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阿司匹林與有機(jī)合成1、阿司匹林(Aspirin)是應(yīng)用最廣和最成功的合成藥物之一。具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,復(fù)方阿司匹林(APC)中的A就是它。阿司匹林是白色針狀晶體或結(jié)晶狀粉末,其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為濕空氣中逐漸水解,水解產(chǎn)物之一毒性較大。阿司匹林微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑中。(1)阿司匹林屬于類(lèi) 有機(jī)化合物。A.醚 B.酯 C.環(huán)烷烴 D.羧酸E.芳香烴(2)根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以分析出它是由兩個(gè)化合物P及Q反應(yīng)而成的。可在實(shí)際生產(chǎn)中,為了提高產(chǎn)率,是將兩個(gè)Q分子間的脫水產(chǎn)物Q'和P在濃硫酸存在下反應(yīng)制取阿司匹林。請(qǐng)寫(xiě)出這三個(gè)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。P Q Q' (3) 寫(xiě)出兩個(gè)Q分子通過(guò)分子間脫水生成Q'的化學(xué)方程式:(4) 寫(xiě)出P和Q'反應(yīng)生成阿司匹林的化學(xué)方程式:(5) 用P和Q'反應(yīng)可以提高阿司匹林產(chǎn)率的原因:(6) 在制取的阿司匹林中不可避免有游離的P產(chǎn)生,你怎樣定性地檢驗(yàn)它的存在?7)回潮的阿司匹林為什么不能服用?(8)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種,請(qǐng)按以下要求寫(xiě)出阿司匹林的一種同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③屬于羧酸和酯類(lèi)的有機(jī)物。 。
2、苯酚是重要的化工原料,通過(guò)下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 TOC\o"1-5"\h\z寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式 。寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:④ 、⑦ 。下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 。(a)三氯化鐵溶液 (b)碳酸氫鈉溶液 (c)石蕊試液3、科學(xué)家把阿司匹林連接在高分子載體上,使藥物在人體內(nèi)發(fā)生緩慢的酯的水解,從而緩慢地釋放藥物,以求藥物起長(zhǎng)效作用。這種緩釋阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:該物質(zhì)可由三種基本原料所形成。其一是阿司匹林,其二是高分子載體 ,其三是 。請(qǐng)完成下列各題:TOC\o"1-5"\h\z寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)③ ,反應(yīng)⑥ 。寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ,F 。寫(xiě)出反應(yīng)條件:反應(yīng)④ ,反應(yīng)⑧ 。寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:OE屬于鏈狀酯類(lèi)的同分異構(gòu)體除了:CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CHCH3、CH3COOCH=CH2夕卜,還有 , 。lmolI與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量最多 mol。5、某有機(jī)物有良好相容性已知:催化劑濃硫酸反應(yīng)④5、某有機(jī)物有良好相容性已知:催化劑濃硫酸反應(yīng)④C19H20O4(c19h20o4)不溶于水,毒性低,與聚氯乙烯、聚乙烯等樹(shù)脂具是塑料工業(yè)主要增塑劑,可以用下列方法合成之:上述流程中:(i)反應(yīng)A-B僅發(fā)生中和反應(yīng),(ii)F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。TOC\o"1-5"\h\z指出反應(yīng)類(lèi)型:
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