標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13748.7-1992 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了鎂及鎂合金中鈹含量的化學(xué)分析方法，具體采用的是依來鉻氰藍(lán)R分光光度法。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體闡釋：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鎂及鎂合金材料中微量鈹?shù)暮?。通過這種方法，能夠準(zhǔn)確地檢測出樣品中鈹?shù)臐舛?，為材料的質(zhì)量控制、成分分析等領(lǐng)域提供技術(shù)支持。

測定原理

依來鉻氰藍(lán)R分光光度法基于鈹與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物的原理。在一定條件下，鈹離子與依來鉻氰藍(lán)R（一種有機染料）發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成顏色更深的絡(luò)合物。該絡(luò)合物的顏色強度與其濃度成正比，可以通過分光光度計在特定波長下測量吸光度，進(jìn)而計算出樣品中鈹?shù)暮俊?/p>

試驗步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：首先需要將鎂及鎂合金樣品經(jīng)過適當(dāng)處理，如酸溶解，以將鈹轉(zhuǎn)化為可溶形式。
  2. 絡(luò)合反應(yīng)：將處理后的溶液與依來鉻氰藍(lán)R試劑在特定條件下混合，促使鈹離子與之反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。
  3. 測定：利用分光光度計，在選定的最佳吸收波長下測定溶液的吸光度。
  4. 計算：依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線（通過不同濃度的鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液得到），根據(jù)測得的吸光度計算出樣品中鈹?shù)臐舛取?/li>

試劑與儀器

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類、配制方法以及使用的儀器設(shè)備，包括分光光度計、容量瓶、移液管等，確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準(zhǔn)確性驗證，確保測定結(jié)果的可靠性。

注意事項

雖然未直接使用“注意”等詞語，標(biāo)準(zhǔn)中隱含了操作時需嚴(yán)格控制實驗條件、精確計量、避免污染等要求，以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.11-2005
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定鈹量_第1頁
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定鈹量_第2頁
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GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定鈹量-免費下載試讀頁

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UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.7-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定皺量Magnesiumanditsalloys-Determinationofberylliumcontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍(lán)R分光光度法測定鍍量GB/T13748.7-92Magnesiumanditsalloys-Deterninationofberylliumontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂合金中皺含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂合金中皺含量的測定。測定范圍：0.005%～0.02%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料以鹽酸溶解。以乙二胺四乙酸二鈉和酒石酸鈉為拖蔽劑，在PH9.6的溶液中，皺與依來鉻氰藍(lán)R、溴化十六烷基三甲基銨形成三元絡(luò)合物。于分光光度計波長558nm處測量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(p1.148/mL)。4.2過氧化氧(p1.108/mL)。43鹽酸(1十1)。44氨水（1+1）。4.5，乙二胺四乙酸二鈉(100/L)，4.6酒石酸鈉溶液(1008/L)。4.7依來鉻氰藍(lán)R(簡稱SCR,分子式為C.H.O,SNa.)溶液（2g/L)：稱取0.500gSCR置于燒杯中加入4ml.硝酸(1+1）,攪勾，加水使之完全溶解。過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。4.3澳化十六烷基三甲基銨(CTMAB)溶液(3g/L):稱取0.75gCTMAB溶解于約200mL溫水中冷卻。加入10㎡L無水乙醇,過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。4.9氨水-硝酸銨緩沖溶液(pH9.6):稱取45g硝酸銨溶解于約400mL水中，加入65mL氮水（20.90g/mL）,混勾。在酸度計上用氮水(4.4)或硝酸(1+1)調(diào)節(jié)至pH9.6,移入500mL容量瓶中。4.10鎂溶液(10g/L):稱取2.500g金屬鎂(99.5%，不含鍍），暨于500mL燒杯中，蓋上表血。分次加入總量為75mL鹽酸(4.3)，待劇烈反應(yīng)停止后，緩饅加熱至完全溶解.冷卻

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