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文檔簡介
第7課時1.灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體。已知:①Sn(s、白)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH1②Sn(s、灰)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH2③Sn(s、灰)Sn(s、白)ΔH3=+2.1kJ/mol下列說法正確的是A.ΔH1>ΔH2B.
錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在C.
灰錫轉(zhuǎn)化為白錫的反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.錫制器皿長期處于低于13.2℃的環(huán)境中,會自行毀壞>13.2℃<13.2℃1.灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體。已知:①Sn(s、白)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH1②Sn(s、灰)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)ΔH2③Sn(s、灰)Sn(s、白)ΔH3=+2.1kJ/mol【解析】考查有關(guān)蓋斯定律的綜合應(yīng)用能力。②-①即得③式,則ΔH2-ΔH1=ΔH3>0,所以ΔH2>ΔH1;根據(jù)平衡移動原理:常溫(T>13.2℃),③式向右移動,所以錫以白錫形式存在;當(dāng)溫度低于13.2℃,③式向左移動,錫以灰錫(粉末狀態(tài))形式存在,所以長期處于低溫環(huán)境中,錫器會自行毀壞。>13.2℃<13.2℃2.為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)措施?;瘜W(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。(1)實(shí)驗(yàn)測得,1g甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水釋放出22.7kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:(2)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實(shí)驗(yàn)直接測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行理論推算。試依據(jù)下列熱化學(xué)方程式,計算反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的焓變(寫出計算過程)。①CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3kJ·mol-1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-393.5kJ·mol-1③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH3=-285.8kJ·mol-12CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452.8kJ·mol-1【解析】根據(jù)蓋斯定律答案:ΔH=2×ΔH2+2×ΔH3-ΔH1
=2(-393.5kJ/mol)+2(-285.8kJ/mol)-(-870.3kJ/mol)
=-488.3kJ/mol3.已知1molCO氣體完全燃燒生成CO2氣體,放出283kJ熱量,1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出286kJ熱量,1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水放出890kJ熱量。(1)甲烷在高溫下與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)。那么該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH0(填“>”、“=”或“<”)。(2)若1molCH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和水蒸氣,放出熱量890kJ(填“=”、“>””<”)。(3)若將amolCH4、CO、H2混合氣體完全燃燒,生成CO2氣體和液態(tài)水,則放出熱量(Q)的取值范圍是(4)若將amolCH4、CO、H2混合氣體完全燃燒,生成CO2氣體和液態(tài)水,且CO2和H2O物質(zhì)的量相等,則放出熱量(Q)的取值范圍是。>
<283akJ<Q<890akJ284.5akJ<Q<586.5akJ(1)本題運(yùn)用蓋斯定律來解,由題給數(shù)據(jù)可寫出其熱化學(xué)方程式:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/mol①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283kJ/mol②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol③H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44.0kJ/mol④將①-②-③×3+④可得:ΔH>0(2)由于H2O(g)轉(zhuǎn)變?yōu)镠2O(l)放出熱量,所以生成氣態(tài)水時放出的熱量小于890kJ?!窘馕觥靠疾橛嘘P(guān)反應(yīng)熱的簡單計算。(3)當(dāng)氣體全部是CO時放出的熱量最少:283aKJ;當(dāng)氣體全部是CH4時放出的熱量最多:890a
kJ;所以283akJ<Q<890akJ;(4)根據(jù)原子守恒:n(CO2)=n(CH4)+n(CO),n(H2O)=2n(CH4)+n(H2);因?yàn)閚(CO2)=n(H2O),所以n(CO)=n(CH4)+n(H2);當(dāng)n(H2)=0時,放出的熱量最多:Q=(a/2×283+a/2×890)KJ=586.5akJ;當(dāng)n(CH4)=0時,放出的熱量最少:Q=(a/2×283+a/2×286)kJ=284.5akJ;所以Q的取值范圍為:284.5akJ<Q<586.5akJ?!窘馕觥靠疾橛嘘P(guān)反應(yīng)熱的簡單計算?!纠?】已知2-丁烯有順、反兩種異構(gòu)體,在某條件下兩種氣體處于平衡,
CH3CH=CHCH3(順)====CH3CH=CHCH3(反)
ΔH=-4.2kJ/mol①CH3CH=CHCH3(順)(g)+H2(g)CH3CH2CH2CH3(g)
ΔH=-118.9kJ/mol②
下列說法正確的是()
A.順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定
B.等量順-2-丁烯的燃燒放熱比反-2-丁烯小
C.加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯反應(yīng)方向移動
D.反-2-丁烯氫化的熱化學(xué)方程式為
CH3CH=
CHCH3(反)
(g)+H2(g)CH3CH2CH2CH3(g)
ΔH=-114.7kJ/mol典例精析典例精析D【解析】綜合考查有關(guān)熱化學(xué)方程式的含義和蓋斯定律的應(yīng)用。
由①可推知:反式2-丁烯比順式2-丁烯能量低,相對比較穩(wěn)定,A錯誤;
根據(jù)蓋斯定律可推知順式2-丁烯的燃燒放熱比反式大,B錯;
根據(jù)平衡移動原理可以判斷C錯誤;
將②-①可得反式2-丁烯氫化的熱化學(xué)方程式,
ΔH=(-118.9kJ/mol)-(-4.2kJ/mol)=–114.7kJ/mol,D正確典例精析【評注】正確理解反應(yīng)熱的概念和蓋斯定律的原理,是解決此類問題的關(guān)鍵。典例精析變式12N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1136kJ/mol典例精析變式12A(g)+B(g)=C(g)+3D(l)+4E(g)ΔH=2MmQkJ/mol
(2)已知A、B兩種氣體在一定條件下可發(fā)生反應(yīng):2A+B=C+3D+4E?,F(xiàn)將相對分子質(zhì)量為M的A氣體mg和足量B氣體充入一密閉容器中恰好完全反應(yīng)后,有少量液滴生成;在相同溫度下測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)分別為6.06×105Pa和1.01×106Pa,又測得反應(yīng)共放出QkJ熱量。試根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:【例2】
鈦(Ti)被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬。由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟為:
TiO2TiCl4Ti
已知:
①
C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-566kJ·mol-1
③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g)ΔH3=+141kJ·mol-1
則:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的
ΔH=。
反應(yīng)TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar氣氛中進(jìn)行的理由是
。典例精析典例精析-80kJ·mol-1
防止高溫下Mg(或Ti)與空氣中的O2(或CO2、N2)作用Mg800℃,Ar典例精析【評注】根據(jù)蓋斯定律可知,化學(xué)反應(yīng)中的熱效應(yīng)僅與反應(yīng)物的最初狀態(tài)及生成物的最終狀態(tài)有關(guān),而與其中間步驟無關(guān),熟練掌握此規(guī)律,可以迅速解決此類問題?!窘馕觥靠疾樯w斯定律的應(yīng)用。①×2-②得:2C(g)+O2(g)=2CO(g)
ΔH4=2ΔH1-ΔH2=-221kJ/mol;則該反應(yīng)的ΔH=ΔH3+ΔH4=141kJ/mol+(-221kJ/mol)=-80kJ/mol;由于Mg與TiCl4在高溫下反應(yīng),Mg和Ti易被空氣中的氧氣氧化,還能與CO2、N2等反應(yīng),所以需要在氬氣保護(hù)下進(jìn)行(隔絕空氣)。典例精析變式2
已知膽礬溶于水使溶液溫度降低,室溫下將1mol無水硫酸銅制成溶液釋放出熱量為Q1kJ,又知膽礬分解的化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)△
CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH=+Q2kJ/mol,則Q1、Q2的關(guān)系為()
A.Q1<Q2
B.Q1>Q2
C.Q1=Q2
D.無法確定A【解析】本題實(shí)質(zhì)考查蓋斯定律的應(yīng)用。分析題意,得到如下關(guān)系:
根據(jù)蓋斯定律,得關(guān)系式:ΔH=ΔH2+ΔH1>0,即有(+Q2)+(-Q1)>0,即Q1<Q2?!緜溥x題】已知298K時,N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
ΔH=-92.4kJ/mol,在相同條件下,向密閉容器中加入1molN2和3molH2,達(dá)到平衡時放出的熱量為Q1,向另一容積相同的密閉容器中通入0.95molN2、2.85molH2和0.1molNH3,達(dá)到平衡時放出的熱量為Q2,則下列關(guān)系式正確的是()
A.Q1=Q2=92.4kJB.Q2<Q1=92.4kJ
C.Q2<Q1<92.4kJD.Q2=Q1<92.4kJ
典例精析C典例精析【解析】題給熱化學(xué)方程式中的ΔH=-92.4kJ/mol是指1molN2(g)和3molH2(g)完全反應(yīng)生成2molNH3(g)的反應(yīng)熱。而將1molN2(g)和3molH2(g)在一定條件下反應(yīng)時,是一個可逆反應(yīng),不可能全部反應(yīng),故反應(yīng)放出的熱量應(yīng)小于92.4kJ。另一容器中的反應(yīng)建立的平衡與前一容器建立的平衡應(yīng)為等效平衡,平衡時各物質(zhì)的量相等,但由于第二種情況下,容器中已有0.1molNH3,故反應(yīng)再生成的NH3較第一種情況少,故Q2<Q1
【評注】本題不僅考查了反應(yīng)熱的概念,還同時考查了可逆反應(yīng),等效平衡等概念,綜合性較強(qiáng)。方法指導(dǎo)
化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)熱的大小與反應(yīng)物、生成物的種類、量及聚集狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑無關(guān)。根據(jù)能量守恒定律,無論反應(yīng)是一步完成還是幾步完成,只要反應(yīng)的起始狀態(tài)和終了狀態(tài)確定,反應(yīng)熱就是個定值,這就是著名的蓋斯定律。
例如:已知反應(yīng):C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2=-571.6kJ/mol②2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-2599.2kJ/mol③求:2C(s)+H2(g)=C2H2(g)ΔH4④應(yīng)用蓋斯定律計算反應(yīng)熱的常用方法:方法指導(dǎo)方法一:“圖示法”
根據(jù)能量守恒原理:
ΔH4+1/2ΔH3=2ΔH1+1/2ΔH2
所以ΔH4=2ΔH1+1/2ΔH2-1/2ΔH3=226.8kJ/mol應(yīng)用蓋斯定律計算反應(yīng)熱的常用方法:方法指導(dǎo)方法二:“加減法”
2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)+)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)得:2C(s)+H2(g)+2.5O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)–)
C2H2(g)+2.5O2(g)=2CO2(g)+H2O(l)又得:2C(s)+H2(g)=C2H2(g)由于④=①×2+②÷2-③÷2所以ΔH4=2ΔH1+1/2ΔH2-1/2ΔH3
=226.8kJ/mol應(yīng)用蓋斯定律計算反應(yīng)熱的常用方法:方法指導(dǎo)方法三:“框圖法”根據(jù)能量守恒:
ΔH4+1/2ΔH3=2ΔH1+1/2ΔH2所以ΔH4=2ΔH1+1/2ΔH2-1/2ΔH3=226.8kJ/mol應(yīng)用蓋斯定律計算反應(yīng)熱的常用方法:高考回放1.(2008·山東)北京奧運(yùn)會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運(yùn)會火炬燃料是丙烯(C3H6)。(1)丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)ΔH1=156.6kJ·mol-1CH3CH=CH2(g)CH4(g)+HC≡CH(g)ΔH2=32.4kJ·mol-1則相同條件下,反應(yīng)C3H8(g)CH3CHCH2(g)+H2(g)的ΔH=kJ·mol-1。(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2和CO2,負(fù)極通入丙烷,電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程式為;放電時,CO23-移向電池的(填“正”或“負(fù)”)極。124.2C3H8+5O2=3CO2+4H2O負(fù)高考回放(3)碳?xì)浠衔锿耆紵蒀O2和H2O。常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3=HCO3-+H+的平衡常數(shù)K1=。(已知:10-5.60=2.5×10-6)4.2×10-7mol·L-1(4)常溫下,0.1mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”),原因是(用離子方程式和必要的文字說明)。HCO3-+H2O=CO32-+H3O+(或HCO3-=CO32-+H+)、HCO3-+H2O=H2CO3+OH-、HCO3-的水解程度大于電離程度高考回放【解析】本題以祥云火炬燃料為背景材料,考查反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化和電離平衡、鹽類水解等知識的綜合應(yīng)用。(1)由蓋斯定律可知,由上一個反應(yīng)減去下一個反應(yīng):C3H8(g)=CH3CH=CH2(g)+H2(g)得:ΔH=124.2kJ·mol-1。
(2)電池反應(yīng)為:C3H8+5O2=3CO2+4H2O,由于CO23-為陰離子,所以它應(yīng)向負(fù)極移動。
(4)由于0.1mol·L-1NaHCO3溶液的pH大于8,說明溶液呈堿性,進(jìn)一步推測可知,HCO3-的水解大于HCO3-的電離。高考回放2.(2008·全國)紅磷P(s)和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成PCl3和PCl5,反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的ΔH表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))根據(jù)上圖回答下列問題:(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式。2P(s)+3Cl2(g)=2PCl3(g)ΔH=-612kJ/mol高考回放(2)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式。上述分解反是一個可逆反應(yīng),溫度T1時,在密閉容器中加入0.8molPCl5,反應(yīng)達(dá)到平衡時還剩余0.6molPCl5,其分解率α1等于;若反應(yīng)溫度由T1升高到T2,平衡時PCl5分解率α2,α2
α1(填“大于”,“小于”或“等于”)。(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5。原因是。PCl5(g)=
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