《伴性遺傳》PPT課件修改完

第3節(jié)伴性遺傳

伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系人的染色體常染色體性染色體22對一對對性別起決定作用與性別無關(guān)的染色體男性異型以XY表示女性同型以XX表示補(bǔ)充了解:性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定無關(guān)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖（二）性別決定的方式XY型性別決定

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)精子卵細(xì)胞22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY子代1：1討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雄性♂

雌性♀zzzw概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？紅綠色盲檢查圖帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

19（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別紅綠色盲及其特點(diǎn)：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正常基因B）是顯性基因，也只位于X染色體上。21Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？22小結(jié)：

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為

。

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB筆記23人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲24色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？25問題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。一.筆記27人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性筆記XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）4.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）30Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何傳遞？31女性攜帶者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點(diǎn)雙親正常子病32XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者通過女兒傳遞給外孫。33XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遺傳34親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？

女病父子病35色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者通過女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。(母病兒必病，女病父必病)女病父子病筆記36①XBXB×XBY→②

XbXb

×

XbY→③

XBXB×

XbY→④

XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→⑥

XbXb

×XBY→XBXBXBYXbXb

XbYXBXb

XBYXBXBXBXb

XBYXbYXBXb

XbXb

XbYXBYXBXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbY六種婚配方式后代患病情況III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/438伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY41受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY42女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女?。┛咕S生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳?。┕P記43舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？筆記伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用鳥類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳四.人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性筆記2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。筆記練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2[練習(xí)2]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常隱伴X

顯性4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）親代配子子代女性正?！聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性攜帶者男性患者×伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：

1、患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）一.2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病1、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)二女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病：受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW

伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。三.其他伴性遺傳1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳四.人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.不確定的類型：（1）代代