中外合資醫(yī)藥類合同(四)（2篇）

第9頁共9頁中外合資?醫(yī)藥類合?同(四)?第六章?合營各?方責任?第6．0?1條甲?方責任如?下：1?．向有關(guān)?中國機關(guān)?申請批準?本合同及?其附件，?代表合營?公司進行?登記和取?得營業(yè)執(zhí)?照以及辦?理有關(guān)合?營公司建?立的其它?事項。?2．根據(jù)?本合同第?五章的規(guī)?定對合營?公司的注?冊資本進?行出資。?3．協(xié)?助合營公?司辦理有?關(guān)場地的?開發(fā)事宜?。4．?協(xié)助合營?公司對場?地獲得和?接通水、?電和燃料?，接通通?訊、交通?及其它有?關(guān)的基礎(chǔ)?設(shè)施。?5．根據(jù)?本合同第?9．01?條的規(guī)定?，向甲方?已有客戶?代銷合營?公司的內(nèi)?銷產(chǎn)品。?6．協(xié)?助合營公?司招聘合?格雇員，?及時任命?合營公司?的董事和?董事長，?推薦第1?4．01?條的副總?經(jīng)理和第?14．0?3條規(guī)定?的其它高?級職員。?7．協(xié)?助合營公?司申請并?取得根據(jù)?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和其?它有關(guān)法?律所必須?的批準。?8．協(xié)?助合營公?司辦理合?營公司從?中國境外?購置的所?有機器設(shè)?備的進口?及海關(guān)手?續(xù)。9?．協(xié)助合?營公司申?請確認附?于本合同?后的“合?營公司和?合營各方?的稅務(wù)待?遇的申請?書”中提?出的稅務(wù)?待遇。?10．協(xié)?助合營公?司與中國?境內(nèi)的銀?行或其它?金融機構(gòu)?進行貸款?談判。?11．協(xié)?助合營公?司和乙方?的外國雇?員和職工?獲得他們?進入中國?從事有關(guān)?合營公司?業(yè)務(wù)所要?求的簽證?和工作許?可。1?2．嚴格?遵守本合?同及附件?的所有規(guī)?定。1?3．辦理?合營公司?委托甲方?的其它事?項。第?6．02?條乙方?的責任如?下：1?．根據(jù)本?合同第五?章的規(guī)定?，對合營?公司的注?冊資本進?行出資。?2．根?據(jù)本合同?第十二章?負責工廠?設(shè)施設(shè)計?、并就該?設(shè)計工作?與中國設(shè)?計院密切?合作。?3．為合?營公司推?薦在海外?購置所需?機器設(shè)備?。4．?根據(jù)本合?同附件三?“技術(shù)轉(zhuǎn)?讓協(xié)議”?的條款和?條件進行?技術(shù)轉(zhuǎn)讓?和提供技?術(shù)服務(wù)。?5．協(xié)?助合營公?司申請并?取得根據(jù)?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和其?它有關(guān)?法律所有?必須的批?準。6?．直接或?通過其子?公司向合?營公司出?售合營公?司根據(jù)本?合同第1?1．03?條為b類?、c類和?部分d類?產(chǎn)品的生?產(chǎn)所需要?的所有原?料藥。?7．協(xié)助?合營公司?招聘合格?雇員和及?時任命合?營公司董?事及副董?事長，推?薦14．?01條的?總經(jīng)理和?14．0?3條規(guī)定?的高級職?員。8?．協(xié)助合?營公司在?中國境外?的金融機?構(gòu)進行貸?款談判。?9．協(xié)?助合營公?司和甲方?的中國雇?員、職工?取得他們?在中國境?外從事有?關(guān)合營公?司事務(wù)的?旅行所要?求的去往?國境外的?國家或地?區(qū)的簽證?和工作許?可。1?0．根據(jù)?第9．0?2條規(guī)定?的合營公?司和乙方?簽訂的包?銷合同，?通過合營?公司產(chǎn)品?的出口以?及通過第?19．0?1條（b?）、（i?ii）、?（iv）?、（v）?、（vi?）條規(guī)定?的其它方?法協(xié)助合?營公司獲?得足夠的?外匯。?11．嚴?格遵守本?合同及其?附件的所?有規(guī)定。?12．?辦理合營?公司委托?乙方的其?它事項。?第七章?技術(shù)合?作第7?．01條?在合營?期內(nèi)，根?據(jù)合營公?司生產(chǎn)經(jīng)?營的需要?，乙方應?向合營公?司轉(zhuǎn)讓其?產(chǎn)品的先?進技術(shù)，?以及乙方?今后對這?些產(chǎn)品的?改進。該?技術(shù)轉(zhuǎn)讓?的詳細內(nèi)?容和條件?規(guī)定在本?合同附件?三“技術(shù)?轉(zhuǎn)讓協(xié)議?”中。?（1）乙?方應以技?術(shù)資料和?醫(yī)學／科?學資料的?形式向合?營公司轉(zhuǎn)?讓a類、?b類、c?類和部分?d類產(chǎn)品?的生產(chǎn)配?方、工藝?技術(shù)、質(zhì)?量控制等?專有技術(shù)?的數(shù)據(jù)、?資料和知?識，包括?今后的改?進和進一?步的發(fā)展?，以使合?營公司可?能根據(jù)“?gmp”?和乙方質(zhì)?量規(guī)格和?不斷修改?的“藥品?生產(chǎn)指南?”進行生?產(chǎn)、包裝?和銷售該?產(chǎn)品。?（2）乙?方準予合?營公司使?用屬于乙?方的商標?的使用許?可，其條?件和條款?規(guī)定在本?合同附件?“技術(shù)轉(zhuǎn)?讓協(xié)議”?中。（?3）作為?乙方轉(zhuǎn)讓?技術(shù)和繼?續(xù)發(fā)展該?技術(shù)如上?述（1）?項和（2?）項的報?酬，合營?公司應在?單項產(chǎn)品?開始商業(yè)?性銷售后?的___?__年期?間，按該?單項產(chǎn)品?的凈銷售?額的__?___％?向乙方支?付該單項?產(chǎn)品技術(shù)?提成費。?____?_年的提?成期過后?，不再支?付提成費?。合營公?司有權(quán)無?償繼續(xù)使?用所轉(zhuǎn)讓?的技術(shù)和?生產(chǎn)銷售?所轉(zhuǎn)讓的?產(chǎn)品。?（4）對?用于乙方?轉(zhuǎn)讓給合?營公司的?產(chǎn)品的屬?于乙方擁?有的，但?未在中國?專利局登?記的具有?專利權(quán)的?技術(shù)，乙?方應向合?營公司提?交有關(guān)專?利證書。?經(jīng)乙方與?合營公司?董事會同?意，根據(jù)?不同情況?，合營公?司按運用?該有專利?權(quán)的技術(shù)?的單項產(chǎn)?品的凈銷?售額__?___％?～___?__％?給乙方支?付附加技?術(shù)提成費?。該附加?技術(shù)提成?費應在專?利有效期?內(nèi)支付，?但支付該?附加技術(shù)?提成費最?長不超過?自該單項?產(chǎn)品開始?商業(yè)性銷?售后的_?____?年期間，?____?_年期間?過后不再?支付任何?提成費，?合營公司?有權(quán)無償?繼續(xù)使用?該項具有?專利權(quán)的?技術(shù)。?（5）對?用于乙方?轉(zhuǎn)讓給合?營公司的?產(chǎn)品的屬?于乙方擁?有的并在?中國專利?局登記批?準的具有?專利的技?術(shù)，合營?公司將根?據(jù)（4）?的原則與?乙方另行?簽訂專利?許可合同?。（6?）乙方與?合營公司?簽訂的按?本合同附?件三的形?式的技術(shù)?轉(zhuǎn)讓合同?期限與合?營合同期?限相同，?原則上董?事會認為?必要時經(jīng)?與乙方協(xié)?商同意可?對技術(shù)轉(zhuǎn)?讓合同進?行修改。?（7）?合營公司?在使用乙?方轉(zhuǎn)讓的?技術(shù)時，?對于第三?者提出的?權(quán)益要求?，不負任?何責任。?第7．?02條?合營公司?開發(fā)的產(chǎn)?品作如下?規(guī)定：?1．合營?公司將來?按董事會?批準開發(fā)?的d類產(chǎn)?品應具有?療效、穩(wěn)?定性、有?效期內(nèi)的?安全性。?合營公司?應嚴格地?依據(jù)“g?mp”和?乙方的標?準操作程?序和不斷?修改的“?藥品生產(chǎn)?指南”以?及所有適?用的法律?和規(guī)則（?如《中華?人民共和?國藥品管?理法》）?和被普遍?接受的安?全標準來?制造和包?裝產(chǎn)品。?2．在?合營公司?對該d類?產(chǎn)品或該?d類產(chǎn)品?的新的藥?品劑型或?新的劑量?進行首次?制造或包?裝前，合?營公司應?交給甲方?和乙方完?整的產(chǎn)品?文件，包?括全部技?術(shù)資料和?全部醫(yī)學?／科學資?料，讓甲?方和乙方?作出意見?和批準，?即確認所?有文件是?否完整。?3．在?合營期限?內(nèi)，如合?營公司發(fā)?覺它未能?保持或不?能保證嚴?格地按照?合營公司?為了“g?mp”，?安全健康?或其它目?的所提出?的該d類?產(chǎn)品的產(chǎn)?品規(guī)格來?制造、包?裝、質(zhì)量?控制、貯?藏和運輸?任何產(chǎn)品?時，合營?公司應盡?最大努力?減少或在?可能的情?況下防止?損失，并?立即把以?上情況通?知甲方和?乙方。?4．根據(jù)?乙方規(guī)定?由合營公?司制造和?／或包裝?的產(chǎn)品，?合營公司?應保存參?考樣品，?所用原料?、包裝材?料及產(chǎn)品?的完整的?資料，也?根據(jù)乙方?規(guī)定由合?營公司進?行隨后的?穩(wěn)定性的?檢驗。?中外合資?醫(yī)藥類合?同(四)?（二）?第三條商?標使用許?可1．?乙方必須?遵照《中?華人民共?和國商標?法》及其?實施細則?到中國有?關(guān)部門進?行商標注?冊。2?．在本協(xié)?議規(guī)定的?條件下（?特別是分?別在第五?條和第十?一條中所?規(guī)定的質(zhì)?量控制和?保密要求?的條件下?），乙方?特此授與?公司為銷?售在本協(xié)?議期內(nèi)，?由公司制?造和／或?包裝的a?類、b類?、c類和?部分d類?產(chǎn)品，而?使用在本?協(xié)議“附?表”中列?舉的商標?（以下稱?“商標”?）的使用?許可。根?據(jù)這些條?件，（a?）公司應?使用該商?標來銷售?它制造和?包裝的a?類、b類?、c類和?部分d類?產(chǎn)品；（?b）每當?使用該商?標時（例?如在容器?上、包裝?上、說明?上和廣告?上）應附?上r標志?（中英譯?文）和參?考符號“?____?_的注冊?商標”（?中英譯文?）和（c?）包裝材?料（包括?包裝插頁?）上的每?第一產(chǎn)品?的標簽和?說明應用?清楚的字?跡標明的?特許下制?造和／或?包裝（中?英譯文）?。關(guān)于產(chǎn)?品的包裝?形式、包?裝插頁、?標簽和宣?傳材料應?由公司和?乙方一致?同意。?3．乙方?在中國注?冊的商標?受中國法?律保護。?對該商標?，乙方享?有獨家所?有權(quán)，在?所授與的?使用許可?期限屆滿?或提前終?止后，公?司不得使?用該商標?或給出使?用許可。?公司沒有?就對乙方?對商標的?任何權(quán)利?的任何要?求權(quán)。?第四條?產(chǎn)品登記?、臨床試?驗／驗證?以及試制?在本協(xié)?議期間，?為了登記?產(chǎn)品，根?據(jù)《新藥?審批辦法?》所需的?程序，乙?方應協(xié)助?公司進行?臨床試驗?／驗證。?乙方應協(xié)?助公司進?行產(chǎn)品試?制，為了?遵照《中?華人民共?和國藥品?管理法》?和其它?有關(guān)規(guī)定?，并得到?所有銷售?所必需的?特許和許?可。臨床?試驗／驗?證只能通?過公司與?乙方共同?商定的試?驗／驗證?程序進行?。公司將?負擔有關(guān)?此事宜所?發(fā)生的一?切費用。?第五條?制造、?包裝、質(zhì)?量控制和?安全為?保證公司?能夠達到?根據(jù)“_?____?”和乙方?的規(guī)格制?造和銷售?它的產(chǎn)品?的目的，?如在本條?所規(guī)定的?乙方應提?供給公司?它的質(zhì)量?控制程序?，公司應?在這些程?序的履行?方面與乙?方合作。?為此，乙?方和公司?承擔以下?責任：?1．公司?應嚴格地?依據(jù)“_?____?”和乙方?的規(guī)格以?及所有適?用的法律?和規(guī)則如?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和被?普遍接受?的安全標?準來制造?和包裝產(chǎn)?品。公司?應實施乙?方提供的?特定的安?全措施。?2．公?司應始終?依照乙方?提供的制?造、包裝?、質(zhì)量控?制、貯藏?和安全程?序進行工?作。3?．在公司?對產(chǎn)品、?新的藥品?劑型或新?的劑量進?行首次制?造或包裝?時，公司?應免費交?付給乙方?試制產(chǎn)品?的若干代?表性樣品?。在乙方?還沒有對?該批產(chǎn)品?簽署書面?意見并交?給公司以?前，不得?開始進行?批量生產(chǎn)?。但乙方?應在交付?給乙方有?關(guān)樣品后?60天內(nèi)?把它的決?定通知公?司（或用?書面通知?公司任何?延誤的原?因）。?4．按乙?方的要求?，公司應?在任何產(chǎn)?品制造后?和包裝前?，立即免?費提供給?乙方足夠?數(shù)量的由?公司制造?的某一批?產(chǎn)品的樣?品。乙方?應對該樣?品進行分?析，以決?定公司制?造的該產(chǎn)?品是否嚴?格地符合?“___?__”和?乙方的規(guī)?格。5?．乙方應?定期檢驗?產(chǎn)品的生?產(chǎn)、包裝?、質(zhì)量控?制和／或?貯藏和收?到有關(guān)這?些的材料?，并決定?是否符合?“___?__”和?乙方的規(guī)?格。乙方?作出的任?何不合格?的決定應?通知公司?，由此：?（a）公?司應立即?暫停這些?產(chǎn)品的銷?售，和（?b）公司?應盡最大?努力來補?救任何已?經(jīng)由公司?賣出和推?銷了的產(chǎn)?品。公司?同意在公?司未收到?乙方事先?的書面批?準（此批?準將是根?據(jù)以后的?檢驗結(jié)果?認為對乙?方來說是?合理地符?合要求的?）前，不?能在任何?條件下直?接或間接?地銷售任?何有關(guān)產(chǎn)?品（此產(chǎn)?品是乙方?根據(jù)本款?已經(jīng)作出?質(zhì)量不合?格決定并?已通知公?司的產(chǎn)品?）。6?．在本協(xié)?議期間內(nèi)?，如公司?發(fā)覺它未?能保持或?不能保證?嚴格地按?照乙方為?了“__?___”?、安全、?健康或其?他目的所?提出的規(guī)?格和指導?來制造、?包裝、質(zhì)?量控制、?貯藏和運?輸任何產(chǎn)?品時，公?司應盡最?大努力減?少或在可?能的情況?下防止損?失，并立?即把以上?情況通知?乙方。?7．根據(jù)?乙方規(guī)定?由公司?制造和／?或包裝的?產(chǎn)品，公?司應保存?參考樣品?以及產(chǎn)品?的完整的?資料。?第六條?培訓乙?方應盡最?大努力來?保證公司?的工作人?員能夠掌?握和使用?乙方轉(zhuǎn)讓?的技術(shù)和?專有技術(shù)?，以便公?司可以達?到本協(xié)議?的目的。?為此，乙?方應提供?以下培訓?服務(wù)：?1．在本?協(xié)議期間?內(nèi)，按董?事會的要?求，乙方?應為公司?和乙方所?同意挑選?的有經(jīng)驗?的合格的?技術(shù)人員?提供培訓?，培訓地?在乙方在?____?_的工廠?或乙方選?擇的其它?乙方的一?個或多個?聯(lián)合機構(gòu)?的工廠。?技術(shù)專家?應是在藥?品制造方?面有資格?的，公司?應盡最大?努力來保?證他們在?完成了本?條規(guī)定的?培訓后至?少五年內(nèi)?繼續(xù)被公?司雇用。?公司應支?付培訓期?間的和與?培訓有關(guān)?的公司的?技術(shù)專家?的旅行、?食宿、醫(yī)?藥費和其?它費用。?乙方應支?付它本身?的費用。?包括乙方?的技術(shù)人?員的