GSP認(rèn)證培訓(xùn)記錄

濰坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)李虎張?jiān)诿鲉T工行為培訓(xùn)培訓(xùn)教材拓展?jié)撃芘嘤?xùn)資料及行為挖掘主要、風(fēng)中勁草、點(diǎn)點(diǎn)培、過(guò)電網(wǎng)、堅(jiān)持不懈訓(xùn)、眾志成城內(nèi)、過(guò)雷陣容、同心桿記錄人：李虎濰坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)李虎張?jiān)诿髀殬I(yè)道德與工作質(zhì)量培訓(xùn)培訓(xùn)教材公司相關(guān)制度及規(guī)定主要培訓(xùn)內(nèi)容1、公司相關(guān)制度及規(guī)定2、商務(wù)禮儀培訓(xùn)、工作目標(biāo)與責(zé)任、職業(yè)心態(tài)及規(guī)劃記錄人：肖海濱濰坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄

日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)李虎肖海濱公司崗位操作規(guī)程培訓(xùn)培訓(xùn)教材公司《崗位質(zhì)量操作規(guī)程》主要培訓(xùn)內(nèi)容一、質(zhì)量管理文件編寫、審閱、發(fā)布、修訂、實(shí)施操作規(guī)程二、計(jì)算機(jī)操作規(guī)程三、首營(yíng)企業(yè)審核操作規(guī)程、首營(yíng)品種審核操作規(guī)程四、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)建立、修改、停用操作規(guī)程五、藥品采購(gòu)操作規(guī)程、藥品收貨操作規(guī)程、藥品驗(yàn)收操作規(guī)程六、中藥驗(yàn)收操作規(guī)程、藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程、藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程七、中藥養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程八、藥品銷售操作規(guī)程、九、藥品揀貨操作規(guī)程十、藥品出庫(kù)復(fù)核操作規(guī)程十一、藥品發(fā)貨操作規(guī)程十二、藥品直調(diào)操作規(guī)程十三、藥品銷售退回操作規(guī)程十四、藥品購(gòu)進(jìn)退出操作規(guī)程十五、投訴處理操作規(guī)程十六、發(fā)電機(jī)組操作規(guī)程十七、電動(dòng)叉車操作規(guī)程十八、藥品購(gòu)進(jìn)情況質(zhì)量評(píng)審規(guī)程十九、不合格藥品控制處理規(guī)程二十、藥品運(yùn)輸配送操作規(guī)程二十一、藥品委外運(yùn)輸配送操作規(guī)程二十二、冷鏈藥品收貨和驗(yàn)收操作規(guī)程二十三、冷藏藥品拼箱操作規(guī)程二十四、冷鏈藥品裝車、運(yùn)輸操作規(guī)程二十五、蓄冷劑冷凍操作規(guī)程二十六、冷藏車使用操作規(guī)程二十七、冷鏈設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證操作規(guī)程二十八、合同管理員操作規(guī)程記錄人：張?jiān)诿鳛H坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)

李虎肖海濱有關(guān)特殊監(jiān)管藥品培訓(xùn)班培訓(xùn)教材食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的政策、法規(guī)；《蛋白同化制劑、肽類激素藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件》等李虎肖海濱有關(guān)特殊監(jiān)管藥品培訓(xùn)班培訓(xùn)教材主要培訓(xùn)內(nèi)容一.蛋白同化制劑、肽類激素藥品專業(yè)知識(shí)及相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)：.蛋白同化制劑、肽類激素藥品知識(shí)簡(jiǎn)介：此類藥物在正常醫(yī)療活動(dòng)中常用于慢性消耗性疾病及大手術(shù)、腫瘤化療、嚴(yán)重感染、促進(jìn)人體生長(zhǎng)發(fā)育的治療，如果濫用會(huì)引起人體發(fā)生病變，并會(huì)形成強(qiáng)烈的心主要培訓(xùn)內(nèi)容.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的年興奮劑目錄：.《蛋、肽制劑質(zhì)量管理體系文件》：蛋、肽藥品從購(gòu)到銷各環(huán)節(jié)管理制度；企業(yè)各崗位人員上崗條件及各崗位職責(zé)；二.含特殊藥品復(fù)方制劑專業(yè)知識(shí)及相關(guān)法律、法規(guī)：.特殊藥品復(fù)方制劑包括哪些？據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局通知，特殊藥品復(fù)方制劑包括：含麻黃堿復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片。.經(jīng)營(yíng)特殊藥品復(fù)方制劑的資格：具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)均可經(jīng)營(yíng)特殊藥品復(fù)方制劑；藥品批發(fā)企業(yè)銷售此類藥品給藥品零售企業(yè)時(shí)應(yīng)注意它們的經(jīng)營(yíng)范圍，注意處方藥和非處方藥的銷售。.規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的購(gòu)銷行為：藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)按藥品、的要求建立客戶檔案，核實(shí)并留存購(gòu)銷方資質(zhì)證明復(fù)印件、采購(gòu)員（銷售員）法人委托書和身份證明復(fù)印件、核實(shí)記錄等；指定專人負(fù)責(zé)采購(gòu)（銷售）、出（入）庫(kù)驗(yàn)收、簽訂買賣合同等；.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)必須嚴(yán)格按《關(guān)于規(guī)范藥品購(gòu)銷中票據(jù)管理有關(guān)問(wèn)題的通知》規(guī)定開(kāi)具、索要票據(jù)；.銷售此類藥品時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)；.藥品生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行此類藥品交易；.購(gòu)方和銷售方如發(fā)現(xiàn)可疑現(xiàn)象,立即上報(bào)有關(guān)部門。三.第二類精神藥品專業(yè)知識(shí)有及有關(guān)法律、法規(guī)：第二類精神藥品常見(jiàn)種類：異戊巴比妥咖啡因阿普唑侖地西泮艾司唑侖硝西泮等。.《第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)管理制度》。記錄人：張?jiān)诿鳛H坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)

李虎肖海濱質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等崗位

培訓(xùn)培訓(xùn)教材公司《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等李虎肖海濱質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等崗位

培訓(xùn)主要培訓(xùn)內(nèi)容主要培訓(xùn)內(nèi)容一、質(zhì)量管理：首營(yíng)企業(yè)及品種審核、資料歸檔、藥品質(zhì)量檔案、藥品質(zhì)量問(wèn)題查詢、不合格藥品處理流程、不良反應(yīng)報(bào)告等。驗(yàn)收崗位：、藥品驗(yàn)收人員應(yīng)具備的條件；、驗(yàn)收?qǐng)鏊?；、?yàn)收內(nèi)容、期限；、驗(yàn)收整件藥品應(yīng)有藥品合格證；、進(jìn)口藥品的驗(yàn)收：應(yīng)有進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）復(fù)印件、《進(jìn)口藥品批件》復(fù)印件和口岸藥檢所的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；、銷后退回、首營(yíng)品種的驗(yàn)收；、近效期藥品驗(yàn)收入庫(kù)的條件；、驗(yàn)收過(guò)程中，質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品的處理；、驗(yàn)收應(yīng)在微機(jī)系統(tǒng)中做好記錄，保存三年。二、藥品儲(chǔ)存管理制度、倉(cāng)庫(kù)分區(qū)；、藥品入庫(kù)的程序；、藥品拒收的情況；、藥品存放的原則；、溫濕度觀察與記錄；、倉(cāng)庫(kù)七防三、藥品養(yǎng)護(hù)管理制度及程序、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具備的條件；、倉(cāng)庫(kù)溫濕度的調(diào)控；、三三四養(yǎng)護(hù)原則；、養(yǎng)護(hù)用儀器、設(shè)施、設(shè)備的使用、檢修；、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的提出；記錄人：張?jiān)诿鳛H坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)李虎肖海濱藥品管理法

培訓(xùn)教材 《中華人民共和國(guó)藥品管理法及實(shí)施條例》等主要培訓(xùn)內(nèi)容主要培訓(xùn)內(nèi)容、藥品定義；是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。、藥品分類；、藥品的名稱；通用名稱、化學(xué)名稱和商品名稱。、藥品的劑型及規(guī)格、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及批準(zhǔn)文號(hào)；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?，F(xiàn)行為版藥典。國(guó)藥準(zhǔn)字字母包括分別代表藥品的不同類別:代表化學(xué)藥品，代表中成藥，代表生物制品，代表保健藥品，代表體外化學(xué)診斷試劑，代表藥用輔料，代表進(jìn)口分包裝藥品。數(shù)字第、位為批準(zhǔn)文號(hào)來(lái)源代碼，其中代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，、代表年月日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其他代表各省、自治區(qū)、直轄市的行政區(qū)代碼。第、位代表?yè)Q發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年后的兩位數(shù)字。數(shù)字第至位為順序號(hào)。、藥品的生產(chǎn)日期、批號(hào)及有效期；、藥品的包裝、說(shuō)明書及標(biāo)簽的管理規(guī)定；、外包裝的有關(guān)知識(shí)。二、處方藥與非處方藥：、處方藥：是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。、非處方藥：是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。記錄人：張?jiān)诿鳛H坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)張?jiān)诿餍ずI藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)教材《中華人民共和國(guó)藥品管理法及實(shí)施條例》等

主要培訓(xùn)內(nèi)容主要培訓(xùn)內(nèi)容、藥品定義；是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。、藥品分類；、藥品的名稱；通用名稱、化學(xué)名稱和商品名稱。、藥品的劑型及規(guī)格、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及批準(zhǔn)文號(hào)；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)行為版藥典。國(guó)藥準(zhǔn)字字母包括分別代表藥品的不同類別:代表化學(xué)藥品，代表中成藥，代表生物制品，代表保健藥品，代表體外化學(xué)診斷試劑，代表藥用輔料，代表進(jìn)口分包裝藥品。數(shù)字第、位為批準(zhǔn)文號(hào)來(lái)源代碼，其中代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，、代表年月日以前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，其他代表各省、自治區(qū)、直轄市的行政區(qū)代碼。第、位代表?yè)Q發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，但來(lái)源于衛(wèi)生部和國(guó)家藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)文號(hào)仍使用原文號(hào)年后的兩位數(shù)字。數(shù)字第至位為順序號(hào)。、藥品的生產(chǎn)日期、批號(hào)及有效期；、藥品的包裝、說(shuō)明書及標(biāo)簽的管理規(guī)定；、外包裝的有關(guān)知識(shí)。二、處方藥與非處方藥：、處方藥：是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品。、非處方藥：是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。記錄人：李虎濰坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)張?jiān)诿餍ずI公司《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》培訓(xùn)教材公司在《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》等

主要培訓(xùn)內(nèi)容一、質(zhì)量管理制度培訓(xùn)1、管理文件編寫、審閱、發(fā)布、修訂、實(shí)施制度2、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度3、質(zhì)量管理體系內(nèi)部評(píng)審制度定義、計(jì)劃及內(nèi)審員確定、內(nèi)審檢查等4、質(zhì)量否決、裁決權(quán)管理制度定義，行使認(rèn)，質(zhì)管部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人5、質(zhì)量信息管理制度定義；內(nèi)容，需要各部門提供6、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核索取資料，審核人7、藥品采購(gòu)管理制度8、藥品收貨管理制度拒收內(nèi)容9、藥品驗(yàn)收管理制度抽樣標(biāo)準(zhǔn)，檢查內(nèi)容10、儲(chǔ)存管理制度儲(chǔ)存原則、色標(biāo)管理、出入庫(kù)管理11、養(yǎng)護(hù)管理制度養(yǎng)護(hù)措施、養(yǎng)護(hù)內(nèi)容、一般養(yǎng)護(hù)、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)、養(yǎng)護(hù)周期12、藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度不能出庫(kù)情況：13、藥品效期管理制度定義；近效期定義14、銷售和售后服務(wù)管理制度首營(yíng)客戶審核內(nèi)容、開(kāi)票規(guī)定冷鏈藥品管理制度采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)貨運(yùn)輸16、記錄、憑證、票據(jù)的管理制度17、不合格藥品管理制度定義、處理過(guò)程18、購(gòu)?fù)恕N退規(guī)定19、質(zhì)量事故、查詢、投訴規(guī)定濰坊健欣大藥店連鎖有限公司職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)張?jiān)诿餍ずI公司《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》培訓(xùn)教材公司《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度》

20、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度21、用戶訪問(wèn)規(guī)定22、衛(wèi)生管理制度：庫(kù)房、辦公室23、人員健康管理制度直接接觸藥品人員需每年進(jìn)行健康查體24、儀器設(shè)備管理制度、儀器校準(zhǔn)管理制度、設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證管理制度、質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核管理制度、質(zhì)量管理制度的檢查與考核制度主要培訓(xùn)內(nèi)主要培訓(xùn)內(nèi)、關(guān)于藥品直調(diào)的管理制度、安全管理制度藥品追回管理制度、藥品召回管理制度30、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度、網(wǎng)絡(luò)管理制度31、進(jìn)口藥品管理制度、財(cái)務(wù)管理制度32、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度33、供貨企業(yè)質(zhì)量評(píng)審管理制度34、質(zhì)量檔案、報(bào)告管理制度35、含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度質(zhì)量職責(zé)各部門質(zhì)量職責(zé)。濰坊健欣大藥店連鎖有懿笥職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)張?jiān)诿餍ずI冷鏈藥品培訓(xùn)培訓(xùn)教材新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄等

一、冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理、公司應(yīng)按要求配備相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備冷庫(kù)、自動(dòng)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、保溫箱、冷藏車、在途溫濕度導(dǎo)出設(shè)備等2、合理劃分冷庫(kù)收貨驗(yàn)收、儲(chǔ)存、包裝材料預(yù)冷、裝箱發(fā)貨、待處理藥品存放等區(qū)域，并有明顯標(biāo)示。驗(yàn)收、儲(chǔ)存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動(dòng)，必須在冷庫(kù)內(nèi)完成。二、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》和相關(guān)附錄的要求，對(duì)冷庫(kù)、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證，并依據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)和條件，制定設(shè)施設(shè)備的操作、使用規(guī)程。主要培訓(xùn)內(nèi)容三、應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的要求，對(duì)冷藏、冷凍藥品進(jìn)行收貨檢查。主要培訓(xùn)內(nèi)容、檢查運(yùn)輸藥品的冷藏車或冷藏箱、保溫箱是否符合規(guī)定，對(duì)未按規(guī)定運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)拒收。、查看冷藏車或冷藏箱、保溫箱到貨時(shí)溫度數(shù)據(jù)，導(dǎo)出、保存并查驗(yàn)運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄，確認(rèn)運(yùn)輸全過(guò)程溫度狀況是否符合規(guī)定。、符合規(guī)定的，將藥品放置在符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域待驗(yàn)；不符合規(guī)定的應(yīng)當(dāng)拒收，將藥品隔離存放于符合溫度要求的環(huán)境中，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。、收貨須做好記錄，內(nèi)容包括：藥品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)貨單位、運(yùn)輸單位、發(fā)運(yùn)地點(diǎn)、啟運(yùn)時(shí)間、運(yùn)輸工具、到貨時(shí)間、到貨溫度、收貨人員等。、對(duì)銷后退回的藥品，同時(shí)檢查退貨方提供的溫度控制說(shuō)明文件和售出期間溫度控制的相關(guān)數(shù)據(jù)。對(duì)于不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)拒收，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。四、儲(chǔ)存、運(yùn)輸過(guò)程中，冷藏、冷凍藥品的碼放應(yīng)當(dāng)符合、要求：五、企業(yè)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存的冷藏、冷凍藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查。六、企業(yè)運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品數(shù)量、運(yùn)輸距離、運(yùn)輸時(shí)間、溫度要求、外部環(huán)境溫度等情況，選擇適宜的運(yùn)輸工具和溫控方式，確保運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制符合要求。七、保溫箱、冷藏車裝車應(yīng)該有規(guī)定的操作規(guī)程八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程中溫度控制的應(yīng)急預(yù)案，對(duì)運(yùn)輸過(guò)程中出現(xiàn)的異常氣候、設(shè)備故障、交通事故等意外或緊急情況，能夠及時(shí)采取有效的應(yīng)對(duì)措施，防止因異常情況造成的溫度失控。培訓(xùn)教材濰坊健欣大藥店連鎖有懿笥職工培訓(xùn)

及專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)記錄培訓(xùn)教材日期主持人授課人培訓(xùn)班名稱課時(shí)李虎肖海濱審員、風(fēng)險(xiǎn)、驗(yàn)證小組成員培訓(xùn)《藥