標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14353.9-1993 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了銅礦石、鉛礦石和鋅礦石中鉬元素含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了檢測流程、所需試劑、儀器設(shè)備、操作步驟以及結(jié)果計算等內(nèi)容，旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測方法，確保檢測結(jié)果的可靠性和可比性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石和鋅礦石中鉬含量的測定。所涉及的樣品需經(jīng)過適當(dāng)?shù)闹苽?，如破碎、混合、縮分等預(yù)處理步驟，以確保樣品具有代表性。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用光度法或火焰原子吸收光譜法進行鉬的測定。光度法基于鉬與特定試劑反應(yīng)形成有色絡(luò)合物，通過測量其吸光度來計算鉬含量；火焰原子吸收光譜法則利用鉬原子在特定制劑作用下于火焰中吸收特定波長光的特性來定量分析。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)列出了所有必需的化學(xué)試劑及其規(guī)格，包括還原劑、氧化劑、緩沖溶液及顯色劑等，并對所需純水、器皿的清潔方法做了具體要求。

儀器設(shè)備

要求使用分光光度計或火焰原子吸收光譜儀，并對其校準(zhǔn)、維護提出了具體指導(dǎo)。

操作步驟

詳細(xì)描述了從樣品預(yù)處理到最終測量的每一步操作流程，包括試樣的溶解、分離、富集、顯色以及測量等環(huán)節(jié)的具體條件和操作細(xì)節(jié)。

結(jié)果計算與表達

給出了根據(jù)實驗測得的數(shù)據(jù)，通過特定公式計算鉬含量的方法，并要求結(jié)果需按國家規(guī)定的有效數(shù)字表示規(guī)則進行修約。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，作為評價實驗室內(nèi)和實驗室間測定結(jié)果精密度的依據(jù)，并通過與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比或其它認(rèn)可方法的比對來驗證方法的準(zhǔn)確度。

試驗報告

要求在試驗報告中記錄實驗條件、所用試劑、儀器型號、測定結(jié)果及必要的計算過程，確保測試結(jié)果的可追溯性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14353.9-2010
  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14353.9-1993銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鉬的測定_第1頁
GB/T 14353.9-1993銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鉬的測定_第2頁
GB/T 14353.9-1993銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鉬的測定_第3頁
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文檔簡介

UDC549.32/.33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14353.9—93銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鉬的測定Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationofmolvbdenum1993-05-12發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法相的測定GB/T14353.9—93中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471994年2月第一版2006年5月電子版制作書號：155066·1-25822版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：010）68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鉬的測定GB/T14353.9-93Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationofmolybdenum主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅礦石、鉛礦石、鋅礦石中鉬含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、皓礦石、鋅礦石中鋁含量的測定。第一篇測定范圍：0.5～10“g/g;第二篇測定范圍：0.005%~2%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定第一篇硫酸-苯羥乙酸-辛可寧氯酸鉀底液極譜法3方法提要武料經(jīng)堿焙分解，熱水提取，鐵、鈦、鈷、鎳等元素呈氫氧化物沉淀與鉬分離，在硫酸-萊羥乙酸-辛可寧-氯酸鉀底液中，鑰產(chǎn)生靈敏的極譜催化波，峰電位為一0.28V(對飽和甘汞電極而言)。試劑4.1過氧化鈉。4.2氫氧化鈉。4.3無水乙醉。4.4硫酸(1十1V+V）。4.5苯羥乙酸溶液(10%m/V):稱取10g苯羥乙酸，加入50mL水,微熱助溶(如有混濁須過濾入100mL容量瓶中，并用水洗滌濾紙)，稀釋至刻度，搖勺。4.6辛可寧溶液(0.4%m/V):稱取0.4g辛可寧，加入4滴硫酸(4.4），加水溶解后，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勺。4.7氯酸鉀溶液(6%m/V):稱取30g氯酸鉀，加入400mL水，加熱溶解,冷卻后稀釋至500ml.。攪4.8鉬標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1500g三氧化鋁(99.99%）500℃灼燒1h,冷卻備用)，暨于100mL燒杯中,加入10mL氫氧化鈉溶液(20%m/V)溶解,用硫酸(4.4)中和,冷卻后用水移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度，搖勾。此溶液1ml.含100g鉬。4.9鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鋁標(biāo)準(zhǔn)見存溶

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