10000 C6—C3單元的化合物

香豆素母核為苯駢a -DODD木脂素由2分子 C6—C3結(jié)構(gòu)構(gòu)成。黃酮由2個(gè)苯環(huán)通過(guò)中間3個(gè)碳原子(C-C-C)連接而成，多具有酚羥基。6 3 6萜由甲戊二羥酸衍生而成，基本碳架多具有2個(gè)或2個(gè)以上異戊二烯單位( C5D位)結(jié)構(gòu)特征的不同飽和程度的衍生物。揮發(fā)油可隨水蒸氣蒸餾、與水不相混溶的揮發(fā)性油狀液體，大多具有芳香口味。皂苷苷元為具有螺甾口及其有相似生源的甾族化合物或三萜類化合物。甾體具有環(huán)戊烷駢多氫口的甾體母核。有機(jī)酸含-COOH的一類酸性化合物。鞣質(zhì)復(fù)雜的多元酚類?；窘Y(jié)構(gòu)單元：

no.有機(jī)酸（原兒茶酸）生物堿（胡椒喊）no.有機(jī)酸（原兒茶酸）生物堿（胡椒喊）苯丙素類（阿魏酸）木脂素（厚樸酚）苯丙素類（阿魏酸）木脂素（厚樸酚）COSNH氫（常見(jiàn)化學(xué)元素）（化學(xué)結(jié)構(gòu)表達(dá)式）注意：不飽和結(jié)構(gòu)、共軛結(jié)構(gòu)、芳香結(jié)構(gòu)酯（由葭酸和尊脫水縮合而成，可水解）注意：含羰基化合物酰胺鍵二、中藥化學(xué)成分的理化性質(zhì)中藥化學(xué)成分的理化性質(zhì)研究包括：性狀、揮發(fā)性、旋光性、水中溶解性、有機(jī)溶劑中溶解性、酸性、堿性、熒光性質(zhì)、發(fā)泡性、溶血性、顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、水解反應(yīng)、酶解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等。三、中藥化學(xué)常用提取方法堤取方法溶劑法水蒸氣蒸幅法超臨界流體萃取法升華法堤取方法溶劑法水蒸氣蒸幅法超臨界流體萃取法升華法1.溶劑法（1）常見(jiàn)溶劑分類（不分層）（分層）（2）常見(jiàn)溶劑極性順序水口甲醇□乙醇□丙酮口正丁醇□乙酸乙酯□乙醚□氯仿口苯口四氯化碳口石油醚“水醇性大，氯苯醚小”最佳選擇題下列溶劑中，極性最大的是A.石油醚B.氯仿C.水D.乙酸乙酯E.乙醚『正確答案』C能與水分層的溶劑是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮一甲醇(1:1)『正確答案』A引申知識(shí)點(diǎn)(1)——“相似相溶”溶劑被提取成分水苷、生物堿鹽、鞣質(zhì)、氨基酸、蛋白口、糖甲醇、乙醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類成分正丁醇苷乙酸乙酯、乙醚、氯仿、甾類、萜和揮發(fā)油、生物堿、各種苷石油醚油脂配伍選擇題A.水B.甲醇C.乙醇D.乙酸乙酯E.石油醚1.對(duì)多糖溶解度最大的溶劑是『正確答案』 A2.提取分離葉綠素常用的溶劑是『正確答案』 E引申知識(shí)點(diǎn)（ 2）——極性相關(guān)概念偶極矩、極化度、介電常數(shù)一般介電常數(shù)越小，溶劑極性越小多項(xiàng)選擇題與極性有關(guān)的概念有A.偶極矩B.比旋光度C.DOOD.介電常數(shù)E.折光率『正確答案』ACD（3）常用溶劑提取法1）浸漬法定義：在常溫或溫?zé)幔?011 801）條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分的方法。2）滲漉法定義：不斷向粉碎的中藥材中添加新鮮浸出溶劑， 使其滲過(guò)藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的一種方法。

3）煎煮法定義：中藥材加入水浸泡后加熱煮沸，將有效成分提取出來(lái)的方法。4）回流法定義：用易揮發(fā)的有機(jī)溶劑加熱回流提取中藥成分的方法。5）連續(xù)回流法定義：采用索氏提取器進(jìn)行回流?；亓鞣ㄅc連續(xù)回流法回流裝置 索氏提取器特點(diǎn)與適用范圍：一前煮法回流法連續(xù)回流法浸漬法一前煮法回流法連續(xù)回流法浸漬法-滲漉法「前煮法回流法①冷提法②適用于對(duì)焦不穩(wěn)定的成分的提?、贌崽岱á诤瑩]發(fā)性成分及加熱易破壞的成分不宜使用③含淀粉、果膠、粘液質(zhì)等雜質(zhì)較多的中藥不宜使用④提取效率高于冷提法⑤煎煮用水雜質(zhì)多；回流消耗溶劑多；連續(xù)回流省溶劑，但加熱時(shí)間長(zhǎng)連續(xù)回流法連續(xù)回流法浸漬法r-滲漉法.③含淀粉、果膠、粘液質(zhì)等雜質(zhì)輕第的中藥提取可選擇浸漬法④提取效率低于熱提法，因此提取時(shí)間長(zhǎng)、消耗溶劑多「提取方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)煎煮法口1）可以明火提（1）提取溶劑只能用水；取，適用于提取對(duì)熱穩(wěn)定的成分；(2)操作簡(jiǎn)單；13)提取效率高。(2)含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、 含淀粉多的中藥的00000回流提取法(1)用揮發(fā)性提取溶劑加熱提取，適用于提取對(duì)熱穩(wěn)定的成分；12)提取效率高。(1)0口消耗量大；口2)操作麻煩。提取方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)連續(xù)回流提取法(1)用揮發(fā)性提取溶劑加熱提取，適用于提取對(duì)口穩(wěn)定的成分；(2)00000；(3)00000劑。(1)00口受熱時(shí)間長(zhǎng)；12)受熱易分解的成分的00不宜用。浸漬法(1)不加熱， 適用于00對(duì)熱不穩(wěn)定成分；(2)適用于00含大量淀粉、樹(shù)膠、(1)0000；(2)00時(shí)間長(zhǎng)；(3)以水為000口時(shí),00液容易發(fā)霉。果膠、黏液質(zhì)的中藥。提取方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)DOO(11不加熱，適用于提取對(duì)口不穩(wěn)定成分；12)提取效率高于浸漬法。(11溶劑消耗量大；(21費(fèi)時(shí)長(zhǎng)。配伍選擇題A.浸漬法B.DOOC.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法1.有機(jī)溶劑用量少而提取效率高的是『正確答案』 E2.提取受熱易破壞的成分最簡(jiǎn)單的方法是『正確答案』 A3.采用索氏提取器進(jìn)行提取的方法是『正確答案』

最佳選擇題不宜用煎煮法提取中藥化學(xué)成分的是A.揮發(fā)油B.皂苷C.ODDD.多糖E.蒽醌苷『正確答案』A2.水蒸氣蒸餾法水蒸氣蒸餾法用于提取具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破水蒸氣蒸餾法用于提取具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，且難溶或不溶于水的成分。即：（壞，且難溶或不溶于水的成分。即：（1）揮發(fā)性；（2）熱穩(wěn)定性；（3）水不溶性。適用成分：（3）水不溶性。適用成分：揮發(fā)油揮發(fā)性生物堿（如麻黃堿、偽麻黃堿等）小分子的苯醌和萘醌小分子的游離香豆素（此類化合物的沸點(diǎn)多在 100℃以上，并在 100℃左右有一定的蒸汽壓。）最佳選擇題小分子游離香豆素的提取分離方法有A.水蒸氣蒸餾法B.堿溶酸沉淀法C.系統(tǒng)溶劑法D.色譜法E.分餾法『正確答案』A3.超臨界流體萃取法（ SFE）Pc）以超臨界流體（ SF）：指處于臨界溫度（ Tc）Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動(dòng)形式存在的物質(zhì)。密度與液體相近，而黏度與氣體相近，擴(kuò)散能力強(qiáng)。最常用的超臨界流體是二氧化碳（ CO）。2多用于脂溶性成分，揮發(fā)性成分，如揮發(fā)油的提取，尤其適用于提取不穩(wěn)定、易氧化、受熱易分解的揮發(fā)性成分。特點(diǎn)：1）無(wú)溶劑殘留；2）安全，環(huán)境污染??；3）可在低溫下提取， “熱敏性”成分尤其適用；4）萃取介質(zhì)的溶解特性與極性易改變（夾帶劑） ；5）適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃取；6）萃取介質(zhì)可循環(huán)利用，成本低；7）可與其他色譜技術(shù)聯(lián)用及 IR、MS聯(lián)用。局限性：1）對(duì)脂溶性成分溶解能力強(qiáng)，而對(duì)水溶性成分溶解能力弱；2）設(shè)備造價(jià)高而導(dǎo)致產(chǎn)品成本中的設(shè)備折舊費(fèi)比例過(guò)大；3）更換產(chǎn)品時(shí)清洗設(shè)備較困難。夾帶劑（了解）定義：在被萃取溶質(zhì)和超臨界流體組成的二元系統(tǒng)中加入的第三組分，用以改善原來(lái)溶質(zhì)的溶解度。作用：①改善或維持選擇性;□提高難揮發(fā)溶質(zhì)的溶解度。常用夾帶劑：甲醇、乙醇、丙酮等。最佳選擇題以下屬于超臨界流體物質(zhì)的是

A.石油醚B.乙醇C.液態(tài)二氧化碳D.氧氣E.丙酮『正確答案』C4.升華法蒸氣遇冷又凝固體物質(zhì)在受熱時(shí)不經(jīng)過(guò)熔融而直接轉(zhuǎn)化為蒸氣，蒸氣遇冷又凝結(jié)成固體的現(xiàn)象叫做升華。適用成分：適用成分：游離的醌類成分（大黃中的游離蒽醌）小分子的游離香豆素等屬于生物堿的咖啡因?qū)儆谟袡C(jī)酸的水楊酸、苯甲酸屬于單萜的樟腦等。

5.超聲法采用超聲波輔助溶劑進(jìn)行提取的方法。能破壞植由于超聲波可產(chǎn)生高速、 強(qiáng)烈的空化效應(yīng)和攪拌作用，能破壞植物藥材的細(xì)胞，提高提取率。特點(diǎn)：（1）不會(huì)改變有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)（2）可縮短提取時(shí)間，提高提取效率四、不同分離方法的原理1.根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離（1）利用溫度不同引起溶解度的改變進(jìn)行分離——結(jié)晶與重結(jié)晶（2）利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進(jìn)行分離——水提醇沉法（除去多糖、蛋白質(zhì)等水溶性雜質(zhì)） 、醇提水沉法（除去樹(shù)脂、葉綠素等水不溶性雜質(zhì)） 、醇/醚法、醇 /丙酮法（可使皂苷析出）（3）利用酸堿性（不同）進(jìn)行分離——酸提堿沉法、堿提酸沉法（生物堿等堿性成分；黃酮、蒽醌類等酸性成分；含內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的成分。）（4）利用沉淀試劑進(jìn)行分離——沉淀試劑（雷氏銨鹽：季銨堿；明膠：鞣質(zhì)）.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比（分配系數(shù)）不同進(jìn)行分離（1）（1）液－液萃取法（pH梯度萃取法）（21液口液分配色譜（ LC或LLC）.根據(jù)物質(zhì)沸點(diǎn)差別進(jìn)行分離（1）分餾法.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進(jìn)行分離1）簡(jiǎn)單吸附（活性碳）2）吸附柱色譜（硅膠、氧化鋁、聚酰胺、大孔樹(shù)脂）.根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進(jìn)行分離1）凝膠過(guò)濾色譜2）膜分離法根據(jù)物質(zhì)解離程度不同進(jìn)行分離（1）離子交換色譜最佳選擇題兩相溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理是A.各組分的結(jié)構(gòu)類型不同B.各組分的分配系數(shù)不同C.各組分的化學(xué)性質(zhì)不同D.兩相溶劑的極性相差大E.兩相溶劑的極性相差小『正確答案』B根據(jù)分子大小差別進(jìn)行分離時(shí)所使用的方法不包括A.透析法B.凝膠過(guò)濾色譜法C.超濾法D.超速離心法E.鹽口法『正確答案』 E引申知識(shí)點(diǎn)（ 1）——結(jié)晶與重結(jié)晶（1）原理：利用溫度不同引起溶解度的改變進(jìn)行分離（2）常用的重結(jié)晶溶劑：水、冰醋酸、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷、苯、四氯化碳、石油醚和二硫化碳等。 （單用或混用）（3）溶劑選擇原則： “相似相溶”（4）溶劑用量：一般可比需要量多加20%左右的溶劑。理想溶劑：①不與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；②在較高溫度時(shí)能夠溶解大量的待重結(jié)晶物質(zhì)； 而在室溫或更低溫度時(shí)，只能溶解少量的待重結(jié)晶物質(zhì)；③對(duì)雜質(zhì)的溶解度或者很大或者很??；④溶劑的沸點(diǎn)較低，容易揮發(fā)，易與結(jié)晶分離除去；⑤無(wú)毒或毒性很小，便于操作。引申知識(shí)點(diǎn)( 2)——判斷晶體純度的方法(1)具有一定的晶形和均勻的色澤；(21具有一定的熔點(diǎn)和較小的口口( 1121)；(3)薄層色譜( TLC)或紙色譜( PC□色譜法顯示單一的斑點(diǎn)；(41高效液相色譜( HPLC)或氣相色譜( GC□分析顯示單一的峰；(5)其他方法：質(zhì)譜、核磁共振等。混合物最佳選擇題判斷單體化合物純度的方法是A.膜過(guò)濾法B.比旋光度測(cè)定法C.高效液相色譜法D.溶解度測(cè)定法E.液-液萃取法『正確答案』C五、不同色譜分離方法的填料特點(diǎn)與適用范圍1.不同色譜分離方法的填料特點(diǎn)與適用范圍填料特點(diǎn)分配色譜紙色譜正相色譜，以紙為載體，以紙上所含水分或其他物質(zhì)為固定相。柱色譜正相、反相色譜（ RP-18、RP-8、RP-2）吸附色譜硅膠中等極性、酸性適用于中性或酸性成分氧化極性、堿性

鋁適用于堿性或中性親口性成分的分離活性碳非極性適用于親脂性成分，常用于脫色填料特點(diǎn)吸附色譜聚酰胺氫口吸附不溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、三氯甲烷及丙酮等常用有機(jī)溶劑對(duì)口較穩(wěn)定，口口尤其是無(wú)機(jī)酸穩(wěn)定性較差大孔樹(shù)脂吸附與分子篩兩種原理一般為白色球形顆粒狀， 通常分為非極性和極性兩類，口酸、堿均穩(wěn)定。填料特點(diǎn)凝膠葡聚糖凝膠只適于水中應(yīng)用過(guò)濾(Sephadex)色譜羥基葡聚糖凝除具有分子篩特性外，在由極性與非極性（排膠(Sephadex溶劑組成的混合溶劑中常常起到反相色譜口口L印20)效果口）離子離子交換樹(shù)脂基于混合物中各成分解離度差異進(jìn)行分離交換的色譜球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹色譜球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹（1）吸附色譜原理與分類以靜態(tài)吸附來(lái)說(shuō)，當(dāng)在某中藥提取液中加入吸附劑時(shí)，在吸附劑以靜態(tài)吸附來(lái)說(shuō)，當(dāng)在某中藥提取液中加入吸附劑時(shí)，在吸附劑表面即發(fā)生溶質(zhì)分子與溶劑分子，的爭(zhēng)奪。物理吸附過(guò)程一般無(wú)選擇性，表面即發(fā)生溶質(zhì)分子與溶劑分子，的爭(zhēng)奪。物理吸附過(guò)程一般無(wú)選擇性，遵循“相似者易于吸附”的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律。吸附劑以及溶質(zhì)分子相互間對(duì)吸附劑表面但吸附強(qiáng)弱及先后順序都大體吸附類型與特點(diǎn)：吸附類型吸附特點(diǎn)舉例物理吸附口表面吸附，應(yīng)用最廣）吸附無(wú)選擇性為可逆吸附吸附于解吸附快速進(jìn)行以硅膠、氧化鋁、活性炭為吸附劑的吸附色譜化學(xué)吸附（應(yīng)用最少口吸附有選擇性吸附牢固，甚至不可逆堿性氧化鋁吸附酸性物質(zhì)；酸性硅膠吸附堿性物質(zhì)口化學(xué)吸附介于物理吸附與化聚酰胺色譜口有一定應(yīng)用）學(xué)吸附間，吸附較弱（2）聚酰胺吸附色譜對(duì)堿較穩(wěn)定，對(duì)酸尤其是無(wú)機(jī)酸穩(wěn)定性較差。 特別適合于分離酚類、醌類和黃酮類化合物（鞣質(zhì)例外）固定相 移動(dòng)相引申知識(shí)點(diǎn)（ 1）——聚酰胺吸附規(guī)律①形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)目越多，吸附能力越強(qiáng)；②易形成分子內(nèi)氫口者，其在聚酰胺上的吸附即相應(yīng)減弱；③分子中芳香化程度越高者，吸附性越強(qiáng)；④洗脫溶劑的影響。（3）大孔吸附樹(shù)脂性質(zhì)：一般為白色球形顆粒狀，通常分為非極性和極性兩類，對(duì)酸、堿均穩(wěn)定。

吸附原理：①選擇性吸附（由于范德華引力或產(chǎn)生氫鍵的結(jié)果）口分子篩性能（由其本身的多孔性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)決定）影響因素：比表面積、表面電性、氫鍵引申知識(shí)點(diǎn)（2）——大孔樹(shù)脂洗脫劑選擇的一般方法。洗脫劑洗脫物質(zhì)水口糖、鞣質(zhì)、低聚糖、多糖等極性物質(zhì)70%乙醇皂苷、黃酮（少量） 、酚性成分等3%15%堿溶液黃酮、有機(jī)酸、酚性成分和氨基酸等10%酸溶液生物堿、氨基酸等丙酮中性親口性成分最佳選擇題再用丙酮洗脫，被丙大孔吸附樹(shù)脂吸附的物質(zhì)用水充分洗脫后，再用丙酮洗脫，被丙酮洗下的物質(zhì)是A.單糖B.鞣質(zhì)C.多糖

D.中性親口性成分E.氨基酸『正確答案』D（4）凝膠過(guò)濾色譜（分子篩過(guò)濾、排阻色譜）分離原理：分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離的目的。強(qiáng)腰性陽(yáng)離「交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)（5）離子交換色譜強(qiáng)腰性陽(yáng)離「交換樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)（5）離子交換色譜性質(zhì)：球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹。離子交換基團(tuán)①陽(yáng)離子交換樹(shù)脂：強(qiáng)酸性1?和弱酸性 \-COO-H、②陰離子交換樹(shù)脂：強(qiáng)減性 (-獷％R和弱堿性^-nh2,nh-n^//配伍選擇題A.聚酰胺B.離子交換樹(shù)脂C.硅膠D.大孔吸附樹(shù)脂E.膜.具有氫鍵吸附性能的吸附劑是TOC\o"1-5"\h\z『正確答案』 A.在酸性條件下不穩(wěn)定的吸附劑是『正確答案』 A.對(duì)酸、堿均穩(wěn)定的極性吸附劑是『正確答案』 D.同時(shí)具有吸附性能和分子篩性能的吸附劑是『正確答案』 DA.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂B.透析膜C.活性炭

D.硅膠E.DOD.在水中可膨脹的是『正確答案』A.常用于吸附水溶液中非極性色素的是『正確答案』 C.不適合分離酸性物質(zhì)的是『正確答案』 E六、結(jié)構(gòu)研究的程序分子式測(cè)定方法：（1）元素定量分析配合分子量測(cè)定。（2）同位素豐度比法。（3）高分辨質(zhì)譜（

HR—MS）法。計(jì)算不飽和度方法：（1）官能團(tuán)定性及定量分析。（2）光譜方法：UV、IR、MS、1H-NMR，13C-NMR

（2）光譜方法：七、常用波譜方法及應(yīng)用光譜方法縮寫(xiě)作用質(zhì)譜MS可用于確定分子量及求算分子式和提供其他結(jié)構(gòu)碎片信息紅外光譜IR提供官能團(tuán)信息紫外光譜UV主要用于推斷化合物的骨架類型 （判定共軛體系）核磁共振1H-NMR ,13C-NMR提供質(zhì)子 （碳原子） 的類型、 數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息，用于結(jié)構(gòu)測(cè)定0IIOEI配伍選擇題A.紫外光譜法B.質(zhì)譜法C.正相色譜法D.反相色譜法E.凝膠色譜法

.確定化合物分子量的常用方法是(『正確答案』.判定化合物結(jié)構(gòu)中是否具有共軛體系常用的方法是(『正確答案』.用于推斷化合物的骨架類型的方法是(『正確答案』八、中藥化學(xué)成分研究的意義.闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治