2022年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師連續(xù)教育試題答案由于可引起血糖紊亂和心臟毒性已經(jīng)退出美國市場的喹諾酮類藥物是〔〕 〔〕莫西沙星〔〕加替沙星〔〕洛美沙星〔〕左氧沙星青霉素類藥物最常見的不良反響是〔〕〔〕過敏反響〔〕中樞神經(jīng)系統(tǒng)反響〔〕消化系統(tǒng)反響〔〕肝臟損壞長期服用糖皮質(zhì)激素的不良反響為〔〕〔〕腎上腺皮質(zhì)功能不全〔〕水腫〔〕電解質(zhì)紊亂〔〕以上都是對多數(shù)革蘭氏陰性桿菌包括銅綠假單胞菌具有抗菌活性的青霉素類藥物是〔〕〔〕青霉素〔〕苯唑西林〔〕氨芐西林〔〕哌拉西林噻嗪類利尿劑常見的副作用是〔〕〔〕低鈉低氯〔〕低鉀低鈉〔〕低鈣低鎂〔〕低磷呋塞米的主要作用部位是〔〕〔〕腎小球〔〕髓袢〔〕近端小管〔〕遠端小管系膜毛細(xì)血管腎小球腎炎又稱為〔〕〔〕毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎〔〕系膜增生性腎小球腎炎〔〕〔膜性腎病〕ACEI類藥物常見的副作用〔〕〔〕便秘〔〕面色潮紅〔〕刺激性干咳〔〕心動過速藥品經(jīng)營企業(yè)把握實物藥品質(zhì)量的第一關(guān)活動是〔〕〔〕藥品收貨與驗收〔〕藥品入庫〔〕藥品出庫〔〕藥品保管依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)峻缺陷比例數(shù)為何條件是通過檢查〔〕〔0〔〕20%〔〕≤40%〔〕60%品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》局部嚴(yán)峻缺陷工程共幾項〔〕〔10〔8〔〕6〔4儲存運輸過程中的溫濕度環(huán)境進展不連續(xù)監(jiān)測和記錄，在運輸過程中自動記錄一次溫度數(shù)據(jù)的頻率為〔〕〔〕10分鐘〔〕9分鐘〔〕7分鐘〔〕5分鐘哌替啶鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的〔〕〔1/10~1/9〔1/10~1/8〔1/10~1/7〔1/10~1/6使用芬太尼透皮貼劑消滅嚴(yán)峻不良反響的患者應(yīng)在停頓使用多瑞吉后連續(xù)觀看〔〕〔24〔24〔36〔48糖皮質(zhì)激素的最正確服用時間是〔〕〔〕午夜12時〔〕上午8時〔〕中午12時〔〕下午16時支原體肺炎首選以下藥物〔〕〔〕林可霉素〔〕氨芐西林〔〕阿奇霉素〔〕頭孢唑林急性腎小球腎炎急性期時，飲食中每日食鹽攝入要把握在〔〕〔3克以下〔4克以下〔5克以下〔〕6克以下急性腎小球腎炎，以下說法錯誤的選項是〔〕〔〕〔〕少于20%的患者有大量蛋白尿〔〕約80%患者消滅一過性輕、中度高血壓〔〕衰竭5個附錄作為《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的配套文件于以下哪一時間公布〔〕〔2023年12月31日〔2023年1月23日〔2023年10月23〔〕20231231日確保所選購的藥品以實際到達，檢查到達藥品的數(shù)量和質(zhì)量，確保與交接手續(xù)有關(guān)的文件都已經(jīng)登記并交給有關(guān)人員的工作過程是指以下哪項活動〔〕〔〕藥品的收貨與驗貨〔〕藥品入庫〔〕藥品出庫〔〕藥品保管依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)峻缺陷0，主要缺陷工程比例數(shù)≥10%時〔〕〔〕通過檢查〔〕限期整改后符合檢查〔〕不通過檢查〔〕確規(guī)定阿片類鎮(zhèn)痛藥的使用取決于〔〕〔〕苦痛的強度〔〕苦痛的持續(xù)時間〔〕苦痛的部位〔〕疾病類型以下關(guān)于聯(lián)合用藥的說法中錯誤的選項是〔〕阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果〔〕鎮(zhèn)痛藥與關(guān)心藥物聯(lián)合用藥也可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果〔〕鎮(zhèn)痛治療聯(lián)合〔〕聯(lián)合用藥同時會因藥物的相互作用與影響而增加不良反響的發(fā)生風(fēng)險在《癌癥三階梯止痛方案》中推舉何種藥物作為緩解重度苦痛的代表藥物〔〕〔〕哌替啶〔〕福爾可定〔〕嗎啡〔〕芬太尼消費者協(xié)會和其他消費者組織是依法成立的對商品和〔〕進展社會監(jiān)視的保護消費者合法權(quán)益的社會組織〔〕動物〔〕植物〔〕環(huán)境〔〕效勞原消費者權(quán)益保護法是〔〕年制定的〔2023〔1993〔1998〔202327.舉證倒置并非免除消費者的〔〕舉證責(zé)任〔〕局部〔〕特別〔〕少量〔〕全部網(wǎng)絡(luò)交易平臺供給者明知或者應(yīng)知銷售者或者效勞者利用其平臺侵害消費者合法權(quán)益，未實行必要措施的，依法與該銷售者或者效勞者〔〕責(zé)任〔〕同等〔〕不擔(dān)當(dāng)〔〕擔(dān)當(dāng)連帶〔〕適當(dāng)擔(dān)當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)各項記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存〔〕年〔5〔4〔3〔2追回并做好記錄，同時向〔〕報告〔〕藥品監(jiān)視治理部門〔〕供貨單位〔〕生產(chǎn)企業(yè)〔〕藥檢所以下〔〕藥品需要建立藥品養(yǎng)護檔案〔〕銷售量大〔〕銷售退回〔〕首營〔〕特別治理依據(jù)《國家藥品安全“”規(guī)劃》規(guī)定，完成國家藥品電子監(jiān)控平臺建設(shè)是〔〕〔2023年〔2023年〔2023年〔〕2023年33.〔〕是藥品電子監(jiān)管工作正常運作的核心〔〕藥品全過程電子監(jiān)管〔〕藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)和數(shù)據(jù)〔〕藥品電〔〕掃碼上傳我國開頭實施藥品電子監(jiān)管工作是〔〕〔2023年〔2023年〔2023年〔〕2023年對全部賦碼藥品無論其中標(biāo)與否，藥品經(jīng)營企業(yè)均需依據(jù)電子監(jiān)管工作的相關(guān)規(guī)定，進展電子監(jiān)管碼的〔〕〔〕核注核銷〔〕核注并上傳數(shù)據(jù)〔〕核銷并上傳數(shù)據(jù)〔〕核銷并上傳數(shù)據(jù)淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由〔〕激活的淋巴細(xì)胞〔IL-3〔IL-4〔IL-2〔IL-12自然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、〔〕自然殺傷細(xì)胞和補體組成〔T〔CTL〔〕樹突狀細(xì)胞38.腫瘤〔〕是生物治療的根本特點〔〕非特異性〔〕廣泛性〔〕特異性〔〕局部性過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的〔，使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用〔〕上皮細(xì)胞〔〕淋巴細(xì)胞〔〕〔〕內(nèi)皮細(xì)胞對色甘酸鈉的描述中，下述哪一項為哪一項錯誤的〔〕〔〕無松弛支氣管平滑肌的作用〔〕能對抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用〔〕能抑制肺肥大細(xì)胞對各種刺激所致脫顆粒的作用〔〕口服1%以下藥物引起心臟興奮不良反響最弱的是〔〕〔〕多巴酚丁胺〔〕沙丁胺醇〔〕異丙腎上腺素〔〕腎上腺素倍氯米松治療支氣管哮喘的特點是〔〕〔〕〔〕〔〕用于搶救急性哮喘病人〔〕主要抑制支氣管炎癥預(yù)防過敏性哮喘宜選用〔〕〔〕異丙腎上腺素〔〕麻黃素〔〕色甘酸鈉〔〕腎上腺素從政府層面加強頂層設(shè)計，強化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給與執(zhí)業(yè)藥師的政策是〔〕〔·？〕確立職業(yè)藥師的社會地位〔〕宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用〔〕供給〔〕制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬關(guān)系MTM模式是一項全的藥物治療治理模式，其核心理念是建立以〔〕為中心的效勞模式〔〕〔·〕〔〕以藥品保障為中心〔〕以防止用藥失誤為中心把執(zhí)業(yè)藥師定位在向慢性疾病患者供給用藥詢問和輔導(dǎo)監(jiān)護上的目的是〔〕〔〕在零售的職業(yè)要是離消費者最近，便于直接效勞患者〔〕效勞〔〕慢性病〔〕慢性病患者回家后沒人治理中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有〔〕〔〕中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格〔〕歷〔〕〔〕高職以上學(xué)歷企業(yè)的藥品選購記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存〔〕〔2年〔3年〔5年〔10年藥品到貨后，庫管員收貨完成后，應(yīng)將簽字確認(rèn)后的隨貨同行單移交〔〕〔〕質(zhì)管員〔〕養(yǎng)護員〔〕銷售員〔〕驗收員藥店在日常經(jīng)營活動中，要將藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證、從業(yè)人員等信息〔〕〔〕收錄成冊〔〕在文件柜中存放好〔〕只向藥監(jiān)人員出示懸掛在顯著位置運輸中的重要商品應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)局制定的〔〕〔《藥材運輸包裝標(biāo)準(zhǔn)》〔《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》〔材生產(chǎn)治理標(biāo)準(zhǔn)》〔《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》中藥經(jīng)營企業(yè)一般應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的〔〕〔〕倉儲治理機構(gòu)〔〕物流治理機構(gòu)〔〕保衛(wèi)治理機構(gòu)〔〕治理機構(gòu)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的英文縮寫是〔〕〔GAP〔GMP〔〕GSP54.急性水樣便腹瀉常見病除了哪項〔〕〔〕霍亂〔〕病毒性〔〕產(chǎn)腸毒素性細(xì)菌感染〔〕真菌性腸炎兒科退熱建議使用以下〔〕〔〕安乃近〔〕阿司匹林〔〕糖皮質(zhì)激素〔〕對乙酰氨基酚以下哪些合用不會影響藥效〔〕〔〕紅霉素與堿性藥物〔〕紅霉素與酸性食物〔〕鞣酸蛋白酵母散〔度來林〕與堿性藥物〔〕鈣劑與奶制品近期藥品登記表由〔〕負(fù)責(zé)建立治理〔〕養(yǎng)護員〔〕保管員〔〕驗收員〔〕質(zhì)量員國家食品藥品監(jiān)視治理局明確規(guī)定GSP要求的，不得連續(xù)從事藥品經(jīng)營活動，GSP認(rèn)證的期限是〔〕〔2023年5月1日〔2023年12月31日〔2023年6月31日〔〕20231231目前我國中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為〔〕〔〕一級〔〕二級〔〕三級〔〕四級負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量治理和驗收工作，專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有〔〕以上從事疫苗治理或者技術(shù)工作經(jīng)受〔4年〔3年〔〕2年〔1年消費者組織不得從事〔〕和營利性效勞，不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推舉商品和效勞?！病诚M〔〕商品經(jīng)營〔〕保護〔〕轉(zhuǎn)讓經(jīng)營疫苗的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備〔〕以上專業(yè)技術(shù)人員特地負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量治理和驗收工作〔4名〔3名〔2名〔1名商品或者效勞不符合質(zhì)量要求的，消費者可以依照國家規(guī)定和當(dāng)事人商定退貨、更換、修理；對消費者來說，退貨、更換、修理應(yīng)當(dāng)是〔〕的〔〕全額付費〔〕付1/2費用〔〕免費〔〕付1/5費用地方標(biāo)準(zhǔn)只能在本地區(qū)使用，市場上經(jīng)銷的藥材必需經(jīng)省、市、縣〔〕鑒定方有效?！病乘帣z所〔〕工商局〔〕衛(wèi)生局〔〕質(zhì)檢所《中華人民共和國藥品治理法》規(guī)定實行特別治理的藥品〔〕〔〕麻醉藥品〔〕易制毒化學(xué)藥品〔〕精神藥品〔〕性藥品〔〕放射性藥品目前患者用藥的最大問題和風(fēng)險主要是〔〕〔〕患者擅自更改醫(yī)囑〔〕患者擅自停藥〔〕藥物〔〕患者重復(fù)用藥〔〕患者不按要求服藥藥品零售企業(yè)質(zhì)量治理部門的職責(zé)包括〔〕〔〕負(fù)責(zé)假劣藥品的報告〔〕負(fù)責(zé)藥品不良反響的報告〔〕藥品質(zhì)量治理教育和培訓(xùn)〔〕負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、把握及質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)的維護〔〕指導(dǎo)并監(jiān)視藥學(xué)效勞工作〔〕洗衣機等耐用商品或者裝飾裝修等效勞，消費者自承受商品或者效勞之日起六個月內(nèi)覺察瑕疵，發(fā)生爭議的，由經(jīng)營者擔(dān)當(dāng)有關(guān)瑕疵的舉證責(zé)任?！病撤b〔〕計算機〔〕電視機〔〕電冰箱〔〕空調(diào)器氟喹諾酮類的特征是〔〕〔不良反響少〔為濃度依靠性抗菌藥物〔組織分布廣泛〔〕生物利用度低經(jīng)營者覺察其供給的商品或者效勞存在缺陷，有危及人身、財產(chǎn)安全危急的，應(yīng)當(dāng)馬上向有關(guān)行政部門報告和告知消費者，并實行〔〕停頓生產(chǎn)或者效勞等措施?！病碂o害化處理〔〕銷毀〔〕停頓銷售〔〕警示〔〕召回附錄《溫濕度自動監(jiān)測》對藥品儲運溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)的哪些方面進展了規(guī)定〔〕〔〕監(jiān)測功能〔〕數(shù)據(jù)安全治理〔〕風(fēng)險預(yù)警與應(yīng)急〔〕安裝與操作〔〕測點精度以下哪項是正確的〔〕〔A上氣道咳嗽綜合征UAC〕或鼻后滴流綜合征PND〕的閱歷周〔〕嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎E〕的閱歷性治療常為1~2周〔〕胃食管反流性咳嗽GER〕至少2~4周〔〕過一周氨溴索作用特點〔〕〔〕具有獨特的作用機制，可刺激界面活性劑的形成與分泌〔〕用范圍廣，由肺泡〔無纖毛區(qū)〕到氣管皆可作用〔·胃腸吸取良好，可口服給藥〔〕持續(xù)作用時間長達9~10小時〔〕口服72可完全由尿中排解需要專人負(fù)責(zé)治理，建立專用賬冊，入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核的藥品為〔〕〔危急品〔麻醉藥品〔一類精神藥品〔二類精神藥品毒性藥品中藥材商品質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)有〔〕〔《中華人民共和國藥典》〔〕國家衛(wèi)生部或國家食品藥品監(jiān)視治理總局公布的《藥品標(biāo)準(zhǔn)》〔〕各省、市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)視治理局制定的中藥材標(biāo)準(zhǔn)〔簡稱地方標(biāo)準(zhǔn)〕〔〔《七十六種中藥材商品規(guī)格》以下疾病抗感染治療的原則，正確的選項是〔〕〔〕肺炎球菌肺炎首選青霉素G治療，體溫正常3〔〕金黃〔〕克雷白桿菌肺炎首選〔〕吸入性〔〕兒童最常見的肺結(jié)核類型是傳染性胸膜炎標(biāo)準(zhǔn)的GSP附錄以保證修訂藥品GSP引入的質(zhì)量把握手段在質(zhì)量治理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高風(fēng)險環(huán)節(jié)能得到正確的實施和應(yīng)用〔〕〔〕專業(yè)化程度高〔〕技術(shù)應(yīng)用先進〔〕治理把握嚴(yán)格〔〕際領(lǐng)先〔〕流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化腎臟的組成構(gòu)造包括〔〕〔〕腎單位〔〕腎間質(zhì)〔〕腎小球旁器〔〕腎血管〔〕經(jīng)藥品經(jīng)營企業(yè)計算機治理技術(shù)應(yīng)為實現(xiàn)以下哪兩個質(zhì)量安全監(jiān)管的根本要求供給強有力的技術(shù)支撐〔〕〔〕可核查〔〕可追溯〔〕可錄入〔〕可查找〔〕可審核長期服用雙氫克尿噻易消滅低鈉高鉀血癥。〔〕對〔〕錯臨床藥學(xué)的進步在某種程度上很難影響到執(zhí)業(yè)藥師的進展〔〕對〔〕錯藥品質(zhì)量治理文件要“一事一文〔〕對〔〕錯阿片類藥品的作用機制：通過感動阿片受體而產(chǎn)生多種藥理效應(yīng)。〔〕對〔〕錯該患者激素在應(yīng)用的過程中可以一下停掉?！病硨Α病冲e藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并比照隨貨通行單〔票〕和選購記錄核對藥品，做到票、帳、貨相符。〔〕對〔〕錯布美他尼為髓袢利尿劑。〔〕對〔〕錯生物制品、及開包裝的滴眼液1mont，需—℃冷藏?！病硨Α病撤窝字гw主要通過呼吸道傳播?！病硨Α病冲e企業(yè)對到貨的同種藥品進展收貨、驗收，每種藥品均應(yīng)有完整的收貨、驗收記錄?！病硨Α病冲e肺炎球菌性肺炎的藥物治療首選青霉素；肺炎支原體肺炎的藥物治療首選紅霉素?！病硨Α病冲e紅霉素與堿性食物及藥物同服，可降低紅霉素的效價。〔〕對〔〕錯劇咳伴有粘痰患者應(yīng)選用可待因加乙酰半胱氨酸?！病硨Α病冲e1:2.〔〕對〔〕錯肺炎球菌性肺炎患者的熱型常為弛張熱?！病硨Α病冲e扁桃體炎癥是急性腎炎遷延不愈的主要緣由?！病硨Α病冲e麻醉藥品：是指連續(xù)使用后產(chǎn)生精神依靠性能成癮癖的藥品?！病硨Α病冲e關(guān)于色甘酸鈉可口服或霧化吸入給藥?！病硨Α病冲e公益訴訟是特定的主體依照法律規(guī)定，為保障社會公益而提起的訴訟。〔〕對〔〕錯住院患者在醫(yī)院使用麻醉藥品和第一類精神藥品，處方逐日開具即1次常用量?！病硨Α病冲e生物治療可以調(diào)整宿主的抗腫瘤免疫反響。〔〕對〔〕錯藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)對銷后退回藥品應(yīng)當(dāng)具備退回藥品實物與原記錄信息不符或退回藥品數(shù)量超出原銷售數(shù)量時，系統(tǒng)拒絕藥品退回操作的功能8-10h1次〔〕對〔〕錯細(xì)胞因子、單克隆抗體、免疫效應(yīng)細(xì)胞等已用于臨床的生物技術(shù)?！病硨Α病冲e單項選擇題：生物治療是應(yīng)用B或調(diào)整生物反響的小分子化合物來治療腫瘤。B.生物大分子A.生物小分子 C.大分子化合物D.化療藥物B.生物大分子生物治療作用機制包括B ，如腫瘤的生長、分化、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移和血管形成。B.干擾腫瘤生物學(xué)行為干擾腫瘤物理行為 C.干擾腫瘤化B.干擾腫瘤生物學(xué)行為學(xué)行為 D.干擾腫瘤形態(tài)腫瘤C 是生物治療的根本特點。C.特異性非特異性 B.廣泛性 D.局部性C.特異性1986〔FDA〕批準(zhǔn)AA.干擾素B.C.TNFD.干擾素5．NKD，包括腫瘤細(xì)胞、病毒或細(xì)菌感染的細(xì)胞A.正常細(xì)胞 B.巨噬細(xì)胞 C.T細(xì)胞D.D腫瘤治療策略。D.四種一種 B.二種 C.三種D.四種A.TCTLTILA.TB.B C.DC D.M8．我們的機體可以利用很多機制來防范外來微生物的侵襲，保護機體安康，這種防范力氣被稱為C 。C.免疫保護 B.抵抗 D.保衛(wèi)C.免疫D 細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫。D.D.T獲得性免疫反響也稱適應(yīng)性免疫力，對初次接觸的病原體反響弱，A。A.特別增加不變 C.減弱 D.不應(yīng)答A.特別增加體液免疫為C 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫。C.C.BDCDCA。A.好B.不好 C.無關(guān) D.差13．免疫系統(tǒng)在功能上與B 內(nèi)分泌系統(tǒng)有很多相像之處。A.好B.神經(jīng)系統(tǒng)A.消化系統(tǒng) C.運動系統(tǒng) D.呼吸系統(tǒng)B.神經(jīng)系統(tǒng)人體的自我穩(wěn)定力氣特別會使免疫系統(tǒng)對C 的細(xì)胞作出反響，引發(fā)自身免疫疾病，諸如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病等；C.自身非自 B.外來 死亡C.自身淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞(LAK)是指由C 激活的淋巴細(xì)胞。C.C.IL-2自然免疫系統(tǒng)由肥大細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、中性/嗜堿性粒細(xì)胞、C 、自然殺傷細(xì)胞和補體組成。C.樹突狀細(xì)胞A.T B.CTL D.BC.樹突狀細(xì)胞在感染早期，自然免疫細(xì)胞通過識別細(xì)菌、病毒等微生物外表的特征性分子模式抑制其在體內(nèi)生殖、集中或?qū)⒅コ?，但不能識別其他微生物產(chǎn)物〔如蛋白質(zhì)，且無免疫A功能。A.記憶識別 C.抵抗 D.反響18．NK細(xì)胞是與T、B細(xì)胞并列的第三類群BA.記憶B.淋巴內(nèi)皮 C.上皮 D.肌細(xì)胞B.淋巴19．樹突狀細(xì)胞，由于這類細(xì)胞具有長的A，呈樹突狀，故稱之為樹突狀細(xì)胞。A.胞漿突起核突起 C.蛋白突起 D.基因突起20．DC能高效地攝取、加工處理和遞呈B。A.胞漿突起B(yǎng).抗原A.抗體 C.蛋白 D.膠原B.抗原NK的胞漿中含有大量的顆粒，顆粒中含有C 和顆粒酶。C.C.巨噬細(xì)胞的主要功能是對細(xì)胞殘片及B 進展噬菌作用，并激活淋巴細(xì)胞或其他免疫細(xì)胞，令其對病原體作出反響。B.病原體包涵體 C.脂質(zhì)體 D.復(fù)合體B.病原體過繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療是指給腫瘤患者輸注具有抗腫瘤活性的C，使其在腫瘤患者體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用。C.免疫細(xì)胞上皮細(xì)胞 B.淋巴細(xì)胞 D.內(nèi)皮細(xì)胞C.免疫細(xì)胞細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種：與靶細(xì)胞特異性結(jié)合，破壞靶細(xì)胞膜，直接殺傷靶細(xì)胞；另一種是釋放A，最終使免疫效應(yīng)擴大和增加。A.淋巴因子影響因子C.核酸D.蛋白A.淋巴因子巨噬細(xì)胞〔M)在機體抗腫瘤免疫中的作用不僅僅是作為C細(xì)M功能更強。C.遞呈抗原吞噬 B.殺傷 D.運輸C.遞呈抗原多項選擇題：1．T細(xì)胞是相當(dāng)簡潔的不均一體、按其功能可分為三個亞群：ATDTCTA.關(guān)心性C.細(xì)胞毒性D.抑制性活化性 E.靜息A.關(guān)心性C.細(xì)胞毒性D.抑制性淋巴細(xì)胞受抗原刺激后，會增殖分化出大量B 該細(xì)胞可合成和分泌C 并在血液中循環(huán)。B.漿細(xì)胞C.抗體細(xì)胞因子 D.抗原 體B.漿細(xì)胞C.抗體3．激活的CD8+T細(xì)胞又稱A T淋巴細(xì)胞(CTL)，能夠直接發(fā)揮細(xì)胞毒作用B腫瘤細(xì)胞。A．細(xì)胞毒性殺傷 C.激活 D