兩種遺傳病概率計(jì)算

遺傳學(xué)中的概率計(jì)算問(wèn)題1.有關(guān)一對(duì)基因的概率是解答基因自由組合定律相關(guān)問(wèn)題的基礎(chǔ).例：P：AaXAa配子：AaAaF1AAAaAaaa

概率：1/4AA1/2Aa1/4aa2.快速精確地計(jì)算基因自由組合

中的遺傳概率問(wèn)題規(guī)律一：首先要將各對(duì)基因分開(kāi)，單獨(dú)計(jì)算每對(duì)基因雜交后產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的概率，最終將各數(shù)值相乘。即；（1）子代某基因型出現(xiàn)的概率=親本中每對(duì)基因雜交產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的子代基因型概率的乘積。（2）子代某表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率=親本中每對(duì)基因雜交產(chǎn)生對(duì)應(yīng)的子代表現(xiàn)型概率的乘積。

例.某種哺乳動(dòng)物的短毛（A）、直毛（B）、黑色（C）為顯性，基因型為AaBbCc和AaBBCc的個(gè)體雜交，產(chǎn)生的子代中基因型為AaBBcc的個(gè)體和黑色長(zhǎng)直毛個(gè)體的概率分別為多少？：AaXAaBbXBB1/4AA

1/2Aa

1/4aa

1/2BB

1/2Bb短毛短毛長(zhǎng)毛直毛直毛解:AaBbCcXAaBBCcCcXCc1/4CC

1/2Cc

1/4cc所以子代中基因型為AaBBcc的概率=1/2AaX1/4BBX1/2Cc=1/16白色黑色黑色所以子代中基因型為黑色長(zhǎng)直毛個(gè)體的概率=3/4A-X1B-X1/4aa=3/16規(guī)律二：有關(guān)兩種遺傳病患病概率的計(jì)算，參照以下形式得出

項(xiàng)目甲病與非甲病甲病a非甲病

乙病與非乙病乙病b甲病乙病乙病非甲病非乙病甲病非乙病非甲病非乙病1-a1-babb(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)則患甲病的概率=a甲病正常的概率=患乙病的概率=b乙病正常的概率=只患甲病的概率=患甲病的概率X乙病正常的概率=只患乙病的概率=患乙病的概率X甲病正常的概率=兩病兼患的概率=患甲病的概率X患乙病的概率=正常的概率=甲病正常的概率X乙病正常的概率

=（1-a)（1-b)a(1-b)b(1-a)ab（1-a)（1-b)患病的概率=1-正常的概率

只患一種病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率==1-（1-a)（1-b)=a+b-aba(1-b)+b(1-a)探究遺傳方式的試驗(yàn)設(shè)計(jì)題一、一對(duì)相對(duì)性狀基因位置的推斷1.基因位于X染色體上還是位于常染色體上的推斷（1）.若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對(duì)基因位于常染色體上。遺傳圖解正交：PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb反交：PBB（雌）Xbb(雄）

F1Bbb.若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀則，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于X染色體上。

遺傳圖解遺傳圖解正交：PXBXB（雌）XXbY(雄）F1XBXbXBY反交：PXbXb（雌）XXBY(雄）

F1XBXbXbY（1）.若相對(duì)性狀的顯隱性是已知的，只需一個(gè)雜交組合推斷基因的位置，則用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性純合個(gè)體雜交的方法。a.若基因位于X染色體上，則后代中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型完全不同，雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀。遺傳圖解PXbXb（雌）XXBY(雄）

F1XBXbXbYb.若基因位于常染色體上，則雌雄后代個(gè)體的表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb2.基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染

色體同源區(qū)段的遺傳的推斷適用條件：已知性狀的顯隱性和限制性狀的基因在性染色體上。a.用“純合隱性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，視察分析F1的性狀。推論：若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，說(shuō)明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)隱性性狀，說(shuō)明此等位基因僅位于X染色體上；b.用“雜合顯性雌X純合顯性雄”進(jìn)行雜交，視