2023屆 二輪復(fù)習(xí) 核心知識(shí)回顧 基因的傳遞規(guī)律 學(xué)案

四、基因的傳遞規(guī)律1．孟德?tīng)柍晒Φ脑?1)正確選材——選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究。(3)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。(4)科學(xué)方法：假說(shuō)—演繹法。2．孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用范圍、實(shí)質(zhì)及發(fā)生的時(shí)間(1)適用范圍：真核生物有性生殖過(guò)程中核基因的傳遞規(guī)律。①基因的分離定律適用于一對(duì)等位基因的遺傳。②基因的自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。(2)實(shí)質(zhì)①基因的分離定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入不同的配子中。②基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(3)時(shí)間：減數(shù)分裂Ⅰ后期。3．性狀顯隱性的判斷(以由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀為例)(1)根據(jù)子代性狀判斷①具有相對(duì)性狀的純合親本雜交?子代只表現(xiàn)出一種性狀?子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。②具有相同性狀的親本雜交?子代表現(xiàn)出不同性狀?子代所表現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，若F2的性狀分離比為3∶1，在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。4．純合子和雜合子的判斷(子代數(shù)量足夠多)(1)自交法：若自交后代出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為雜合子；若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為純合子。自交法通常用于植物。(2)測(cè)交法：若測(cè)交后代中既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個(gè)體為雜合子；若測(cè)交后代只有顯性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。測(cè)交法通常用于動(dòng)物。(3)花粉鑒定法(以一對(duì)等位基因?yàn)槔?：若出現(xiàn)兩種配子，則該個(gè)體為雜合子；若只有一種配子，則該個(gè)體為純合子。5．驗(yàn)證相關(guān)性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規(guī)律的兩種方法注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。6．異常分離比的分析(1)具有一對(duì)等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2∶1，則顯性純合致死。若性狀分離比是1∶2∶1，則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。(2)性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題的解題思路①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。②將題中所給分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比，并分析合并性狀的類(lèi)型。如比例9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。③若出現(xiàn)子代表型比例之和小于16，則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引起。7．判斷等位基因在染色體上的位置的方法(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法①若性狀的顯隱性是已知的，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因位置可選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。若子代表型與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在染色體上的位置常用正、反交法。若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結(jié)果不同，則基因僅位于X染色體上。(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若子代雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。8．性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(1)性染色體不同區(qū)段分析注：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段)，其在雄性個(gè)體中不存在等位基因，但Ⅱ2區(qū)段在雌性個(gè)體中存在等位基因。(2)位于X、Y同源區(qū)段上的基因A/a的遺傳特點(diǎn)①涉及的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關(guān)。如XaXa×XaYA→子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀；XaXa×XAYa→子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀。(3)遺傳系譜圖題的解題方法①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上(一般用假設(shè)法或排除法)。③“三寫(xiě)”：寫(xiě)出有關(guān)個(gè)體的基因型(先寫(xiě)出可確定的基因型，不能補(bǔ)全的用“－”代替)。④“四算”：計(jì)算相關(guān)基因型或表型的概率(計(jì)算原則是“先分后合”，即先分別算各對(duì)等位基因的概率，最后綜合考慮)。9．分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳的方法(1)已知親代，分析子代的方法①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。②研究由兩對(duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。(2)已知子代，分析親代的方法①分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開(kāi)統(tǒng)計(jì)，再單獨(dú)分析并推出親代基因型。②根據(jù)題意將單獨(dú)分析并推出的親代基因型組合在一起。1．判斷下列有關(guān)兩大定律的理解及運(yùn)用(1)演繹推理是指孟德?tīng)枌?duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測(cè)(√)(2)性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，每次抓出的兩個(gè)球統(tǒng)計(jì)后放在一邊，全部抓完后再放回小桶重新開(kāi)始(×)(3)一對(duì)雙雜合子自交得到的F2中出現(xiàn)性狀分離的原因是F1雌雄配子隨機(jī)結(jié)合導(dǎo)致基因重組(×)(4)一條染色體上的朱紅眼基因(cn)與暗栗色眼基因(cl)為一對(duì)等位基因(×)(5)若基因型為b的花粉不育，則隱性個(gè)體中可能出現(xiàn)雌性(×)(6)某個(gè)體自交后代性狀分離比為3∶1，則說(shuō)明此性狀是由一對(duì)等位基因控制的(×)(7)某雄果蠅的基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子，原因是在形成過(guò)程中發(fā)生了基因重組(√)(8)Yyrr(黃色皺粒豌豆)×yyRr(綠色圓粒豌豆)，后代表型及比例為黃圓∶綠皺∶黃皺∶綠圓＝1∶1∶1∶1，則說(shuō)明控制豌豆粒色與粒形的基因的遺傳遵循自由組合定律(×)(9)在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。其中，F(xiàn)1產(chǎn)生的基因型為YR的卵細(xì)胞和基因型為YR的精子數(shù)量之比為1∶1(×)(10)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合(×)(11)某常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率為萬(wàn)分之一，則某正常女性為攜帶者的概率是2/101(√)(12)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，則控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上(×)2．判斷下列有關(guān)伴性遺傳的規(guī)律與特點(diǎn)的敘述(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×)(2)性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)(√)(3)性染色體上的基因都參與性別決定(×)(4)出現(xiàn)由X、Y染色體的同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病的家庭，后代男女患病概率相等(×)(5)女性的紅綠色盲基因可能來(lái)自祖父(×)(6)調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)宜在患者家系中進(jìn)行(×)(7)禁止近親結(jié)婚可減少單基因隱性遺傳病的發(fā)生(√)(8)在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)抽樣(×)(9)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體(×)(10)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體