標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 17378.6-2007 海洋監(jiān)測規(guī)范 第6部分:生物體分析》相比于其前版《GB 17378.6-1998 海洋監(jiān)測規(guī)范 第6部分:生物體分析》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
-
采樣方法與技術(shù)的改進(jìn):新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生物樣本的采集方法進(jìn)行了優(yōu)化,引入了更科學(xué)、更精確的采樣技術(shù)和設(shè)備,以減少對(duì)生物體的干擾并確保樣品的代表性。
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分析項(xiàng)目與指標(biāo)的擴(kuò)展:隨著海洋環(huán)境科學(xué)研究的深入,新標(biāo)準(zhǔn)增加了多項(xiàng)生物體分析指標(biāo),包括但不限于污染物(如重金屬、有機(jī)污染物)的新種類檢測、生物毒素分析以及生態(tài)系統(tǒng)健康相關(guān)的生物標(biāo)志物檢測,以更全面地評(píng)估海洋生態(tài)系統(tǒng)的健康狀況。
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檢測方法與技術(shù)的更新:考慮到科技進(jìn)步,2007版標(biāo)準(zhǔn)采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等現(xiàn)代儀器分析技術(shù),提高了檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證體系的強(qiáng)化:新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室分析過程中的質(zhì)量控制要求,明確了空白試驗(yàn)、平行樣、加標(biāo)回收率等質(zhì)控措施的具體實(shí)施方法,確保分析數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。
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數(shù)據(jù)分析與報(bào)告格式的規(guī)范化:為便于數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理和國際交流,2007版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生物監(jiān)測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法、結(jié)果表達(dá)方式及報(bào)告格式進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,提升了數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化水平。
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環(huán)境保護(hù)與安全要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了在采樣和分析過程中對(duì)環(huán)境的保護(hù)及操作人員的安全防護(hù),體現(xiàn)了環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的理念。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-18 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施





文檔簡介
犐犆犛07.060
犃45
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅17378.6—2007
代替GB17378.6—1998
海洋監(jiān)測規(guī)范
第6部分:生物體分析
犜犺犲狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犳狅狉犿犪狉犻狀犲犿狅狀犻狋狅狉犻狀犵—
犘犪狉狋6:犗狉犵犪狀犻狊犿犪狀犪犾狔狊犻狊
20071018發(fā)布20080501實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
海洋監(jiān)測規(guī)范
第6部分:生物體分析
GB17378.6—2007
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
http://www.spc.net.cn
http://www.gb168.cn
電話:(010)51299090、68522006
2008年3月第一版
書號(hào):155066·130647
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話:(010)68522006
書
犌犅17378.6—2007
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3術(shù)語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4一般規(guī)定!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
5總汞!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
5.1原子熒光法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
5.2冷原子吸收光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
6銅!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
6.1無火焰原子吸收分光光度法(連續(xù)測定銅、鉛和鎘)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
6.2陽極溶出伏安法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
6.3火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13
7鉛!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
7.1無火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
7.2陽極溶出伏安法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!14
7.3火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
8鎘!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
8.1無火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
8.2陽極溶出伏安法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
8.3火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!19
9鋅!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
9.1火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!20
9.2陽極溶出伏安法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!21
10鉻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23
10.1無火焰原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!23
10.2二苯碳酰二肼分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!24
11砷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
11.1原子熒光法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!26
11.2砷鉬酸結(jié)晶紫分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!28
11.3氫化物原子吸收分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!31
11.4催化極譜法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!33
12硒!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!35
12.1熒光分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!35
12.2二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸鹽分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!37
12.3催化極譜法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!39
13石油烴———熒光分光光度法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!41
14666、DDT———?dú)庀嗌V法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!43
15多氯聯(lián)苯———?dú)庀嗌V法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!47
Ⅰ
書
犌犅17378.6—2007
16狄氏劑———?dú)庀嗌V法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!49
附錄A(規(guī)范性附錄)記錄表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!50
附錄B(資料性附錄)方法檢出限!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!66
附錄C(資料性附錄)有機(jī)氯農(nóng)藥———毛細(xì)管氣相色譜測定法!!!!!!!!!!!!!!!67
附錄D(資料性附錄)多氯聯(lián)苯———毛細(xì)管氣相色譜測定法!!!!!!!!!!!!!!!!71
圖1冷原子吸收測汞裝置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
圖2層析柱!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!45
表1從分析樣中抽取檢查樣的比例!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
表2平行雙樣相對(duì)偏差表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
表3有機(jī)氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液各組分含量一覽表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!44
表A.1生物樣品分析標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(原子熒光法)!!!!!!!!!!!!!50
表A.2生物樣品分析記錄(原子熒光法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!51
表A.3生物樣品分析標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(分光光度法)!!!!!!!!!!!52
表A.4生物樣品分析記錄(分光光度法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!53
表A.5生物樣品分析標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(無火焰原子吸收分光光度法)!!!!!!54
表A.6生物樣品分析記錄(無火焰原子吸收分光光度法)!!!!!!!!!!!!!!!55
表A.7生物樣品分析記錄(陽極溶出伏安法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!56
表A.8生物樣品分析標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(火焰原子吸收分光光度法)!!!!!!!57
表A.9生物樣品分析記錄(火焰原子吸收分光光度法)!!!!!!!!!!!!!!!!58
表A.10生物樣品標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(催化極譜法)!!!!!!!!!!!!!!!59
表A.11生物樣品分析記錄(催化極譜法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!60
表A.12生物樣品分析標(biāo)準(zhǔn)(工作)曲線數(shù)據(jù)記錄(熒光分光光度法)!!!!!!!!!!!61
表A.13生物樣品分析記錄(熒光分光光度法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!62
表A.14生物樣品666、DDT、狄氏劑分析記錄(氣相色譜法)!!!!!!!!!!!!!!!!63
表A.15生物樣品PCB分析記錄(氣相色譜法)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!64
表A.16海洋監(jiān)測生物體分析結(jié)果報(bào)表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!65
表B.1測定方法檢出限!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!66
表C.1海洋生物樣品中有機(jī)氯農(nóng)藥分析記錄表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!70
表D.1海洋生物樣品中多氯聯(lián)苯分析記錄表!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!74
Ⅱ
犌犅17378.6—2007
前言
本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。
GB17378《海洋監(jiān)測規(guī)范》分為七個(gè)部分:
———第1部分:總則;
———第2部分:數(shù)據(jù)處理與分析質(zhì)量控制;
———第3部分:樣品采集、貯存與運(yùn)輸;
———第4部分:海水分析;
———第5部分:沉積物分析;
———第6部分:生物體分析;
———第7部分:近海污染生態(tài)調(diào)查和生物監(jiān)測。
本部分為GB17378的第6部分,代替GB17378.6—1998《海洋監(jiān)測規(guī)范第6部分:生物體分
析》。
本部分與GB17378.6—1998相比主要變化如下:
———測定項(xiàng)目、方法及檢出限調(diào)整為“資料性附錄”(1998年版的第5章;本版的附錄B);
———增加了總汞的“原子熒光測定法”(見5.1);
———取消了總汞的“雙硫腙分光光度法”(1998年版的6.2);
———增加了砷的“原子熒光測定法”(見11.1);
———修改了銅、鉛和鎘的無火焰原子吸收分光光度測定法,調(diào)整為“銅、鉛和鎘的連續(xù)測定法”(1998
年版的7.1、8.1、9.1;本版的6.1、7.1、8.1);
———取消了銅的“二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法”(1998年版的7.4);
———取消了鉛的“雙硫腙分光光度法”(1998年版的8.3);
———取消了鎘的“雙硫腙分光光度法”(1998年版的9.3);
———取消了鋅的“雙硫腙分光光度法”(1998年版的10.3);
———修改了石油烴的“熒光分光光度法”(1998年版的第14章;本版的第13章);
———修改完善了各測試方法的記錄表格并調(diào)整為“規(guī)范性附錄”(見附錄A);
———增加了有機(jī)氯農(nóng)藥的“毛細(xì)管氣相色譜法”(見附錄C);
———增加了多氯聯(lián)苯的“毛細(xì)管氣相色譜法”(見附錄D)。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B、附錄C和附錄D為資料性附錄。
本部分由國家海洋局提出。
本部分由全國海洋標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC283)歸口。
本部分起草單位:國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心。
本部分主要起草人:馬永安、徐恒振、于濤、賀廣凱、尚龍生、趙
溫馨提示
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