標準解讀
《GB 5009.4-2010 食品安全國家標準 食品中灰分的測定》相比于《GB/T 5009.4-2003, GB/T 14770-1993》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
-
標準性質變化:從推薦性標準(GB/T)升級為強制性標準(GB),意味著該標準中的要求對所有相關食品檢測機構和企業(yè)具有法律約束力,必須執(zhí)行。
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適用范圍擴展:新標準不僅整合了以往兩個標準的內容,還可能對適用的食品種類或灰分測定的具體應用場景進行了擴展或細化,以更全面地覆蓋食品安全檢測需求。
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檢測方法優(yōu)化:《GB 5009.4-2010》可能引入了更先進的檢測技術和方法,提高了檢測的準確性和效率。例如,改進了灰化溫度、灰化時間和灰分處理步驟,以減少檢測過程中的誤差和提高結果的重現(xiàn)性。
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精密度和準確度要求提升:新標準對實驗的精密度和準確度提出了更高要求,確保測試結果的可靠性。這可能包括對重復性和再現(xiàn)性的具體數值限制,以及對實驗室質量控制的要求。
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術語定義與表述更新:對一些關鍵術語和定義進行了修訂,使其更加科學準確,便于理解和操作。同時,整個標準的表述更加規(guī)范和清晰,便于執(zhí)行。
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安全與環(huán)??紤]:考慮到環(huán)境保護和操作人員安全,新標準可能加入了關于樣品處理、廢棄物處置及實驗室安全操作的新規(guī)定或指導原則。
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參考物質與儀器設備:更新了用于灰分測定的參考物質標準和推薦的儀器設備類型,以適應科技進步和市場變化,確保測試手段的現(xiàn)代化和標準化。
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文檔簡介
中華人民共和國國家標準
犌犅5009.4—2010
食品安全國家標準
食品中灰分的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
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20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5009.4—2010
前言
本標準代替GB/T5009.4—2003《食品中灰分的測定》和GB/T14770—1993《食品中灰分的測定
方法》。
本標準與GB/T5009.4—2003相比主要修改如下:
———本標準不適用淀粉及其衍生物中灰分的測定;
———按照樣品不同灰分含量,修改了稱樣量;
———按照GB/T14770—1993增加了含磷量較高的豆類及其制品、肉禽制品、蛋制品、水產品、乳及
乳制品中灰分的測定;
———修改了計算公式;
———修改了精密度。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T5009.4—1985、GB/T5009.4—2003;
———GB/T14770—1993。
Ⅰ
書
犌犅5009.4—2010
食品安全國家標準
食品中灰分的測定
1范圍
本標準規(guī)定了食品中灰分的測定方法。
本標準適用于除淀粉及其衍生物之外的食品中灰分含量的測定。
2原理
食品經灼燒后所殘留的無機物質稱為灰分。灰分數值系用灼燒、稱重后計算得出。
3試劑和材料
3.1乙酸鎂[(CH3COO)2Mg·4H2O]:分析純。
3.2乙酸鎂溶液(80g/L):稱?。福埃缫宜徭V(3.1)加水溶解并定容至100mL,混勻。
3.3乙酸鎂溶液(240g/L):稱?。玻矗埃缫宜徭V(3.1)加水溶解并定容至100mL,混勻。
4儀器和設備
4.1馬弗爐:溫度≥600℃。
4.2天平:感量為0.1mg。
4.3石英坩堝或瓷坩堝。
4.4干燥器(內有干燥劑)。
4.5電熱板。
4.6水浴鍋。
5分析步驟
5.1坩堝的灼燒:取大小適宜的石英坩堝或瓷坩堝置馬弗爐中,在550℃±25℃下灼燒0.5h,冷卻至
200℃左右,取出,放入干燥器中冷卻30min,準確稱量。重復灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg
為恒重。
5.2稱樣:灰分大于10g/100g的試樣稱?。玻纭常纾ň_至0.0001g);灰分小于10g/100g的試樣
稱?。常纭保埃纾ň_至0.0001g)。
5.3測定
5.3.1一般食品
液體和半固體試樣應先在沸水浴上蒸干。固體或蒸干后的試樣,先在電熱板上以小火加熱使試樣
充分炭化至無煙,然后置于馬弗爐中,在550℃±25℃灼燒4h。冷卻至200℃左右,取出,放入干燥器
中冷卻30min,稱量前如發(fā)現(xiàn)灼燒殘渣有炭粒時,應向試樣中滴入少許水濕潤,使結塊松散,蒸干水分
再次灼燒至無炭粒即表示灰化完全,方可稱量。重復灼燒至前后兩次稱量相差不超過0.5mg為恒重。
按式(1)計算。
5.3.2含磷量較高的豆類及其制品、肉禽制品、蛋制品、水產品、乳及乳制品
5.3.2.1稱取試樣后,加入1
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