【公開(kāi)課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版(2019) 必修2_第1頁(yè)
【公開(kāi)課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版(2019) 必修2_第2頁(yè)
【公開(kāi)課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版(2019) 必修2_第3頁(yè)
【公開(kāi)課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版(2019) 必修2_第4頁(yè)
【公開(kāi)課】伴性遺傳 課件 高一下學(xué)期 人教版(2019) 必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

課堂成功的關(guān)鍵在于學(xué)習(xí)者的心態(tài)和激情的投入預(yù)習(xí)反饋1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X顯性遺傳病女患者多于男患者。3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中。4.所有的生物都有性染色體。5.性別都是由性染色體決定的。6.性別決定的方式包括XY型和ZW型兩種?!獭獭痢痢痢镣卣梗盒詣e決定的方式1.染色體決定性別(1)XY型:人、大多數(shù)昆蟲(chóng)等(2)ZW型:鳥(niǎo)類等2.染色體組倍數(shù)

蜜蜂的雄峰是由未受精的卵發(fā)育而來(lái),單倍體。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育而來(lái),二倍體。3.環(huán)境因素與性別決定溫度是性別決定的因子第二章第三節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律,能寫(xiě)出相應(yīng)的基因型、進(jìn)行概率計(jì)算。(科學(xué)探究)2.總結(jié)抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。(科學(xué)探究)3.舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(科學(xué)探究、生命觀念)思考:

為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者?

為什么抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者?疑難突破一:伴X遺傳病實(shí)例分析紅綠色盲——伴X隱性遺傳病

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?;颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳⑤XBXB

×XBY④XBXb

×XBY②XbXb

×XBY③XBXB

×XbY①

XBXb

×

XbY⑥

XbXb

×

XbY紅綠色盲的婚配方式:男:50%女:0無(wú)色盲男:100%

女:0無(wú)色盲男:50%女:50%都色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性9男性患者女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒[總結(jié)歸納]1.患者中男性遠(yuǎn)多于女性2.男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)⑤XDXDXDYx③XDXdXDYx②XdXdXDYx④XDXDXdYx①XDXdXdYx⑥XdXdXdYx佝僂病的婚配方式:全患病男:0女:100%男:50%女:100%全患病男:50%女:50%全正常患者中女性遠(yuǎn)多于男性312

25456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖13IIIIIIIV(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。(1)女性患者多于男性患者,但部分女性患者病癥較輕。[總結(jié)歸納]伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。Ⅰ12Ⅱ123Ⅲ1234正常女男甲病女男問(wèn)題導(dǎo)思:如圖為某種遺傳病(A、a)的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答問(wèn)題:疑難突破二:遺傳系譜圖的分析方法1.該病最可能是_________遺傳病2.Ⅲ-2的基因型為_(kāi)___________。

伴X隱性Ⅳ12345XBXb①判斷顯隱性(無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性)②判斷基因的位置(隱性遺傳看女病,顯性遺傳看男?。┛焖偻黄七z傳系譜圖的方法:判斷遺傳方式確定基因型根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推算該病是____________遺傳病。伴X顯性問(wèn)題導(dǎo)思:如圖為某種遺傳?。˙、b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)回答問(wèn)題:正常女男乙病女男Ⅰ12Ⅱ12345Ⅲ1234♀ZBW(蘆花)ZbW(非蘆花)♂ZBZB(蘆花)ZBZb(蘆花)ZbZb(非蘆花)雞的性別決定方式①優(yōu)生指導(dǎo)②指導(dǎo)育種工作,根據(jù)性狀推斷后代性別提升:伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論