標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 8369-2005 一次性使用輸血器》相比于《GB 8369-1998 一次性使用輸血器》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂和增補(bǔ):
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技術(shù)要求的提升:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)輸血器的材料、外觀、尺寸、物理性能及化學(xué)性能等方面提出了更嚴(yán)格的要求,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。例如,加強(qiáng)了對(duì)輸血器材料生物相容性的測試要求,確保與血液接觸的材料不會(huì)引起不良反應(yīng)。
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增加了功能性要求:2005版標(biāo)準(zhǔn)加入了對(duì)輸血器功能特性的具體要求,如空氣過濾器的性能測試、滴速調(diào)節(jié)器的精確度控制等,旨在提高輸血過程中的可控性和安全性。
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微生物屏障性能的強(qiáng)化:新標(biāo)準(zhǔn)更加重視產(chǎn)品的無菌保持能力,對(duì)輸血器的密封性、微生物滲透性測試方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,以防止輸血過程中微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。
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標(biāo)識(shí)與包裝要求的完善:為便于追溯和使用,2005版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)內(nèi)容、形式及包裝要求進(jìn)行了細(xì)化,包括增加必要的警示信息、使用說明以及有效期標(biāo)識(shí)等,確保用戶能夠清晰、準(zhǔn)確地獲取產(chǎn)品信息。
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檢測方法的更新:隨著技術(shù)進(jìn)步,新版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法,對(duì)原有的一些檢測項(xiàng)目進(jìn)行了修訂或新增了一些檢測項(xiàng)目,以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。
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質(zhì)量管理體系的強(qiáng)化:雖然標(biāo)準(zhǔn)本身不直接規(guī)定質(zhì)量管理體系,但通過提高產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),間接促進(jìn)了企業(yè)建立和完善更加嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系,確保一次性使用輸血器從設(shè)計(jì)、生產(chǎn)到銷售的全過程符合更高標(biāo)準(zhǔn)。
這些變化反映了對(duì)一次性使用輸血器安全性和有效性的持續(xù)關(guān)注和提升,旨在保護(hù)患者健康,減少輸血相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 8369.1-2019
- 2005-07-21 頒布
- 2005-12-01 實(shí)施
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文檔簡介
ICS11.040.20C31中華人民共和國國家機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB8369—2005代替GB8369—1998次性用器一Transfusionsetsforsingleuse(ISO1135-4:2004TransfusionequipmentformedicalusePart4:Transfusionsetsforsingleuse,MOD)2005-07-21發(fā)布2005-12-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB8369一2005本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO1135-4:2004《醫(yī)用輸血器具——第4部分:一次性使用輸血器》。與被采用的國際標(biāo)準(zhǔn)的差異見附錄NB。本標(biāo)準(zhǔn)與GB8369—1998相比主要技術(shù)修改是:-微粒污染指標(biāo)和其試驗(yàn)方法等同采用國際標(biāo)準(zhǔn):取消金屬瓶塞穿刺器:-提高了注射件的要求;酸堿度試驗(yàn)方法由原來的酸度計(jì)法改為滴定法:-將GB8369—1998中對(duì)應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn)所沒有規(guī)定的要求在附錄NA(資料性附錄)“設(shè)計(jì)與實(shí)施指南”中給出。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C是規(guī)范性附錄.附錄NA和附錄NB是資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:吳平、辛仁東、張強(qiáng)、萬敏、孫光宇本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為GB8369一1987、GB8369—1993、GB8369—1998。
GB8369—2005次性使用輸血器范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用醫(yī)用輸血器的要求,以保證與血液及血液成分容器和靜脈器具相適應(yīng)。本標(biāo)準(zhǔn)的第二個(gè)目的是為輸血器所用材料的性能及質(zhì)量規(guī)范提供指南,并給出了輸血器組件的標(biāo)記。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T1962.1一2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%錐度(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求(GB/T1962.1—2001,idtISO594-1:1986)GB/T1962.2—2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%錐度(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定錐頭(GB/T1962.2—2001,idtISO594-2:1998)GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)GB/T14233.1醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法GB/T14233.2醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法GB15811-2001一次性使用無菌注射針(eqvISO7864:1993)YY0466醫(yī)療器械:用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)(YY0466—2003,ISO15223:2000,IDT)ISO14644-1:1999潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境——第1部分:空氣潔凈度分級(jí)、通用要求輸血器組件的命名3.1輸血器組件的名稱如圖1所示,血液及血液成分硬質(zhì)容器用進(jìn)氣器件如圖2所示。?。簣D1給出了輸血器示例,圖2示出了分離式進(jìn)氣器件,圖1和圖2不作為本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一次性使用輸血器的要求。3.2無菌的保持輸血器應(yīng)有保護(hù)套,保持輸血器內(nèi)部在使用前無菌。進(jìn)氣器件的瓶塞穿刺器或針應(yīng)有保護(hù)套。3.3標(biāo)記3.3.1輸血器
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