2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一測(cè)試題庫(kù)及答案匯總

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一測(cè)試題庫(kù)及答案匯總習(xí)題11E.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性［答案］C［解析］此題考查的是口服膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑可掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物穩(wěn)定性;起效快、生物利用度高;幫助液態(tài)藥物固體劑型化;實(shí)現(xiàn)藥物緩釋、控釋和定位釋放。2［.單項(xiàng)選擇題］適合制成膠囊劑的藥物是0。A.藥物的水溶液B.易風(fēng)化藥物C.吸濕性很強(qiáng)的藥物D.性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定的藥物E.藥物的稀乙醇溶液［答案］D［解析］此題考查的是口服膠囊劑的分類與特點(diǎn)。膠囊殼由甘油、明膠和水組成，但凡能和甘油、明膠和水反響的均不能作為內(nèi)容物。

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣的作用及相關(guān)包衣材料。在膜材中加入增塑劑可降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使衣層柔韌性增加，提高其抗撞擊的強(qiáng)度，防止薄膜衣脆裂。2［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.粒徑小、比外表積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用［答案］C［解析］此題考查的是散劑的特點(diǎn)。散劑粒徑小、比外表積大，易分散、起效快，包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便，便于嬰幼兒、老人服用。但是比外表積大不適合濕敏感藥物。3［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間［答案］A［解析］此題考查的是口服散劑的臨床應(yīng)用。散劑服藥后不宜過(guò)多飲水，以免藥物過(guò)度稀釋導(dǎo)致藥效差。內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳;服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。對(duì)于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。4L單項(xiàng)選擇題］關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是()。A.飛散性和附著性比散劑較小B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比擬方便，溶出和吸收速度較快C.顆粒劑都要求溶解在水中服用D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等［答案］C［解析］此題考查的是顆粒劑的分類和特點(diǎn)。顆粒劑具有服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，吸收、奏效較快的特點(diǎn)。與散劑相比具有飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少，必要時(shí)可以包衣(如腸溶衣)或制成緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性、混懸性和泡騰性顆粒劑；可溶性顆粒劑又可分為水溶性和酒溶性顆粒劑。顆粒劑可以直接吞服，也可混懸或溶解在水中服用。

5［.單項(xiàng)選擇題］泡騰顆粒劑的溶化時(shí)限為（）。15分鐘10分鐘C.8分鐘5分鐘E.3分鐘［答案］D［解析］此題考查的是口服顆粒劑的質(zhì)量要求?？扇苄灶w粒和泡騰顆粒應(yīng)進(jìn)行溶化性檢查:要求供試品10g加20倍量熱水?dāng)嚢?分鐘,可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒加水（152?25。0后應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒應(yīng)完全分散或溶解。6［.單項(xiàng)選擇題］以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與考前須知說(shuō)法不正確的是（）。A.適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B.普通顆粒劑沖服時(shí)應(yīng)使藥物完全溶解C.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服D.混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解可直接丟棄E.中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服［答案］D［解析］此題考查的是顆粒劑的臨床應(yīng)用。顆粒劑適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用?？扇苄汀⑴蒡v型顆粒劑應(yīng)加溫

開(kāi)水沖服，切忌放入口中用水送服;混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解也應(yīng)該一并服用；中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服，以免影響療效。7［.單項(xiàng)選擇題］以下關(guān)于片劑特點(diǎn)的表達(dá)，不包括()。A.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比擬方便B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要E.具有靶向作用［答案］E［解析］此題考查的是片劑的特點(diǎn)。片劑是將藥物粉末(或顆粒)加壓而制得的一種密度較高、體積較小的固體制劑，生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高，因而產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低其運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用也都比擬方便，可以根據(jù)不同需要制成速效、長(zhǎng)效、咀嚼、口含等不同的類型。片劑為常規(guī)口服制劑，不具有靶向作用。二、配伍選擇題【「3題共享備選答案】1L共享答案題］A.外表活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑

C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑1［1單項(xiàng)選擇題］能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()。［答案］C［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。2［1單項(xiàng)選擇題］能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()。［答案］A［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性,影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。3［1單項(xiàng)選擇題］假設(shè)使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解緩慢的制劑輔料是Oo［答案］E［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩

解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中?！?~7題共享備選答案】2［.共享答案)A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡騰片口含片4［1單項(xiàng)選擇題］以丙烯酸樹(shù)脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是()。［答案］C［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯此咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。5［1單項(xiàng)選擇題］以糖漿、滑石粉包衣制成的片劑是()。［答案］A

［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯瞰咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。6［1單項(xiàng)選擇題］以碳酸氫鈉和枸檬酸為崩解劑的片劑是()。［答案］D［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯叱咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。7［1單項(xiàng)選擇題］以甘露醇、山梨醇為填充劑的片劑是()。［答案］B［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯叱咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。

三、多項(xiàng)選擇題1［.多項(xiàng)選擇題］屬于胃溶型片劑包衣材料的是()。A.HPMCB.CAPPVPEudragitEE.丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)［答案］ACDE［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。胃溶型片劑包衣材料有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯瞰咯烷酮(PVP)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、EudragitE等。鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)為腸溶型片劑包衣材料。2［.多項(xiàng)選擇題］腸溶型的薄膜衣材料是()。A.丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)b.丙烯酸樹(shù)脂m號(hào)EudragitHPMCPHPMC［答案］ABCD［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。腸溶型片劑包衣材料有丙烯酸樹(shù)脂H號(hào)、丙烯酸樹(shù)脂III號(hào)、Eudragit/s,鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、羥丙基甲基纖維素猷酸酯(HPMCP)等。羥丙

基甲基纖維素(HPMC)為胃溶型片劑包衣材料。3L多項(xiàng)選擇題］薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分()。A.高分子材料B.增塑劑C.釋放調(diào)節(jié)劑D.著色劑E.遮光劑［答案］ABCDE［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。薄膜衣材料主要包括高分子材料、增塑劑、釋放調(diào)節(jié)劑、著色劑和遮光劑。4［.多項(xiàng)選擇題］《中國(guó)藥典》中規(guī)定散劑檢查的工程是()。A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.裝量差異E.微生物限度［答案］ABCDE［解析］此題考查的是口服散劑的質(zhì)量要求。散劑的質(zhì)量檢查工程主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重(水分)、裝量差異。此外還應(yīng)按《中國(guó)藥典》附錄中的“微生物限度檢查法”作衛(wèi)生學(xué)檢查，并應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。5［.多項(xiàng)選擇題］以下屬于局部用散劑的是()。

A.五白散B.烏貝散C.冰花散D.蒙脫石散E.布拉酵母菌散［答案］AC［解析］此題考查的是口服散劑的分類?？诜┛捎盟头部扇芙庠诨蚍稚⒂谒冉橘|(zhì)中后再服用，如烏貝散、布拉酵母菌散等;局部用散劑一般用于口腔、皮膚、腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脫石散也屬于口服散劑。試題3一、最正確選擇題1［.單項(xiàng)選擇題］細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+,K+-ATP濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為()。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散［答案］C［解析］此題考查的是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、1+、單糖、氨基酸、水溶性維生素)等通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。

藥物的水溶液可溶解膠囊殼，易風(fēng)化藥物會(huì)放出水分，吸濕性很強(qiáng)的藥物吸收水分，藥物的稀乙醇溶液可溶解膠囊殼，均不適合制成膠囊劑。3［.單項(xiàng)選擇題］軟膠囊壁的組成可以為()。A.明膠、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可壓性淀粉、丙二醇、水D.明膠、甘油、乙醇E.PEG、水［答案］A［解析］此題考查的是口服膠囊劑的分類。軟膠囊是將油類或?qū)γ髂z等囊材無(wú)溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于囊材內(nèi)制成的劑型,其囊壁由明膠、增塑劑、水三者按L0.4-0.6：1構(gòu)成。甘油可作為增塑劑。4單項(xiàng)選擇題］膠囊劑不檢查的工程是()。A.裝量差異B.崩解時(shí)限C.硬度D.水分E.外觀［答案］C［解析］此題考查的是口服膠囊劑的質(zhì)量要求。膠囊劑的質(zhì)量檢查

2L單項(xiàng)選擇題］僅具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的腎排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò).C.乳汁排泄D.膽汁排泄E.腎小管重吸收［答案］A［解析］此題考查的是腎排泄載體轉(zhuǎn)運(yùn)的特征。腎小球?yàn)V過(guò)：游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式濾過(guò)。腎小管分泌：是將藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中的排泄過(guò)程。腎小管重吸收分為主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收。3L單項(xiàng)選擇題］不消耗能量，順濃度梯度，在細(xì)胞膜載體的幫助下轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散［答案］E［解析］此題考查的是易化擴(kuò)散的特征。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn),是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制；也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)

轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。4［.單項(xiàng)選擇題］經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱為()。A.腸-肝循環(huán)B.生物轉(zhuǎn)化C.首關(guān)效應(yīng)D.誘導(dǎo)效應(yīng)E.抑制效應(yīng)［答案］C［解析］此題考查的是首關(guān)效應(yīng)的定義?？诜幬镞M(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“首關(guān)代謝”或“首關(guān)效應(yīng)”。藥物的首關(guān)效應(yīng)越大,藥物被代謝越多，其血藥濃度也越小，藥效受到明顯的影響。5［.單項(xiàng)選擇題］可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.乳汁排泄D.膽汁排泄E.腎小管重吸收［答案］D［解析］此題考查的是腸-肝循環(huán)特征。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈返回肝

臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。6［.單項(xiàng)選擇題］以下過(guò)程中一般不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制的是（）。A.腎小球?yàn)V過(guò)B.膽汁排泄C.腎小管分泌D.腎小管重吸收III［答案］A［解析］此題考查的是載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征。載體轉(zhuǎn)運(yùn)的特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制；也有飽和現(xiàn)象。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。腎小球?yàn)V過(guò)游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式濾過(guò)，無(wú)載體轉(zhuǎn)運(yùn)。膽汁排泄轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制可分為被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（有載體轉(zhuǎn)運(yùn)）。腎小管分泌是將藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中的排泄過(guò)程（有載體轉(zhuǎn)運(yùn)）。腎小管重吸收分為主動(dòng)重吸收（有載體轉(zhuǎn)運(yùn)）和被動(dòng)重吸收。胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（有載體轉(zhuǎn)運(yùn)）。二、配伍選擇題A.途徑和劑型的影響B(tài).劑量的影響C.立體選擇性D.酶誘導(dǎo)作用和抑制作用

E.基因多態(tài)性“1單項(xiàng)選擇題］結(jié)核病患者對(duì)異煙腫的反響不一樣屬于()。［答案］E［解析］此題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙腫的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，到達(dá)飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反響的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。2［1單項(xiàng)選擇題］代謝反響會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象屬于0。［答案］B［解析］此題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙腫的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，到達(dá)飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反響的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。3［1單項(xiàng)選擇題］R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性地抑制S-華法林的羥化代謝屬于Oo［答案］C［解析］此題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙腫的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，到達(dá)飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反響的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加

速藥物消除。4［1單項(xiàng)選擇題］苯巴比妥、苯妥英鈉能加速藥物的消除而使藥效減弱屬于()。［答案］D［解析］此題考查的是影響藥物代謝因素。結(jié)核病患者對(duì)異煙腫的代謝酶的活性不同，這是由于基因多態(tài)性。劑量增加，代謝酶數(shù)量有限，到達(dá)飽和，藥物不能全部代謝。R-華法林競(jìng)爭(zhēng)性抑制S-華法林即為代謝反響的立體選擇性。苯巴比妥、苯妥英鈉能誘導(dǎo)酶活性，加速藥物消除。2L共享答案題］A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢;水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇5［1單項(xiàng)選擇題］影響鼻黏膜給藥的因素有()。［答案］A［解析］此題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，防止肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快

慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。6［1單項(xiàng)選擇題］影響直腸給藥的因素有()。［答案］D［解析］此題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，防止肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。7［1單項(xiàng)選擇題］影響肌內(nèi)注射給藥的因素有()。［答案］B［解析］此題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，防止肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快

慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。8［1單項(xiàng)選擇題］影響胃腸道給藥的因素有()。［答案］C［解析］此題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，防止肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。9［1單項(xiàng)選擇題］影響眼部給藥的因素有()。［答案］E［解析］此題考查的是藥物的非胃腸道吸收的影響因素。直腸給藥，藥物混合于直腸分泌液中，通過(guò)腸黏膜被直接進(jìn)入大循環(huán)，防止肝臟首關(guān)效應(yīng)，但應(yīng)考慮藥物基質(zhì)的選擇以及藥物在基質(zhì)中釋放的快

慢。胃腸道給藥與藥物的脂溶性和解離度有關(guān)，同時(shí)還受食物和劑型的影響。肌內(nèi)注射要考慮局部血流量、溶媒的選擇、分子量及脂溶性。眼部給藥依賴于藥物本身的理化性質(zhì)、給藥劑量及劑型，包括制劑黏度、給藥體積、pH、滲透壓、滲透促進(jìn)劑的使用及給藥方法等。影響鼻黏膜給藥的因素有藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇。試題4一、最正確選擇題1［.單項(xiàng)選擇題］薄膜衣中加入增塑劑的作用是()。A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣的作用及相關(guān)包衣材料。在膜材中加入增塑劑可降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使衣層柔韌性增加，提高其抗撞擊的強(qiáng)度，防止薄膜衣脆裂。2［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.粒徑小、比外表積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用［答案］C［解析］此題考查的是散劑的特點(diǎn)。散劑粒徑小、比外表積大，易分散、起效快，包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便，便于嬰幼兒、老人服用。但是比外表積大不適合濕敏感藥物。3［,單項(xiàng)選擇題］關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間［答案］A［解析］此題考查的是口服散劑的臨床應(yīng)用。散劑服藥后不宜過(guò)多飲水，以免藥物過(guò)度稀釋導(dǎo)致藥效差。內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳;服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。對(duì)于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。4［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是()。A.飛散性和附著性比散劑較小B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比擬方便，溶出和吸收速度較快C.顆粒劑都要求溶解在水中服用

D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等［答案］C［解析］此題考查的是顆粒劑的分類和特點(diǎn)。顆粒劑具有服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，吸收、奏效較快的特點(diǎn)。與散劑相比具有飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少，必要時(shí)可以包衣(如腸溶衣)或制成緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性、混懸性和泡騰性顆粒劑；可溶性顆粒劑又可分為水溶性和酒溶性顆粒劑。顆粒劑可以直接吞服，也可混懸或溶解在水中服用。5L單項(xiàng)選擇題］泡騰顆粒劑的溶化時(shí)限為Oo15分制10分鐘C.8分鐘5分鐘E.3分鐘［答案］D［解析］此題考查的是口服顆粒劑的質(zhì)量要求?？扇苄灶w粒和泡騰顆粒應(yīng)進(jìn)行溶化性檢查:要求供試品10g加20倍量熱水?dāng)嚢?分鐘,可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒加水(15C?25C)后應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒應(yīng)完全分散或溶解。6［.單項(xiàng)選擇題］以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與考前須知說(shuō)法不正確

工程有外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限以及微生物限度等。硬度為片劑的質(zhì)量檢查工程。5［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是()。A.中藥硬膠囊水分含量不得過(guò)9.0%B.硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分C.每粒裝量與平均裝量相比擬，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D.硬膠囊崩解時(shí)限為1小時(shí)E.腸溶膠囊在人工腸液中進(jìn)行檢查，1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解［答案］D［解析］此題考查的是口服膠囊劑的質(zhì)量要求。中藥硬膠囊水分含量不可超過(guò)9.0%,硬膠囊內(nèi)容物為半固體或者液體不檢查水分。膠囊劑需進(jìn)行裝量差異檢查，每粒裝量與平均裝量相比擬，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍。硬膠囊崩解時(shí)限為30分鐘，腸溶膠囊在人工腸液中進(jìn)行檢查，1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。6［.單項(xiàng)選擇題］關(guān)于膠囊劑的貯存，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.膠囊劑應(yīng)密封貯存B.存放溫度不高于30℃C.腸溶膠囊應(yīng)密閉保存D.腸溶膠囊存放溫度10℃^25℃E.腸溶膠囊存放相對(duì)濕度55婷85%

的是()。A.適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B.普通顆粒劑沖服時(shí)應(yīng)使藥物完全溶解C.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服D.混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解可直接丟棄E.中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服［答案］D［解析］此題考查的是顆粒劑的臨床應(yīng)用。顆粒劑適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用?？扇苄汀⑴蒡v型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服，切忌放入口中用水送服;混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解也應(yīng)該一并服用；中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服，以免影響療效。7［.單項(xiàng)選擇題］以下關(guān)于片劑特點(diǎn)的表達(dá)，不包括()。A.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比擬方便B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要E.具有靶向作用［答案］E［解析］此題考查的是片劑的特點(diǎn)。片劑是將藥物粉末(或顆粒)加壓而制得的一種密度較高、體積較小的固體制劑，生產(chǎn)的機(jī)械化、

自動(dòng)化程度較高，因而產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低其運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用也都比擬方便，可以根據(jù)不同需要制成速效、長(zhǎng)效、咀嚼、口含等不同的類型。片劑為常規(guī)口服制劑，不具有靶向作用。二、配伍選擇題【1-4題共享備選答案】1L共享答案題］A.HPCB.HPMCC.PVPD.CAPE.EC1［1單項(xiàng)選擇題］羥丙基甲基纖維素的縮寫(xiě)為()。［答案］B［解析］［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯口比咯烷酮［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。溶型薄膜(HPMCP)、醋酸纖維素酰酸酯(CAP)；水不溶型薄膜衣材料有：乙基纖維素(EC)o2［1單項(xiàng)選擇題］乙基纖維素的縮寫(xiě)為()。［答案］E［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。胃溶型薄膜

衣材料有：羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯咄咯烷酮(PVP)；腸溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素酰酸酯(HPMCP)、醋酸纖維素酰酸酯(CAP)；水不溶型薄膜衣材料有：乙基纖維素(EC)o3［1單項(xiàng)選擇題］羥丙基纖維素的縮寫(xiě)為()。［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。胃溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯咄咯烷酮(PVP)；腸溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素酰酸酯(HPMCP)、醋酸纖維素猷酸酯(CAP)；水不溶型薄膜衣材料有：乙基纖維素(EC)o4［1單項(xiàng)選擇題］聚乙烯咄咯烷酮的縮寫(xiě)為()。［答案］C［解析］此題考查的是口服固體制劑的相關(guān)包衣材料。胃溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯瞰咯烷酮(PVP)；腸溶型薄膜衣材料有：羥丙基甲基纖維素酰酸酯(HPMCP)、醋酸纖維素酰酸酯(CAP)；水不溶型薄膜衣材料有：乙基纖維素(EC)o【5~8題共享備選答案】2［.共享答案題］A.丙二醇B.醋酸纖維素醐酸酯

C.二氧化鈦D.吐溫80E.乙基纖維素5［1單項(xiàng)選擇題］在包衣液的處方中，可作為致孔劑的是0。［答案］D［解析］此題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯）。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酰酸酯為腸溶衣材料。6［1單項(xiàng)選擇題］在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是0。［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯）。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酰酸酯為腸溶衣材料。7［1單項(xiàng)選擇題］在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是0。［答案］C［解析］此題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯）。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酰酸酯為腸溶衣材料。81單項(xiàng)選擇題］在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是（）。

［答案］B［解析］此題考查的是口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性（丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性（甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯）。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、吐溫類。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯為腸溶衣材料。三、綜合分析選擇題【1~4題共享題干】1［.共享題干題］患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦酶250ml、斐甲基纖維素鈉5g、甘油100ml,蒸儲(chǔ)水加至1000mlo單項(xiàng)選擇題］該處方中竣甲基纖維素鈉的作用是（）。A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑［答案］B［解析］此題考查的是混懸劑的典型處方分析?？⒓谆w維素鈉為助懸劑，可增加混懸液的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。2［1單項(xiàng)選擇題］該處方中甘油的作用是0。A.增溶劑

B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.防腐劑E.矯味劑［答案］C［解析］此題考查的是混懸劑的典型處方分析。甘油為潤(rùn)濕劑，使硫黃能在水中均勻分散。3［1單項(xiàng)選擇題］該制劑屬于()。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑［答案］B［解析］此題考查的是劑型的分類。該處方中硫黃為強(qiáng)疏水性藥物，故屬于混懸型液體制劑。4［1單項(xiàng)選擇題］關(guān)于該制劑以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.加入樟腦酶時(shí)應(yīng)急劇攪拌B,可加入聚山梨酯80作潤(rùn)濕劑C.可加入軟肥皂作潤(rùn)濕劑D.本品使用前需要搖勻后才可使用E.本品用于治療座瘡、疥瘡、皮脂溢出及酒糟鼻

［答案］c［解析］此題考查的是混懸劑的典型處方分析。加入樟腦醋時(shí)應(yīng)急劇攪拌，以免樟腦因溶劑改變而析出大顆粒。不宜使用軟肥皂，其能與硫酸鋅生成不溶性的二價(jià)鋅皂。多項(xiàng)選擇題1［.多項(xiàng)選擇題］關(guān)于泡騰片表達(dá)正確的選項(xiàng)是()。A.含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量二氧化碳而呈泡騰狀B.泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的C.泡騰片按需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑D.適用于兒童服用，同時(shí)也比擬適用于那些吞服藥片有困難的病E.檢查崩解時(shí)限，崩解時(shí)限為5分鐘［答案］ABCDE［解析］此題考查的是口服片劑的分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求。泡騰片系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸,遇水可放出大量二氧化碳而呈泡騰狀的片劑。泡騰片按需要可加入矯味劑、芳香劑和著色劑，適用于兒童服用，同時(shí)適用于吞服藥片有困難的病人。泡騰片中的藥物應(yīng)是易溶性的，加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。泡騰片需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，應(yīng)在5分鐘內(nèi)完全崩解。2［.多項(xiàng)選擇題］以下關(guān)于咀嚼片的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()。A.硬度宜小于普通片B.不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用口感良好，較適用于小兒服用E.對(duì)于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效［答案］ABDE［解析］此題考查的是口服片劑的分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求。咀嚼片硬度比普通片小，口感良好，較適用于小兒服用；經(jīng)嚼碎后外表積增大，促進(jìn)藥物在體內(nèi)的溶解和吸收，無(wú)需檢查崩解時(shí)限;對(duì)于難崩解的藥物，制成咀嚼片可加速其崩解，提高藥效。3［.多項(xiàng)選擇題］片劑的質(zhì)量要求包括0。A.含量準(zhǔn)確重量差異小B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定D.色澤均勻，完整光潔，硬度符合標(biāo)準(zhǔn)E.片劑大局部經(jīng)口服，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查［答案］ACD［解析］此題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。①硬度適中;②色澤均勻，外觀光潔;③符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確;④符合崩解度或溶出度的要求;⑤小劑量的藥物或作用比擬劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求;⑥符合有關(guān)衛(wèi)生學(xué)的要求，有保質(zhì)期規(guī)定，需進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查。4［.多項(xiàng)選擇題］以下藥物崩解時(shí)限為5分鐘的是()。A.普通片

B.糖衣片C.舌下片D.可溶片E.泡騰片［答案］CE［解析］此題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求?？扇芷?、分散片的崩解時(shí)限是3分鐘;舌下片、泡騰片的崩解時(shí)限是5分鐘;普通片的崩解時(shí)限是15分鐘；薄膜衣片、含片的崩解時(shí)限是30分鐘;糖衣片、腸衣片的崩解時(shí)限是60分鐘。5［.多項(xiàng)選擇題］可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型為()。A.控釋片B.植入片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片［答案］ABC［解析］此題考查的是口服片劑的質(zhì)量要求。咀嚼片、控釋片和植入片需要做溶出度檢查，可不檢查崩解時(shí)限。舌下片要求在5分鐘內(nèi)完全崩解或溶化;腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象,在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過(guò)篩網(wǎng)。6［.多項(xiàng)選擇題］解決裂片問(wèn)題可從以下哪些方法入手()。

A.換用彈性小、塑性大的輔料B.顆粒充分干燥C.減少顆粒中細(xì)粉D.加入黏性較強(qiáng)的黏合劑E.延長(zhǎng)加壓時(shí)間［答案］ACDE［解析］此題考查的是片劑制備時(shí)的常見(jiàn)問(wèn)題及原因。產(chǎn)生裂片的主要原因是物料彈性過(guò)大、塑性?。活w粒中細(xì)粉過(guò)多；黏合劑用量不足，黏性差;單沖壓片機(jī)加壓時(shí)間過(guò)短。顆粒中含有適量的水分能夠增加粒子的塑性、減少?gòu)椥裕w粒充分干燥會(huì)使顆粒水分含量過(guò)低,加壓后易產(chǎn)生裂片。習(xí)題5一、單項(xiàng)選擇題1、薄膜衣中加入增塑劑的作用是()。A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動(dòng)性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣的作用及相關(guān)包衣材料。在膜材中加入增塑劑可降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，使衣層柔韌性增加，提

［答案］E［解析］此題考查的是口服膠囊劑的包裝貯存。膠囊劑應(yīng)密封貯存，其存放環(huán)境溫度不高于3(rc；腸溶或結(jié)腸溶膠囊，應(yīng)在密閉、i(rc?251、相對(duì)濕度35%?65%條件下保存。二、配伍選擇題【1?3題共享備選答案】1［.共享答案題］A.外表活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑1［1單項(xiàng)選擇題］能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()。［答案］C［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。2［1單項(xiàng)選擇題］能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()。［答案］A

高其抗撞擊的強(qiáng)度，防止薄膜衣脆裂。2、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.粒徑小、比外表積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用［答案］C［解析］此題考查的是散劑的特點(diǎn)。散劑粒徑小、比外表積大，易分散、起效快，包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便，便于嬰幼兒、老人服用。但是比外表積大不適合濕敏感藥物。3、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()。A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間［答案］A［解析］此題考查的是口服散劑的臨床應(yīng)用。散劑服藥后不宜過(guò)多飲水，以免藥物過(guò)度稀釋導(dǎo)致藥效差。內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳;服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。對(duì)于溫胃止痛的

散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。4、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是()。A.飛散性和附著性比散劑較小B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比擬方便，溶出和吸收速度較快C.顆粒劑都要求溶解在水中服用D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等［答案］C［解析］此題考查的是顆粒劑的分類和特點(diǎn)。顆粒劑具有服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸均較方便，吸收、奏效較快的特點(diǎn)。與散劑相比具有飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少，必要時(shí)可以包衣(如腸溶衣)或制成緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶性、混懸性和泡騰性顆粒劑；可溶性顆粒劑又可分為水溶性和酒溶性顆粒劑。顆粒劑可以直接吞服，也可混懸或溶解在水中服用。5、泡騰顆粒劑的溶化時(shí)限為()。15分釗10分鐘C.8分鐘D.5分鐘3分鐘［答案］D［解析］此題考查的是口服顆粒劑的質(zhì)量要求?？扇苄灶w粒和泡騰

顆粒應(yīng)進(jìn)行溶化性檢查:要求供試品10g加20倍量熱水?dāng)嚢?分鐘,可溶顆粒應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁；泡騰顆粒加水(15T?251)后應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w并呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒應(yīng)完全分散或溶解。6、以下關(guān)于顆粒劑的臨床應(yīng)用與考前須知說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()。A.適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用B.普通顆粒劑沖服時(shí)應(yīng)使藥物完全溶解C.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服D.混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解可直接丟棄E.中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服［答案］D［解析］此題考查的是顆粒劑的臨床應(yīng)用。顆粒劑適宜于老年人和兒童用藥以及有吞咽困難的患者使用?？扇苄?、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開(kāi)水沖服，切忌放入口中用水送服;混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶解也應(yīng)該一并服用；中藥顆粒劑不宜用鐵質(zhì)或鋁制容器沖服，以免影響療效。7、以下關(guān)于片劑特點(diǎn)的表達(dá)，不包括()。A.體積較小，其運(yùn)輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比擬方便B.片劑生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高C.產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低D.可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

E.具有靶向作用［答案］E［解析］此題考查的是片劑的特點(diǎn)。片劑是將藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的一種密度較高、體積較小的固體制劑，生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高，因而產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，本錢(qián)及售價(jià)都較低其運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用也都比擬方便，可以根據(jù)不同需要制成速效、長(zhǎng)效、咀嚼、口含等不同的類型。片劑為常規(guī)口服制劑，不具有靶向作用。二、配伍選擇題【廣3題共享備選答案】1［.共享答案題］A.外表活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑1［1單項(xiàng)選擇題］能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是0。［答案］c［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,

崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。2［1單項(xiàng)選擇題］能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()。［答案］A［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。3［1單項(xiàng)選擇題］假設(shè)使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解緩慢的制劑輔料是Oo［答案］E［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中?！?~7題共享備選答案】2E.共享答案題］A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片

D.泡騰片E.口含片4［1單項(xiàng)選擇題］以丙烯酸樹(shù)脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是()。［答案］C［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯嗽咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。5［1單項(xiàng)選擇題］以糖漿、滑石粉包衣制成的片劑是0。［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯嗽咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。6［1單項(xiàng)選擇題］以碳酸氫鈉和枸椽酸為崩解劑的片劑是()。［答案］D［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣

片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯咄咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。7［1單項(xiàng)選擇題］以甘露醇、山梨醇為填充劑的片劑是()。［答案］B［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂W號(hào)、聚乙烯嗽咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。.三、多項(xiàng)選擇題1［.多項(xiàng)選擇題］屬于胃溶型片劑包衣材料的是0。A.HPMCCAPPVPEudragitEE.丙烯酸樹(shù)脂W號(hào)［答案］ACDE［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。胃溶型片

劑包衣材料有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯口比咯烷酮(PVP)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、EudragitE等。鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)為腸溶型片劑包衣材料。2［.多項(xiàng)選擇題］腸溶型的薄膜衣材料是()。a.丙烯酸樹(shù)脂n號(hào)b.丙烯酸樹(shù)脂m號(hào)C.EudragitD.HPMCPE.HPMC［答案］ABCD［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。腸溶型片劑包衣材料有丙烯酸樹(shù)脂H號(hào)、丙烯酸樹(shù)脂III號(hào)、Eudragit/s.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、羥丙基甲基纖維素酰酸酯(HPMCP)等。羥丙基甲基纖維素(HPMC)為胃溶型片劑包衣材料。3［.多項(xiàng)選擇題］薄膜衣材料中通常包括以下哪些組分()。A.高分子材料B.增塑劑C.釋放調(diào)節(jié)劑D.著色劑E.遮光劑［答案］ABCDE［解析］此題考查口服固體制劑包衣的類型與相關(guān)材料。薄膜衣材

料主要包括高分子材料、增塑劑、釋放調(diào)節(jié)劑、著色劑和遮光劑。4［.多項(xiàng)選擇題］《中國(guó)藥典》中規(guī)定散劑檢查的工程是0。A.粒度B.外觀均勻度C.干燥失重D.裝量差異E.微生物限度［答案］ABCDE［解析］此題考查的是口服散劑的質(zhì)量要求。散劑的質(zhì)量檢查工程主要包括：粒度、外觀均勻度、干燥失重（水分）、裝量差異。此外還應(yīng)按《中國(guó)藥典》附錄中的“微生物限度檢查法”作衛(wèi)生學(xué)檢查，并應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。試題6一、單項(xiàng)選擇題1、以左旋體供藥用而右旋體無(wú)效的藥物是A.美沙酮B.芬太尼C.哌替唳D.布桂嗪E.嗎啡［答案］E［解析］有效的嗎啡構(gòu)型是左旋嗎啡，其水溶液的［a］-98°。而

右旋嗎啡那么完全沒(méi)有鎮(zhèn)痛及其他生理活性。答案選E2、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.族諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮［答案］B［解析］孕激素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于孕幽烷類，其結(jié)構(gòu)為△_3,20-二酮孕笛烷。天然孕激素主要是黃體酮(Progesterone)o黃體酮口服后被肝臟迅速代謝失活，所以只能肌內(nèi)注射油劑或使用栓劑。從防止黃體酮的代謝角度出發(fā)，對(duì)黃體酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾。黃體酮的結(jié)構(gòu)專屬性很高，使活性增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)變化基本局限于17位和6位。在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，因立體障礙可使黃體酮代謝受阻，可極大地延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期，得到可以口服的醋酸甲羥孕酮(Med-roxyprogesteroneAcetate)、醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。答案選B3、圖類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為A.雌幽烷類、雄圖烷類、孕圖烷類B.雌備烷類、膽備烷類、雄幽烷類C.雌激素類、雄激素類、孕激素類D.雄激素類、蛋白同化激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類

［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。3［1單項(xiàng)選擇題］假設(shè)使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解緩慢的制劑輔料是Oo［答案］E［解析］此題考查的是固體制劑常用輔料的分類、特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒;外表活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收;黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加,崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。【4?7題共享備選答案】2L共享答案題］A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片4［1單項(xiàng)選擇題］以丙烯酸樹(shù)脂、羥丙基甲基纖維素包衣制成的片劑是（）。

E.性激素類、腎上腺皮質(zhì)激素類、蛋白同化激素類［答案］A［解析］備體激素類藥物的基本母核主要有：孕圖烷、雄備烷和雌備烷。答案選A4、在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用［答案］A［解析］在睪酮的17a位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的甲睪酮(Methyltestosterone)o繼續(xù)延長(zhǎng)17a-烷屋基的長(zhǎng)度均導(dǎo)致活性下降。答案選A5、具有雄備烷母核，17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達(dá)那嗖E.地塞米松［答案］C［解析］在睪酮的17a位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到

可口服的甲睪酮(Methyltestosterone)o繼續(xù)延長(zhǎng)17a-烷煌基的長(zhǎng)度均導(dǎo)致活性下降。答案選C6、與洛伐他汀表達(dá)不符的是A.結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.為HMG-CoA還原酶抑制劑E.結(jié)構(gòu)中含有氫化蔡環(huán)［答案］C［解析］在三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙庸中略溶，在水中不溶。7、口服后可以通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中的三氮嘎類抗真菌藥物是A.酮康嘎B.氟康嘎C.硝酸咪康嗖D.特比蔡芬E.制霉菌素［答案］B［解析］在五個(gè)備選答案中，只有氟康嘎為三氮嘎類抗真菌藥，A、C為咪唆類抗真菌藥，D為其他抗真菌藥，結(jié)構(gòu)中含有蔡環(huán)和族基，而制霉菌素為抗生素類抗真菌藥，分子中含多烯結(jié)構(gòu)，故此題答案應(yīng)

選B。8、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為A.去甲西泮B.勞拉西泮C.替馬西泮D.奧沙西泮E.氯硝西泮［答案］D［解析］鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮(Diazepam)在厥基的a-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替馬西泮(Temazepam)或發(fā)生N-脫甲基和a-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮(Oxazepam),兩者均為活性代謝產(chǎn)物。答案選D9、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)锳.具有相似的疏水性B,具有相似的構(gòu)型C,具有相同的藥效構(gòu)象D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)E,具有相似的電性性質(zhì)［答案］C［解析］鎮(zhèn)痛藥按來(lái)源分為天然來(lái)源和合成的鎮(zhèn)痛藥，他們?cè)诨瘜W(xué)結(jié)構(gòu)有較大的區(qū)別，但都具有相似的藥理作用，這被解釋為藥物都是

通過(guò)與體內(nèi)的阿片受體作用而呈現(xiàn)共同的鎮(zhèn)痛作用。答案選C10、在1,4-苯二氮類結(jié)構(gòu)的1、2位上并入三嘎環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是A.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加B.藥物與受體的親和力增加C.藥物的極性增大D.藥物的親水性增大E.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大［答案］E［解析］重點(diǎn)考查苯二氮類藥物的構(gòu)效關(guān)系。1,4-苯二氮類1、2位酰胺鍵水解開(kāi)環(huán)導(dǎo)致活性喪失，在此位置并合三些環(huán)，可使其穩(wěn)定性增加，同時(shí)提高了藥物與受體的親和力。故此題答案應(yīng)選E。11、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有以下哪個(gè)特點(diǎn)A.活性是氧氟沙星的2倍B.毒副作用小C.具有旋光性，溶液中呈左旋D.水溶性好，更易制成注射劑E.不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用［答案］E［解析］左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優(yōu)點(diǎn)為：①活性為氧氟沙星的2倍。②水溶性好，為氧氟沙星的8倍，更易制成注射液。③毒副作用小，為喳諾酮類藥物已上市中的最小者。

12、以下屬于口比咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是A.佐匹克隆B.嘎叱坦C.三堡侖D.扎來(lái)普隆E.丁螺環(huán)酮［答案］A［解析］佐匹克隆結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，右旋異構(gòu)體為艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用，而左旋體無(wú)活性且易引起毒副作用。13、嘎比坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥［答案］C［解析］嘎口比坦(Zolpidem)適用于偶發(fā)失眠和暫時(shí)失眠患者。答案選C二、多項(xiàng)選擇題1、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有竣基的藥物有

A.呻嗥美辛B.蔡普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸［答案］ABCE［解析］此題考查竣酸類非幽體抗炎藥?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有竣基的藥物有：呻喋美辛、票普生、布洛芬和雙氯芬酸。美洛昔康沒(méi)有竣基,含有烯醇羥基，故此題答案應(yīng)選ABCE。2、屬于芳基丙酸類的非備體抗炎藥是A.阿司匹林B.布洛芬C.蔡普生D.雙氯芬酸E.呻噪美辛［答案］BC［解析］此題考查非幽體抗炎藥的分類。屬于芳基丙酸類的非幽體抗炎藥是布洛芬和萊普生;屬于芳基乙酸類的非苗體抗炎藥是雙氯芬酸和呻味美辛；阿司匹林屬于水楊酸類。故此題答案應(yīng)選BC。3、以下表達(dá)中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性

C.具有抑制血小板凝聚作用D.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用［答案］BCDE［解析］此題考查阿司匹林的結(jié)構(gòu)特征及作用特點(diǎn)。結(jié)構(gòu)中含有竣基顯酸性;為解熱鎮(zhèn)痛和抗炎藥,具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用;具有抑制血小板凝聚作用；長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血。結(jié)構(gòu)中沒(méi)有酚羥基，故此題答案應(yīng)選BCDE。4、非畜體抗炎藥包括A.芳基乙酸類藥物B.西康類C.昔布類D.苯胺類藥物E.水楊酸類藥物［答案］ABC［解析］非備體抗炎藥包含：斐酸類、非斐酸類。酸酸類包括芳基乙酸類、芳基丙酸類藥物。非竣酸類藥物包括：西康類、昔布類。5、以下哪些藥物不是非圖體抗炎藥A.可的松B.呻噪美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松

E.毗羅昔康［答案］AD［解析］地塞米松、可的松為糖皮質(zhì)激素類藥物?！驹擃}針對(duì)“非幽體抗炎藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】6、以下哪些與布洛芬相符A.為非圖體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铮鄞鸢福軦CD［解析］布洛芬為非畜體類抗炎藥。目前臨床上使用消旋體，但S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體。代謝物包括對(duì)異丁基側(cè)鏈的氧化（羥基化產(chǎn)物），進(jìn)而羥基化產(chǎn)物進(jìn)一步被氧化成竣酸代謝物。【該題針對(duì)“非備體抗炎藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】7、以下屬于水楊酸類藥物的是A.阿司匹林B.貝諾酯C.二氟尼柳D.口引味美辛E.雙氯芬酸鈉［答案］ABC

［解析］呻噪美辛、雙氯芬酸鈉均為非解體抗炎藥中芳基乙酸類藥物。8、有關(guān)對(duì)乙氨基酚說(shuō)法正確的有A.儲(chǔ)存不當(dāng)可發(fā)生水解B.主要在肝臟代謝C.代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醛可與內(nèi)源性谷胱甘肽結(jié)合解毒D.代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醍可與肝蛋白的親核基團(tuán)結(jié)合引起壞死E.可用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛［答案］ABCDE［解析］對(duì)乙酰氨基酚口服后在胃腸道吸收迅速，主要在肝臟代謝,其主要代謝物是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合產(chǎn)物。正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醍可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醛可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。這也是過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致肝壞死、低血糖和昏迷的主要原因。因此，對(duì)乙酰氨基酚的服用時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，劑量也不宜太大。各種含疏基的藥物可用作對(duì)乙酰氨基酚過(guò)量的解毒劑。本品不具有抗炎作用。用于感冒引起的發(fā)熱、頭痛及緩解輕中度疼痛，如關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛及痛經(jīng)等，同時(shí)也適用于對(duì)阿司匹林不能耐受或過(guò)敏的患者。9、對(duì)奧美拉嘎表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.可視作前藥B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞碉基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效［答案］ABDE［解析］奧美拉嘎具較弱的堿性，在堿性環(huán)境中不易解離，保持游離的非活性狀態(tài)，可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入強(qiáng)酸性的胃壁細(xì)胞泌酸小管口,酸質(zhì)子對(duì)苯并咪嘎環(huán)上氮原子質(zhì)子化而活化，發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng)，通過(guò)發(fā)生Smiles重排、生成次磺酸和次磺酰胺。奧美拉嘎體內(nèi)循環(huán)共價(jià)結(jié)合和解除結(jié)合等一系列的反響，稱為奧美拉嗖循環(huán)或前藥循環(huán)。質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯幏肿又械膩嗭S硫原子為手性原子，存在一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體。因分子的外消旋化的能量較高，即使在高溫下也不會(huì)產(chǎn)生外消旋化。臨床使用外消旋奧美拉嘎時(shí)，在體內(nèi)R-型和S-型異構(gòu)體經(jīng)前藥循環(huán)生成相同的活性體。【該題針對(duì)“抗?jié)兯帯敝R(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】10、以下哪些是藥物多巴胺D2受體拮抗劑類胃動(dòng)力藥A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺［答案］ACE［解析］現(xiàn)常用的有多巴胺D2受體拮抗劑甲氧氯普胺、外周性多

［答案］c［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯瞰咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。5［1單項(xiàng)選擇題］以糖漿、滑石粉包衣制成的片劑是0。［答案］A［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯□比咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。6［1單項(xiàng)選擇題］以碳酸氫鈉和枸椽酸為崩解劑的片劑是()。［答案］D［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯嗽咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶

巴胺D2受體拮抗劑多潘立酮、通過(guò)乙酰膽堿起作用的西沙必利、伊托必利等。不過(guò)伊托必利也是可以阻斷D2受體的，莫沙必利對(duì)D2受體無(wú)親和力?！驹擃}針對(duì)“促胃動(dòng)力藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】11、以下藥物結(jié)構(gòu)中含有服基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替?。鄞鸢福軨E［解析］這幾個(gè)結(jié)構(gòu)中西咪替丁和法莫替丁含有服基?！驹擃}針對(duì)“抗?jié)兯帯敝R(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】12、分子中含有苯并咪嗖結(jié)構(gòu)，通過(guò)抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉嘎D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉嘎［答案］CE［解析］奧美拉嘎的發(fā)現(xiàn)激發(fā)了對(duì)H+/K+-ATP酶抑制劑的研究，發(fā)現(xiàn)其活性分子要求同時(shí)具有苯并咪嘎環(huán)、亞磺酰基、毗映環(huán)三個(gè)局部。

【該題針對(duì)“抗?jié)兯帯敝R(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】13、以下屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中疏基有關(guān)的特殊不良反響是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺(jué)障礙［答案］DE［解析］研究說(shuō)明，斑丘疹和味覺(jué)障礙的高發(fā)生率與卡托普利的疏基有關(guān)。【該題針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】14、以下關(guān)于辛伐他汀的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性［答案］ABC［解析］辛伐他汀是在洛伐他汀十氫蕉環(huán)的側(cè)鏈上改造得到的藥物，區(qū)別僅在于十氫蔡環(huán)側(cè)鏈上多一個(gè)甲基取代基，使其親脂性略有提高，辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高。臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，也可用于冠心病和缺血性腦卒中的防治?！驹擃}針對(duì)“調(diào)節(jié)血脂藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

15、以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體活性不同A.維拉帕米B.替米沙坦C.硝苯地平D.鹽酸可樂(lè)定E.地爾硫［答案］AE［解析］維拉帕米分子中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多?，F(xiàn)用外消旋體。鹽酸地爾硫分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子,具有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。2S、3s異構(gòu)體冠脈擴(kuò)張作用較強(qiáng)，臨床僅用2S、3s異構(gòu)體。BCD結(jié)構(gòu)中不含有手性碳?！驹擃}針對(duì)“抗心絞痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】16、以下哪些表達(dá)符合鹽酸維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)甲氧基B.結(jié)構(gòu)中含有氟基C.藥用右旋體D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E.藥用外消旋體［答案］ABDE［解析］鹽酸維拉帕米分子中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多?，F(xiàn)用外消旋體。本品為芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，能抑制心肌及房室傳導(dǎo)，并能選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈流量。

用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，也可用于急、慢性冠狀動(dòng)脈功能不全或心絞痛，對(duì)于房室交界的心動(dòng)過(guò)速療效也較好。本品副作用較小,偶有胸悶、口干、惡心、嘔吐等不良反響。靜脈滴注時(shí)可使血壓下降,房室傳導(dǎo)阻滯及竇性心動(dòng)過(guò)緩?！驹擃}針對(duì)“抗心絞痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】17、氯沙坦符合以下哪些性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有四氮嘎基B.為ACE抑制劑c.為血管緊張素n受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.能與鉀離子成鹽［答案］ACE［解析］氯沙坦是血管緊張素n受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮嘎結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，為中等強(qiáng)度的酸，其pKa5?6,能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內(nèi)約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強(qiáng)10?40倍。本品的作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生?！驹擃}針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】18、關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說(shuō)法，正確的有A.福辛普利屬于疏基類ACE抑制劑B.福辛普利屬于磨?；怉CE抑制劑C.福辛普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)游離的藪基

D.福辛普利經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化，形成活性物質(zhì)E.福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用［答案］BDE［解析］福辛普利含有麟?；腁CE抑制藥的代表。福辛普利為前藥，是次麟酸與酰氧基烷基形成的酯，能使福辛普里具有較好的脂溶性，同時(shí)也能提高其生物利用度?？诜蠼?jīng)腸壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。【該題針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】19、以下藥物中可用于治療心律失常的是A.鹽酸利多卡因B.奎尼丁C.利血平D.普萊洛爾E.洛伐他汀［答案］ABD［解析］鹽酸利多卡因、奎尼丁、普萊洛爾用于治療心律失常;利血平為抗高血壓藥;洛伐他汀屬于調(diào)血脂藥物。【該題針對(duì)“抗心律失常藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】20、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利

D.依那普利E.貝那普利［答案］CDE［解析］依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物。福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。貝那普利是一種前體藥物，水解后才具有活性。賴諾普利和卡托普利也是當(dāng)前惟一使用的兩個(gè)非前藥的ACE抑制劑?！驹擃}針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】21、無(wú)19位甲基的留體藥物有A.黃體酮B.甲睪酮C.左族諾孕酮D.族雌醇E.族諾酮［答案］CDE［解析］此題考查備體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄幽烷和孕苗烷類結(jié)構(gòu)中含有19位甲基，而雌苗烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒(méi)有。故此題答案應(yīng)選CDE。22、通過(guò)哪些途徑可以增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9a位引入氟原子C.將21位羥基成醋酸酯

16a位引入甲基1,2位引入雙鍵［答案］BDE［解析］在糖皮質(zhì)激素6a-和9a-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加。其原因可能是引入9a-氟原子后，增加了鄰近11B-羥基的離子化程度;引入6a-氟原子后，那么可阻止6位的氧化代謝失活。但單純的在9a-引入氟原子的皮質(zhì)激素，其抗炎活性和鈉潴留副作用會(huì)同時(shí)增加，無(wú)實(shí)用價(jià)值。后發(fā)現(xiàn)在9a-位引入氟原子同時(shí)再在其他部位進(jìn)行修飾，如在9a-位引入氟原子、C16引入羥基并與C17a-羥基一道制成丙酮的縮酮，可抵消9a-氟原子取代增加鈉潴留作用，糖皮質(zhì)激素作用大幅度增加，如曲安西龍、曲安奈德。在糖皮質(zhì)激素分子16位引入阻礙17位的氧化代謝的甲基，使抗炎活性增加，鈉潴留作用減少，如地塞米松和倍他米松，是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)效皮質(zhì)激素。23、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17a-乙族基A.左族諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那嘎D.族雌醇E.族諾酮［答案］ACDE［解析］D選項(xiàng)族雌醇是屬于雌激素，是在雌二醇的17a位引入乙

族基，因增大了空間位阻，提高了D環(huán)的代謝穩(wěn)定性，得到了口服有效的族雌醇。C選項(xiàng)達(dá)那嘎為人工合成的一種圖體雜環(huán)化合物，即雄激素17a-乙族睪丸酮的衍生物。E選項(xiàng)的族諾酮為口服孕激素，是對(duì)睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，引入*a-乙族基并除去19-CH3得到的。A選項(xiàng)左族諾孕酮是在族諾酮的18位延長(zhǎng)一個(gè)甲基得到族諾孕酮，其右旋體是無(wú)效的，左旋體才具有活性。而B(niǎo)選項(xiàng)甲地孕酮是在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，得到口服的醋酸甲地孕酮。24、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那哇C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松［答案］ACDE［解析］甲睪酮、黃體酮、曲安奈德、地塞米松的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)。僅達(dá)那嗖不含此結(jié)構(gòu)。25、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟輕松［答案］BCDE［解析］天然存在的糖皮質(zhì)激素是可的松和氫化可的松。將氫化可的松21-0H用醋酸進(jìn)行醋化可制備一系列前藥，如醋酸氫化可的松等。這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長(zhǎng)了作用時(shí)間。在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),使其抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用。所得到相應(yīng)的藥物分別是潑尼松和氫化潑尼松，二者水鈉潴留及排鉀作用比可的松小，抗炎及抗過(guò)敏作用較強(qiáng)，副作用較少。是引入9。-氟原子后，增加了鄰近116-羥基的離子化程度;引入6a-氟原子后，那么可阻止6位的氧化代謝失活。但單純的在9a-引入氟原子的皮質(zhì)激素，其抗炎活性和鈉潴留副作用會(huì)同時(shí)增加，無(wú)實(shí)用價(jià)值。后發(fā)現(xiàn)在9a-位引入氟原子同時(shí)再在其他部位進(jìn)行修飾，如在9a-位引入氟原子、C16引入羥基并與C17a-羥基一道制成丙酮的縮酮，可抵消9a-氟原子取代增加鈉潴留作用，糖皮質(zhì)激素作用大幅度增加，如曲安西龍、曲安奈德。在糖皮質(zhì)激素分子16位引入阻礙17位的氧化代謝的甲基，使抗炎活性增加，鈉潴留作用減少，如地塞米松和倍他米松，是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)效皮質(zhì)激素。26、具有雄圖烷結(jié)構(gòu)的藥物是A.非那雄胺

B.甲睪酮C.族諾酮D.黃體酮E.丙酸睪酮［答案］BE［解析］雄激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為雄備烷類，3位和17位帶有羥基或魏基。天然雄激素有睪酮和雄烯二酮，其中睪酮作用最強(qiáng)。雄烯二酮的活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于睪酮，但其可以轉(zhuǎn)化為睪酮，被認(rèn)為是睪酮的體內(nèi)貯存形式。天然的雄激素在體內(nèi)易被代謝，特別是5a-還原酶可將4、5位雙鍵還原，3-羥幽脫氫酶可將3-翔基還原為3-羥基，17B-羥留脫氫酶可將17B-0H氧化為17-斑基，加之消化道細(xì)菌也會(huì)催化其降解。27、以下藥物中含有孕幽烷母核的藥物是A.黃體酮B.苯丙酸諾龍C.醋酸地塞米松D.醋酸甲地孕酮E.甲睪酮［答案］ACD［解析］孕激素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于孕留烷類，其結(jié)構(gòu)為△4-3,20-二酮孕倍烷。天然孕激素主要是黃體酮。在黃體酮的6位引入雙鍵、鹵素或甲基及17位酯化，因立體障礙可使黃體酮代謝受阻，可極大

性輔料作填充劑。7［1單項(xiàng)選擇題］以甘露醇、山梨醇為填充劑的片劑是()。［答案］B［解析］此題考查的是口服固體制劑包衣以及片劑的分類。薄膜衣片常以羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂IV號(hào)、聚乙烯叱咯烷酮(PVP)等作為胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖漿、滑石粉作為粉衣層。泡騰片是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。咀嚼片常選擇甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性輔料作填充劑。三、多