標準解讀

《GB/T 12496.3-1999 木質(zhì)活性炭試驗方法 灰分含量的測定》與《GB 12496.11-1990》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標準編號與適用范圍：最直觀的變化是標準編號的更新，從GB 12496.11-1990變更為GB/T 12496.3-1999，表明該標準經(jīng)過了修訂并重新發(fā)布。同時，新標準可能對木質(zhì)活性炭的類型或測試范圍進行了更明確的界定。

  2. 技術內(nèi)容更新：GB/T 12496.3-1999很可能會包含對灰分含量測定方法的技術細節(jié)更新，如樣品預處理步驟、灰化溫度、灰化時間、冷卻方式、稱重精確度等方面的規(guī)定可能更加詳細或有所調(diào)整，以適應技術進步和提高測試準確性。

  3. 測試精度與誤差要求：新標準可能對灰分含量測試的精度要求進行了修訂，包括但不限于提高了測量結(jié)果的重復性和再現(xiàn)性要求，或是對實驗誤差的允許范圍進行了重新定義，以確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 術語和定義：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標準可能引入了新的術語定義或?qū)υ行g語進行了修訂，以便更準確地描述木質(zhì)活性炭的特性和測試過程。

  5. 儀器設備與試劑：GB/T 12496.3-1999可能推薦或要求使用更新的儀器設備和化學試劑，這些變化旨在提升測試效率和結(jié)果的準確性，反映出科技進步對實驗條件的影響。

  6. 標準結(jié)構與表述：為了提高標準的可讀性和執(zhí)行性，新標準在結(jié)構安排、條款表述上可能更加清晰、規(guī)范，可能增加了更多的示例、圖表或注釋，幫助用戶更好地理解和執(zhí)行測試方法。

需要注意的是，上述分析基于一般標準修訂的常見方向，具體變動細節(jié)需直接查閱兩份標準文本進行詳細對比才能得到確切信息。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1999-11-10 頒布
  • 2000-04-01 實施
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GB/T 12496.3-1999木質(zhì)活性炭試驗方法灰分含量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS65.050B73中華人民共和國國家標準GB/T12496.3-1999代替GB/T12496.11-1990木質(zhì)活性炭試驗方法灰分含量的測定Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofashcontent1999-11-10發(fā)布2000-04-01實施國家質(zhì)量技術監(jiān)督局發(fā)布

GB/T12496.3-1999前木質(zhì)活性炭試驗方法系列標準是活性炭性能指標檢測的基礎，制定活性炭的質(zhì)量標準，必須有相應的試驗方法標準。本系列標準是對GB/T12496.1～12496.22—1999《木質(zhì)活性炭檢驗方法》的修訂。本標準與原標準相比,在編排順序和各具體試驗方法上，有些做了較大的改動.有些只做了詞句改動。在術語中,將"灼燒殘渣”、"干燥減量""充填蜜度”分別政為："灰分"、"水分"、"表觀密度”。在內(nèi)容中,將GB/T12496.3—1990《木質(zhì)活性炭檢驗方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4—1990《木質(zhì)活性炭檢驗方法乙酸鋅吸附值》刪去.列入到GB/T13803.5—1999《乙酸乙烯觸媒載體活性炭》中。并增加GB/T12496.5—1999《木質(zhì)活性炭試驗方法四氯化碳吸附率(活性)的測定》和GB/T12496.17-1999《木質(zhì)活性炭試驗方法硫酸鹽的測定》。另外,對原標準中遺漏之處做了補充。本標準自實施之日起，代替GB/T12496.1～12496.22-1990。本標準由國家林業(yè)局提出并歸口，本標準起草單位：中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所。本標準主要起草人：施蔭銳本標準1990年首次發(fā)布。

中華人民共和國國家標準木質(zhì)活性炭試驗方法GB/T12496.3-1999灰分含量的測定代替GB/T12496.11-1990Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofashcontent范圍本標準規(guī)定了木質(zhì)活性炭灰分的測定方法本標準適用于木質(zhì)活性炭，方法提要試樣于（650±20）C下灰化數(shù)小時,用所得灰的質(zhì)量與原試樣質(zhì)量的百分數(shù)表示灰分含量儀器3.1高溫電爐，可調(diào)至(650±20)C。3.230mL瓷埔場。3.3分析天平，可稱灘至0.1mng。3.4干燥器。4操作步驃4.1將30mL瓷柑媧置于高溫電爐中,于(650±20)℃下灼燒至恒重(約1h).將柑媧置于干燥器中.冷卻30min,稱量(稱準至0.1mg)。4.2稱取經(jīng)粉碎至71gm的干燥試樣1g(稱準至0.1mg).置于30mL已灼燒至恒重的瓷埔場中。4.3將柑場送入溫度不超過300C的高溫電爐中,打開埔場蓋.逐漸升高溫度,在650℃±20C灰化至恒重。1，結(jié)果計算（1)1式中：X-一一灰分含量,%；-灰分和柑

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