天然藥物化學(xué)總論

天然藥物化學(xué)總論第一頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日中西醫(yī)藥結(jié)合創(chuàng)造新醫(yī)學(xué)、新藥學(xué)

據(jù)1981年的資料統(tǒng)計(jì)，建國(guó)以來(lái)共研制新藥104種，其中來(lái)自動(dòng)、植物有效成分或成分結(jié)構(gòu)改造的有61種（占58.6%）創(chuàng)制的新藥64種中，有18種是中草藥中新發(fā)現(xiàn)的有效成分第二頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

進(jìn)入新世紀(jì)，植物藥的再度興起，一個(gè)有目共睹的事實(shí)是：環(huán)境污染、生態(tài)平衡失調(diào)、醫(yī)源性與藥源性疾病激增、老年化社會(huì)降臨、疾病譜改變、醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變等，在這情況下，人們必然想到植物藥，一個(gè)“崇尚自然”、“回歸自然”的大潮洶涌而至。④我國(guó)已加入WTO，中藥面臨機(jī)遇及“洋中藥”的挑戰(zhàn)主要來(lái)自日、韓及東南亞等國(guó)家

中國(guó)的中醫(yī)藥學(xué)、日本的漢方醫(yī)藥學(xué)(也稱(chēng)東洋醫(yī)學(xué))以及韓國(guó)的韓醫(yī)學(xué)均起源于中國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)。在發(fā)展過(guò)程中，三者相互影響，相互借鑒，相互推動(dòng)。特別是中醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展?fàn)顩r對(duì)漢方醫(yī)藥學(xué)、韓醫(yī)學(xué)的發(fā)展有著重大的影響。

第三頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日。

挑戰(zhàn)：“洋中藥”搶占國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，每年進(jìn)口已超過(guò)1.5

億美圓而我國(guó)每年出口的中成藥和中藥材（占大多數(shù)）僅6億美元，占國(guó)際市場(chǎng)3%

（原因）機(jī)遇：每年國(guó)際市場(chǎng)天然藥物和保健食品容量約40

億美元我國(guó)有傳統(tǒng)的中草藥優(yōu)勢(shì)，只要加大投入，研制出具有國(guó)際先進(jìn)水平的品種，就會(huì)迅速占領(lǐng)場(chǎng)第四頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

針對(duì)目前洋中藥出盡風(fēng)頭，而國(guó)產(chǎn)中醫(yī)藥卻面臨“中國(guó)原產(chǎn)，韓國(guó)開(kāi)花，日本結(jié)果，歐美收獲”的尷尬現(xiàn)狀，全國(guó)政協(xié)十屆一次會(huì)議上，政協(xié)委員們發(fā)出強(qiáng)烈呼吁：要加快中醫(yī)藥的現(xiàn)代化步伐，光大傳統(tǒng)的中醫(yī)藥理論。

因此，提出中藥要走現(xiàn)代化！第五頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日5研究天然藥物目的*控制藥物質(zhì)量，提高療效中藥作為一種天然藥物，其品種、產(chǎn)地、采收季節(jié)、儲(chǔ)存條件等都可影響藥材有效成分的生物合成、積累及保持，進(jìn)而影響制劑質(zhì)量穩(wěn)定，臨床療效也隨之不同。如：

麻黃在春季麻黃堿（平喘、發(fā)汗的有效成分）含量少，夏季8~9月含量最高，隨之含量又降低。

茵陳蒿三國(guó)時(shí)期,當(dāng)時(shí)黃疸病流傳較廣,華佗花了三年時(shí)間對(duì)茵陳蒿的藥效作了反復(fù)試驗(yàn),決定用春三月的茵陳蒿嫩葉施治,救治了許多病人。因此他還編了一句順口溜:三月茵陳四月蒿,五月就當(dāng)柴火燒.

嫩莖葉可供食用。清明節(jié)之際，正是茵陳蒿風(fēng)華正茂之時(shí)，上墳祭祀的人們絡(luò)繹不絕，順便采集茵陳蒿治病或是解饞。白蒿的吃法有許多，一是吃包子、團(tuán)子做餡，二是摻進(jìn)玉米面蒸窩頭，還可以清拌豆腐……都挺好吃。第六頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日*尋找新藥，發(fā)現(xiàn)新用途發(fā)現(xiàn)新藥源：如抗菌消炎的小檗堿，最初是從毛茛科植物黃連中得到的，后來(lái)在小檗屬的三顆針、防己科的古山龍、蕓香科的黃柏等中也有此成分；

結(jié)構(gòu)改造：青蒿素（P5）→蒿甲醚、蒿乙醚人工合成：可卡因（先導(dǎo)化合物）→普魯卡因人工半合成：橙皮苷→木犀草素第七頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日6天然藥物化學(xué)在我國(guó)新藥創(chuàng)制中的作用

建國(guó)以來(lái)，我國(guó)藥品生產(chǎn)以仿制為主，但目前我國(guó)已實(shí)施對(duì)化學(xué)物質(zhì)和藥品的專(zhuān)利保護(hù)，藥品生產(chǎn)必須盡快實(shí)現(xiàn)從仿制向創(chuàng)新的轉(zhuǎn)軌。(1)

尋找新藥或活性先導(dǎo)化合物

可卡因(Cocaine)普魯卡因(Procaine)

據(jù)1981年統(tǒng)計(jì)，建國(guó)以來(lái)研制新藥104種，其中來(lái)自植物、動(dòng)物有效成分及改構(gòu)共61種，占58.6%。

第八頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日(2)

天然化合物是治療重大疾病藥物的重要來(lái)源抗腫瘤藥物的研究治療老年癡呆癥藥抗心、腦血管病藥抗艾滋病藥糖尿病藥

抗病毒藥物

計(jì)劃生育藥物

第九頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日①通過(guò)藥理篩選尋找具有細(xì)胞毒性和抗癌活性的天然化合物；②近年來(lái)隨著分子生物學(xué)發(fā)展所建立起來(lái)的作用機(jī)制-生物活性篩選法是以酶、受體、DNA及RNA等為直接靶點(diǎn)的抗腫瘤新藥篩選方法;

具有快速、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、有效等優(yōu)點(diǎn)，是目前從天然產(chǎn)物中尋找新型天然藥物先進(jìn)的篩選方法。如：以蛋白激酶C（PKC），DNA聚合酶β，拓?fù)洚悩?gòu)酶，B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞為靶點(diǎn)尋找新結(jié)構(gòu)的研究③作用于細(xì)胞周期或細(xì)胞凋亡過(guò)程的活性成分、腫瘤血管生成抑制劑及對(duì)多藥耐藥腫瘤細(xì)胞有效的新化合物的研究。抗腫瘤藥物的研究基于以下3個(gè)方面：第十頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

腦內(nèi)M1和M2受體進(jìn)行性降低是腦功能減退的重要原因之一，糾正腦M系統(tǒng)異常是治療老年癡呆癥的重點(diǎn)之一。

治療老年癡呆癥藥

一些中藥據(jù)臨床研究表明，對(duì)老年癡呆癥患者有一定的療效，其活性成分對(duì)腦M2受體有上調(diào)作用，并且作用機(jī)制與受體拮抗劑不同，是一類(lèi)新型的M受體藥

以此為出發(fā)點(diǎn)研究、闡明其提高M(jìn)2受體密度所需結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，從而提出首選的基本結(jié)構(gòu)，為尋找和開(kāi)發(fā)M受體調(diào)節(jié)藥，特別是M2受體調(diào)節(jié)藥既有重要意義，也有良好前景。第十一頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日心腦血管病發(fā)病率呈現(xiàn)日趨增高的趨勢(shì)，近年來(lái)人們對(duì)心腦血管病致病原因有了進(jìn)一步的了解。如血管栓塞與血漿中纖維蛋白原升高有關(guān)，而具有活血化瘀功能的中藥其化學(xué)成分可降低血漿纖維蛋白原并使病情得到緩解?？梢灶A(yù)見(jiàn)，這類(lèi)成分可以通過(guò)結(jié)構(gòu)改造成為治療血管栓塞的藥物。抗心、腦血管病藥第十二頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

艾滋病是世界性傳播的病毒性傳染病，死亡率高，至今仍無(wú)有效的藥物和治療方法。世界衛(wèi)生組織推測(cè)，21世紀(jì)艾滋病的高發(fā)區(qū)將由美洲和非洲地區(qū)轉(zhuǎn)移到亞洲地區(qū)。

抗艾滋病藥的研究基于以下3個(gè)方面：抗艾滋病藥第十三頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日①一些中藥有抗病毒療效，而一些中藥有提高、改善和調(diào)節(jié)自身免疫而達(dá)到穩(wěn)定的生物功能的特性；②采用清熱解毒、涼血驅(qū)濕中藥對(duì)艾滋患者進(jìn)行治療，其癥狀明顯改善；③根據(jù)艾滋病發(fā)病機(jī)制，HIV復(fù)制過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的理論，研究發(fā)現(xiàn)某些中藥具有極強(qiáng)的病毒逆轉(zhuǎn)錄酶抑制活性，因此致力于中藥抗艾滋病毒的治療藥物或活性成分的研究，具有中國(guó)特色和廣闊前景。第十四頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日(3)海洋、地區(qū)、民間及其天然資源的研究與開(kāi)發(fā)擴(kuò)大了新藥的來(lái)源

為了得到結(jié)構(gòu)新穎的化合物，已有越來(lái)越多的人將注意力轉(zhuǎn)向以前較少研究的領(lǐng)域：①我國(guó)海域遼闊，生物物種豐富。海洋生物中發(fā)現(xiàn)了多種結(jié)構(gòu)新穎的化合物，其中不少有很好的生物活性。

海洋藥物的研究也越來(lái)越受到國(guó)家有關(guān)部門(mén)和科研人員的重視，在目前陸地植物發(fā)現(xiàn)新骨架化合物幾率急劇下降的形勢(shì)下，海洋生物成為作用機(jī)制新穎、化學(xué)結(jié)構(gòu)多樣化的新藥或先導(dǎo)化合物的來(lái)源；②各地區(qū)均有特產(chǎn)藥材或植物，立足于本地資源的開(kāi)發(fā)研究，補(bǔ)充了新化合物和部分活性化合物的來(lái)源；第十五頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日③民間藥用資源是我國(guó)中藥的寶庫(kù)之一，各少數(shù)民族積累了不少天然藥物用藥經(jīng)驗(yàn)。深入研究其活性成分，極有可能發(fā)現(xiàn)治療疑難病癥的新藥；④苔蘚植物是高等植物中最低級(jí)的類(lèi)群，全世界約有2

300種，我國(guó)約有2

100種。近年來(lái)對(duì)苔蘚的研究發(fā)現(xiàn)，其具有大量的高活性抗霉菌、腫瘤生長(zhǎng)抑制等活性的結(jié)構(gòu)新穎的化合物。開(kāi)發(fā)利用這一豐富的植物資源，對(duì)發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)制新藥具有重要意義。第十六頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日一些植物含有高活性的化合物，但含量極微，若開(kāi)發(fā)利用，天然資源很塊就會(huì)枯竭。其合成、半合成及生物合成技術(shù)的研究是解決供需矛盾的途徑之一，如抗癌藥物紫杉醇、長(zhǎng)春新堿，高效乙酰膽堿酯酶抑制劑石杉?jí)A甲，抗瘧藥青蒿素等的合成、半合成及生物合成技術(shù)的研究。(4)天然活性化合物的合成、半合成及生物合成技術(shù)研究提供了不依賴(lài)自然資源的新藥第十七頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些過(guò)去未知的植物微量成分被發(fā)現(xiàn)，其中不乏具有較強(qiáng)生物活性的成分，如人參和三七中的環(huán)肽，可能是一類(lèi)新型活性成分；大蒜水溶性成分的研究，可為動(dòng)脈粥樣硬化疾病的新藥研究提供先導(dǎo)化合物。此外，某些植物作為藥用已有較長(zhǎng)的歷史，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)了其化學(xué)成分的新活性，為這些植物增加了新的用途，如丹酚酸抗脂質(zhì)過(guò)氧化、抗?jié)冏饔?；苦楝中的楝烷化合物抗癌作用等?5)傳統(tǒng)中藥的深入研究使其在新藥開(kāi)發(fā)中重新發(fā)揮重要作用

第十八頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日(6)整理、發(fā)掘祖國(guó)醫(yī)藥學(xué)寶庫(kù)

生物活性成分或指標(biāo)性成分

——

防病治病原理的探索、新資源的開(kāi)發(fā)和利用、合理采集、妥善貯藏、合理炮炙、劑型改進(jìn)、真?zhèn)舞b別、質(zhì)量控制

(7)植物化學(xué)分類(lèi)學(xué)的研究

利用植物的親緣相關(guān)性

——

改變傳統(tǒng)的形態(tài)分類(lèi)方法(8)發(fā)展和豐富天然有機(jī)化學(xué)理論第十九頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

我國(guó)天然藥物資源豐富，并且天然藥物的應(yīng)用有著悠久的歷史。加強(qiáng)天然藥物的研制是縮小與國(guó)際先進(jìn)水平的差距、減少入世給我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)的影響的重要選擇。從天然藥物中篩選并開(kāi)發(fā)出具有我國(guó)自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥的潛力是巨大的?？傊诙?yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日天然化合物在其他方面的開(kāi)發(fā)應(yīng)用

在飲食方面的開(kāi)發(fā)應(yīng)用:營(yíng)養(yǎng)型向滋補(bǔ)、保健型發(fā)展

(藥食同源)在日用消費(fèi)品方面的開(kāi)發(fā)應(yīng)用:

A.中藥美容化妝品:槐花所含蕓香甙對(duì)X射線(xiàn)有保護(hù)作用，用其制成的化妝品適于長(zhǎng)期野外工作者和接觸放射線(xiàn)的人員使用

B.中藥牙膏:草珊瑚牙膏、兩面針牙膏等

C.中藥型卷煙：羅布麻煙、薄荷煙等在獸藥及飼料方面的開(kāi)發(fā)應(yīng)用:淫羊霍……第二十一頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日ThankYou!第二十二頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日兩種醫(yī)學(xué)過(guò)去在思路和方法上存在分歧：我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)是從臨床經(jīng)驗(yàn)對(duì)疾病發(fā)生、發(fā)展的認(rèn)識(shí)，通過(guò)自然哲學(xué)概括的。西方醫(yī)學(xué)則是從解剖學(xué)、組織學(xué)、生理、生化等物質(zhì)科學(xué)為基礎(chǔ)去剖析病理過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié)和有關(guān)物質(zhì)的變化的。中醫(yī)藥理學(xué)是人種藥理學(xué)。西方藥理學(xué)是由分子到細(xì)胞模型，再到動(dòng)物模型，在外推到人。next第二十三頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日中醫(yī)注重整體治療中醫(yī)學(xué)重視調(diào)理中醫(yī)善于利用多成分、多重作用的綜合效果。西醫(yī)注重對(duì)癥治療西醫(yī)注重進(jìn)攻西醫(yī)強(qiáng)調(diào)單一成分、單靶點(diǎn)、表現(xiàn)一種特定的藥理作用。最近出現(xiàn)轉(zhuǎn)機(jī)next第二十四頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

在20世紀(jì)后期，西方醫(yī)學(xué)總結(jié)了開(kāi)發(fā)藥物治療中的正反2個(gè)方面的經(jīng)驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)對(duì)防治腫瘤、心血管病等的長(zhǎng)期研究沒(méi)有得到預(yù)期結(jié)果，發(fā)現(xiàn)進(jìn)攻這些疾病的戰(zhàn)略和戰(zhàn)術(shù)有很大問(wèn)題，開(kāi)始認(rèn)識(shí)到調(diào)整和干預(yù)病理過(guò)程中的某些主要環(huán)節(jié)是首要的，這樣，便越來(lái)越接近中醫(yī)的治療準(zhǔn)則，因而為中西醫(yī)藥融合提供客觀(guān)條件。back第二十五頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日超臨界流體萃取技術(shù)(SupercriticalFluidExtraction,SFE)半仿生提取法(Semi-bionicExtraction,SBE)泡沫分離技術(shù)(FoamSeparationTechnique,FST)分子印記技術(shù)(MolecularImprintingTechnique,MIT)back

1906,俄,Tsweet,碳酸鈣為吸附劑,石油醚為洗脫劑

1931,德,KuhnandLederer,氧化鋁,碳酸鈣為吸附劑

1940,提出了液液色譜法,如逆流分配

1952,JamesandMartin,提出氣液色譜理論

20世紀(jì)60年代,高效液相色譜出現(xiàn)第二十六頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日1特點(diǎn)：與經(jīng)典溶劑提取法比較，不用有機(jī)溶劑，而是選用一種稱(chēng)為超臨界流體（SF）的物質(zhì)替代有機(jī)溶劑提取。2優(yōu)點(diǎn)：1）可在低溫下提取，“熱敏性”成分尤其適用。

2）無(wú)溶劑殘留，對(duì)作為制劑的中藥提取物的提取是一大優(yōu)勢(shì)。

3）提取與蒸餾合為一體，無(wú)需回收溶劑。

4）具選擇性分離。3超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動(dòng)形式存在的物質(zhì)。超臨界狀態(tài)是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱(chēng)為“SF”。此時(shí)其流體密度近似液體、黏度近似氣體，其擴(kuò)散力比液體大增，介電常數(shù)也隨壓力增加而增加。其浸透性?xún)?yōu)于液體，因而比液體有更佳的溶解力，有利于溶質(zhì)的萃取，特別是性質(zhì)不穩(wěn)定、易熱分解的物質(zhì)的提取。next第二十七頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日4常見(jiàn)的SF：有二氧化碳、一氧化亞氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等。其中最常用的為二氧化碳。二氧化碳的特點(diǎn)：臨界溫度接近室溫（Tc=31.3℃），臨界壓力也較低（Pc=7.37Mpa），無(wú)色、無(wú)毒、無(wú)味，不易燃，化學(xué)惰性，廉價(jià)，易制成高純度氣體。故在SFE中最常用。5二氧化碳-超臨界流體的溶解能力規(guī)律：在超臨界狀態(tài)下，CO2對(duì)不同溶質(zhì)的溶解能力差別很大。其取決于溶質(zhì)的極性、沸點(diǎn)、分子量。(1)對(duì)親脂性、低沸點(diǎn)成分溶解能力強(qiáng)，如揮發(fā)油、烴類(lèi)、醚類(lèi)、酯類(lèi)等。(2)成分極性基團(tuán)（如OH、COOH）越多，越難提取。如糖類(lèi)、氨基酸的萃取壓力要4×104Pa以上。(3)成分分子量越大，越難提取。back第二十八頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

半仿生提取法是將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，從生物藥劑學(xué)的角度，模擬口服給藥及藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的原理，為經(jīng)消化道給藥中藥制劑設(shè)計(jì)的一種新的提取工藝。

即將藥料先用一定pH的酸水提取，繼以一定pH的堿水提取，提取液分別濾過(guò)、濃縮，制成制劑。它將分析思維與系統(tǒng)思維統(tǒng)一起來(lái)，形成觀(guān)察問(wèn)題的新思路，即在中藥提取中堅(jiān)持了“有成分論，不唯成分論，重在機(jī)體的藥效學(xué)反應(yīng)。”“半仿生提取法”能體現(xiàn)中醫(yī)臨床用藥的綜合作用特點(diǎn)，符合口服給藥經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的原理。

但目前這方法仍沿襲高溫煎煮法，長(zhǎng)時(shí)間高溫煎煮會(huì)影響許多有效活性成分，降低藥效。為此有人建議將提取溫度改為近人體的溫度，并且引進(jìn)酶催化，使藥物轉(zhuǎn)化成人體易吸收的綜合活性混合物，這樣更符合辯證施治的中醫(yī)藥理論——即仿生提取法。

山東中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院張兆旺教授首次提出back第二十九頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日back采用某種方式，向水中通入大量微小氣泡，在一定條件下使呈表面活性的待分離物質(zhì)吸附或粘附于上升的氣泡表面而浮升到液面，從而使某組分得以分離的方法，稱(chēng)氣浮分離法或氣泡吸附分離法（浮選分離或泡沫浮選）。分離和富集痕量物質(zhì)的一種有效方法。第三十頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日Fig1.SchematicdepictionofpreparationofMIPsnext“將一顆黃豆嵌入一塊泥巴，然后把黃豆取下，泥巴上就留下了黃豆的痕跡，這個(gè)痕跡只有黃豆填充進(jìn)去才最合適，不會(huì)有太大空隙，也不會(huì)把痕跡擠壓變形?！边@就是在宏觀(guān)意義對(duì)分子印跡技術(shù)的生動(dòng)解釋。第三十一頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日back第三十二頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日蠶蛾醇沙?？舅豣ack

例如：從50萬(wàn)只蠶蛾中得到12mg有效成分蠶蛾醇.

又如:從500kg蠶蛹中才分離出25mg結(jié)晶的蛻皮激素.

結(jié)構(gòu)鑒定水平空前提高沙海葵毒素，平均分子量達(dá)2680，分子式為C129H223N3O54，其中有64個(gè)C*

第三十三頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日ephedrinepseudoephedrineback第三十四頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日普魯卡因procaine(合成品)局麻藥可卡因Cocaine（古柯樹(shù)葉中成分）back第三十五頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日木犀草素（luteolin），具有抗菌作用

back第三十六頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日back第三十七頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日back第三十八頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日LC-MS液相色譜/四極桿串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(1200L)Varian公司原產(chǎn)地：美國(guó)LC-MS液相色譜/四極桿串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀菲尼根公司原產(chǎn)地：美國(guó)back第三十九頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日Nicolet380智能傅立葉紅外光譜儀

美國(guó)熱電尼高力儀器公司原產(chǎn)地：美國(guó)傅立葉變換紅外光譜儀北京北分瑞利分析儀器（集團(tuán)）有限責(zé)任公司產(chǎn)地：北京

傅里葉變換紅外光譜儀FTIR-8400S島津公司產(chǎn)地：日本

第四十頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日minispec磁共振分析儀原產(chǎn)地：德國(guó)Varian

公司原產(chǎn)地：美國(guó)北京大學(xué)AVANCE800兆全數(shù)字化核磁共振波譜儀

瑞士布魯克（Bruker）公司世界上最大的NMR生產(chǎn)廠(chǎng)家AVANCE900兆核磁共振波譜儀backNMR:1953,30MHZ的連續(xù)波核磁共振儀

70年代,脈沖傅立葉變換核磁共振儀

1DNMR——2DNMR

30—60—100—300MHz

400—500—600—800—900MHz第四十一頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日ARLX‘TRAX射線(xiàn)衍射儀產(chǎn)地：瑞士back第四十二頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

發(fā)達(dá)國(guó)家大都不承認(rèn)我國(guó)的中成藥是藥物，以至于造成中藥出口長(zhǎng)期以藥材和飲片為主，出口量雖大，卻由于科技含量低、附加值小而造成出額不高。

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，目前，國(guó)際市場(chǎng)上中藥銷(xiāo)售額每年約有160億美元，其中日本、韓國(guó)等生產(chǎn)的“洋中藥”所占份額達(dá)80％－90％，而他們所用中藥原材料有70％－80％是從中國(guó)進(jìn)口的；中藥專(zhuān)利被國(guó)外搶注也多達(dá)1000項(xiàng)。目前我國(guó)出口中藥多以原料藥材廉價(jià)賣(mài)出，成藥比例不足30％。2000年，海關(guān)“洋中藥”進(jìn)口額已超出同期我國(guó)中成藥的出口額，我國(guó)已成為中藥的“凈進(jìn)口國(guó)”。這是為什么next第四十三頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日back

舉例說(shuō)，中國(guó)的活心丹，在日本叫救心丸，內(nèi)含成分都屬同一類(lèi)的芳香開(kāi)竅中藥，大部分具有揮發(fā)性，如包裝不好，就有可能揮發(fā)掉。日本人采用先進(jìn)技術(shù)解決了包裝問(wèn)題，使藥物成分得到了有效保護(hù)；而我們的生產(chǎn)手段比較落后，所產(chǎn)中成藥滯后于世界發(fā)達(dá)國(guó)家。其次，由于重金屬含量、農(nóng)藥殘留量超標(biāo)，中藥材質(zhì)量一天不如一天，中藥出口越來(lái)越受到發(fā)達(dá)國(guó)家的限制。再次，由于國(guó)內(nèi)一些假冒偽劣中藥的泛濫，在國(guó)內(nèi)、國(guó)際上都造成了很壞影響，給我們的一些名牌中藥帶來(lái)了沖擊。這些都影響了中成藥在國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力。第四十四頁(yè)，共五十二頁(yè)，2022年，8月28日

21世紀(jì)(高齡化社會(huì))，作用緩和、具有適應(yīng)多樣性的中藥制劑將是對(duì)慢性病、特別是多臟器疾病的老年患者最理想的藥物，其重要性將會(huì)與日俱增。這為中藥發(fā)展帶來(lái)了良好的機(jī)遇。在這個(gè)意義上可以說(shuō)21世紀(jì)將是中藥制劑的時(shí)代。

據(jù)了解，目前，世