標準解讀

GB/T 15072.20-1994 是一項中國國家標準，全稱為《貴金屬及其合金化學分析方法 第20部分：金合金中鋯量的測定》。這項標準詳細規(guī)定了如何測定金合金材料中鋯元素含量的化學分析方法，確保測試結果的準確性和可重復性。以下是該標準內容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于各類金合金樣品中鋯（Zr）含量的定量分析。這些樣品可能來源于珠寶首飾、電子元件或其他工業(yè)應用中的貴金屬合金材料。

測定原理

標準采用分光光度法作為主要測定技術，通過樣品預處理將鋯元素轉化為可在特定波長下吸收光線的化合物。利用分光光度計測量吸光度，依據(jù)朗伯-比爾定律計算出鋯的濃度，進而得到樣品中鋯的質量分數(shù)。

樣品準備

  • 溶解: 首先需將金合金樣品完全溶解于適宜的溶劑中，通常使用酸性混合液如鹽酸和硝酸。
  • 分離與富集: 通過沉淀、萃取或其他化學手段去除樣品溶液中的其他金屬元素，使鋯元素得以分離并集中。

測定步驟

  1. 絡合反應: 向處理后的溶液中加入特定的絡合劑，使鋯形成穩(wěn)定的絡合物。
  2. 顯色: 絡合物在特定條件下會顯示出顏色，其強度與溶液中鋯的濃度成正比。
  3. 光譜測量: 使用分光光度計，在選定的最大吸收波長處測量溶液的吸光度。
  4. 校準曲線: 利用已知濃度的標準溶液建立校準曲線，確保測量結果的準確性。

精密度與準確度

標準提供了重復性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準確度驗證方法，確保不同實驗室間結果的一致性。

報告

測定結果應報告為金合金中鋯的質量分數(shù)，單位通常為克每千克（g/kg）或百分比（%），并需注明所采用的測量方法和任何可能影響結果的特別條件。

注意事項

雖然未直接要求總結，但理解該標準時應注意遵循所有操作步驟細節(jié)，正確執(zhí)行質量控制措施，以及對實驗環(huán)境和儀器進行適當校準，以確保測試結果的可靠性和準確性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 15072.18-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權
GB/T 15072.20-1994貴金屬及其合金化學分析方法金合金中鋯量的測定_第1頁
GB/T 15072.20-1994貴金屬及其合金化學分析方法金合金中鋯量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中華人民共和國國家標準GB/T15072.20—94貴金屬及其合金化學分析方法金合金中錯量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofzirconiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準貫金屬及其合金化學分析方法GB/T15072.20-94金合金中錯量的測定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofzirconiumcontent1主題內容與適用范屋本標準規(guī)定了金合金中銷含量的測定方法本標準適用于AuNiFeZr9-2-0.3及AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中錯含量的測定。測定范圍：0.1%～0.5%.2用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467泊金產品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7729治金產品化學分析方法標準分光光度法通則方法提要試料以混合酸溶解,在硝酸介質中錯（W)與偶氮腫形成紫色絡合物，于分光光度計波長666nm處測量其吸光度。4試劑4.1銷酸（P1.428/mL)。4.2混合酸：以1單位體積的硝酸(4.1)與1單位體積的鹽酸(o1.19g/mL)混合。用時現(xiàn)配、4.3尿素溶液(100g/L)。4.44偶氮腳溶液（4g/L）。4.5鉆標準貼存溶液、4.5.1配制：稱取3.532g氯化籍酰(ZrOCl.·8H.O）,置于250mL燒杯中，加50mL鹽酸(1十1)溶解。移入200mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含5mg錯。4.5.2標定：移取10.00mL籍標準則存溶液，暨于400mL燒杯中。加40mL鹽酸（p1.19g/mL),100mL水，加熱至近沸。在攪拌下加入50mL苦杏仁酸溶液(150g/L)，充分攪拌至沉淀析出，于80～90℃保溫0.5h.靜置4h以上。慢速濾紙過濾。用熱洗滌液(每升溶液中含20g苦杏仁酸、20mL鹽酸（p1.19g/mL)洗7～8次。沉淀連同濾紙放入瓷塔場中，灰化后移入高溫爐中，于1000℃灼燒1h。取出塔媧；稍冷，放入干燥器中。冷至室溫后稱量。取三份進行平行標定。其極差值應不大于1

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