2023年藥廠生產(chǎn)實(shí)習(xí)工作總結(jié)

第3頁(yè)共3頁(yè)2023年?藥廠生產(chǎn)實(shí)?習(xí)工作總結(jié)?此次實(shí)習(xí)?在車(chē)間待得?時(shí)間相對(duì)較?長(zhǎng)，而在一?車(chē)間又是最?長(zhǎng)的，因?yàn)?一車(chē)間的進(jìn)?行的工作是?原藥材的加?工處理，也?是目前為止?在學(xué)校理論?中接觸最多?的一部分，?原藥材的提?取濃縮質(zhì)量?直接關(guān)系到?最后藥物制?成品的質(zhì)量?。而在二車(chē)?間，三車(chē)間?則主要接觸?的是中藥常?見(jiàn)劑型的制?備工藝，對(duì)?不同劑型的?制備工藝有?了一個(gè)全面?而直觀的認(rèn)?識(shí)?？偨Y(jié)下?來(lái)，在車(chē)間?學(xué)到的主要?內(nèi)容有：?1.在車(chē)間?期間，了解?了不同車(chē)間?布局及其工?作類(lèi)型和性?質(zhì)。2.?了解制藥企?業(yè)的行為規(guī)?范及GMP?要求同時(shí)熟?悉不同藥品?質(zhì)量控制規(guī)?范。（范本?）___?對(duì)車(chē)間質(zhì)管?員的工作性?質(zhì)和方式有?一個(gè)總體的?認(rèn)識(shí)，并協(xié)?助其對(duì)部分?批生產(chǎn)記錄?進(jìn)行了__?_。__?_對(duì)于不同?中藥成分的?提取有了更?加直觀的印?象，理論聯(lián)?系實(shí)際，發(fā)?現(xiàn)并認(rèn)識(shí)到?實(shí)驗(yàn)室提取?與實(shí)際生產(chǎn)?中的異同點(diǎn)?。5.熟?悉不同中藥?及其飲片的?炮制方法，?認(rèn)識(shí)并熟悉?了藥品片劑?，膠囊劑以?及蜜丸，水?丸的制備過(guò)?程，了解了?中藥不同劑?型的質(zhì)量控?制因素。?6.實(shí)際參?與了某些工?序的進(jìn)行，?如微波干燥?工序，制粒?，壓片以及?瓶裝等工序?。并熟悉了?中藥生產(chǎn)的?基本工藝工?序。通過(guò)?這段時(shí)間的?生產(chǎn)中學(xué)習(xí)?，從無(wú)知到?認(rèn)識(shí)，到深?入了解了公?司和社會(huì)，?從開(kāi)始的磕?磕碰碰到后?來(lái)的工作起?來(lái)還算可以?。在整個(gè)實(shí)?習(xí)過(guò)程中，?我每天都有?很多新的體?會(huì)，想說(shuō)的?很多：通?過(guò)這次實(shí)習(xí)?,在生產(chǎn)和?質(zhì)檢方面我?感覺(jué)自己有?了一定的收?獲.這次實(shí)?習(xí)主要是為?了我們今后?在工作及業(yè)?務(wù)上能力的?提高起到了?促進(jìn)的作用?,增強(qiáng)了我?們今后的競(jìng)?爭(zhēng)力,為我?們能在以后?立足增添了?一塊基石.?實(shí)習(xí)單位也?給了我很多?機(jī)會(huì)參與他?們的生產(chǎn)和?質(zhì)檢使我懂?得了很多以?前難以解決?的問(wèn)題,將?來(lái)從事生產(chǎn)?和質(zhì)檢工作?所要面對(duì)的?問(wèn)題,如:?前期的生產(chǎn)?和后期的質(zhì)?檢等等.這?次實(shí)習(xí)豐富?了我在這方?面的知識(shí),?使我向更深?的層次邁進(jìn)?,對(duì)我在今?后的社會(huì)當(dāng)?中立足有一?定的促進(jìn)作?用,但我也?認(rèn)識(shí)到,要?想做好這方?面的工作單?靠這幾月的?實(shí)習(xí)是不行?的,還需要?我在平時(shí)的?學(xué)習(xí)和工作?中一點(diǎn)一點(diǎn)?的積累,不?斷豐富自己?的經(jīng)驗(yàn)才行?.我面前的?路還是很漫?長(zhǎng)的,需要?不斷的努力?和奮斗才能?真正地走好?.相比較?而言，在質(zhì)?檢中心待的?時(shí)間就要少?了，因?yàn)榇?次總的實(shí)習(xí)?時(shí)間就十分?有限，雖然?實(shí)習(xí)時(shí)間少?但并不意味?著學(xué)到的東?西就少，就?不重要。在?質(zhì)檢中心所?做的關(guān)系到?從原料入廠?到產(chǎn)品出廠?的方方面面?。直接關(guān)系?到企業(yè)的長(zhǎng)?久生存。質(zhì)?檢中心所做?的可以總結(jié)?為：1、?嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)?。認(rèn)真負(fù)責(zé)?，堅(jiān)持原則?，對(duì)生產(chǎn)的?半成品、成?品及進(jìn)廠的?原輔料仔細(xì)?化驗(yàn)，及時(shí)?準(zhǔn)確的發(fā)出?檢驗(yàn)報(bào)告。?加強(qiáng)抽檢力?度，對(duì)一些?含雜質(zhì)、水?分高的藥材?，按本公司?內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)?格扣罰;對(duì)?進(jìn)廠包裝材?料認(rèn)真檢查?仔細(xì)審核，?根據(jù)包材的?質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定的偏離?程度，進(jìn)行?相應(yīng)的銷(xiāo)毀?、扣罰、警?告等處理。?多次檢驗(yàn)出?不合格的進(jìn)?廠原輔料，?避免了將不?合格的半成?品進(jìn)入下道?工序，保證?了產(chǎn)品質(zhì)量?。2、嚴(yán)?把產(chǎn)品質(zhì)量?出廠關(guān)，密?切配合生產(chǎn)?，及時(shí)發(fā)出?檢驗(yàn)報(bào)告單?并送達(dá)有關(guān)?部門(mén)。3?、密切協(xié)助?、配合公司?研發(fā)部門(mén)的?產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。?除了正常的?質(zhì)檢工作外?，盡可能地?擠出時(shí)間或?加班加點(diǎn)為?上報(bào)質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)的復(fù)核進(jìn)?行一系列的?分析化驗(yàn)工?作。對(duì)上報(bào)?的產(chǎn)品質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)真?復(fù)核，嚴(yán)格?把關(guān)。4?、負(fù)責(zé)公司?質(zhì)檢中心重?要精密儀器?的使用和維?護(hù)。能夠熟?練使用紫外?分光光度計(jì)?、薄層掃描?儀、高效液