乙醇-水精餾實驗報告

竭誠為您提供優(yōu)質文檔/雙擊可除乙醇-水精餾實驗報告篇一：精餾法分離乙醇一水報告化工基礎實驗報告精餾法分離乙醇一水體系姓名：李偉峰學號：系別：化學工程系專業(yè)：石油加工生產技術年級：20XX級同組人：—賴儀鳳,周春丹，陳茂飛,李偉勇指導教師：陳少峰，梁燕，20XX年11月13一、實驗目的熟悉板式塔的結構及精餾流程；理論聯系實際，掌握精餾塔的操作；學會精餾塔塔效率的測定方法。了解填料精餾塔的基本結構，熟悉精餾的工藝流程。掌握精餾過程的基本操作及調節(jié)方法。掌握測定塔頂、塔釜溶液濃度的實驗方法。掌握精餾塔性能參數的測定方法，并掌握其影響因素。掌握用圖解法求取理論板數的方法。二.實驗方法本實驗采用精餾法對乙醇一水混合液進行分離提純，通過對全回流和部分回流條件下各參數的測定，進而由圖解法求取其理論塔板數，確定出最適宜的精餾分離操作條件，并采用等板高度(heTp)來表示其分離能力。實驗裝置與流程本實驗裝置的主體設備是填料精餾塔，配套的有加料系統(tǒng)、回流系統(tǒng)、產品出料管路、殘液出料管路、進料泵和一些測量、控制儀表。精餾裝置由板式精餾塔主體(包括塔釜、塔身和塔頂冷凝器)、加料系統(tǒng)，產品貯槽及測量儀表所組成。本精餾裝置所采用的精餾塔為篩板塔，塔內徑為50mm，塔板15塊，板間距為100mm，開孔率4-6%、降液管管徑巾14*2；塔釜以2支1kw的電加熱棒進行加熱，其中一支是常加熱，而另一支通過自耦變壓器可在0?1kw范圍內調節(jié)；塔頂為盤管式冷凝器，上升蒸汽在盤管外冷凝，冷凝液流至分配器儲槽，一部分回流至塔內，一部分作為產品輸出。料液由泵輸送，經轉子流量計計量后加入塔內。本實驗料液為乙醇溶液，由進料泵打入塔內，釜內液體由電加熱器加熱汽化，經填料層內填料完成傳質傳熱過程，進入盤管式換熱器管程，殼層的冷卻水全部冷凝成液體，再從集液器流出，一部分作為回流液從塔頂流入塔內，另一部分作為產品餾出，進入產品貯罐；殘液經釜液轉子流量計流入釜液貯罐。填料塔主要結構參數：塔內徑D=68mm，塔內填料層總高Z=2m（亂堆），填料為。環(huán)。進料位置距填料層頂面1.2m處。塔釜為內電加熱式，加熱功率4.5Kw，有效容積為9.8L。塔頂冷凝器為盤管式換熱器。2實驗步驟全回流操作：1） 配料：在料液桶中配制濃度10%~20%的料液。將其裝入原料罐中。2） 進料：常開所有料罐放空閥，打開泵出口的旁路閥，打開進料閥和管路閥，關閉部分回流進料閥閥，啟動泵，把料液打入塔中。為了加快進料速度可以把旁路閥關閉。液位至容積的2/3處時，打開旁路閥，停泵，關閉管路閥。料液濃度以塔運行后取樣口分析為準。3） 加熱：關閉進料閥、塔釜出料流量計閥門、塔頂出料流量計閥門，全開回流液流量計閥門，啟動電加熱管電源。4） 調節(jié)冷卻水流量，建立全回流：當塔釜溫度緩慢上升至窺視節(jié)內有液體回流，即可觀察到窺視節(jié)中有液體下流，開冷卻水水源，打開冷卻水進出口閥門，調節(jié)冷卻水流量，進行全回流操作。建議冷卻水流量為40-60m3/h左右。5） 讀數、取樣分析：當塔頂溫度、回流量和塔釜溫度穩(wěn)定后，記錄加熱電壓、電流、冷凝水流量、回流量、塔頂溫度和塔釜溫度，并分別取塔頂樣品、塔底樣品送分析儀分析其塔頂濃度xD和塔釜濃度xw。部分回流操作：1） 檢查原料儲罐中的料液是否夠用。2） 待塔全回流操作穩(wěn)定時，打開上部進料閥，在旁路閥開通狀態(tài)下，啟動泵。再慢慢打開進料閥，調節(jié)進料量至適當的流量，建議7-8L/h左右，然后打開塔出料流量計至某個流量，此時仍然關閉塔頂產品流量計的閥門，待系統(tǒng)穩(wěn)定后，打開塔頂產品流量計的閥門，調節(jié)一回流比（R=1~4），進行部分回流操作。操作中要使進料、出料量基本平衡，釜液殘液出料量的調節(jié)要維持釜內液位不變。3） 當塔頂、塔釜溫度穩(wěn)定，各轉子流量計讀數穩(wěn)定后，記錄加熱電壓、電流、各流量計流量、塔頂溫度和塔釜溫度，并分別取塔頂樣品、塔底樣品、原料液送分析儀分析濃度。4）實驗結束時，先關掉加熱電源，關閉進料泵、進料閥。待塔內沒有回流液時，關閉冷凝水進水閥、冷卻水水源和精塔儀表電源。清理實驗裝置。取樣操作：1） 進料、塔頂、塔釜從各相應的取樣閥放出。2） 取樣前應先放空取樣管路中殘液，再用取樣液潤洗試劑瓶，最后取10ml左右樣品，并給該瓶蓋標號以免出錯，各個樣品盡量可能同時取樣。3） 將樣品進行用液體比重計分析。分析在實驗過程中，我們要保證塔釜的液面處于穩(wěn)定狀態(tài)，因為塔釜液面的穩(wěn)定是保證精餾塔的平穩(wěn)操作的重要條件之一。只有塔釜液面穩(wěn)定時，才能保證塔釜傳熱穩(wěn)定以及由此決定的塔釜溫度、塔內的上升蒸汽流量、塔釜液組成穩(wěn)定等的穩(wěn)定，從而確保塔的正常生產。釜液面的調節(jié)，多半是用釜液的排除量來控制的。釜液面增高，排出量增大，釜液面降低，排出量減少結論本實驗通過乙醇一水系統(tǒng)在板式精餾塔中各種分離條件的優(yōu)化，確定了一些分離參數。首先通過全回流（在工業(yè)操作中，全回流并沒有多大的用途，一般適用于開車）確定加熱電壓與電流,再在部分回流下確定回流比，從而得出一組優(yōu)化后的分離參數，主要結論如下:影響塔板效率的因素主要有：氣相與液相交換的快慢;塔板上氣液相混合的程度；上升蒸汽夾帶液體霧滴進入上層塔板的數量和塔板的液體泄漏量。部分回流時，隨著回流比的增大，理論塔板數減少，產品質量提高。當改變進料量時，隨著進料量的增加，等板高度（heTp）越小，傳質分離效果越好。精餾實驗操作的最佳回流比為2.46,而最佳進料量為11.2L/h（本實驗數據范圍內）。但這些參數只是在實驗室內的小型塔器內得出的，且存在一定的誤差。在用廢液回收乙醇的實際操作時，還是要針對企業(yè)自身情況選擇適宜的操作方式進行。注意事項：1） 塔頂放空閥一定要打開，否則容易因塔內壓力過大導致危險。2） 料液一定要加到設定液位2/3處方可打開加熱管電源，否則塔釜液位過低會使電加熱絲露出干燒致壞。3） 數據的測定必須在穩(wěn)定的條件下進行，實驗中要密切觀察塔頂、塔釜溫度、各流量計流量、電流表和電壓表示數是否正常。4） 原料罐原料要及時補充。5） 操作中要使進料、出料量基本平衡，釜液殘液出料量的調節(jié)要維持釜內液位不變。6）在進行部分回流操作時，打開塔出料流量計至某個流量，此時要仍然關閉塔頂產品流量計的閥門篇二：精餾實驗報告采用乙醇一水溶液的精餾實驗研究學校：漳州師范學院系別：化學與環(huán)境科學系班級：姓名：學號：采用乙醇一水溶液的精餾實驗研究摘要：本文介紹了精餾實驗的基本原理以及填料精餾塔的基本結構，研究了精餾塔在全回流條件下，塔頂溫度等參數隨時間的變化情況，測定了全回流和部分回流條件下的理論板數，分析了不同回流比對操作條件和分離能力的影響。關鍵詞：精餾；全回流；部分回流；等板高度；理論塔板數1.引言欲將復雜混合物提純?yōu)閱我唤M分，采用精餾技術是最常用的方法。盡管現在已發(fā)展了柱色譜法、吸附分離法、膜分離法、萃取法和結品法等分離技術，但只有在分離一些特殊物資或通過精餾法不易達到的目的時才采用。從技術和經濟上考慮，精餾法也是最有價值的方法。在實驗室進行化工開發(fā)過程時，精餾技術的主要作用有：(1)進行精餾理論和設備方面的研究。(2)確定物質分離的工藝流程和工藝條件。制備高純物質，提供產品或中間產品的純樣，供分析評價使用。分析工業(yè)塔的故障。(5)在食品工業(yè)、香料工業(yè)的生產中，通過精餾方法可以保留或除去某些微量雜質。精餾實驗部分2.1實驗目的了解填料精餾塔的基本結構，熟悉精餾的工藝流程。掌握精餾過程的基本操作及調節(jié)方法。掌握測定塔頂、塔釜溶液濃度的實驗方法。掌握精餾塔性能參數的測定方法，并掌握其影響因素。掌握用圖解法求取理論板數的方法。通過如何尋找連續(xù)精餾分離適宜的操作條件，培養(yǎng)分析解決化工生產中實際問題的能力、組織能力、實驗能力和創(chuàng)新能力。2.2實驗原理精餾塔一般分為兩大類：填料塔和板式塔。實驗室精密分餾多采用填料塔。填料塔屬連續(xù)接觸式傳質設備，塔內氣液相濃度呈連續(xù)變化。常以等板高度(heTp)來表示精餾設備的分離能力，等板高度越小，填料層的傳質分離效果就越好。等板高度(heTp)heTp是指與一層理論塔板的傳質作用相當的填料層高度。它的大小，不僅取決于填料的類型、材質與尺寸，而且受系統(tǒng)物性、操作條件及塔設備尺寸的影響。對于雙組分體系，根據其物料關系xn，通過實驗測得塔頂組成xD、塔釜組成xw、進料組成xF及進料熱狀況q、回流比R和填料層高度Z等有關參數，用圖解法求得其理論板nT后，即可用下式確定：heTp二Z/nT圖解法求理論塔板數nT精餾段的操作線方程為：yn+1=Rxn+xDR?1R?1上式中,yn+1-—精餾段第n+1塊塔板傷身的蒸汽組成，摩爾分數；xn-—精餾段第n塊塔板下流的液體組成，摩爾分數；xD-—塔頂餾出液的液體組成，摩爾分數；R---泡點回流下的回流比；L提餾段的操作線方程為：ym+1=xm-wxwL?wL-w上式中,ym+1-—提鎦段第m+1塊塔板上升的蒸汽組成，摩爾分數；xm-—提鎦段第m塊塔板下流的液體組成，摩爾分數；xw-—塔釜的液體組成，摩爾分數；L'--提鎦段內下流的液體量,kmol/s；w 釜液流量,kmol/s；cpF(ts?tF)qxF加料線(q線)方程為：y=x-，其中q=1+q?1q?1rF上式中，q 進料熱狀況參數；rF 進料液組成下的汽化潛熱,kJ/kmol；ts---進料液的泡點溫度，°C；tF---進料溫度，C；---進料液組成,摩爾分數；L回流比R為:R=DFcxpF---進料液在平均溫度(ts-tF)/2的比熱容,kJ/(kmol.C)；上式中,L 回流流量,kmol/s;D---餾出流量,kmol/s全回流操作在精餾全回流操作時，操作線在y-x圖上為對角線，如下圖1所示，根據塔頂、塔釜的組成在操作線和平衡線間作梯級，即可得到理論塔板數。圖1.全回流時理論板數的確定圖2.部分回流時理論板數的確定部分回流操作部分回流操作時，如上圖2,圖解法的主要步驟為：A.根據物系和操作壓力在y-x圖上作出相平衡曲線，并畫出對角線作為輔助線；在x軸上定出x=xD、xF、xw三點，依次通過這三點作垂線分別交對角線于點a、f、b；在y軸上定出yc=xD/(R+1)的點c，連接a、c作出精餾段操作線；D.由進料熱狀況求出q線的斜率q/(q-1)，過點f作出q線交精餾段操作線于點d；e.連接點d、b作出提餾段操作線；F.從點a開始在平衡線和精餾段操作線之間畫階梯，當梯級跨過點d時，就改在平衡線和提餾段操作線之間畫階梯，直至梯級跨過點b為止；g.所畫的總階梯數就是全塔所需的理論踏板數(包含再沸器)，跨過點d的那塊板就是加料板，其上的階梯數為精餾段的理論塔板數。2.3實驗裝置流程示意圖1-塔釜排液口；2-電加熱管；3-塔釜；4-塔釜液位計；5-0填料；6-窺視節(jié)；7-冷卻水流量計；8-盤管冷凝器；9-塔頂平衡管；10-回流液流量計；11-塔頂出料流量計；12-產品取樣口；13-進料管路；14-塔釜平衡管；15-旁管換熱器；16-塔釜出料流量計；17-進料流量計；18-進料泵；19-產品、殘液儲槽；20-料槽液位計；21-料液取樣口。2.4實驗操作步驟2.4.1全回流槽操作配料：在料液桶中配制濃度20%(酒精的質量百分比)的料液。取料液少許分析濃度，達到要求后把料液裝入原料罐中。打開儀器控制箱電源、儀表開關，儀表開始自檢，完畢，按功能鍵調整顯示界面到所需工作界面。篇三：精餾實驗報告完成版化工基礎實驗精餾實驗報告摘要：欲將復雜混合物提純?yōu)閱我唤M分，采用精餾技術是最常用的方法，也是化工過程最重要的單元操作。本文研究了精餾塔在全回流條件下，塔頂溫度等參數隨時間的變化情況：精餾塔在全回流和部分回流下理論塔板數和全塔效率;并主要對乙醇一水混合液精餾過程中的不同實驗操作條件進行研究，得出不同回流比對操作條件和分離能力的影響。并由圖解法確定出理論塔板數和最適宜的分離操作條件。關鍵詞：精餾回流進料插入法圖解法前言:精餾技術作為化工過程中重要的單元操作之一，是將復雜化合物提存為單一組分最常用的方法。精餾過程的實質就是迫使混合物的氣、液兩相在塔體中作逆向流動，利用混合液中各組分具有不同的揮發(fā)度，在相互接觸的過程中，液相中的輕組分轉入氣相，而氣相中的重組分則逐漸進入液相，從而實現液體混合物的分離。目前發(fā)展了膜分離法、吸附分離法和萃取法等分離技術，但其生產操作都產生大量廢物，因此通常采用精餾法實現物質分離，而且從技術和經濟上考慮，精餾法也是最有價值的。在實際生產應用時，精餾操作首先需要解決的是精餾塔操作問題。本文就此研究了全回流和部分回流條件下理論塔板數和全塔效率，同時對不同回流比對操作條件和分離能力的影響，采用圖解法求取全回流和不同回流比下部分回流理論塔板數。通過等板高度（heTp）的大小來評價填料塔的分離能力，并找出最優(yōu)進料量及回流比，等板高度越小，填料層的傳質分離效果越好。對解決化工生產實際問題有重要意義。1.實驗部分1.1基本原理填料塔屬連續(xù)接觸式傳質設備，填料精餾塔與板式精餾塔的不同之處在于塔內氣液相濃度前者呈連續(xù)變化，后者層逐級變化。等板高度（heTp）是衡量填料精餾塔分離效果的一個關鍵參數，等板高度越小，填料層的傳質分離效果就越好。1.等板高度（heTp）heTp是指與一層理論塔板的傳質作用相當的填料層高度。它的大小，不僅取決于填料的類型、材質與尺寸，而且受系統(tǒng)物性、操作條件及塔設備尺寸的影響。對于雙組分體系，根據其物料關系xn,通過實驗測得塔頂組成xD、塔釜組成xw、進料組成xF及進料熱狀況q、回流比R和填料層高度Z等有關參數，用圖解法求得其理論板nT后，即可用下式確定:heTp=Z/nT(9-1)1化工基礎實驗精餾實驗報告2.圖解法求理論塔板數nT圖解法又稱麥卡勃一蒂列(mccabe-Thiele)法，簡稱m-T法，其原理與逐板計算法完全相同，只是將逐板計算過程在y-x圖上直觀地表示出來。精餾段的操作線方程為：yn?1?提餾段的操作線方程為：xRxn?D(9-2)R?1R?1wxLym?1?xm?w(9一3)L?wL?w加料線(q線)方程可表示為：y?xqx?F(9-4)q?1q?1其中，q?1?回流比R的確定：R?cpF(ts?tF)rF(9-5)L(9-6)D式(9-6)只適用于泡點下回流時的情況，而實際操作時為了保證上升氣流能完全冷凝，冷卻水量一般都比較大，回流液溫度往往低于泡點溫度，即冷液回流。(1)全回流操作在精餾全回流操作時，操作線在y-x圖上為對角線，如圖9—1所示，根據塔頂、塔釜的組成在操作線和平衡線間作梯級，即可得到理論塔板數。圖9—1全回流時理論板數的確定2化工基礎實驗精餾實驗報告(2)部分回流操作部分回流操作時，如圖9—2,圖解法的主要步驟為：A.根據物系和操作壓力在y—x圖上作出相平衡曲線，并畫出對角線作為輔助線；在x軸上定出x=xD、xF、xw三點，依次通過這三點作垂線分別交對角線于點a、f、b；在y軸上定出yc=xD/(R+1)的點c，連接a、c作出精餾段操作線；D.由進料熱狀況求出q線的斜率q/(q-1)，過點f作出q線交精餾段操作線于點d；e.連接點d、b作出提餾段操作線；F.從點a開始在平衡線和精餾段操作線之間畫階梯，當梯級跨過點d時，就改在平衡線和提餾段操作線之間畫階梯，直至梯級跨過點b為止;g.所畫的總階梯數就是全塔所需的理論踏板數(包含再沸器），跨過點d的那塊板就是加料板，其上的階梯數為精餾段的理論塔板數。圖9-2部分回流時理論板數的確定1.2實驗裝置與流程本實驗裝置的主體設備是填料精餾塔，配套的有加料系統(tǒng)、回流系統(tǒng)、產品出料管路、殘液出料管路、離心泵和一些測量、控制儀表。本實驗料液為乙醇溶液，從高位槽利用位差流入塔內，釜內液體由電加熱器加熱汽化，3化工基礎實驗精餾實驗報告經填料層內填料完成傳質傳熱過程，進入盤管式換熱器管程，殼層的冷卻水全部冷凝成液體，再從集液器流出，一部分作為回流液從塔頂流入塔內，另一部分作為產品餾出，進入產品貯罐；殘液經釜液轉子流量計流入釜液貯罐。精餾過程如圖9-3所示。填料精餾塔主要結構參數：塔內徑D=68mm，塔內填料層總高Z=1.6m（亂堆），填料為?環(huán)。進料位置距填料層頂面1.2m處。塔釜為內電加熱式，加熱功率3.0kw，有效容積為9.8L。塔頂冷凝器為盤管式換熱器。示意圖：圖9-3填料塔精餾過程示意圖化工基礎實驗精餾實驗報告1.塔釜排液口；2.電加熱器；3.塔釜；4.塔釜液位計；5.填料；6.窺視節(jié)；7.冷卻水流量計；8.盤管冷凝器；9.塔頂平衡管；10.回流液流量計；11.塔頂出料流量計；12.產品取樣口；13.進料管路；14.塔釜平衡管；15.盤管換熱器；16.塔釜出料流量計；17.進料流量計；18.進料泵；19.料液儲槽；20.料槽液位計；21.料液取