標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12372-1990 居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法　改進(jìn)的Saltzman法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用改進(jìn)的Saltzman法測定居住區(qū)大氣中二氧化氮濃度的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑配制、檢測流程、計算方法及質(zhì)量控制等內(nèi)容。然而，您提供的對比信息不完整，沒有直接給出另一個標(biāo)準(zhǔn)或前一版標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容以進(jìn)行詳細(xì)的變更對比。

若要分析該標(biāo)準(zhǔn)相比于其他或先前版本的變更，通常涉及以下幾個方面：

  1. 采樣技術(shù)與設(shè)備：新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了采樣設(shè)備的技術(shù)要求或推薦了更精確的采樣方法，以提高檢測的準(zhǔn)確性和效率。
  2. 試劑與材料：改進(jìn)的檢測方法可能會涉及到新的化學(xué)試劑配方或者更高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試劑要求，以減少測試過程中的誤差。
  3. 分析步驟與計算方法：標(biāo)準(zhǔn)中對分析步驟的細(xì)化或簡化、計算公式的調(diào)整，都是常見的變更點，旨在提升檢測的可操作性和數(shù)據(jù)處理的準(zhǔn)確性。
  4. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：新標(biāo)準(zhǔn)往往會加強(qiáng)對檢測全過程的質(zhì)量控制要求，包括空白試驗、平行樣測試、回收率驗證等，確保檢測結(jié)果的可靠性。
  5. 限值與判定標(biāo)準(zhǔn)：某些情況下，基于最新的環(huán)境健康研究或政策需求，標(biāo)準(zhǔn)中對于二氧化氮濃度的限值或判定標(biāo)準(zhǔn)可能會有所調(diào)整。

由于沒有具體的對比標(biāo)準(zhǔn)提供，以上僅是根據(jù)一般標(biāo)準(zhǔn)更新規(guī)律推測可能的變更方向。如果需要針對某一具體前版或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)的變更對比，請?zhí)峁┩暾男畔⒁员氵M(jìn)行深入分析。


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  • 現(xiàn)行
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  • 1990-03-22 頒布
  • 1991-03-01 實施
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GB/T 12372-1990居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法改進(jìn)的Saltzman法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC614.71：661.984·543.06C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB12372-90居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法改進(jìn)的Saltzman法StandardmethodforexaminationofnitrogendioxideinairofresidentialareasMModifiedSaltzmanmethod1990-03-22發(fā)布1991-03-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法改進(jìn)的Saltzman法GB12372-90Standardmethodforexaminationofnitrogendioxideinairofresidentialareas-ModifiedSaltzmanmethod主題內(nèi)容與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定丁用分光光度法測定居住區(qū)大氣中二氧化氮的濃度本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中二氧化氮濃度的測定，也適用于室內(nèi)和公共場所空氣中二氧化氮濃度的測定。1.1靈敏度1mL中含1"gNO。應(yīng)有1.004±0.012吸光度。1.2：檢出下限檢出下限為0.015gNo:/mL吸收液，若采樣體積5L,最低檢出濃度0.03e/m2.1.3測定范圍對于短時間采樣(60min以內(nèi)）測定范圍為10mL樣品溶液中含0.15～7.5mgNo..。若以采樣流量0.4L/min采氣時,可測濃度范圍為0.03～1.7mg/m2；對于24h采樣,測定范圍為50mL樣品溶液中含0.75～37.5ugNO.。若采樣流量C.2L/min，采氣288L時，可測濃度范圍為0.003～0.15mg/m2。1.4干擾及排出大氣中的一氧化氮、二氧化硫、硫化氫和氟化物對本法均無干擾，臭氧濃度大于0.25mg/m2時對本法有正干擾。過氧乙酰硝酸酯(PAN)可增加15～35%的讀數(shù)。然而，在一般情況下,大氣中的PAN濃度較低，不致產(chǎn)生明顯的誤差2原理空氣中的二氧化氮，在采樣吸收過程中生成的亞硝酸，與對氨基苯磺酰胺進(jìn)行重氮化反應(yīng)，再與N(1-禁基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色的偶氮染料。根據(jù)其顏色的深淺,比色定量。3試劑和材料所有試劑均為分析純，但亞硝酸鈉應(yīng)為優(yōu)級純(一級)。所用水為無NO，的二次蒸富水。即一次蒸水中加少量氫氧化鋇和高錳酸鉀再重蒸餡，制的水的質(zhì)量以不使吸收液呈淡紅色為合格。3.1N-(1-禁基)乙二胺鹽酸儲備液;稱取0.45N-(1-禁基)乙二胺鹽酸鹽，溶于500mL水中。3.2吸收液：稱取4.0g對氨基苯磺酰胺、108酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二鈉鹽，溶于400mL熱的水中。冷卻后,移入1L容量瓶中。加入100mLN-（1-禁基)乙二胺鹽酸鹽儲備液,混勺后,用水稀釋到刻度。此溶液存放在25℃暗處可穩(wěn)定3個月·若出現(xiàn)淡紅色，表示已被污染，應(yīng)棄之重配.3.3顯色液：稱取4.08對氮基苯磺酰膠、10g酒石酸與100me乙二胺四乙酸二鈉鹽，落于400mL熱水中。冷卻至室溫，移入500mL容量瓶中

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