標準解讀

GB/T 13748.7-1992 是一項中國國家標準，規(guī)定了鎂及鎂合金中鈹含量的化學(xué)分析方法，具體采用的是依來鉻氰藍R分光光度法。下面是對該標準內(nèi)容的具體闡釋：

標準適用范圍

本標準適用于測定鎂及鎂合金材料中微量鈹?shù)暮?。通過這種方法，能夠準確地檢測出樣品中鈹?shù)臐舛?，為材料的質(zhì)量控制、成分分析等領(lǐng)域提供技術(shù)支持。

測定原理

依來鉻氰藍R分光光度法基于鈹與特定試劑反應(yīng)生成有色化合物的原理。在一定條件下，鈹離子與依來鉻氰藍R（一種有機染料）發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成顏色更深的絡(luò)合物。該絡(luò)合物的顏色強度與其濃度成正比，可以通過分光光度計在特定波長下測量吸光度，進而計算出樣品中鈹?shù)暮俊?/p>

試驗步驟

  1. 樣品準備：首先需要將鎂及鎂合金樣品經(jīng)過適當(dāng)處理，如酸溶解，以將鈹轉(zhuǎn)化為可溶形式。
  2. 絡(luò)合反應(yīng)：將處理后的溶液與依來鉻氰藍R試劑在特定條件下混合，促使鈹離子與之反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。
  3. 測定：利用分光光度計，在選定的最佳吸收波長下測定溶液的吸光度。
  4. 計算：依據(jù)預(yù)先建立的標準曲線（通過不同濃度的鈹標準溶液得到），根據(jù)測得的吸光度計算出樣品中鈹?shù)臐舛取?/li>

試劑與儀器

標準詳細列出了所需試劑的種類、配制方法以及使用的儀器設(shè)備，包括分光光度計、容量瓶、移液管等，確保實驗的準確性和重復(fù)性。

精密度與準確度

標準提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準確性驗證，確保測定結(jié)果的可靠性。

注意事項

雖然未直接使用“注意”等詞語，標準中隱含了操作時需嚴格控制實驗條件、精確計量、避免污染等要求，以保證測試結(jié)果的準確性和一致性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 13748.11-2005
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鈹量_第1頁
GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鈹量_第2頁
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GB/T 13748.7-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鈹量-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標準GB/T13748.7-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定皺量Magnesiumanditsalloys-Determinationofberylliumcontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準鎂及鎂合金化學(xué)分析方法依來鉻氰藍R分光光度法測定鍍量GB/T13748.7-92Magnesiumanditsalloys-Deterninationofberylliumontent-SolochromecyanineRspectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了鎂合金中皺含量的測定方法本標準適用于鎂合金中皺含量的測定。測定范圍：0.005%～0.02%。2引用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料以鹽酸溶解。以乙二胺四乙酸二鈉和酒石酸鈉為拖蔽劑，在PH9.6的溶液中，皺與依來鉻氰藍R、溴化十六烷基三甲基銨形成三元絡(luò)合物。于分光光度計波長558nm處測量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(p1.148/mL)。4.2過氧化氧(p1.108/mL)。43鹽酸(1十1)。44氨水（1+1）。4.5，乙二胺四乙酸二鈉(100/L)，4.6酒石酸鈉溶液(1008/L)。4.7依來鉻氰藍R(簡稱SCR,分子式為C.H.O,SNa.)溶液（2g/L)：稱取0.500gSCR置于燒杯中加入4ml.硝酸(1+1）,攪勾，加水使之完全溶解。過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。4.3澳化十六烷基三甲基銨(CTMAB)溶液(3g/L):稱取0.75gCTMAB溶解于約200mL溫水中冷卻。加入10㎡L無水乙醇,過濾于250mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。4.9氨水-硝酸銨緩沖溶液(pH9.6):稱取45g硝酸銨溶解于約400mL水中，加入65mL氮水（20.90g/mL）,混勾。在酸度計上用氮水(4.4)或硝酸(1+1)調(diào)節(jié)至pH9.6,移入500mL容量瓶中。4.10鎂溶液(10g/L):稱取2.500g金屬鎂(99.5%，不含鍍），暨于500mL燒杯中，蓋上表血。分次加入總量為75mL鹽酸(4.3)，待劇烈反應(yīng)停止后，緩饅加熱至完全溶解.冷卻

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