標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5413.10-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測定》相比于《GB/T 5413.10-1997 嬰幼兒配方食品和乳粉 維生素K1的測定》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)變更為強制性標(biāo)準(zhǔn)(GB),意味著該標(biāo)準(zhǔn)的要求對相關(guān)企業(yè)而言從自愿執(zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)楸仨氉袷?,提高了?biāo)準(zhǔn)的法律約束力。
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適用范圍擴展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了嬰幼兒配方食品和乳粉,還擴展到了更廣泛的嬰幼兒食品和乳品,適應(yīng)了市場上產(chǎn)品種類的變化和消費者需求的多樣性。
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檢測方法優(yōu)化:GB 5413.10-2010引入或更新了維生素K1的測定方法,可能包括高效液相色譜法等現(xiàn)代分析技術(shù),以提高檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。這些改進有助于更精確地評估食品中的維生素K1含量,保障嬰幼兒健康。
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技術(shù)指標(biāo)調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能對維生素K1的限量要求、檢測限、定量限等方面進行了重新設(shè)定,以更好地反映當(dāng)前食品安全管理和營養(yǎng)科學(xué)的研究進展。
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規(guī)范性引用文件更新:標(biāo)準(zhǔn)中引用的相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)得到了更新,確保了檢測依據(jù)的現(xiàn)行有效性和國際接軌性。
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術(shù)語和定義明確:為適應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的擴展和方法的更新,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進行了修訂或補充,以增強標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和可操作性。
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實驗操作流程細化:在樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)分析等方面提供了更加詳細的操作指導(dǎo),旨在減少檢測過程中的變異性和提高結(jié)果的一致性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.158-2016
- 2010-03-26 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅5413.10—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中維生素犓1的測定
犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犻狋犪犿犻狀犓1犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀,
犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊
20100326發(fā)布20100601實施
中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
書
犌犅5413.10—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際分析家學(xué)會(AOAC)AOAC999.15VitaminKinMilkandInfantFormulas
LiquidChromatographicMethod。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5413.10—1997《嬰幼兒配方食品和乳粉維生素K1的測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5413.10—1997相比,主要變化如下:
———標(biāo)準(zhǔn)名稱改為《嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測定》;
———試樣處理改為試樣經(jīng)酶水解后,用NaOH皂化,用正己烷萃??;
———測定改為用高效液相色譜柱后還原熒光法定量測定維生素K1;
———儀器中將“高壓液相色譜儀帶紫外檢測器”修改為“高效液相色譜儀,帶熒光檢測器”。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5413—1985、GB/T5413.10—1997。
Ⅰ
書
犌犅5413.10—2010
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
嬰幼兒食品和乳品中維生素犓1的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測定。
2規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版
本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3原理
用脂肪酶降解試樣中的脂肪和不飽和脂肪酸,對于含淀粉試樣需先用淀粉酶降解試樣中的淀粉,經(jīng)
堿皂化后,用正己烷提取維生素K1。通過液相色譜法分離,柱后還原維生素K1,熒光檢測器檢測,外標(biāo)
法定量。
4試劑和材料
除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1氫氧化鈉溶液(10mol/L):臨用前配制。
4.295%乙醇。
4.3飽和氯化鈉溶液。
4.4正己烷:色譜純。
4.5無水硫酸鈉。
4.6甲醇:色譜純。
4.7二氯甲烷:色譜純。
4.8冰乙酸。
4.9氯化鋅。
4.10無水乙酸鈉。
4.11流動相:甲醇(4.6)900mL,二氯甲烷(4.7)100mL,冰乙酸(4.8)0.3mL,氯化鋅(4.9)1.5g,無
水乙酸鈉(4.10)0.5g,溶解后用0.45μm濾膜過濾。
4.12淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。
4.13脂肪酶:酶活力≥700U/mg。
4.14鋅粉:粒度50μm~70μm。
4.15維生素K1標(biāo)準(zhǔn)溶液:標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度校正方法參見附錄A。
4.15.1維生素K1標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2mg/mL):稱取0.05g維生素K1標(biāo)準(zhǔn)品(精確到0.1mg),于2
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