維生素AD膠丸中維生素A的含量測定

實驗一維生素AD滴劑中維生素A的含量測定藥物分離分析實驗維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烷，由于其中有多個不飽和鍵，性質(zhì)不穩(wěn)定，易被空氣中氧或氧化劑氧化，易被紫外光裂解，并且其對酸不穩(wěn)定。其醋酸酯比維生素A穩(wěn)定，臨床使用一般將本品或棕櫚酸酯溶于植物油中應(yīng)用。因此，維生素A及其制劑除需密封在涼暗處保存外，還需充氮或加入合適的抗氧劑。維生素A與氯仿、乙醚、環(huán)己烷或石油醚能任意混合，在乙醇中微溶，在水中不溶。藥物分離分析實驗一、實驗?zāi)康亩⒅饕獌x器和試劑紫外分光光度儀，25ml棕色容量瓶，燒杯若干個，維生素AD滴劑（規(guī)格2.0萬單位/粒）環(huán)己烷，乙醚掌握UV三點校正法的原理和維生素A含量測定的方法。藥物分離分析實驗三、實驗原理本法是在三個波長處測得吸收度，根據(jù)校正公式計算吸收度A校正值后，再計算含量，故本法稱為“三點校正法”。該原理主要基于：（1）雜質(zhì)的無關(guān)吸收在310nm～340nm的波長范圍內(nèi)幾乎呈一條直線，且隨波長的增長吸收度下降。（2）物質(zhì)對光吸收呈加和性的原理。即在某一樣品的吸收曲線上，各波長處的吸收度是維生素A與雜質(zhì)吸收度的代數(shù)和，因而吸收曲線也是二者的疊加。藥物分離分析實驗（一）膠丸內(nèi)容物平均重量的測定四、實驗過程取膠丸20粒，精密稱定，用注射器將內(nèi)容物抽出，再用刀片切開丸殼，用乙醚逐個洗滌丸殼三次，置50ml燒杯中，再用乙醚浸洗1～2次，置通風(fēng)處，使乙醚揮散，精密稱定，算出每丸內(nèi)容物的平均重量。藥物分離分析實驗四、實驗過程（二）供試品溶液的制備與測定取維生素AD膠丸內(nèi)容物適量，精密稱定，用環(huán)己烷溶解并定量稀釋成每1mL中含9～15單位的溶液。按照分光光度法，測定其吸收峰的波長，并在下列各波長處測定吸收度。計算各吸收度與波長328nm處吸收度的比值和波長328nm處的E1%1cm值。藥物分離分析實驗維生素A吸收度差值藥物分離分析實驗[計算]①求：由A=×C×L，求得=A/（C×L）。②求效價（IU/g）：效價系指每克供試品中所含維生素A的國際單位數(shù)（IU/g）。即IU/g=×1900。③求維生素A占標(biāo)示量的百分含量：標(biāo)示量%=（A×D×1900×W×100%）/（W×100×L×標(biāo)示量）×100%。藥物分離分析實驗[A值的選擇]首先計算吸收度比值（即Ai/A328）①如果最大吸收波長在326nm～329nm之間，并分別計算5個波長下的差值，均不得超過±0.02時，則不用校正公式計算吸收度，而直接用328nm處測得的吸收度A328求得。藥物分離分析實驗[A值的選擇]②如果最大吸收波長在326nm～329nm之間，并分別計算5個波長下的差值，如有一個或幾個超過±0.02，這時應(yīng)按以下方法判斷：藥物分離分析實驗若A328（校正）與A328的吸收度相差不超過±3.0%，則不用校正吸收度，仍以未經(jīng)校正的A328求得。若A328（校正）與A328的吸收度相差在-15%～-3%之間，則以A328（校正）得。若A328（校正）與A328的吸收度相差小于-15%或大于+3%，則不能用本法測定，而應(yīng)用第二法（皂化法）測定含量。第一法校正公式：A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)由掃描結(jié)果得最大吸收波長為327.7nm（326~329nm）各個差值均不超過±0.02，不需用校正公式。故直接用A328進(jìn)行計算。（328）=A328/（100×ms/D）=0.746/(100×0.0048/100)=155.42效價=×1900=155.42×1900=295298標(biāo)示量%=[(A×D×1900×W)/(W×100×L×標(biāo)示量)]×100%=(0.746×100×1900×0.08714)/(0.0048×100×1×25000)×100%=102.9%藥物分離分析實驗討論：1、維生素A具有紫外吸收特征，在325nm~328nm的范圍內(nèi)有最大吸收；并且，它能與三氯化銻試劑作用，產(chǎn)生不穩(wěn)定的藍(lán)色。故可利用這些性質(zhì)對其進(jìn)行鑒別和含量測定。2、維生素A醋酸酯的吸收度校正公式是用直線方程式法（即代數(shù)法）推導(dǎo)而來；維生素A醇的吸收度校正公式是用相似三角形法（幾何法或稱6/7定位法）推導(dǎo)而來。藥物分離分析實驗3、在應(yīng)用三點校正法時，除其中一點在最大吸收波長處測定外，其余兩點均在最大吸收峰的兩側(cè)進(jìn)行測定。如果儀器波長精度不準(zhǔn)確時，會產(chǎn)生較大誤差。因此，在測定前務(wù)必要校正波長，并可用全反式維生素A進(jìn)行測定，比較測定結(jié)果和比值是否與對照品相符合，以進(jìn)一步核對儀器波長是否準(zhǔn)確。測定的樣品應(yīng)不得少于兩份。藥物分離分析實驗4、實驗可能失敗的原因是：①紫外分光光度計出現(xiàn)了問題，波長不準(zhǔn)確，從而導(dǎo)致在相應(yīng)波長下測得的吸收度不準(zhǔn)確?？梢妰x器波長的準(zhǔn)確與否在實驗中是致關(guān)重要的。②整個操作過程沒有進(jìn)行暗室操作，在光照下暴露了較長時間，而維生素A不穩(wěn)定，見光易變質(zhì)，所以導(dǎo)致測定含量不準(zhǔn)。藥物分離分析實驗另外，在操作中應(yīng)注意：①在含量測定時膠殼要盡量洗干凈，避免內(nèi)容物殘留，使粒重盡量準(zhǔn)確。②由于所取的樣品量非常小，所以用于收集樣品的小燒杯一定要用溶劑洗滌多次并合并入容量瓶中，容量瓶口也要沖洗使樣品全部轉(zhuǎn)入。③在測定不同波長下的吸收度時每一次都要用空白液進(jìn)行調(diào)零。