多發(fā)性硬化的診斷與治療

多發(fā)性硬化的診斷與治療第一頁，共六十六頁，2022年，8月28日

髓鞘:包繞在有髓神經(jīng)軸索外面的細胞膜周圍神經(jīng)髓鞘:來源于雪旺細胞中樞神經(jīng)髓鞘:來源于少突膠質(zhì)細胞

保護軸索

傳導沖動

絕緣作用髓鞘組成、生理功能髓鞘的生理功能第二頁，共六十六頁，2022年，8月28日

脫髓鞘疾病:

一組腦&脊髓髓鞘破壞或脫髓鞘病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?脫髓鞘是特征性病理表現(xiàn)①神經(jīng)纖維髓鞘破壞,病灶呈多發(fā)性播散性②分布于CNS白質(zhì),沿小靜脈周圍炎癥細胞浸潤③神經(jīng)細胞\軸突&支持組織保持相對完整病理特點脫髓鞘疾病概念第三頁，共六十六頁，2022年，8月28日破壞的神經(jīng)髓鞘神經(jīng)纖維損傷的髓鞘神經(jīng)細胞正常的神經(jīng)神經(jīng)脫髓鞘示意圖第四頁，共六十六頁，2022年，8月28日

正常髓鞘的脫髓鞘病原發(fā)性繼發(fā)性

多發(fā)性硬化視神經(jīng)脊髓炎同心圓硬化播散性腦脊髓炎

缺血性卒中

CO中毒腦橋髓鞘中央溶解癥其他因素(腦外傷\腫瘤等)

髓鞘形成障礙性疾病

異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良免疫介導的炎細胞浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病分類第五頁，共六十六頁，2022年，8月28日多發(fā)性硬化MultipleSclerosis,MS第六頁，共六十六頁，2022年，8月28日

發(fā)病率較高呈慢性病程傾向于年輕人罹患估計全球年輕

MS患者約100萬MS主要臨床特點MS是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c,遺傳易感個體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫病

CNS散在分布的多數(shù)病灶病程中緩解復發(fā)癥狀\體征空間多發(fā)性

&病程時間多發(fā)性概念第七頁，共六十六頁，2022年，8月28日

流行病學:MS與兒童期病毒感染有關,如嗜神經(jīng)病毒(麻疹病毒),但MS腦組織未分離出病毒

迄今不明,MS可能是T細胞介導的自身免疫病

用髓鞘堿性蛋白(MBP)免疫Lewis大鼠,造成MS

實驗動物模型--實驗性自身免疫性腦脊髓炎

(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)

將MBP多肽致敏的細胞系轉(zhuǎn)輸給正常大鼠,也可引起EAE1.病毒感染&自身免疫病因&發(fā)病機制第八頁，共六十六頁，2022年，8月28日

感染病毒可能與CNS髓鞘蛋白&少突膠質(zhì)細胞存在共同抗原病毒氨基酸序列與MBP等髓鞘組分多肽氨基酸序列相同或極相近

T細胞激活&生成抗病毒抗體與髓鞘多肽片段發(fā)生交叉反應→脫髓鞘病變2.分子模擬學說病因&發(fā)病機制第九頁，共六十六頁，2022年，8月28日自身免疫與MS的脫髓鞘過程第十頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS有明顯家族傾向兩同胞可同時罹患約15%的MS患者有一患病親屬患者一級親屬患病風險較一般人群大12~15倍MS遺傳易感性可能由多數(shù)弱作用基因相互作用,

決定MS發(fā)病風險3.遺傳因素病因&發(fā)病機制第十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS發(fā)病率隨緯度增高而呈增加趨勢MS在高社會經(jīng)濟地位群體較常見提示與貧窮無關4.環(huán)境因素病因&發(fā)病機制發(fā)病率:北歐\北美\澳洲溫帶約100:10萬(1:1000),亞洲&非洲約5:10萬中國預測為2:10萬（低發(fā)地區(qū)）

人口基數(shù)大,

MS仍是嚴峻問題第十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS與6號染色體HLA-DR位點相關表達最強的是HLA-DR2MS流行病學受人種遺傳影響其患病率隨所處的緯度而增加，即離赤道越遠患病率越高。赤道地區(qū)<1人/10萬亞洲、非洲5人/10萬美國北部、加拿大、冰島、英國、北歐、澳洲40人/10萬蘇格蘭北部的Orkney群島250人/10萬（患病率最高）

愛斯基摩人\西伯利亞雅庫特人\非洲班圖人\吉普賽人不罹患MS流行病學第十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS與6號染色體HLA-DR位點相關表達最強的是HLA-DR2移民的流行病學調(diào)查：15歲以后從MS高發(fā)病區(qū)移民到低發(fā)病區(qū)的人群發(fā)病率仍高，如15歲以前移居則發(fā)病率可降低。由此提示，15歲以前與某種環(huán)境因素接觸可能在MS發(fā)病中起重要作用流行病學第十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日第十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日

腦&脊髓冠狀切面:粉灰色分散的形態(tài)各異脫髓鞘病灶,直徑1~20mm,半卵圓中心&腦室周圍,側(cè)腦室前角最多見早期:缺乏炎性細胞反應,

病灶色淡\邊界不清,稱影斑

(shadowplaque)

我國急性病例多見軟化壞死灶,呈海綿狀空洞,與歐美典型硬化斑不同

大腦白質(zhì)\脊髓\腦干

\小腦\視神經(jīng)&視交叉病理第十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日局灶性\散在髓鞘脫失,伴淋巴細胞等炎細胞浸潤,反應性少突膠質(zhì)細胞增生,軸突相對完好髓鞘脫失膠質(zhì)細胞增生淋巴細胞套病理第十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日臨床特點MS急性\亞急性&慢性起病我國急性\亞急性較多MS臨床表現(xiàn)復雜臨床表現(xiàn)第十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日≥1個肢體無力\麻木\刺痛感單眼突發(fā)視力喪失\視物模糊&復視,平衡障礙膀胱功能障礙(尿急或不暢)急性&逐漸進展痙攣性輕截癱&感覺缺失持續(xù)數(shù)d\數(shù)w消失,緩解期數(shù)mon\數(shù)y1.首發(fā)癥狀臨床表現(xiàn)第十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS臨床特點要點提示MS患者的體征多于癥狀,患者主訴一側(cè)下肢無力\走路不穩(wěn)&麻木感,檢查時卻可能發(fā)現(xiàn)雙側(cè)錐束征或Babinski征眼球震顫&核間性眼肌麻痹并存指示為腦干病灶,是高度提示MS的兩個體征第二十頁，共六十六頁，2022年，8月28日2.復發(fā)

感染可引起復發(fā)女性分娩后3個月易復發(fā)體溫升高能使穩(wěn)定的病情暫時惡化復發(fā)次數(shù)可多達10余次或更多,多次復發(fā)后無力\僵硬\感覺障礙\肢體不穩(wěn)\視覺損害&尿失禁可愈來愈重臨床表現(xiàn)第二十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日眼震多水平或水平+旋轉(zhuǎn),復視約占1/3病變侵犯內(nèi)側(cè)縱束→核間性眼肌麻痹腦橋旁正中網(wǎng)狀結構(PPRF)→一個半綜合征少見:中樞性&周圍性面癱\耳聾\耳鳴\眩暈

\構音障礙\吞咽困難3.常見的癥狀體征(1)肢體無力：常見不對稱癱瘓,下肢無力&沉重感(3)眼部癥狀：視力障礙自一側(cè),再侵犯另側(cè);或兩眼先后受累；發(fā)病較急,常緩解-復發(fā),數(shù)周后可恢復(2)感覺異常：半數(shù)患者感覺障礙,包括深感覺障礙&Romberg征第二十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日3.常見的癥狀體征臨床表現(xiàn)(4)半數(shù)病例共濟失調(diào),Charcot三主征(眼震\意向震顫\吟詩樣語言),僅見于部分晚期患者(5)發(fā)作性癥狀：強直痙攣、感覺異常、構音障礙、共濟失調(diào)、癲癇和疼痛不適是常見的MS癥狀(6)精神癥狀：可出現(xiàn)欣快\興奮\抑郁\易怒\淡漠\嗜睡\強哭強笑\反應遲鈍\重復語言\猜疑\\迫害妄想等第二十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日3.常見的癥狀體征臨床表現(xiàn)(7)其他癥狀：膀胱功能障礙，性功能障礙(8)MS可合并周圍神經(jīng)損害和多種其他自身免疫性疾病，如風濕病、類風濕綜合征、干燥綜合征、重癥肌無力第二十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日3.常見的癥狀體征臨床表現(xiàn)失語癥偏盲錐體外系運動障礙嚴重肌萎縮&肌束顫動MS極罕見的癥狀,可作為除外標準第二十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日Lhermitte征頸部過度前屈,異常針刺樣疼痛自頸部沿脊柱放散→大腿&足(頸髓受累征象)

年輕患者典型三叉神經(jīng)痛,雙側(cè)應高度懷疑4.MS發(fā)作性癥狀球后視神經(jīng)炎&橫貫性脊髓炎通?？梢暈镸S發(fā)作表現(xiàn)常見單肢痛性痙攣發(fā)作\眼前閃光\強直性發(fā)作\陣發(fā)性瘙癢\廣泛面肌痙攣\構音障礙&共濟失調(diào)等,但極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)臨床表現(xiàn)第二十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日不對稱性痙攣性輕截癱視力下降:視神經(jīng)可與脊髓先后或同時受累眼肌麻痹:特別是核間性眼肌麻痹眼球震顫感覺障礙:不對稱性或雜亂性束帶感,Lhermitte征,痛性肌痙攣共濟失調(diào)Charcot三聯(lián)征臨床表現(xiàn)MS特征性癥狀&體征(8點)第二十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日病程分型臨床表現(xiàn)復發(fā)-緩解型(R-R)臨床最常見，約占85%，疾病早期出現(xiàn)多次復發(fā)和緩解,可急性發(fā)病或病情惡化,之后可以恢復,兩次復發(fā)間病情穩(wěn)定繼發(fā)進展型(SP)R-R型患者經(jīng)過一段時間可轉(zhuǎn)為此型，患病25年后80%的患者轉(zhuǎn)為此型，病情進行性加重不再緩解，伴或不伴急性復發(fā)原發(fā)進展型(PP)約占10%,起病年齡偏大(40~60歲),發(fā)病后輕偏癱或輕截癱在相當長時間內(nèi)緩慢進展,發(fā)病后神經(jīng)功能障礙逐漸進展，出現(xiàn)小腦或腦干癥狀，MRI顯示造影劑釓增強病灶較繼發(fā)進展型少，CSF炎性改變較少進展復發(fā)型(PR)臨床罕見，在原發(fā)進展型病程基礎上同時伴急性復發(fā)臨床分型:根據(jù)病程分為四型,與治療決策有關臨床表現(xiàn)第二十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日第二十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日CSF單核細胞(MNC)輕度增多&正常(一般<15×106/L)約1/3急性起病&惡化病例可輕~中度增多,通常不>50×106/L>此值應考慮其他疾病而非MS約40%MS病例CSF-Pr輕度增高

可為MS臨床診斷提供重要證據(jù)為其他方法無法取代1.腦脊液(CSF)檢查輔助檢查第三十頁，共六十六頁，2022年，8月28日(2)IgG鞘內(nèi)合成檢測

MS的CSF-IgG增高主要為CNS內(nèi)合成①CSF-IgG指數(shù)(IgG鞘內(nèi)合成定量指標)[CSF-IgG/S(血清)-IgG]/[CSF-Alb(白蛋白)/S-Alb]IgG指數(shù)>0.7提示鞘內(nèi)合成,約>70%MS患者(+)

CNS24小時IgG合成率意義與IgG指數(shù)相似1.腦脊液(CSF)檢查輔助檢查第三十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日②CSF-IgG寡克隆帶(OB)(IgG鞘內(nèi)合成定性指標)

瓊脂糖等電聚焦&免疫印跡(immunoblot)技術

OB陽性率達95%↑(2)IgG鞘內(nèi)合成檢測CSF-OB并非MS特有

Lyme病\神經(jīng)梅毒\SSPE\HIV感染&多種結締組織病CSF也可檢出1.腦脊液(CSF)檢查輔助檢查第三十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日

同時檢測CSF&SCSF-OB(+),S-OB(－)

才支持MS診斷(2)IgG鞘內(nèi)合成檢測1.腦脊液(CSF)檢查輔助檢查第三十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日

視覺誘發(fā)電位(VEP)

腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)

體感誘發(fā)電位(SEP)50%~90%的MS患者可有一&多項異常

MS脫髓鞘病變使神經(jīng)傳導速度減慢潛伏期延長,波幅降低2.誘發(fā)電位輔助檢查第三十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日

大小不一類圓形

T1WI低信號\T2WI

高信號多位于側(cè)腦室體部

\前角&后角周圍

\半卵圓中心\胼胝體,

或為融合斑可有強化3.MRI檢查MS患者MRI顯示腦室周圍白質(zhì)多發(fā)斑塊并強化輔助檢查第三十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日MS患者脊髓MRI的T2W像多發(fā)斑塊\增強后強化3.MRI檢查輔助檢查第三十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日T2DWIFLAIRFLAIRFLAIRFLAIRMS患者MRI腦干\腦室旁\丘腦\顳葉\半卵圓中心\皮質(zhì)下多發(fā)病灶輔助檢查3.MRI檢查第三十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日

目前國內(nèi)尚無MS診斷標準

Poser(1983)MS診斷標準可簡化如表11-2:

診斷

確診MS準則緩解-復發(fā)病史癥狀體征提示CNS一個以上分離病灶第三十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日Poser(1983)的MS診斷標準診斷分類診斷標準(符合其中1條)1．臨床確診MS(clinicaldefiniteMS,CDMS)①病程中兩次發(fā)作和兩個分離病灶臨床證據(jù)②病程中兩次發(fā)作,一處病變臨床證據(jù)和另一部位病變亞臨床證據(jù)2．實驗室檢查支持確診MS(laboratory-supporteddefiniteMS,LSDMS)①病程中兩次發(fā)作,一個臨床或亞臨床病變證據(jù),CSFOB/IgG②病程中一次發(fā)作,兩個分離病灶臨床證據(jù),CSFOB/IgG③病程中一次發(fā)作,一處病變臨床證據(jù)和另一病變亞臨床證據(jù),CSFOB/IgG3．臨床可能MS(clinical

probable

MS,CPMS)①病程中兩次發(fā)作,一處病變的臨床證據(jù)②病程中一次發(fā)作,兩個不同部位病變臨床證據(jù)③病程中一次發(fā)作,一處病變臨床證據(jù)和另一部位病變亞臨床證據(jù)4．實驗室檢查支持可能MS(laboratory-supported

probableMS,LSPMS)病程中兩次發(fā)作,CSFOB/IgG，兩次發(fā)作須累及CNS不同部位,須間隔至少一個月,每次發(fā)作須持續(xù)24小時第三十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十頁，共六十六頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)診斷MS需要的附加證據(jù)≥2次臨床發(fā)作a；≥2個病灶的客觀臨床證據(jù)或1個病灶的客觀臨床證據(jù)并有1次先前發(fā)作的合理證據(jù)b無≥2次臨床發(fā)作a；1個病灶的客觀臨床證據(jù)空間的多發(fā)性需具備下列2項中的任何一項：4個CNS典型病灶區(qū)域（腦室旁、近皮層、幕下和脊髓）中至少2個區(qū)域有≥1個T2病灶；等待累及CNS不同部位的再次臨床發(fā)作1次臨床發(fā)作a；≥2個病灶的客觀臨床證據(jù)時間的多發(fā)性需具備下列3項中的任何一項：任何時間MRI檢查同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶；隨訪MRI檢查有新發(fā)T2病灶和/或釓增強病灶，不管與基線MRI掃描的間隔時間長短；等待再次臨床發(fā)作1次臨床發(fā)作a；1個病灶的客觀臨床證據(jù)（臨床孤立綜合征）空間的多發(fā)性需具備下列2項中的任何一項：4個CNS典型病灶區(qū)域（腦室旁、近皮層、幕下和脊髓）中至少2個區(qū)域有≥1個T2病灶；等待累及CNS不同部位的再次臨床發(fā)作；時間的多發(fā)性需具備以下3項中的任何一項：任何時間MRI檢查同時存在無癥狀的釓增強和非增強病灶；隨訪MRI檢查有新發(fā)T2病灶和/或釓增強病灶，不管與基線MRI掃描的間隔時間長短；等待再次臨床發(fā)作提示MS的隱襲進展性神經(jīng)功能障礙（PPMS）回顧或前瞻研究證明疾病進展1年并具備下列3項中的2項：

MS典型病灶區(qū)域（腦室旁、近皮層或幕下）有≥1個T2病灶以證明腦內(nèi)病灶的空間多發(fā)性；脊髓內(nèi)有≥2個T2病灶以證明脊髓病灶的空間多發(fā)性；CSF陽性結果（等電聚焦電泳證據(jù)有寡克隆區(qū)帶和/或IgG指數(shù)增高）2010年McDonald多發(fā)性硬化診斷修訂標準第四十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日要點提示緩解-復發(fā)的病史癥狀體征、MRI提示CNS一個以上的分離病灶第四十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日

腦動脈炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡

Sj?gren綜合征(干燥綜合征,SS)神經(jīng)白塞病等可通過病史\MRI&DSA鑒別

鑒別診斷(1)復發(fā)性疾病第四十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日

頗似亞急性進展的腦干脫髓鞘病變

MRI可鑒別進展緩慢的腦干膠質(zhì)瘤CTT1強T1T22.鑒別診斷(2)腦干膠質(zhì)瘤第四十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日→脊髓病&腦病

MRI多發(fā)白質(zhì)病變流行病史可資鑒別Lyme病的MRIT2T22.鑒別診斷(3)神經(jīng)萊姆病第四十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日

脊髓壓迫癥進行性痙攣性截癱,伴后索損害與脊髓型MS鑒別脊髓MRI可確診2.鑒別診斷(4)頸椎病第四十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日

部分小腦&下位腦干嵌入頸椎管→錐體束&小腦功能缺損T1T12.鑒別診斷(5)Arnold-Chiari畸形第四十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日35~45歲多發(fā),女性稍多痙攣性截癱頗似MS脊髓型

CSF-MNC可,可出現(xiàn)OBVEP\BAEP\SEP異常血清&CSF中HTLV-Ⅰ抗體(人嗜T淋巴細胞病毒Ⅰ型)(放免法&ELISA)2.鑒別診斷(6)熱帶痙攣性截癱(TSP)第四十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日CNS多灶復發(fā)病損類固醇治療反應好

MRI腦室旁病損類似MS斑塊但CSF無OB

病情不緩解2例淋巴瘤的MRI影像T1T2T2T1強2.鑒別診斷(7)大腦淋巴瘤第四十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日1.藥物治療抑制炎性脫髓鞘病變進展防止急性期病變惡化&緩解期復發(fā)晚期對癥/支持療法,減輕神經(jīng)功能障礙帶來痛苦治療目的第五十頁，共六十六頁，2022年，8月28日

抗炎&免疫調(diào)節(jié)作用

MS急性發(fā)作&復發(fā)加速急性復發(fā)恢復縮短復發(fā)期病程不能預防復發(fā)可出現(xiàn)嚴重副作用①甲基潑尼松龍(methylprednisolone)大劑量短程療法成人中~重癥復發(fā)病例,1g/d+5%葡萄糖500ml,i.v滴注,3~5d一療程,潑尼松1mg/(kg.d)\p.o,4-6周逐漸減量②潑尼松80mg/d\p.o,1w;60mg/d,40mg/d,各5d,每5d減10mg,1療程4~6w(發(fā)作較輕病人)(1)皮質(zhì)類固醇治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日IFN-b1b&IFN-b1a對急性惡化效果明顯IFN-b1a對維持病情穩(wěn)定有效IFN-b1a&IFN-b1b重組制劑已作為RR-MS推薦用藥批準在美國&歐洲上市IFN-b1a與人類生理性IFN-b結構基本無差異IFN-b1b缺少一個糖基,17位由絲氨酸取代半胱氨酸免疫調(diào)節(jié)作用抑制細胞免疫(2)b-干擾素療法治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日

耐受性較好發(fā)生殘疾較輕IFN-b1a

(Rebif，利比)治療首次發(fā)作MS:22mg&44mg,皮下注射,1~2次/wIFN-b1a

(Rebif，利比)確診的RRMS:22mg,2~3次/w(2)b-干擾素療法治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日

IFN-b1b

(Betaferon，倍泰龍)治療復發(fā)型MS，不適用于原發(fā)進展型多發(fā)性硬化皮下注射初始劑量一次0.0625mg，隔日1次，每2周增加0.0625mg，直至達到最大劑量一次0.25mg，隔日1次。維持劑量一次0.25mg，隔日1次(2)b-干擾素療法治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日IFN-b1b可引起注射部位紅腫\觸痛,偶引起局部壞死\血清轉(zhuǎn)氨酶輕度↑\白細胞減少&貧血,妊娠應立即停藥IFN-b1a&IFN-b1b

通常需持續(xù)用藥2年以上用藥3年療效下降IFN-b1a可引起注射部位紅腫\疼痛\肝功能損害,

嚴重過敏反應如呼吸困難

常見副作用:流感樣癥狀持續(xù)24~48h,2~3mon后通常不再發(fā)生(2)b-干擾素療法治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日IFN-b1a，IFN-b1b區(qū)別第五十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日國際MS協(xié)會推薦(3)醋酸格拉默(Glatirameracetate)

是人工合成的親和力>天然MBP的無毒類似物可作為IFN-b治療RR-MS的替代療法20mg/次/d,皮下注射

注射部位可產(chǎn)生紅斑,約15%病人注射后出現(xiàn)暫時性面紅\呼吸困難\胸悶\心悸&焦慮等治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MSGlatirameracetate&IFN-b作為MS復發(fā)期首選治療第五十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日2~3mg/(kg·d)\p.o

可降低MS復發(fā)率不影響殘疾的進展(4)硫唑嘌呤(azathioprine)治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日0.4g/(kg·d)\3~5d

降低RRMS復發(fā)率療效肯定宜復發(fā)早期應用根據(jù)病情加強治療1次/mon,0.4g/(kg·d),

連續(xù)3~6mon(5)大劑量免疫球蛋白靜脈輸注(IVIg)治療1.藥物治療復發(fā)-緩解(R-R)型MS第五十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日治療方法尚不