第3章微項(xiàng)目 改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料同步練習(xí) 高二化學(xué)(魯科版2019選擇性必修3)_第1頁(yè)
第3章微項(xiàng)目 改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料同步練習(xí) 高二化學(xué)(魯科版2019選擇性必修3)_第2頁(yè)
第3章微項(xiàng)目 改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料同步練習(xí) 高二化學(xué)(魯科版2019選擇性必修3)_第3頁(yè)
第3章微項(xiàng)目 改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料同步練習(xí) 高二化學(xué)(魯科版2019選擇性必修3)_第4頁(yè)
第3章微項(xiàng)目 改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料同步練習(xí) 高二化學(xué)(魯科版2019選擇性必修3)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微項(xiàng)目改進(jìn)手機(jī)電池中的離子導(dǎo)體材料基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練1.(原創(chuàng))有機(jī)物丙烯酸丁酯是制取一種新型手機(jī)電池中離子導(dǎo)體材料的原料之一,其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)丙烯酸丁酯的說(shuō)法不正確的是 ()A.能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.易溶于水和有機(jī)溶劑C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.其核磁共振氫譜中有6個(gè)吸收峰2.(2020山東德州高三二模)一種3D打印機(jī)的柔性電池以碳納米管作電極材料,以吸收Z(yǔ)nSO4溶液的有機(jī)高聚物為固態(tài)電解質(zhì),其電池總反應(yīng)為MnO2+12Zn+1+x3Zn(OH)2·xH2O,其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。下列說(shuō)法不正確的是 ()圖1圖2A.放電時(shí),含有鋅膜的碳納米管纖維作電池負(fù)極B.有機(jī)高聚物中含有的化學(xué)鍵有極性鍵、非極性鍵和氫鍵C.合成有機(jī)高聚物的單體是D.放電時(shí),正極反應(yīng)為MnO2+e-+H2OMnOOH+OH-3.(2021北京西城高三上期末)高分子N可用于制備聚合物離子導(dǎo)體,其合成路線如圖。下列說(shuō)法不正確的是 ()A.苯乙烯不存在順?lè)串悩?gòu)體B.試劑a為C.試劑b為HO(CH2CH2O)mCH3D.反應(yīng)1為加聚反應(yīng),反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)4.G(丙烯酸酯)是一種重要的化工產(chǎn)品,可由薄荷油中的化合物A制得,其合成路線如下:已知:+R″—COOH。完成下列填空:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E→F的反應(yīng)類型為。

(2)下列關(guān)于A的說(shuō)法,正確的是(填字母)。

a.A屬于芳香烴類化合物b.A可發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)c.1molA最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)d.1molA與1molBr2加成時(shí),可得到2種不同產(chǎn)物(3)E→F中,1處所缺的條件為。

(4)寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式:

(5)寫(xiě)出一種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(不考慮立體異構(gòu))

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.能發(fā)生水解反應(yīng)c.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰d.不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)(6)設(shè)計(jì)一條由丙烯(CH2CHCH3)為原料制備CH3COCHO的合成路線:。

答案全解全析基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練1.B丙烯酸丁酯分子中含有酯基,在氫氧化鈉溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;丙烯酸丁酯分子中含有酯基和烴基,不易溶于水,故B不正確;丙烯酸丁酯分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C正確;丙烯酸丁酯分子中有6種氫原子,其核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰,故D正確。2.B有機(jī)高聚物中含有的化學(xué)鍵有極性鍵和非極性鍵,氫鍵屬于分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵,故B錯(cuò)誤。3.D碳碳雙鍵的1個(gè)C原子上連有2個(gè)H原子,所以苯乙烯不存在順?lè)串悩?gòu)體,故A正確;苯乙烯和a發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子M,根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B正確;M和b發(fā)生加成反應(yīng)生成N,根據(jù)M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO(CH2CH2O)mCH3,故C正確;苯乙烯和a發(fā)生加聚反應(yīng)生成M,M和b發(fā)生加成反應(yīng)生成N,所以反應(yīng)1為加聚反應(yīng),反應(yīng)2為加成反應(yīng),故D不正確。4.答案(1)消去反應(yīng)(2)bc(3)NaOH醇溶液、加熱(4)+HOCH2CH2CH2CH3+H2O(5)(其他答案合理即可)(6)CH2BrCHBrCH3CH3CHOHCH2OHCH3COCHO解析A發(fā)生已知信息反應(yīng)生成B和C,結(jié)合A、C的結(jié)構(gòu)及B的分子式,推知B為CH3COCOOH,B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為CH3CHOHCOOH,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,F與1-丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F為,則E發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到F,所以E生成F需要的條件1是NaOH醇溶液、加熱,E為CH3CHBrCOOH。(1)B為CH3COCOOH;CH3CHBrCOOH發(fā)生消去反應(yīng)然后酸化得到。(2)A中不含苯環(huán),所以A不屬于芳香烴類化合物,故a錯(cuò)誤;A分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),故b正確;1個(gè)A分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,所以1molA最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),故c正確;1molA與1molBr2加成時(shí),可得到3種不同產(chǎn)物,故d錯(cuò)誤。(3)E→F中,1處所缺的條件是NaOH醇溶液、加熱。(4)F與1-丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HOCH2CH2CH2CH3+H2O。(5)G的同分異構(gòu)體滿足條件:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;b.能發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)G的分子組成可知,含有HCOO—;c.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,說(shuō)明含有四種氫原子;d.不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),說(shuō)明含碳碳雙鍵;符合條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCHCHC(CH3)3。(6)丙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論