魯科版化學(xué)有機化學(xué)第一章第一節(jié)完全課件

第一章有機化合的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴

第一節(jié)認(rèn)識有機化學(xué)第一課時現(xiàn)在，人們不僅能認(rèn)識和合成自然界里存在的有機化合物，還能合成大量自然界里不存在的有機化合物。有機化合物的提取與合成，極大地促進了化學(xué)科學(xué)的發(fā)展；有機新材料、新藥物的不斷涌現(xiàn)，有力地提高了人類的文明程度?？梢哉f，有機化學(xué)已經(jīng)成為化學(xué)科學(xué)最重要的分支之一。那么，你知道有機化學(xué)是怎樣建立和發(fā)展起來的嗎？有機化學(xué)發(fā)展的前景如何？有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，為了研究有機化合物，應(yīng)怎樣對它們分類和命名呢？聯(lián)想·質(zhì)疑人造心臟隱形眼鏡有機合成材料制成的人造心臟和隱形眼鏡【復(fù)習(xí)】什么叫有機物？結(jié)合已有的知識分析在性質(zhì)上與無機物有哪些不同？分子組成復(fù)雜，多數(shù)有機物不溶于水，易溶于有機溶劑，熔點、沸點較低，容易燃燒，受熱易分解，反應(yīng)速率比較慢，副反應(yīng)較多。有機化學(xué)指研究有機化合物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用，以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。含碳的化合物叫有機物

CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等屬于無機物

有機化合物的幾種表示方法

1.路易斯電子式用一對電子表示一個共價鍵2.結(jié)構(gòu)式（凱庫勒式）用一根短線表示一個共價鍵3.結(jié)構(gòu)簡式將碳碳、碳?xì)渲g的鍵線省略，雙鍵、三鍵保留下來。4.鍵線式省略碳、氫元素符號，只寫碳碳鍵；通常相鄰碳碳鍵之間的夾角畫成120°。注：每個端點和轉(zhuǎn)折點都表示碳原子，雙鍵、三鍵保留下來。Cl深海魚油分子中有______個碳原子______個氫原子______個氧原子，分子式為________22322C22H32O2有機化學(xué)的發(fā)展有機化學(xué)作為一門學(xué)科萌發(fā)于17世紀(jì)，創(chuàng)立并成熟于18、19世紀(jì)。20世紀(jì)這一學(xué)科已發(fā)展成一門內(nèi)容豐富，涵蓋面廣，充滿活力的學(xué)科，21世紀(jì)它又進入嶄新的發(fā)展階段。神農(nóng)嘗百草古代釀酒、制醋作坊一、有機化學(xué)的發(fā)展無意識、經(jīng)驗性利用有機化合物大量提取有機化合物提出有機化學(xué)和有機化合物概念首次合成有機化合物系統(tǒng)研究有機化學(xué)17~19世紀(jì)19世紀(jì)初瑞典化學(xué)家貝采里烏期提出“有機化學(xué)”和“有機化合物”1828年：德國化學(xué)家維勒（F.Wohler）合成了尿素1830年：德國化學(xué)家李比希創(chuàng)立有機化合物的定量分析方法1848年：德國化學(xué)家葛霉林（L.Gmelin）對有機化學(xué)提出了新的定義，即現(xiàn)在所用的定義：碳化合物化學(xué)就是有機化學(xué)。1865年：德國化學(xué)家凱庫勒（A.Kekule）提出絕大多數(shù)有機化合物中碳為四價，在此基礎(chǔ)上發(fā)展了有機化合物結(jié)構(gòu)學(xué)說。

1874年：荷蘭化學(xué)家范特霍夫（J.H.van'tHoff）和法國化學(xué)家勒貝爾（J.A.LeBel）提出飽和碳原子的四個價指向以碳為中心的四面體的四個頂點，開創(chuàng)了有機化合物的立體化學(xué)。

21世紀(jì)有機化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)利用計算機設(shè)計重要的目標(biāo)分子以及合成它們的有效途徑。發(fā)明更輕、更耐用、價格更低廉和可循環(huán)利用的材料。認(rèn)識酶具有高效活性的原因，設(shè)計可與最好的酶相媲美的人工仿生催化劑，并利用它們合成及生產(chǎn)重要的材料。合成一些像肌肉等生理體系一樣具有刺激響應(yīng)性的材料。合成可以自組裝成有序體系并具備重要功能的新物質(zhì)。發(fā)展清潔燃料以及將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料的技術(shù)。21世紀(jì)有機化學(xué)面臨的一些挑戰(zhàn)透徹認(rèn)識生命的化學(xué)本質(zhì)，包括大腦和記憶的化學(xué)本質(zhì)。制造模仿生物細(xì)胞功能的、有組織的化學(xué)系統(tǒng)。開發(fā)并生產(chǎn)治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對特定藥物的不同反應(yīng)，能夠更好地將藥物送到身體指定部位。發(fā)明不會長期存留、專一性更強的農(nóng)用化學(xué)品，開發(fā)安全的食品添加劑。(一).按組成元素分1.只含碳?xì)鋬煞N元素的:烴類物質(zhì)2.含有碳?xì)浼捌湟酝獾钠渌氐幕衔?烴的衍生物二.有機化合的分類(二)、按碳架分類根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：1．鏈狀化合物這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇2．環(huán)狀化合物這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：

（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：環(huán)戊烷環(huán)己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：苯萘(三)、按官能團分類有機化合物分子中,比較活潑容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學(xué)性質(zhì)會有相似之處.根據(jù)分子中含有的官能團不同，可將有機物分為若干類。有機物中一些常見的官能團及其有關(guān)化合物的分類情況見表。這是有機化學(xué)教材中的主要分類方法。常見官能團類型官能團烴類烷烴

烯烴炔烴芳香烴無（碳碳雙鍵）—C≡C—（碳碳三鍵）苯環(huán)鹵代烴CH3CH2Br醇

—OH羥基CH3CH2OH酚

—OH羥基醚

CH3CH2OCH2CH3醛CH3CHO乙醛酮羧酸酯碳碳雙鍵碳碳叁鍵苯環(huán)鹵素原子(醇或酚)羥基醛(羰)基酮(羰)基羧基酯基識記＼／CCCCXOH

CHOCO(R)(R’)COHOCORO【遷移.應(yīng)用】[問題7]判斷下列兩種有機物各有哪些官能團并書寫名稱OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳雙鍵氯原子羧基（酚）羥基苯環(huán)酯基歸納總結(jié)有機化合物的分類根據(jù)分子中是否含碳、氫以外的元素分為：烴；烴的衍生物根據(jù)分子中碳骨架形狀分為：鏈狀有機物；環(huán)狀有機物根據(jù)分子中特殊原子或原子團(官能團)分為：鹵代烴，醇，酚，醛，酸，酯等。同系列與同系物分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示烷烴:CnH2n+2(n>1)

烯烴:CnH2n(n>2)

炔烴:CnH2n-2(n>2)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n>6)分子結(jié)構(gòu)相似：(1)碳骨架的形狀相同

(2)官能團的種類和數(shù)目相同有機物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結(jié)：目標(biāo)檢測1、CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CA、CHCHClB、CH2BrCHOC、＼／OHCHCHD、CH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有機化合物中(以下用代號填空)(1)屬于烴的是(2)屬于鹵代烴的是(3)既屬于醛又屬于酚的是(4)既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD2．下列有機物中，含有一種官能團的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—A下列哪組是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3

，CH3CH(CH3)CH3

C、CH3－CH＝CH3，3.CH2CH2CH2

B第一節(jié)認(rèn)識有機化學(xué)第二課時二、有機化合物的命名

1、簡單命名法:根據(jù)分子中所含碳原子數(shù)目多少命名用漢字?jǐn)?shù)字命名，如：C11H24C15H32C20H42用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。(十一烷)(十五烷）(二十烷)碳數(shù)在10以上的：碳數(shù)在10以下的：（含10）

2、習(xí)慣命名法:用“正、異、新”來區(qū)別同分異構(gòu)體的方法如：CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3C正戊烷異戊烷新戊烷3、系統(tǒng)命名法庚烷1234567甲基乙基2，43二CH3CHCHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH3CH2步驟：①選主鏈，稱某烷；（最長原則、最多原則）②編號位,定支鏈;(最近原則、

最小原則、最簡原則）③取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；④不同基，簡到繁；相同基，合算。定名稱講解：系統(tǒng)命名法：1.選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷4321甲基2–

2.把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、

2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開。4.如果有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。1、CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH1234562、CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH2CH123456注意事項：1.命名步驟：

(1)選主鏈，稱某烷------最長的主鏈;(2)編序號，定支鏈-----靠近支鏈（小、多）的一端;(3)寫名稱-------先簡后繁，相同基請合并.2.名稱組成:

取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個數(shù)判斷改錯:

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷[練習(xí)]用系統(tǒng)命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3CH3—CH—CH2—CH—CH2CH3CH3C2H5CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH2CH32、4、6–三甲基辛烷己烷–4–乙基2–甲基

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32、2、4、4-四甲基己烷1、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（1）

3，3-二乙基戊烷（2）

2，2，3-三甲基丁烷（3）

2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH32、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3的正確名稱是A、2，5-二甲基-4-乙基己烷B、2，5-二甲基-3-乙基己烷C、3-異丙基-5-甲基己烷D、2-甲基-4-異現(xiàn)基己烷（B）CH3CH2CHCH3CH3CH3CHCH2CHCH2CHCH3CH3CH3CH2CH3CH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH3二．寫出下列所給烷烴的結(jié)構(gòu)簡式：1．2,2-二甲基－3－乙基戊烷________________________________2.2,3,4－三甲基己烷

_________________________________

3.2,2,3,4,4-五甲基戊烷____________________________________4.2,4,8-三甲基－6－乙基癸烷

____________________________________1、烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團。用“R—”表示。甲烷甲基亞甲基乙烷乙基烴基的特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。根基帶電性穩(wěn)定性不活潑活潑、不穩(wěn)定舉例OH-—CH3帶電的原子團不帶電1、烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團。用“R—”表示?！究偨Y(jié)】系統(tǒng)命名法的四字經(jīng)：長、近、多、簡C—C—C—C—C—C—C—CCCC—C遷移·應(yīng)用1、給下列烷烴命名CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHC3甲基戊烷2，2，3三甲基戊烷2.某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下CH3CH3CH3CH