【金版教程】屆高考化學一輪總復習第2節(jié)烴和鹵代烴真題提能訓含年高考真題選修5

【金版教程】2015屆高考化學一輪總復習第2節(jié)烴和鹵代烴真題

提能訓（含2013年高考真題）新人教版選修51.[2013?浙江高考]下列說法正確的是（）A.按系統(tǒng)命名法，化合物 '的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B.等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO酸性溶液褪色4OHOH（311D.結構片段為 ■■■■-'■一■'-■ 的高聚物，其單體是甲醛和苯酚答案：D解析：本題考查有機物的命名、結構與性質的關系、典型有機反應等。A項，該化合物的正確命名為2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，錯誤； B項，等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒時消耗的氧氣的量相等，錯誤；C項，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，錯誤；D項，所列高聚物為酚醛樹脂，其單體為甲醛和苯酚，正確。2.[2012?課標全國卷]分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為（)12345CH24CH26C2H60C2H402CH36678910CH38C3H80C3H602CH48CH410A.CH716B. C7H14O2C.CH818D.C8H180答案：C解析：本題考查有機物通式的書寫。由題給信息可知每4種有機物為一組，每一組中依次是同碳原子數(shù)的烯、烷、醇、竣酸。我們把它分為4循環(huán)，則26=4X6+2，也就是說第24項為叫°2,接著后面就是第25項為四，第26項為巴，此時要注意的是第一項是從2個碳原子開始的。[2011?上海高考]￡月桂烯的結構如下圖所示，一分子該物質與兩分子澳發(fā)生加成反應的產(chǎn)物（只考慮位置異構）理論上最多有（）A.2種 B.3種C.4種 D.6種答案：C1解析：將6月桂烯上的雙鍵編號如圖 ，兩分子澳在加成時，共有以下四種情況：①加成了1、2號雙鍵，②加成了2、3號雙鍵，③加成了1、3號雙鍵，④有一分子加成了1號鍵，另一分子與2、3雙鍵相當于與1,3丁二烯的加成。.[2013?大綱全國卷]芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示:回答下列問題：(1)A的化學名稱是。(2)由A生成B的反應類型是。在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為。(3)寫出C所有可能的結構簡式。(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線。5)OPA的化學名稱是；OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為，該反應的化學方程式為。

COOH. /-=\ COOH. /-=\ ①濃KOFLA/—\1110 ②酎Y/(.H/)H+(6)芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式答案：(1)鄰二甲苯(2)取代反應GH5OH,寫出G所有可能的結構簡式答案：(1)鄰二甲苯(2)取代反應GH5OH,濃HeSO屯C()OC2HsC(X)C2HsKMnO+COOHIcoon(5)鄰架一甲醛縮聚反應OCIbOCHOCIbOCH解析：本題考查分子式、結構簡式和化學方程式的書寫，考查有機反應類型的判斷，同時還考查同分異構體的書寫。(1)根據(jù)B中取代基的位置可推知A為鄰二甲苯。(2)該反應是取代反應，每個甲基上有2個氫原子被取代，副反應的產(chǎn)物與B互為同分異構體，可寫出結構簡式。(3)C為鄰二甲苯的一取代產(chǎn)物，在Br2/FeBr3的催化作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應。(4)鄰苯二甲酸二乙酯是由鄰苯二甲酸與乙醇合成的酯，需由鄰二甲苯先氧化生成鄰苯二甲酸，再與乙醇發(fā)生酯化反應，注意反應條件。(5)合成聚酯類物質同時要生成小分子水，是縮聚反應。生成聚酯需要有兩種官能團一OH和一COOH，根據(jù)本題信息結合分子式可推測EH()]I2Ccoon/-\為 二一 。(6)根據(jù)E的分子式中氧原子數(shù)為3,結合題給條件可知G中含有甲酸酯基和醚鍵。[2012?課標全國卷]澳苯是一種化工原料，實驗室合成澳苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下：苯澳澳苯密度/g?cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問題：(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)澳。向a中滴入幾滴澳，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了氣體。繼續(xù)滴加至液澳滴完。裝置d的作用是；(2)液澳滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是；③向分出的粗澳苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是(3)經(jīng)以上分離操作后，粗澳苯中還含有的主要雜質為，要進一步提純，下列操作中必需的是(填入正確選項前的字母)；A.重結晶 B.過濾C.蒸餾 D.萃取(4)在該實驗中，a的容積最適合的是(填入正確選項前的字母)。A. 25mL B. 50mLC. 250mL D. 500mL答案：(1)HBr吸收HBr和Br2 (2)②除去HBr和未反應的Br2③干燥(3)苯C(4)B解析：本題考查苯的性質以及有機物的制備、分離提純等知識。(1)苯與液澳反應，鐵做催化劑，生成澳苯和澳化氫，同時放出大量的熱。該反應為取代反應，反應生成的HBr氣體和未反應的Br2均有毒，故用NaOH溶液處理尾氣。HBr氣體極易溶于水，所以d裝置中用剛好接觸水面的倒扣漏斗以防倒吸。(2)實驗制得的粗澳苯中含有苯、HBr和Bry先用水洗去HBr和部分Bry再用NaOH溶液徹底洗去HBr和Bry接著用水洗去NaOH，分離出的粗澳苯中最后仍含有少量水分，因此加入少量無水氯化鈣的目的是干燥澳苯。(3)由于苯既不溶于水也不與NaOH溶液反應，但卻溶于澳苯中，故經(jīng)上述操作后，澳苯中還含有的主要雜質為苯，可以根據(jù)苯與澳苯的沸點差別較大，利用蒸餾的方法進行提純，選C。(4)實驗中需要加入15mL的無水苯，約4mL的液澳，共計約19mL。由于燒瓶內液體的體積宜在燒 12,瓶容積的三~鼻之間，即在30~60mL,所以選50mL的燒瓶比較合適。33［2011?課標全國卷I］金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備:環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯 四氫二聚環(huán)戊二烯 金剛烷請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為，其分子中的CH2基團有個；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產(chǎn)物名稱是，反應②的反應試劑和反應條件是反應③的反應類型是;(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：RR\ /O3HzO/Znc—c --rcho+rchoH H請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：81曰；(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使澳的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸［提示：苯環(huán)上的烷基(一ch3,一ch2r,—chr2)或烯基側鏈經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液氧化得羧基］，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)：答案：(1)9

⑵56⑶氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應⑷M<)[|('CHUCHO⑸cii3ch=ch-Q>-ch3ch2—chch24)CH3cn2—CH〈》CH2CH3cAQ^"CHm不作要求)解析：(1)根據(jù)C2H4分子是平面形分子，2個C原子和4個H原子在同一平面上，CH4分子是正四面體結構，可知環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子共平面，即5個C原子和2個C===C鍵上的4個H原子可以共平面。(2)由金剛烷的結構簡式可知，其分子式為C10Hl6,其分子中含有4個CH基團，6個CH2基團。(3)0°為氯代環(huán)戊烷。反應②是鹵代烽的消去反應，所用的試劑是NaOH的乙醇溶液，反應條件為加熱。反應③是碳碳雙鍵與Br2液，反應條件為加熱。反應③是碳碳雙鍵與Br2的加成反應。，C===C