產(chǎn)前診斷技術發(fā)展現(xiàn)狀及前景

產(chǎn)前診斷技術發(fā)展現(xiàn)狀及前景一、產(chǎn)前診斷行業(yè)定義及分類產(chǎn)前診斷又稱宮內診斷,是指在胎兒出生前,通過各種手段對胎兒進行先天性缺陷或遺傳疾病的診斷。它涉及的范圍比較廣泛,既有臨床學科,又有基礎學科,主要包括細胞遺傳學、分子遺傳學、生物化學、影像學、免疫學、產(chǎn)科學等內容。與其他學科相比,產(chǎn)前診斷具有高科技,高不確定性,以及高風險等顯著特點。近年來,隨著孕產(chǎn)婦和圍生兒死亡率的逐漸下降,產(chǎn)前診斷逐漸成了產(chǎn)科最重要的工作。產(chǎn)前診斷最早出現(xiàn)于20世紀60年代,而目前產(chǎn)前診斷已成為國外發(fā)達國家臨床產(chǎn)科學的重要組成部分,大多數(shù)的35以及35歲以上的孕婦都能接受產(chǎn)前診斷檢查,對常見的唐氏綜合征的產(chǎn)前診斷早已被明確列為產(chǎn)科常規(guī)檢查項目之一。目前能進行產(chǎn)前診斷的疾病大致分為六類，其中在我國進行產(chǎn)前診斷的疾病以胎兒感染、先天畸形、染色體病和單基因病等4大類為主。二、產(chǎn)前診斷技術發(fā)展現(xiàn)狀產(chǎn)前診斷主要是用來進一步確診。目前在產(chǎn)前診斷方面，常用的技術有染色體核型分析、分子細胞遺傳學分析技術、PCR、多重連接依賴式探針擴增、基因測序技術等。NIPT是一項利用孕婦外周血中胎兒游離DNA，結合下一代測序技術和生物信息學方法，準確判斷胎兒是否患有染色體疾病的檢測技術。傳統(tǒng)產(chǎn)前診斷多以血清學篩查為主，若檢測出高危，則需進一步通過羊水穿刺等侵入性檢測方法確認，由于血清學對于唐氏綜合征的檢出率僅70%，羊水穿刺雖然準確度高，但是對孕周限制高，且操作過程中流產(chǎn)率在0.3%左右，與之相比，NIPT通過抽血采樣，適合12周以上孕婦，且檢出率達到99%以上，可以大大減小孕婦羊水穿刺的可能性，目前已成為國內外產(chǎn)前診斷的首選方法學。NIPT已在全球大范圍應用，多國政府明確支持。NIPT技術應用已相對成熟，并在全球大范圍展開應用，其中美國地區(qū)主要是Sequenom、VerinataHealth、AriosaDiagnostics和Natera4家公司提供檢測服務，基本是個人+保險共同承擔的付費模式，歐洲主要是LifeCodexx提供檢測服務，自費為主。自2015年起，瑞士率先將NIPT費用納入醫(yī)保，此后英國、德國、荷蘭等國家紛紛從政策報銷上對NIPT檢測提出鼓勵和支持，NIPT的安全有效性被充分證實。2014年之前，NIPT作為一項新技術進入國內，由于缺乏相應的法律法規(guī)，檢測市場亂象叢生，滋生不少問題。2014年2月國家食藥監(jiān)管總局、國家衛(wèi)計委聯(lián)合叫?；驕y序，并于2014年底2015年初開展高通量基因測序技術臨床應用試點業(yè)務。國家叫停了NIPT臨床應用后，隨著行業(yè)逐步規(guī)范化，平均價格持續(xù)下降，NIPT滲透率（年檢測量/年出生人口數(shù)）持續(xù)上升，2016年滲透率接近10%，2017年接近20%，到了2018年滲透率達到30%，未來伴隨著價格持續(xù)下降，滲透率有望進一步快速提高。三、產(chǎn)前診斷的重要性及前景展望近年來，在政策和技術的雙重利好下，全國產(chǎn)前檢查率穩(wěn)步提高，由1996年的83.7%上升到2018年的96.6%，農(nóng)村從80.6%上升到95.8%。與2007年相比，2017年出生缺陷導致5歲以下兒童死亡率由3.5‰降至1.6‰，對全國5歲以下兒童死亡率下降的貢獻超過17%，對提高出生人口素質和兒童健康水平發(fā)揮了重要作用。但是近年來，全球生育年齡推后，高齡妊娠的比例有所增加。我國2016年1月1日始全國實施“全面二孩”政策，即一對夫婦可生育兩個孩子。高齡妊娠比例增加導致因高齡行產(chǎn)前診斷的孕婦大幅上升，年齡大于40歲的孕婦的比例增加尤為顯著。高齡妊娠與胎兒染色體異常及新生兒出生缺陷關系密切，高齡是產(chǎn)前診斷的主要指征之一。當今無創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術相對比較復雜并且成本較高，在目前現(xiàn)有的技術水平上很難將其大范圍應用于臨床實驗室診斷。但是，隨著