標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15072.20-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第20部分:金合金中鋯量的測(cè)定》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)定金合金材料中鋯元素含量的化學(xué)分析方法,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類金合金樣品中鋯(Zr)含量的定量分析。這些樣品可能來(lái)源于珠寶首飾、電子元件或其他工業(yè)應(yīng)用中的貴金屬合金材料。
測(cè)定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度法作為主要測(cè)定技術(shù),通過(guò)樣品預(yù)處理將鋯元素轉(zhuǎn)化為可在特定波長(zhǎng)下吸收光線的化合物。利用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算出鋯的濃度,進(jìn)而得到樣品中鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
樣品準(zhǔn)備
- 溶解: 首先需將金合金樣品完全溶解于適宜的溶劑中,通常使用酸性混合液如鹽酸和硝酸。
- 分離與富集: 通過(guò)沉淀、萃取或其他化學(xué)手段去除樣品溶液中的其他金屬元素,使鋯元素得以分離并集中。
測(cè)定步驟
- 絡(luò)合反應(yīng): 向處理后的溶液中加入特定的絡(luò)合劑,使鋯形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。
- 顯色: 絡(luò)合物在特定條件下會(huì)顯示出顏色,其強(qiáng)度與溶液中鋯的濃度成正比。
- 光譜測(cè)量: 使用分光光度計(jì),在選定的最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)量溶液的吸光度。
- 校準(zhǔn)曲線: 利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線,確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與參考方法比較的準(zhǔn)確度驗(yàn)證方法,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
報(bào)告
測(cè)定結(jié)果應(yīng)報(bào)告為金合金中鋯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),單位通常為克每千克(g/kg)或百分比(%),并需注明所采用的測(cè)量方法和任何可能影響結(jié)果的特別條件。
注意事項(xiàng)
雖然未直接要求總結(jié),但理解該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)注意遵循所有操作步驟細(xì)節(jié),正確執(zhí)行質(zhì)量控制措施,以及對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境和儀器進(jìn)行適當(dāng)校準(zhǔn),以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15072.18-2008
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC669.21/23:669.215/235:543.06H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15072.20—94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中錯(cuò)量的測(cè)定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofzirconiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)貫金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.20-94金合金中錯(cuò)量的測(cè)定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofzirconiumcontent1主題內(nèi)容與適用范屋本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金合金中銷含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AuNiFeZr9-2-0.3及AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中錯(cuò)含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.1%~0.5%.2用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)分光光度法通則方法提要試料以混合酸溶解,在硝酸介質(zhì)中錯(cuò)(W)與偶氮腫形成紫色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)666nm處測(cè)量其吸光度。4試劑4.1銷酸(P1.428/mL)。4.2混合酸:以1單位體積的硝酸(4.1)與1單位體積的鹽酸(o1.19g/mL)混合。用時(shí)現(xiàn)配、4.3尿素溶液(100g/L)。4.44偶氮腳溶液(4g/L)。4.5鉆標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液、4.5.1配制:稱取3.532g氯化籍酰(ZrOCl.·8H.O),置于250mL燒杯中,加50mL鹽酸(1十1)溶解。移入200mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含5mg錯(cuò)。4.5.2標(biāo)定:移取10.00mL籍標(biāo)準(zhǔn)則存溶液,暨于400mL燒杯中。加40mL鹽酸(p1.19g/mL),100mL水,加熱至近沸。在攪拌下加入50mL苦杏仁酸溶液(150g/L),充分?jǐn)嚢柚脸恋砦龀?,?0~90℃保溫0.5h.靜置4h以上。慢速濾紙過(guò)濾。用熱洗滌液(每升溶液中含20g苦杏仁酸、20mL鹽酸(p1.19g/mL)洗7~8次。沉淀連同濾紙放入瓷塔場(chǎng)中,灰化后移入高溫爐中,于1000℃灼燒1h。取出塔媧;稍冷,放入干燥器中。冷至室溫后稱量。取三份進(jìn)行平行標(biāo)定。其極差值應(yīng)不大于1
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