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四川省廣安市柑子中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列有關(guān)氧化還原反應(yīng)的說法正確的是A.濃鹽酸在化學(xué)反應(yīng)中既可以做氧化劑,又可以作還原劑B.工業(yè)上常以SiO2為原料制取粗硅,這一過程中,硅元素被氧化C.在任何條件下都不能發(fā)生反應(yīng):Cu+H2SO4=CuSO4+H2↑D.亞氯酸可發(fā)生分解反應(yīng):HClO2→ClO2↑+Cl2+H2O(未配平),1molHClO2分解時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol參考答案:A略2.對下列裝置作用的分析或解釋正確的是()A.裝置可除去HCl中的Cl2雜質(zhì)B.裝置可吸收SO2,并防止倒吸C.裝置石灰水變渾濁即可證明非金屬性:Si>CD.裝置可制取并收集NO氣體參考答案:D考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)分析:A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解;B.石灰水的濃度小,不利用吸收二氧化硫;C.裝置石灰水變渾濁生成二氧化碳,但不能利用固體之間的反應(yīng)比較酸性及非金屬性;D.Cu與硝酸反應(yīng)生成NO,NO不溶于水.解答:解:A.HCl極易溶于水,食鹽水抑制氯氣的溶解,則裝置吸收HCl,將原物質(zhì)除去,不能除雜,故A錯(cuò)誤;B.石灰水的濃度小,不利用吸收二氧化硫,應(yīng)選NaOH溶液吸收,故B錯(cuò)誤;C.裝置石灰水變渾濁生成二氧化碳,不能利用二氧化硅與碳酸鈉的反應(yīng)比較酸性及非金屬性,事實(shí)為非金屬性C>Si,故C錯(cuò)誤;D.Cu與硝酸反應(yīng)生成NO,NO不溶于水,選排水法可收集,則圖中裝置可制取并收集NO氣體,故D正確;故選D.點(diǎn)評:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及混合物分離提純、非金屬性比較、氣體的制備及收集等,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理及實(shí)驗(yàn)裝置的作用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,題目難度不大.3.PH相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中,它們的
(
)
A.H+的物質(zhì)的量相同
B.物質(zhì)的量濃度相同C.H+的物質(zhì)的量濃度不同
D.H+的物質(zhì)的量濃度相同參考答案:答案:D4.下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.無色溶液中:K+、Na+、MnO4-、SO42-
B.含大量Fe2+溶液中:K+、Cl-、NO3-、Na+
C.加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO3-、SO4+、NH4+D.在酸性溶液中:Ba2+、Na+、SO42-、Cl參考答案:B略5.甲、乙兩燒杯中各盛有1L0.6mol·L-1的鹽酸和NaOH溶液,向兩燒杯中分別加入等質(zhì)量的鋁粉,反應(yīng)結(jié)束后測得生成的氣體體積比為V(甲):V(乙)=3:4,則加入鋁粉的質(zhì)量為
A.2.7g
B.3.6g
C.
5.4g
D.7.2g參考答案:D略6.某無色氣體X,可能含有CO2、SO2、HCl、HBr中的一種或幾種。將X通過適量的氯水時(shí),X恰好完全反應(yīng),沒有任何氣體剩余。將所得的無色溶液分裝于兩支試管后,分別加入酸化的AgNO3與BaCl2溶液,結(jié)果均產(chǎn)生白色沉淀。下列推論正確的是A.X中一定沒有CO2
B.X中一定有SO2,產(chǎn)生的沉淀是AgCl與BaSO4C.X中一定沒有HBrD.X中一定有HCl參考答案:AB7.已知:25℃時(shí),CaCO3的Ksp為2.9×10-9,CaF2的Ksp為2.7×10-11下列說法正確的是A.25℃時(shí),飽和CaCO3溶液與飽和CaF2溶液相比,后者Ca2+濃度大B.25℃時(shí),飽和CaCO3溶液與飽和CaF2溶液等體積混合,會析出CaCO3固體C.25℃時(shí),CaCO3固體在20mL0.01mol·L-1鹽酸中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp大D.25℃時(shí),在CaCO3懸濁液中加入NaF固體,CaCO3不可能全轉(zhuǎn)化為CaF2參考答案:AB略8.室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加入水稀釋后,下列說法正確的是A.溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少
B.溶液中醋酸的電離平衡常數(shù)保持不變C.醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
D.再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7參考答案:B略9.相同質(zhì)量的Na、Mg、Al分別與過量的鹽酸反應(yīng),在相同條件下置換出H2的體積比是A.36∶69∶92
B.23∶12∶9
C.1∶2∶3
D.9∶12∶23參考答案:A略10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是
A.1L1mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.8gH2O所含有的質(zhì)子數(shù)為NAC.25℃時(shí),1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA參考答案:B試題分析:A、碳酸鈉溶液中碳酸根水解,因此1L1mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目小于NA,A錯(cuò)誤;B、1.8g水的物質(zhì)的量是0.1mol,1個(gè)水分子含有10個(gè)質(zhì)子,則所含質(zhì)子數(shù)為NA,B正確;C、25℃時(shí),1LpH=13的Ba(OH)2溶液中氫氧根的濃度是0.1mol/L,則含有的OH-數(shù)目為0.1NA,C錯(cuò)誤;D、氯氣與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)中氯氣既是氧化劑,也是還原劑,轉(zhuǎn)移1個(gè)電子,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA,D錯(cuò)誤,答案選B??键c(diǎn):考點(diǎn)阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算與判斷11.下列根據(jù)化學(xué)事實(shí)進(jìn)行的相關(guān)推論,正確的是
化學(xué)事實(shí)推論A某一反應(yīng)需要在高溫條件下才能進(jìn)行該反應(yīng)的△H>0B無色試液中加入氫氧化鈣溶液產(chǎn)生白色沉淀試液中含有CO32-C鐵的氧化物用硝酸溶解后加入KSCN溶液,溶液呈紅色氧化物中鐵元素為+3價(jià)D少量CO2通入NaCN溶液時(shí)的反應(yīng)為:CO2+H2O+CN-=HCO3-+HCN電離常數(shù):Ka(HCN)>Ka2(H2CO3)參考答案:D12.以石化產(chǎn)品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如圖:關(guān)于該過程的相關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)④的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)B.物質(zhì)A是鹵代烴C.物質(zhì)B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物質(zhì)D最多可以消耗2molNaOH參考答案:B考點(diǎn):乙烯的化學(xué)性質(zhì);有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.專題:有機(jī)反應(yīng).分析:丙烯氧化生成C,C與新制氫氧化銅反應(yīng),結(jié)合D的分子式可知,則C為CH2=CHCHO、D為CH2=CHCOOH.B與D在濃硫酸、加熱條件下生成E,應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),結(jié)合E的分子式可知,應(yīng)是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應(yīng),故B為HOCH2CH2OH,則E為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E發(fā)生加聚反應(yīng)得到F.由B的結(jié)構(gòu)可知,乙烯與氯氣或溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為1,2﹣二鹵代烴,A水解得到乙二醇,據(jù)此解答.解答:解:丙烯氧化生成C,C與新制氫氧化銅反應(yīng),結(jié)合D的分子式可知,則C為CH2=CHCHO、D為CH2=CHCOOH.B與D在濃硫酸、加熱條件下生成E,應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),結(jié)合E的分子式可知,應(yīng)是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應(yīng),故B為HOCH2CH2OH,則E為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E發(fā)生加聚反應(yīng)得到F.由B的結(jié)構(gòu)可知,乙烯與氯氣或溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為1,2﹣二鹵代烴,A水解得到乙二醇,A.由上述分析可知,反應(yīng)④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)得到F,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)A為1,2﹣二鹵代烴,故B正確;C.B為HOCH2CH2OH,催化氧化得到OHC﹣CHO,故C錯(cuò)誤;D.D為CH2=CHCOOH,1mol物質(zhì)D最多可以消耗1molNaOH,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷,難度中等,注意根據(jù)有機(jī)物的分子式結(jié)合反應(yīng)條件、反應(yīng)類型進(jìn)行推理判斷,對學(xué)生的邏輯推理具有一定要求.13.下列說法正確的是A.可用5%碳酸氫鈉溶液為某些酸中毒患者進(jìn)行輸液治療B.銅的金屬活潑性比鐵的弱,可在海輪外殼上鑲?cè)肴舾摄~塊以減緩其腐蝕C.合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此工業(yè)合成常采用低溫條件D.吸熱反應(yīng)“TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)”在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)△S<0參考答案:A略14.甲酰胺的氮原子上兩個(gè)氫原子都被甲基取代后所得到的產(chǎn)物稱為N,N-二甲基甲酰胺,簡稱為DMF,是現(xiàn)在常用的溶劑。下列四種化合物的分子量,只有一個(gè)跟其它3個(gè)不同,它是A
DMF
B
丙酸
C
乙醛酸
D
乙醚參考答案:A略15.能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為A.NH4HCO3溶于過量的濃KOH溶液中:NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3↑+2H2OB.向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓C.向FeBr2溶液中通入足量氯氣:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-D.醋酸除去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O參考答案:ACB選項(xiàng)明礬溶液中,Al3+和SO42-個(gè)數(shù)比為1:2,SO42-完全沉淀時(shí),Al3+應(yīng)轉(zhuǎn)化為AlO2-;D選項(xiàng)中醋酸是弱酸,應(yīng)該以分子的形式寫入離子方程式。二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(10分)向盛有少量苯酚晶體的試管加入2ml蒸餾水,振蕩試管,觀察到的現(xiàn)象為
,向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管,現(xiàn)象
,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
再加入稀鹽酸,現(xiàn)象為
化學(xué)反應(yīng)方程式為
。向盛有少量苯酚稀溶液的試管逐滴加入飽和溴水,觀察到的現(xiàn)象為
化學(xué)方程式為:
這個(gè)實(shí)驗(yàn)很靈敏,可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定。參考答案:略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.鹵族元索的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)生活中有重要的用途。(1)基態(tài)溴原子的核外電子排布式為[Ar]_________。(2)在一定濃度的HF溶液中,氟化氫是以締合形式(HF)2存在的。使氟化氫分子締合的作用力是_________。(3)HIO3酸性_________(填“強(qiáng)于”或“弱于”)
HIO4,原因是_________。(4)ClO2-中心氯原子的雜化類型為_________,ClO3-的空間構(gòu)型為_________。(5)晶胞有兩個(gè)基本要素:①原子坐標(biāo)參數(shù):表示晶胞內(nèi)部各微粒的相對位置。下圖是CaF2的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A處為(0,0,0);B處為(,,0);C處為(1,1,1)。則D處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為_________。
②晶胞參數(shù):描述晶胞的大小和形狀。已知CaF2晶體的密度為cg·cm-3,則晶胞中Ca2+與離它最近的F-之間的距離為_________nm
(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,用含C、NA的式子表示;相對原子質(zhì)量:Ca40
F19)。參考答案:(1)3d104s24p5
(2)氫鍵
(3)弱于
同HIO3相比較,HIO4分子中非羥基氧原子數(shù)多,I正電性高,導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移,因而在水分子的作用下,越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng)
(4)sp3
三角錐形
(5)(,,)
××107或××107解析:(1)基態(tài)溴原子的核外電子排布式為[Ar]3d104s24p5。(2)氟原子的半徑小,電負(fù)性大,易與氫形成氫鍵;正確答案:氫鍵;(3)同HIO3相比較,HIO4分子中非羥基氧原子數(shù)多,I的正電性高,導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移,因而在水分子的作用下,越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng);所以HIO3的酸性弱于HIO4;正確答案同上;(4)ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價(jià)層電子,ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為sp3;根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論,ClO3-中心原子價(jià)電子對數(shù)為4,采取sp3雜化,軌道呈四面體構(gòu)型,但由于它配位原子數(shù)為3,所以有一個(gè)雜化軌道被一個(gè)孤電子對占據(jù),所以分子構(gòu)型為三角錐型。正確答案:sp3;三角錐形;(5)氟化鈣晶胞中,陽離子Ca2+呈立方密堆積,陰離子F-填充在四面體空隙中,面心立方點(diǎn)陣對角線的1/4和3/4處;根據(jù)晶胞中D點(diǎn)的位置看出,D點(diǎn)的位置均為晶胞中3/4處;正確答案:(,,);已知一個(gè)氟化鈣晶胞中有4個(gè)氟化鈣;設(shè)晶胞中棱長為Lcm;氟化鈣的式量為78;根據(jù)密度計(jì)算公式:=4×78/NA×L3=C,所以L=;
由晶胞中結(jié)構(gòu)看出,與Ca2+最近的F-距離為L,即cm=××107nm;正確答案:(,,);××107或××107;
18.水中的溶解氧的含量是衡量水質(zhì)的一個(gè)重要指標(biāo),某實(shí)驗(yàn)興趣小組通過如下步驟來測量水中溶解氧的含量:步驟一:向溶解氧測量瓶中注入20.00mL水樣,再分別加入1mL0.1mol?L﹣1MnSO4溶液和3mLNaOH和KI的混合溶液,充分反應(yīng).此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mn2++2OH﹣═Mn(OH)2↓2Mn(OH)2+O2═2MnO(OH)2步驟二:向上述混合物中加入1.5mL濃硫酸,充分反應(yīng)后制沉淀完全溶解,此時(shí)溶液呈黃色.步驟三:將溶液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,向其中滴加2?3滴淀粉溶液,溶液呈藍(lán)色.用0.005mol?L﹣1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色恰好消失,共消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.60mL.此時(shí)發(fā)生反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6(1)25℃時(shí),步驟一中當(dāng)加入NaOH使溶液的pH=12時(shí),此時(shí)溶液中的c(Mn2+)=
mol?L﹣1.(已知KspMn(OH)2=2.06×10﹣13)(2)寫出步驟二中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
.(3)計(jì)算該水樣中溶解氧的含量.(單位:mg?L﹣1,請寫出計(jì)算過程)參考答案:(1)2.06×10﹣9;(2)MnO(OH)2+2H2SO4+2KI=MnSO4+K2SO4+I2+3H2O;(3)該水樣中溶解氧的含量為7.2mg?L﹣1;【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的組成或測量物質(zhì)的含量.【分析】(1)步驟一中當(dāng)加入NaOH使溶液的pH=12時(shí),結(jié)合KspMn(OH)2=2.06×10﹣13計(jì)算錳離子濃度;(2)向溶解氧測量瓶中注入20.00mL水樣,再分別加入1mL0.1mol?L﹣1MnSO4溶液和3mLNaOH和KI的混合溶液,充分反應(yīng).此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mn2++2OH﹣═Mn(OH)2↓2Mn(OH)2+O2═2MnO(OH)2,向上述混合物中加入1.5mL濃硫酸,充分反應(yīng)后制沉淀完全溶解,此時(shí)溶液呈黃色,說明MnO(OH)2氧化KI生成碘單質(zhì);(3)由化學(xué)方程式可知:O2?4Na
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