有機(jī)化學(xué)作業(yè)題

有機(jī)化學(xué)作業(yè)題(烯烴，二烯烴，炔烴)用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(有順?lè)串悩?gòu)的，請(qǐng)用Z/E命名法命名)。二、寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)型式。1.反-4,4-二甲基-2-戊烯2.(Z)-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯3.(Z)-2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯4.(E)-4-甲基-2-戊烯三、完成下列反應(yīng)式，寫(xiě)出主要產(chǎn)物(有立體構(gòu)型者，請(qǐng)注明其構(gòu)型)。四、按要求比較反應(yīng)活性（由大到小排序）。下列化合物與Br2加成反應(yīng)活性。下列化合物與HBr加成反應(yīng)活性。下列化合物發(fā)生催化加氫反應(yīng)的活性。4.下列化合物與丙烯腈發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的活性下列碳正離子的穩(wěn)定性順序。下列一組碳正離子的穩(wěn)定性順序。碳正離子的穩(wěn)定性順序。碳正離子的穩(wěn)定性順序。五、用化學(xué)方法鑒別下列化合物。六、由指定的原料合成（其它試劑任選）。七、推斷題。某化合物分子式為C8H16，能使溴水褪色，也可溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水816解，只得到一種產(chǎn)物丁醛，試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)式。某化合物的分子式為C7H14,經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后生成兩個(gè)化合物B和C，A經(jīng)臭氧化后經(jīng)還原水解也可得到B和C,試寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)式。某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為82,每摩爾該化合物可吸收2mol的也，當(dāng)它和硝酸銀的氨溶液作用時(shí)沒(méi)有沉淀生成；當(dāng)它吸收1mol的H2時(shí)，產(chǎn)物為2,3-二甲基-1-丁烯。試寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)式。4?分子式為C7H10的某開(kāi)鏈烴A,可發(fā)生下列反應(yīng)：A經(jīng)催化加氫可生成3-乙基戊烷；A與AgNO3/NH3溶液反應(yīng)可生成白色沉淀；A在Pd/BaSO4作用下吸收1mol的也生成化合物B；B可以與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成化合物C。試推測(cè)A，B，C的結(jié)構(gòu)式。某化合物A的分子式為C5H8，在液NH3中與NaNH2作用后，再與1-溴丙烷作用，生成分5832子式為C8H14的化合物B；用高錳酸鉀氧化B得到分子式為C4H8O2的兩種不同酸C和D；A814482在硫酸汞的存在下與硫酸作用，可得到酮E(C5H10O)o試寫(xiě)出A~E的構(gòu)造式。。據(jù)1,3-丁二烯聚合時(shí)，除生成高分子聚合物外，還有一種二聚體生成。該二聚體可以發(fā)生如下反應(yīng)：1)