標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14506.16-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了硅酸鹽巖石樣品中銣元素含量的測(cè)定方法,采用的是火焰原子吸收分光光度法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了從樣品預(yù)處理到最終測(cè)量的具體步驟、所需儀器設(shè)備、試劑選擇、操作流程以及結(jié)果計(jì)算與精密度要求,旨在為地質(zhì)、礦產(chǎn)、環(huán)境等相關(guān)領(lǐng)域提供一種準(zhǔn)確、可靠的銣含量檢測(cè)手段。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開(kāi)說(shuō)明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅酸鹽巖石樣品中銣(Rb)含量的測(cè)定。硅酸鹽巖石包括但不限于花崗巖、片麻巖、玄武巖等多種巖石類(lèi)型,這些樣品通常需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)奶幚聿拍苓M(jìn)行銣的定量分析。
測(cè)定原理
火焰原子吸收分光光度法基于銣原子在高溫火焰中被激發(fā)至高能態(tài),隨后返回基態(tài)時(shí)會(huì)發(fā)射出特定波長(zhǎng)的光,通過(guò)測(cè)量這一特征波長(zhǎng)處的吸光度,即可計(jì)算出銣的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)中,銣的測(cè)定波長(zhǎng)設(shè)定為780納米。
樣品處理
- 試樣分解:首先,將采集的巖石樣品經(jīng)過(guò)研磨、混合均勻后,采用酸溶法(如鹽酸、硝酸或氫氟酸等)進(jìn)行分解,以確保銣元素充分釋放。
- 消解與富集:可能需要通過(guò)進(jìn)一步的化學(xué)處理,如使用特殊試劑進(jìn)行銣的富集或分離,以去除干擾元素并提高測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確性。
儀器設(shè)備
- 原子吸收分光光度計(jì):應(yīng)配備銣元素專(zhuān)用的空心陰極燈,并能提供穩(wěn)定的火焰條件,如乙炔-空氣火焰。
- 輔助設(shè)備:包括樣品處理所需的坩堝、燒杯、容量瓶等實(shí)驗(yàn)室常規(guī)器具,以及用于溶液轉(zhuǎn)移和定量的移液管、滴定管等。
操作步驟
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制備:通過(guò)一系列已知濃度的銣標(biāo)準(zhǔn)溶液,建立銣的吸光度與濃度之間的線(xiàn)性關(guān)系。
- 樣品測(cè)定:將處理后的樣品溶液注入原子吸收分光光度計(jì)中,在設(shè)定的波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。
- 計(jì)算結(jié)果:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),將樣品的吸光度轉(zhuǎn)換為銣的濃度,進(jìn)而計(jì)算出樣品中銣的含量(通常以毫克/克或百分比表示)。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求進(jìn)行了規(guī)定,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。同時(shí),推薦使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行方法驗(yàn)證,以評(píng)估測(cè)定方法的準(zhǔn)確度。
注意事項(xiàng)
雖然直接總結(jié)被避免,但需強(qiáng)調(diào)在整個(gè)測(cè)定過(guò)程中,嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、注意消除可能的化學(xué)干擾,并遵循良好的實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范,對(duì)于確保測(cè)定結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性至關(guān)重要。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.16-2010
- 1993-06-19 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14506.16-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定銣量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC549.6D53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.16-93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定量Silicaterocks-Determinationofrubidiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1993-06-19發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/r14506.16-93火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉤量Silicaterocks-Determinationofrubidiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長(zhǎng)巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、粗安巖、霓霞正長(zhǎng)巖、砂巖、頁(yè)巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中鉚的測(cè)定。測(cè)定范圍:10~500rg/g鉚。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB/T14505的規(guī)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定GB/T14506.1硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法:重量法測(cè)定吸附水量方法提要武樣以硫酸、氫氟酸加熱分解,制成2%硫酸溶液,以鉀鹽為電離緩沖劑,于原子吸收分光光度計(jì)上,在空氣-乙炔火焰中原子化,用直接測(cè)定法測(cè)量御780.0nm的原子吸收。4試劑4.1硫酸(21.84R/mL)。4.2酸(1+1)。43氫氮酸(p1.15g/mL)。4.4鉀鹽溶液:稱(chēng)取22.31g硫酸鉀(K.SO,)溶于適量水中,用水稀釋至500mL,搖勾。此溶液1mL含20mg鉀。4.5御標(biāo)準(zhǔn)溶液4.5.1準(zhǔn)確稱(chēng)取0.7074g預(yù)先在105℃烘過(guò)2h,并在干燥器中冷卻的光譜純氯化御(RbCI)于燒杯中用水溶解,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,播勾。此溶液1mL含1.00mg御。4.5.2移取25.0mL鉚標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。此溶液1mL含50.0rg蜘。5儀器原子吸收分光光度計(jì),配有鉚空心陰極燈,空氣-乙炔預(yù)混合燃燒器,打印機(jī)或記錄儀。所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):5.1檢出限:在與最終測(cè)量樣品溶液的基體相一致的溶液中
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