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文檔簡介
———表面活性劑強(qiáng)化超聲波提取剩余污泥中高分子物質(zhì)文章亮點
首次提出自剩余污泥中同步回收胞內(nèi)與胞外高分子物質(zhì)
高效、無毒、可生物降解的CTAB為備選表面活性劑
CTAB顯著強(qiáng)化超聲法提取高分子
回收的高分子中Al、Na、Ca含量顯著降低
回收的高分子對重金屬離子吸附性能可與商用吸附劑媲美
文章簡介
污水資源化是將來污水處理的進(jìn)展方向,也是人類可持續(xù)進(jìn)展的必定。自污水或污泥中提取的多糖、蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)、核酸、DNA、磷脂、糖醛酸和礦物質(zhì)等,可作為印染原料、首飾和服裝原料、阻燃材料、土壤調(diào)整劑、吸附劑、生物絮凝劑、飼料添加劑,應(yīng)用于水處理、農(nóng)業(yè)、園藝、造紙工業(yè)、醫(yī)療、建筑工業(yè)等領(lǐng)域,具有重大的回收價值。
剩余污泥中微生物種類繁多,因此,從中提取的物質(zhì)必定是各種高分子物質(zhì)的混合物,無論是胞內(nèi)還是胞外高分子物質(zhì),它們均具有典型的活性基團(tuán),如羧基、羥基、磷酸基等官能團(tuán),這些基團(tuán)的存在可使提取的高分子物質(zhì)作為重金屬離子吸附劑加以應(yīng)用。故,團(tuán)隊首次提出從剩余污泥中同步回收胞外聚合物(Extracellularpolymericsubstances,EPSs)和胞內(nèi)聚合物(Intracellularpolymericsubstances,IPSs),即混合的高分子物質(zhì)。
超聲波作為一項清潔的處理技術(shù),作用過程中不需要添加化學(xué)藥劑,不會帶來二次污染。超聲波可使絮體在水相中分散開來,且空化效應(yīng)可將大顆粒物質(zhì)破裂成小尺寸顆粒物。超聲波所產(chǎn)生的剪切力和空穴沖擊壓力,破裂污泥中生物絮體結(jié)構(gòu),使細(xì)胞壁裂開,從而促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的釋放;同時,還可促進(jìn)懸浮物溶解,使不溶性有機(jī)高分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶性有機(jī)物;此外,超聲波還能轉(zhuǎn)變污泥的粒度、脫水性和生物降解性等。
雖然超聲波法能夠有效地破裂細(xì)胞,具有效率高、設(shè)備簡潔、操作便利的優(yōu)點,但是它是一種能源密集型的處理方法,最大的缺點就是運行能耗高,從而限制了實際應(yīng)用的可能性。表面活性劑具有增溶作用,可以洗脫掉細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),通過影響滲透壓從而增加細(xì)胞膜的通透性,加劇對污泥絮體的破壞。此外,表面活性劑作用可促進(jìn)從剩余污泥中提取EPS,轉(zhuǎn)變細(xì)胞結(jié)構(gòu)并影響污泥特性。
表面活性劑強(qiáng)化超聲波法可用于提取自然?高分子材料,也可作為一種預(yù)處理方法,以降低能耗。本討論從回收具有典型官能團(tuán)的混合PSs的角度動身,提出表面活性劑強(qiáng)化超聲波法同步提取剩余污泥中的EPSs和IPSs,優(yōu)化得出最佳工藝條件,并爭論PSs的材料性能、重金屬離子的吸附性能以及提取前后污泥的過濾脫水性能。本討論可為將來污水處理技術(shù)以及污水資源化供應(yīng)思路,從而最大限度地提高剩余污泥的利用率,成果于2022年9月發(fā)表在《Chemosphere》雜志,相關(guān)技術(shù)已獲國家創(chuàng)造專利授權(quán)(專利號:ZL202210739281.5)。
主要結(jié)果
表面活性劑強(qiáng)化超聲法是從剩余污泥中回收PSs的一種具有優(yōu)勢的提取方法。優(yōu)化能耗與提取效率后,當(dāng)超聲功率為100W、有效超聲時間為5min,離心速度為5145r·min-1、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)濃度為0.1g·L-1時,PSs的提取效率最高,較超聲波法高76.5%。CTAB相較于SDS無毒性且可生物降解,可減輕提取PSs后產(chǎn)生殘留物的處理負(fù)擔(dān)。由于超聲波使細(xì)胞破裂,表面活性劑強(qiáng)化超聲波法對含有IPSs和EPSs的PSs(tp=5min,CCTAB=0.1g·L-1)的提取效率遠(yuǎn)高于陽離子交換樹脂(CER)法。
表面活性劑強(qiáng)化超聲作用下剩余污泥中PSs提取量的增加是由于絮體解體和細(xì)胞溶解導(dǎo)致有機(jī)物釋放。PSs的釋放機(jī)制可能包括以下四個機(jī)理中的一個或多個:
表面活性劑降低溶液的表面張力,加劇超聲波作用時的空化效應(yīng),促進(jìn)胞內(nèi)外高分子的脫附,從而降低超聲波過程的能量消耗;
表面活性劑破壞了EPSs與微生物細(xì)胞體間的非共價鍵,從而導(dǎo)致EPSs從細(xì)胞膜表面脫附;
由于相像相溶原理,表面活性劑增加多糖、蛋白質(zhì)等高分子的溶解度;
表面活性劑中極性官能團(tuán)破壞細(xì)胞膜或細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)如磷脂雙分子層,導(dǎo)致細(xì)胞裂解、IPSs釋放。
PSs中蛋白質(zhì)的百分含量高于多糖,多糖、蛋白質(zhì)和DNA的百分含量約占PSs總量的50%。表面活性劑濃度的變化對PSs中各高分子的百分含量影響較小,這可能是由于EPS和IPS中各組分的構(gòu)成是相像的。DNA的百分比保持恒定,表明相應(yīng)條件下CTAB濃度的增加并沒有促進(jìn)剩余污泥中細(xì)胞的裂解。表面活性劑強(qiáng)化超聲提取的高分子(記為PSus)的粒徑小于未添加表面活性劑提取的高分子(記為PSu),表明剩余污泥中粒徑較小的EPS可以經(jīng)表面活性劑強(qiáng)化超聲波提??;這可能是由于表面活性劑的相像相溶性導(dǎo)致小粒徑的IPSs釋放,以及小粒徑的PSs溶解度增加。PSus和PSu均存在多種特征官能團(tuán),如O–H、–NH2、C=O、C–N、N–H、COO–、C–O–C、C–OH和P–O,換言之,兩種PSs中都含有蛋白質(zhì)、多糖、脂質(zhì)、DNA和芳香化合物等高分子,故,表面活性劑的添加對超聲法從剩余污泥中提取PSs的特性影響較小。
PSus和PSu中C、O、N和P的含量差異較小,PSus中金屬含量顯著降低(Al:0.18%→0;Na:0.15%→0;Ca:0.24%→0.11%),可能是由于CTAB與剩余污泥中的金屬離子發(fā)生作用,CTAB作為污泥細(xì)胞表面化學(xué)修飾劑,替代細(xì)胞表面疏水陰離子基團(tuán),結(jié)合細(xì)胞表面的陽離子(Al3+、Ca2+、Na+)。值得說明的是,EPS中含有的無機(jī)物如金屬鹽類經(jīng)常被討論者所忽視,無機(jī)物的存在將影響PSs的理化性質(zhì),故PSus可能比PSu具有更優(yōu)越的性能。
分析PSs的特征官能團(tuán),C–(C,H)主要來源于烴類化合物,包括多糖或氨基酸和脂質(zhì)的側(cè)鏈;C–(O,N)來源于蛋白質(zhì)和多糖中的酰胺、醇或胺基;C=O和O–C–O通常存在于羧酸鹽、羰基、酰胺、縮醛或半縮醛中;O=C–OH和O=C–OR來源于羧酸和糖醛酸中的羧基或酯基;O=C來源于羰基、羧酸鹽、酰胺或酯基;C–O–C和C–O–H存在于醇、半縮醛或縮醛中;Nnonpr存在于酰胺和胺中;Npr通常存在于氨基酸或氨基糖中。C1s中官能團(tuán)含量的差異主要由于PSus和PSu中蛋白質(zhì)、核酸和其他有機(jī)物含量的不同。對于O1s,PSu中的C–O–C和C–O–H含量較高,可能由于多糖含量的不同。苯酚-硫酸法測定多糖含量,發(fā)覺兩種多糖含量差異不大,但官能團(tuán)含量百分比差異較大,這可能是由于表面活性劑可以誘導(dǎo)酸性多糖沉淀,導(dǎo)致兩者中多糖的官能團(tuán)含量差異。Npr的消失表明超聲波處理在肯定程度上導(dǎo)致了部分蛋白質(zhì)的水解,PSus中Npr值大于PSu中Npr值,可能源于細(xì)胞裂開后釋放的IPS。
回收的PSs對重金屬離子的吸附特性是其典型特性之一。討論發(fā)覺,PSus和PSu對Pb2+的吸附效率與商用吸附劑結(jié)果相像,PSus、PSu和商用吸附劑對Pb2+的最大吸附量分別為526.32mg·g-1、500.00mg·g-1和500.00mg·g-1,與EPSs對Pb2+的最大吸附量555.56mg·g-1相近,這表明剩余污泥中提取的PSs對Pb2+的吸附力量受提取方法的影響小。因此,表面活性劑強(qiáng)化超聲波法從剩余污泥中回收的PSs有望作為去除Pb2+等重金屬離子的替代吸附劑。
EPSs對污泥的絮凝性能有顯著影響,進(jìn)而影響污泥相關(guān)特性。RSu和RSus分別表示未添加、添加表面活性劑時超聲波作用從剩余污泥中提取PSs后殘留的污泥。RSus小于RSu中的顆粒尺寸,表明表面活性劑作用不僅具有更強(qiáng)的PSs提取效果,且可避開EPSs與微生物細(xì)胞間的絮凝作用,使污泥絮體更分散,進(jìn)一步證明表面活性劑強(qiáng)化超聲波法可作為從剩余污泥中提取PSs的有效方法。此外,探究RSu和RSus的脫水性能發(fā)覺,其濾餅的含水率接近,分別為78.34%和80.98%;兩種污泥表現(xiàn)出相像的過濾行為,表明表面活性劑對超聲波提取剩余污泥中PSs后殘留污泥的脫水性能影響較小。
結(jié)語
討論提出了表面活性劑強(qiáng)化超聲波法提取剩余污泥中PSs的方法。建議使用高效、無毒、可生物降解的0.1g/LCTAB為陽離子表面活性劑、超聲功率為100W、有效超聲時間為5min以及離心轉(zhuǎn)速為5145r/min。提取率增加主要由于表面活性劑降低溶液的表面張力、破壞EPSs與微生物細(xì)胞體間的非共價鍵、相像相溶作用增加PSs的溶解性以及細(xì)胞裂解導(dǎo)致的IPSs釋放。PSs中Al、Na、Ca等金屬含量顯著降低。表面活性劑對PSs性能、PSs對HMI的吸附力量和污泥脫水性能影響不大?;厥蘸蟮腜Ss可作為商用重金屬離子吸附劑的替代品。
文章亮點
首次提出自剩余污泥中同步回收胞內(nèi)與胞外高分子物質(zhì)
高效、無毒、可生物降解的CTAB為備選表面活性劑
CTAB顯著強(qiáng)化超聲法提取高分子
回收的高分子中Al、Na、Ca含量顯著降低
回收的高分子對重金屬離子吸附性能可與商用吸附劑媲美
文章簡介
污水資源化是將來污水處理的進(jìn)展方向,也是人類可持續(xù)進(jìn)展的必定。自污水或污泥中提取的多糖、蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)、核酸、DNA、磷脂、糖醛酸和礦物質(zhì)等,可作為印染原料、首飾和服裝原料、阻燃材料、土壤調(diào)整劑、吸附劑、生物絮凝劑、飼料添加劑,應(yīng)用于水處理、農(nóng)業(yè)、園藝、造紙工業(yè)、醫(yī)療、建筑工業(yè)等領(lǐng)域,具有重大的回收價值。
剩余污泥中微生物種類繁多,因此,從中提取的物質(zhì)必定是各種高分子物質(zhì)的混合物,無論是胞內(nèi)還是胞外高分子物質(zhì),它們均具有典型的活性基團(tuán),如羧基、羥基、磷酸基等官能團(tuán),這些基團(tuán)的存在可使提取的高分子物質(zhì)作為重金屬離子吸附劑加以應(yīng)用。故,團(tuán)隊首次提出從剩余污泥中同步回收胞外聚合物(Extracellularpolymericsubstances,EPSs)和胞內(nèi)聚合物(Intracellularpolymericsubstances,IPSs),即混合的高分子物質(zhì)。
超聲波作為一項清潔的處理技術(shù),作用過程中不需要添加化學(xué)藥劑,不會帶來二次污染。超聲波可使絮體在水相中分散開來,且空化效應(yīng)可將大顆粒物質(zhì)破裂成小尺寸顆粒物。超聲波所產(chǎn)生的剪切力和空穴沖擊壓力,破裂污泥中生物絮體結(jié)構(gòu),使細(xì)胞壁裂開,從而促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的釋放;同時,還可促進(jìn)懸浮物溶解,使不溶性有機(jī)高分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化為可溶性有機(jī)物;此外,超聲波還能轉(zhuǎn)變污泥的粒度、脫水性和生物降解性等。
雖然超聲波法能夠有效地破裂細(xì)胞,具有效率高、設(shè)備簡潔、操作便利的優(yōu)點,但是它是一種能源密集型的處理方法,最大的缺點就是運行能耗高,從而限制了實際應(yīng)用的可能性。表面活性劑具有增溶作用,可以洗脫掉細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),通過影響滲透壓從而增加細(xì)胞膜的通透性,加劇對污泥絮體的破壞。此外,表面活性劑作用可促進(jìn)從剩余污泥中提取EPS,轉(zhuǎn)變細(xì)胞結(jié)構(gòu)并影響污泥特性。
表面活性劑強(qiáng)化超聲波法可用于提取自然?高分子材料,也可作為一種預(yù)處理方法,以降低能耗。本討論從回收具有典型官能團(tuán)的混合PSs的角度動身,提出表面活性劑強(qiáng)化超聲波法同步提取剩余污泥中的EPSs和IPSs,優(yōu)化得出最佳工藝條件,并爭論PSs的材料性能、重金屬離子的吸附性能以及提取前后污泥的過濾脫水性能。本討論可為將來污水處理技術(shù)以及污水資源化供應(yīng)思路,從而最大限度地提高剩余污泥的利用率,成果于2022年9月發(fā)表在《Chemosphere》雜志,相關(guān)技術(shù)已獲國家創(chuàng)造專利授權(quán)(專利號:ZL202210739281.5)。
主要結(jié)果
表面活性劑強(qiáng)化超聲法是從剩余污泥中回收PSs的一種具有優(yōu)勢的提取方法。優(yōu)化能耗與提取效率后,當(dāng)超聲功率為100W、有效超聲時間為5min,離心速度為5145r·min-1、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)濃度為0.1g·L-1時,PSs的提取效率最高,較超聲波法高76.5%。CTAB相較于SDS無毒性且可生物降解,可減輕提取PSs后產(chǎn)生殘留物的處理負(fù)擔(dān)。由于超聲波使細(xì)胞破裂,表面活性劑強(qiáng)化超聲波法對含有IPSs和EPSs的PSs(tp=5min,CCTAB=0.1g·L-1)的提取效率遠(yuǎn)高于陽離子交換樹脂(CER)法。
表面活性劑強(qiáng)化超聲作用下剩余污泥中PSs提取量的增加是由于絮體解體和細(xì)胞溶解導(dǎo)致有機(jī)物釋放。PSs的釋放機(jī)制可能包括以下四個機(jī)理中的一個或多個:
表面活性劑降低溶液的表面張力,加劇超聲波作用時的空化效應(yīng),促進(jìn)胞內(nèi)外高分子的脫附,從而降低超聲波過程的能量消耗;
表面活性劑破壞了EPSs與微生物細(xì)胞體間的非共價鍵,從而導(dǎo)致EPSs從細(xì)胞膜表面脫附;
由于相像相溶原理,表面活性劑增加多糖、蛋白質(zhì)等高分子的溶解度;
表面活性劑中極性官能團(tuán)破壞細(xì)胞膜或細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)如磷脂雙分子層,導(dǎo)致細(xì)胞裂解、IPSs釋放。
PSs中蛋白質(zhì)的百分含量高于多糖,多糖、蛋白質(zhì)和DNA的百分含量約占PSs總量的50%。表面活性劑濃度的變化對PSs中各高分子的百分含量影響較小,這可能是由于EPS和IPS中各組分的構(gòu)成是相像的。DNA的百分比保持恒定,表明相應(yīng)條件下CTAB濃度的增加并沒有促進(jìn)剩余污泥中細(xì)胞的裂解。表面活性劑強(qiáng)化超聲提取的高分子(記為PSus)的粒徑小于未添加表面活性劑提取的高分子(記為PSu),表明剩余污泥中粒徑較小的EPS可以經(jīng)表面活性劑強(qiáng)化超聲波提取;這可能是由于表面活性劑的相像相溶性導(dǎo)致小粒徑的IPSs釋放,以及小粒徑的PSs溶解度增加。PSus和PSu均存在多種特征官能團(tuán),如O–H、–NH2、C=O、C–N、N–H、COO–、C–O–C、C–OH和P–O,換言之,兩種PSs中都含有蛋白質(zhì)、多糖、脂質(zhì)、DNA和芳香化合物等高分子,故,表面活性劑的添加對超聲法從剩余污泥中提取PSs的特性影響較小。
PSus和PSu中C、O、N和P的含量差異較小,PSus中金屬含量顯著降低(Al:0.18%→0;Na:0.15%→0;Ca:0.24%→0.11%),可能是由于CTAB與剩余污泥中的金屬離子發(fā)生作用,CTAB作為污泥細(xì)胞表面化學(xué)修飾劑,替代細(xì)胞表面疏水陰離子基團(tuán),結(jié)合細(xì)胞表面的陽離子(Al3+、Ca2+、Na+)。值得說明的是,EPS中含有的無機(jī)物如金屬鹽類經(jīng)常被討論者所忽視,無機(jī)物的存在將影響PSs的理化性質(zhì),故PSus可能比PSu具有更優(yōu)越的性能。
分析PSs的特征官能團(tuán),C–(C,H)主要來源于烴類化合物,包括多糖或氨基酸和脂質(zhì)的側(cè)鏈;C–(O,N)來源于蛋白質(zhì)和多糖中的酰胺、醇或胺基;C=O和O–C–O通常存在于羧酸鹽、羰基、酰胺、縮醛或半縮醛中;O=C–OH和O=C–OR來源于羧酸和糖醛酸中的羧基或酯基;O=C來源于羰基、羧酸鹽、酰胺或酯基;C–O–C和C–O–H存在于醇、半縮醛或縮醛中;Nnonpr存在于酰胺和胺中;Npr通常存在于氨基酸或氨基糖中。C1s中官能團(tuán)含量的差異主要由于PSus和PSu中蛋白質(zhì)、核酸和其他有機(jī)物含量的不同。對于O1s,PSu中的C–O–C和C–O–H含量較高,可能由于多糖含量的不同。苯酚-硫酸法測定多糖含量,發(fā)覺兩種多糖含量差異不大,但官能團(tuán)含量百分比差異較大,這可能是由于表面活性劑可以誘導(dǎo)酸性多糖沉淀,導(dǎo)致兩者中多糖的官能團(tuán)含量差異。Npr的消失表明超聲波處理在肯定程度上導(dǎo)致了部分蛋白質(zhì)的水解,PSus中Npr值大于PSu中Npr值,可能源于細(xì)胞裂開后釋放的IPS。
回收的PSs對重金屬離子的吸附特性是其典型特性之一。討論發(fā)覺,PSus和PSu對Pb2+的吸附效率與商用吸附劑結(jié)果相像,PSus、PSu和商用吸附劑對Pb2+的最大吸附量分
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