《遺傳學(xué)》第三次測(cè)驗(yàn)答案

＜＜遺傳學(xué)＞＞第三次測(cè)驗(yàn)解答I丨一，名詞解釋；（必須先譯成中文，再加幾句話的解釋。符合要求i 的名詞解釋每個(gè)5分，共50分。I[ 1.Second-divisionsegregation第二次分裂分離。減數(shù)分裂一時(shí)發(fā)生的同源非姐妹染色單體之間某位點(diǎn)與著絲粒間的一次交換形成姐妹染色單體上基因呈雜合狀態(tài)，要等到減數(shù)分裂二姐妹染色密 單體分開，雜合的基因才分離。2.Transformation轉(zhuǎn)化。感受態(tài)密 的細(xì)菌攝取周圍介質(zhì)中供體菌的DNA片段并整合入自己的基因組內(nèi)而發(fā)生的遺傳改變。: 3.Anticodon反密碼子。tRNA分子中的核苷酸三聯(lián)體與mRNA三; 聯(lián)體密碼相對(duì)應(yīng)。 4.Allele等位基因。位于同源染色體上相同座位的一對(duì)基因。； 5.Genelinkagemap基因連鎖圖。標(biāo)記有基因組中各個(gè)基因之間的排列次序及其相對(duì)距離的信息圖。 6.封:X-chromatinX-染色質(zhì)。存在雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞核核膜內(nèi)緣的異固: 縮化的X染色體。: 7.Transduction轉(zhuǎn)導(dǎo)。由噬菌體介導(dǎo)的DNA片段從供體菌到受： 體菌的轉(zhuǎn)移。 8.Haemophilia血友病。缺乏凝血因子的伴X隱性遺傳疾病。； 9.Sex-influencedinheritance從性遺傳。位于常染色體上的線基因受性激素的影響，在一個(gè)性別中為顯性，在另一性別中為隱性。；10.Inducedmutation誘發(fā)突變。使用化學(xué)，物理和生物方法增加基因的突變頻率。: 二，分析與計(jì)算題；: 1.椎實(shí)螺雌雄同體，右旋D顯性，左旋d隱性。（lDD,6Dd,9dd）丨 群體隨機(jī)交配，下一代的表型頻率如何？（5分）： 答：7右：9左； 2.椎實(shí)螺雌雄同體，右旋D顯性，左旋d隱性。（lDD,6Dd,9dd）: 群體隨機(jī)交配，下一代的基因型頻率如何分布？（5分）

16DD:96Dd:144dd1DD:6Dd:9dd1/16DD,6/16Dd,9/16ddp=1/4q=3/41/16DD,6/16Dd,9/16dd4D3d 9d4D16DD12Dd36Dd12d48Dd36dd108dd4D3d 9d4D16DD12Dd36Dd12d48Dd36dd108dd答:lDD:6Dd:9dd椎實(shí)螺雌雄同體，右旋D顯性，左旋d隱性。(1DD,6Dd,9dd)群體隨機(jī)交配，下一代中的左旋個(gè)體全部留下來(lái)組成一個(gè)新的群體并且隨機(jī)交配。所產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型比例如何？(10分)解: 左旋個(gè)體比例36Dd:108dd1Dd: 3dd答:1右: 3左

1D1d6d1D1DD1Dd6Dd7d7Dd7dd42dd基因型比例1DD:14Dd:49dd果蠅的5個(gè)性連鎖基因（ec,sc,v,cv,和ct）分別產(chǎn)生棘眼，剛毛缺失，朱砂紅眼色，橫脈缺失和截翅的性狀。在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)不知道基因的順序，根據(jù)下面三個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，排序X染色體上的上述五個(gè)基因（不必標(biāo)出圖距）。（10分）實(shí)驗(yàn)一：棘眼雌蠅與剛毛缺失，橫脈缺失雄蠅交配，F(xiàn)1代產(chǎn)生的雌蠅全部為野生型，雄蠅全部為棘眼。F1代雌蠅測(cè)交，結(jié)果如下；89剛毛缺失10389剛毛缺失103棘眼，橫脈缺失答：cvecsc828剛毛缺失，橫脈缺失88橫脈缺失62棘眼剛毛缺失實(shí)驗(yàn)二：橫脈缺失雌蠅與棘眼，截翅雄蠅交配，F(xiàn)1代產(chǎn)生的雌蠅全部為野生型，雄蠅全部為橫脈缺失。F1代雌蠅測(cè)交，結(jié)果如下；2207橫脈缺失223橫脈缺失，截翅2125棘眼，截翅217棘眼273棘眼，橫脈缺失5野生型265截翅3棘眼，橫脈缺失，截翅答:ctcvec實(shí)驗(yàn)三：截翅雌蠅與朱砂紅眼色，橫脈缺失雄蠅交配，F(xiàn)1代產(chǎn)生的雌蠅全部為野生型，雄蠅全部為截翅。F1代雌蠅測(cè)交，結(jié)果如下；766朱砂紅眼色，橫脈缺失73橫脈缺失，截翅759 截翅85朱砂紅眼色140朱砂紅眼色，截翅2野生型158橫脈缺失2朱砂紅眼色，橫脈缺失，截翅158橫脈缺失2朱砂紅眼色，橫脈缺失，截翅X染色體：v答：vctcvctcvecsc或：sc eccv ctv用Pl進(jìn)行普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)，供體菌是pur+nad+pdx-,受體菌是pur-nad-pdx+。轉(zhuǎn)導(dǎo)后選擇具有pur+的轉(zhuǎn)導(dǎo)子，然后在100個(gè)pur+轉(zhuǎn)導(dǎo)子中檢定其它供體菌基因有否也轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)來(lái)。所得結(jié)果如下表：TOC\o"1-5"\h\z 基因型 菌落數(shù)nad+pdx+ 1nad+pdx- 24nad- pdx + 50nad- pdx - 25合計(jì) 1W問：1）pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？（1分）兩點(diǎn)共同轉(zhuǎn)導(dǎo)/兩點(diǎn)分別轉(zhuǎn)導(dǎo)+兩點(diǎn)共同轉(zhuǎn)導(dǎo) *100%（1+24）/（50+25）+（1+24）*100%=25%答：25%（2）pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）頻率是多少？（1分）兩點(diǎn)共同轉(zhuǎn)導(dǎo)/兩點(diǎn)分別轉(zhuǎn)導(dǎo)+兩點(diǎn)共同轉(zhuǎn)導(dǎo) *100%（24+25 ）/（1+50）+（24+25）*100%=49%答：49%

(3)那個(gè)非選擇性座位最靠近pur?(1分)靠的越近共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率越高。pdx靠近些答：pdx(4)nad和pdx在pur的同一邊，還是在它的兩側(cè)？(1分)R(pur-nad)=兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)/兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)+兩點(diǎn)同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)*100%=(50+25)/(50+25)+(1+24)*100%=75%R(pur-pdx)=兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)/兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)+兩點(diǎn)同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)*100%=(1+50)/(1+50)+(24+25)*100%=51%R(pdx-nad)=兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)/兩點(diǎn)分開轉(zhuǎn)導(dǎo)+兩點(diǎn)同時(shí)轉(zhuǎn)導(dǎo)*100%=(1+25)/(1+25)+(24+0)*100%=52%(5)根據(jù)你得出的基因順序，解釋實(shí)驗(yàn)中得到的基因型的相對(duì)比例。(注：也就是要解釋原核類的遺傳重組過(guò)程；不完整的外基因組與完整的內(nèi)基因組之間發(fā)生雙交換的次數(shù)及其交叉發(fā)生所在區(qū)域，與所得到的轉(zhuǎn)導(dǎo)子基因型比例相對(duì)應(yīng)討論，看看每一種類型的雙交換發(fā)生的難易程度？下面給出三個(gè)基因間的四個(gè)交叉發(fā)生區(qū)域，請(qǐng)逐一討論四種轉(zhuǎn)導(dǎo)子的來(lái)源)(6分)外基因組：基因一基因二基因三外基因組：基因一基因二基因三內(nèi)基因組:~基因丄】 ［基因叢 基因3：」""~交叉區(qū)域：區(qū)域1 區(qū)域2 區(qū)域3 區(qū)域4

答：兩個(gè)雙交換同時(shí)發(fā)生的機(jī)率最低，單個(gè)發(fā)生的雙交換片段越短越容易發(fā)生，反之亦然。區(qū)域（1—2）區(qū)域（3—4）2個(gè)雙交換1%nad+區(qū)域（1—2）區(qū)域（3—4）2個(gè)雙交換1%nad+pdx+pur+2 55。塁1區(qū)域（1—4）區(qū)域（3—4）區(qū)域（2—4）1個(gè)雙交換1個(gè)雙交換1個(gè)雙交換24%nad+pdx-pur+50%nad-pdx+pur+25%nad-pdx-pur+合計(jì)100%100雙交換區(qū)域，次數(shù)，比例轉(zhuǎn)導(dǎo)子基因型菌落數(shù)基因.pur+外基因組： 基因nad+基因pdx-o內(nèi)基因組：基因nad-交叉區(qū)域：區(qū)域1區(qū)域2基因pdx+基因'pur-區(qū)域3 區(qū)域4求下圖那樣的全同胞交配，連續(xù)三代后的世代I的近交系數(shù)。設(shè)A,B的近交系數(shù)為零。（與近交無(wú)關(guān)的個(gè)體，未列入系譜圖）I）I）答:A,B,C,D,E,F（2） 每一位共同祖先的近交系數(shù)如何?答:A,B,C,D,為零。E,F均為0.253分O63分O6分）解：F(I)=(HEG+HFG)+(HFDEG+HFCEG+HEDFG+HECFG)+(HFDBCEG+HFDACEG+HFCBDEG+HFCADE