標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.4-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 銅量的測(cè)定 二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法》與之前的《GB 12689.2-1990》和《GB 12689.9-1990》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 方法整合與擴(kuò)展：新標(biāo)準(zhǔn)將銅含量的測(cè)定方法從單一方法擴(kuò)展到了三種，即二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法，提供了更全面、靈活的選擇，以適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)室條件和樣品特性的需求。而舊標(biāo)準(zhǔn)中可能只包含了部分或單一的測(cè)定方法。

  2. 技術(shù)進(jìn)步的體現(xiàn)：引入了火焰原子吸收光譜法，這一方法利用現(xiàn)代光譜分析技術(shù)，提高了檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率，相比傳統(tǒng)方法能更快地給出結(jié)果，同時(shí)減小了人為誤差，體現(xiàn)了科技進(jìn)步對(duì)分析測(cè)試方法的改進(jìn)。

  3. 標(biāo)準(zhǔn)體系的完善：新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布意味著對(duì)原有標(biāo)準(zhǔn)體系的修訂和完善，符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）倡導(dǎo)的標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)更新和優(yōu)化的原則。它可能包含了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、試劑規(guī)格、操作步驟等方面的細(xì)化和優(yōu)化，以保證測(cè)量結(jié)果的可比性、一致性和準(zhǔn)確性。

  4. 適用范圍的明確：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鋅及鋅合金類型、樣品前處理方法以及各種測(cè)定方法的適用條件做了更明確的規(guī)定，有助于用戶根據(jù)實(shí)際情況選擇最合適的測(cè)定方法，提高檢測(cè)的針對(duì)性和實(shí)用性。

  5. 質(zhì)量控制與環(huán)境考量：隨著對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要求的提升，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于質(zhì)量控制的要求，如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、重復(fù)性和再現(xiàn)性的評(píng)估等，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。同時(shí)，也可能考慮了環(huán)保因素，推薦使用更加安全、環(huán)保的試劑和處理方法。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第1頁(yè)
GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第2頁(yè)
GB/T 12689.4-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法_第3頁(yè)
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ICS77.040.30H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.4—2004代替GB/T12689.2-—1990GB/T12689.9-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationofcoppercontentTheleaddiethyldithio-carbamatespectrophotometricmethodandtheflameatomicabsorptionspectrometricmethodandtheelectrolyticmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T12689.4—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第4部分本部分采用三種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅及鋅合金中的銅量。方法1是對(duì)GB/T12689.2—1990《鋅及停合金化學(xué)分析方法二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法測(cè)定銅量》的修訂。方法2是對(duì)（B/T12689.9—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量》中測(cè)定范圍為0.010%～1.00%的修訂。方法3是對(duì)GB/T12689.9—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量》中測(cè)定范圍為1.00%～6.00%的修訂.并修改采用ISO1976-1975(1《鋅合金一銅含量的測(cè)定一電解法》只對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。本部分與GB/T12689.2—1990和GB/T12689.9—1990相比，主要有如下變動(dòng):-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;方法2測(cè)定范圍由0.01%～6.0%修改為0.010%～1.00%。方法3,銅含量在1.00%～6.00%之間將火焰原子吸收光譜法修改為經(jīng)典的電解法本部分代替GB/T12689.2-1990和GB/T12689.9-1990.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司起草。本部分方法1由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法1主要起草人：李飛、李成文、孫淑芳本部分方法1主要驗(yàn)證人：郭月芳、劉瑩品本部分方法2由白銀公司西北鉛鋅治煉廠、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法2主要起草人：周偉、趙丹本部分方法2主要驗(yàn)證人：陳化玲、鄧志輝。本部分方法3由株洲治煉集團(tuán)公司、水口山有色金屬公司參加起草。本部分方法3主要起草人:馮志維、胡麗娜、李成文。本部分方法3主要驗(yàn)證人：姜晴、周躍先。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GGB473-1976；GB/T12689.2-1990.-GB/T12689.9-1990。

GB/T12689.4一2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、火焰原子吸收光譜法和電解法方法1二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中銅含量的測(cè)定方法本部分適用于鋅及鋅合金中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00010%～0.010%。方法原理試料用硝酸溶解。在稀硝酸溶液中,用二乙基二硫代氨基甲酸鉛三氯甲烷溶液萃取銅,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)440nm處測(cè)量二乙基二硫代氨基甲酸銅黃色絡(luò)合物的吸光度。3試劑31市售試劑三氯甲烷、3.2榕溶液3.2.1硝酸(1+1).優(yōu)級(jí)純3.2.2硝酸(1+10),優(yōu)級(jí)純3.2.3氨水(1十2),優(yōu)級(jí)純。3.2.4蒸水：取1L蒸留水,煮沸10min.冷卻至室溫3.2.5乙酸鉛溶液：稱取0.1g乙酸鉛溶于100mL.水(3.2.4)中3.2.6硝酸鉀溶液：稱取10g硝酸鉀溶于100mL水(3.2.4)中。3.2.7二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液：稱取O.1g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于20mL水(3.2.4)中3.2.8二乙基二硫代氨基甲酸鉛三氯甲烷溶液：取100mL乙酸鉛溶液（3.2.5)、5mL硝酸鉀溶液（3.2.6)、20mL二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液(3.2.7)于1000mL分液漏斗中.混勾.靜暨片刻，加入250mL三氯甲烷(3.1),振蕩至白色沉淀溶解。靜置分層后,將有機(jī)相用干濾紙過濾于500mL干燥的容量瓶中，用三氯甲烷(3.1)稀釋至刻度,混勾。放陰涼處保存，3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬銅(>99.95%)置于200mL燒杯中，加入10mL硝酸（3.2.1),加熱溶解.煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下冷卻.移入1000mL容

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